13,026 matches
-
treptat timpul petrecut în aer liber în timpul săptămânii . Evitați expunerea directă la soare sau la o sursă de lumină artificială foarte puternică . Stați la umbră . Sensibilitatea dumneavoastră la lumină revine treptat la normal . Începând cu ziua a 15- a Puteți testa aceasta prin expunerea dosului mâinii la soare timp de 5 minute . Așteptați 24 ore să vedeți dacă există vreo înroșire a pielii . Dacă există înroșire trebuie evitată lumina solară directă pentru alte 24 ore . Puteți repeta testul din nou . Dacă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
2 Foscan este administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă proximală de calibru mare , preferabil în fosa antecubitală , sub formă de injecție intravenoasă unică timp de nu mai puțin de 6 minute . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării și luate toate precauțiile împotriva extravazării ( vezi pct . 4. 4 . ) . Culoarea purpuriu închis a soluției și flacoanele de culoare brună fac controlul vizual pentru decelarea particulelor imposibil . De aceea , ca măsură de precauție , trebuie folosit un filtru intercalat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
treptat timpul petrecut în aer liber în timpul săptămânii . Evitați expunerea directă la soare sau la o sursă de lumină artificială foarte puternică . Stați la umbră . Sensibilitatea dumneavoastră la lumină revine treptat la normal . Începând cu ziua a 15- a Puteți testa aceasta prin expunerea dosului mâinii la soare timp de 5 minute . Așteptați 24 ore să vedeți dacă există vreo înroșire a pielii . Dacă există înroșire trebuie evitată lumina solară directă pentru alte 24 ore . Puteți repeta testul din nou . Dacă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
treptat timpul petrecut în aer liber în timpul săptămânii . Evitați expunerea directă la soare sau la o sursă de lumină artificială foarte puternică . Stați la umbră . Sensibilitatea dumneavoastră la lumină revine treptat la normal . Începând cu ziua a 15- a Puteți testa aceasta prin expunerea dosului mâinii la soare timp de 5 minute . Așteptați 24 ore să vedeți dacă există vreo înroșire a pielii . Dacă există înroșire trebuie evitată lumina solară directă pentru alte 24 ore . Puteți repeta testul din nou . Dacă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării . Vizualizarea particulelor este imposibilă datorită culorii purpuriu închis a soluției și culorii brune a flaconului . Astfel trebuie folosit un filtru ca măsură de precauție , iar acesta este prevăzut în ambalaj . Atașati filtrul la seringă ( figura 2 ) . 34 Figura
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
treptat timpul petrecut în aer liber în timpul săptămânii . Evitați expunerea directă la soare sau la o sursă de lumină artificială foarte puternică . Stați la umbră . Sensibilitatea dumneavoastră la lumină revine treptat la normal . Începând cu ziua a 15- a Puteți testa aceasta prin expunerea dosului mâinii la soare timp de 5 minute . Așteptați 24 ore să vedeți dacă există vreo înroșire a pielii . Dacă există înroșire trebuie evitată lumina solară directă pentru alte 24 ore . Puteți repeta testul din nou . Dacă
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
și canulă . 2 . Calculați doza necesară de Foscan în funcție de greutatea pacientului . Doza este 0, 15 mg/ kg . Foscan trebuie administrat printr- o canulă fixată intravenos într- o venă mare proximală , preferabil în fosa antecubitală . Permeabilitatea canulei fixate trebuie să fie testată înaintea injectării . Vizualizarea particulelor este imposibilă datorită culorii purpuriu închis a soluției și culorii brune a flaconului . Astfel trebuie folosit un filtru ca măsură de precauție , iar acesta este prevăzut în ambalaj . Atașati filtrul la seringă ( figura 2 ) . 42 Figura
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Actraphane FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
în studiile pivotale de fază 3 , romiplostim nu a afectat linia roșie și cea albă comparativ cu subiecții tratați cu placebo . Studiile toxicocinetice au arătat că nu există interacțiuni între anticorpi și concentrațiile măsurate . Deși aceste doze mