12,908 matches
-
anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării NovoRapid . Omiterea unei mese sau un exercițiu fizic intens , neplanificat , pot fi cauză de hipoglicemie . Ajustarea dozei poate fi necesară și dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Efortul efectuat imediat după masă poate crește riscul hipoglicemiei . NovoRapid conține metacrezol , care poate determina , în cazuri
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : mâncați comprimate de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : mâncați comprimate de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : mâncați comprimate de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de 109 vedere trecătoare , somnolență , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : mâncați comprimate de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
O hipoglicemie înseamnă un nivel prea mic al zahărului în sânge . Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , somnolență , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : mâncați comprimate de glucoză sau gustări bogate în zahăr ( dulciuri , biscuiți
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
sfătuiți să efectueze un consult oftalmologic dacă observă o schimbare a vederii după tratamentul cu PhotoBarr prin TFD . După tratamentul prin TFD , pacienții pot prezenta dureri retrosternale datorită reacțiilor inflamatorii din zona de tratament . Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . 6 Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
asupra duratei fotosensibilității nu sunt cunoscute . Tratamentul cu laser nu trebuie administrat dacă a fost administrată o supradoză de PhotoBarr . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să- și protejeze ochii și pielea de lumina directă a soarelui sau de lumina intensă din interior , 10 timp de 90 de zile . În acest moment , pacienții trebuie să fie testați pentru fotosensibilitate reziduală ( vezi pct . 4. 4 ) . Porfimerul de sodiu nu este dializabil . Radiația laser Dozele de lumină care sunt de două sau trei
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Expunerea accidentală PhotoBarr nu este nici un iritiant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorată potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparării și/ sau administrarării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparării și/ sau administrarării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma International B. V . Engelenkampstraat 72 NL- 6131JJ Sittard Olanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 272/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 10
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
sfătuiți să efectueze un consult oftalmologic dacă observă o schimbare a vederii după tratamentul cu PhotoBarr prin TFD . După tratamentul prin TFD , pacienții pot prezenta dureri retrosternale datorită reacțiilor inflamatorii din zona de tratament . Astfel de dureri pot fi destul de intense pentru a necesita administrarea pe termen scurt a analgezicelor opioide . Utilizarea profilatică a corticosteroizilor pentru a reduce formarea stricturii trebuie evitată pe durata TFD , deoarece aceștia nu reduc formarea stricturii ci o pot agrava . În general , TFD cu PhotoBarr determină
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
asupra duratei fotosensibilității nu sunt cunoscute . Tratamentul cu laser nu trebuie administrat dacă a fost administrată o supradoză de PhotoBarr . În caz de supradozaj , pacienții trebuie să- și protejeze ochii și pielea de lumina directă a soarelui sau de lumina intensă din interior , timp de 90 de zile . În acest moment , pacienții trebuie să fie testați pentru fotosensibilitate reziduală ( vezi pct . 4. 4 ) . Porfimerul de sodiu nu este dializabil . Radiația laser Dozele de lumină care sunt de două sau trei ori
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Expunerea accidentală PhotoBarr nu este nici un iritant ocular principal , nici un iritant dermic principal . Cu toate acestea , datorită potențialului de a induce fotosensibilitate , PhotoBarr poate fi iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparăriiși/ sau administrării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
iritant pentru ochi și/ sau piele în prezența luminii intense . Este important să se evite contactul cu ochii și pielea în timpul preparăriiși/ sau administrării . Similar cazului de supradozaj terapeutic , orice persoană expusă accidental trebuie protejată de toate sursele de lumină intensă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Axcan Pharma International B. V . Engelenkampstraat 72 NL- 6131JJ Sittard Olanda 27 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 272/ 002 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ale ficatului sau rinichilor ( vezi pct . 2 Înainte de a lua Prandin ) Semnele de avertizare a hipoglicemiei pot să apară brusc și pot include : transpirații reci , piele palidă și rece , dureri de cap , bătăi rapide ale inimii , senzație de rău , senzație intensă de foame , tulburări de vedere trecătoare , oboseală și senzație de slăbiciune neobișnuite , nervozitate sau tremor , stare de neliniște , confuzie , dificultăți de concentrare . Dacă glicemia dumneavoastră scade sau simțiți că urmează un episod hipoglicemic : mâncați tablete de glucoză sau alimente care
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
de contact ) , sau iritații ale ochilor și mucoaselor . Anunțați- vă medicul dacă în zona pe care ați aplicat Altargo apar semne ale unei reacții locale , cum sunt mâncărime , umflare , roșeață sau durere . Dacă prezentați o reacție severă ( de exemplu mâncărime intensă sau o erupție severă ) , opriți utilizarea Altargo , ștergeți cu grijă unguentul și contactați imediat medicul sau farmacistul . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
săptămâni , se va evalua dispariția AKs . Dacă persistă vreo leziune , tratamentul se repetă încă patru săptămâni . Doza maximă recomandată este de un pliculeț . Durata maximă recomandată a tratamentului este de 8 săptămâni . Se impune întreruperea administrării dacă apar reacții inflamatorii intense locale ( vezi pct . 4. 4 ) sau dacă se observă semne de infecție la nivelul zonei tratate . În acest ultim caz , se vor aplica măsurile necesare . Fiecare perioadă de tratament nu trebuie extinsă peste 4 săptămâni din cauza dozelor omise sau perioadelor
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
la un risc mărit de apariție a reacțiilor adverse . ( vezi punctele 4. 8 și 4. 9 ) . Excipienții hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , alcool cetilic și alcool stearic pot provoca reacții alergice . 4 Rar , pot apărea reacții inflamatorii intense locale , inclusiv eczemă umedă sau eroziune , după numai câteva aplicații de imiquimod cremă . Reacțiile inflamatorii locale pot fi acompaniate , sau chiar precedate , de semne sistemice pseudo- gripale și simptome ce includ : indispoziție , febră , greață , mialgii și frisoane . Imiquimod cremă se
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
inhibitorii de protează aprobați în prezent : amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , ritonavir , nelfinavir și saquinavir . O rezistență mai mare de 10 ori la tipranavir este mai puțin frecventă ( < 2, 5 % tulpini izolate testate ) la virușii obținuți de la pacienți cu tratamente intense în antecedente cu inhibitori peptidici de protează multipli . Date clinice de farmacodinamie : Următoarele date clinice sunt obținute din analizele datelor timp de 48 săptămâni preluate din studiile în derulare ( RESIST- 1 și RESIST- 2 ) , care determină efectele asupra concentrațiilor plasmatice
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
presiunii intraoculare , afectarea nervului optic , vedere anormală , vedere dublă sau reducerea vederii , sensibilitate la lumină , inflamație sau infecție la nivelul conjunctivei , alergie oculară , inflamarea suprafeței globului ocular , afecțiuni corneene , inflamarea glandelor pleoapei , scăderea sensibilității oculare , depozite pe suprafața ochiului , pigmentare intensă a ochiului , ochi obosiți , cruste ale pleoapelor , lăcrimare abundentă Reacții generale : frecvență cardiacă scăzută sau neregulată , diminuarea funcției cardiace , dureri toracice , astm bronșic , respirație dificilă , scurtarea respirației , scăderea numărului de globule roșii din sânge , creșterea cantității de clor din sânge
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
1 persoană din 10 ) sunt durerea de cap , amețeala ( vertijul ) , creșterea apetitului și o senzație iritativă de scurtă durată , ca și cum ați avea O reacție adversă mai puțin frecventă ( care apare la mai puțin de 1 persoană din 100 ) este durerea intensă la nivelul locului de injectare . Aceasta s- a raportat la pacienții care au primit DaTSCAN într- o venă mică . Cantitatea de radioactivitate din organism rezultată din DaTSCAN este foarte mică . Aceasta va fi eliminată din organism în câteva zile fără ca
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
și/ sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
martori și / sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual . Acestea sunt declanșate de obicei de variații bruște ale intensității luminii . Apariția fosfenelor are loc , în general , în primele două luni de tratament , după care acestea se pot produce în mod
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
diminuarea răspunsului retinei la stimuli luminoși puternici . În condiții declanșatoare ( de exemplu , schimbarea rapidă a luminozității ) , inhibarea parțială a Ih de către ivabradină produce fenomenele luminoase care pot fi ocazional percepute de pacient . Fenomenele luminoase ( fosfene ) sunt descrise ca o strălucire intensă trecătoare într- o zonă limitată a câmpului vizual ( vezi pct . 4. 8 ) . Principala proprietate farmacodinamică a ivabradinei la om este scăderea specifică dependentă de doză a frecvenței cardiace . Analiza scăderii frecvenței cardiace cu doze de până la 20 mg de două
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]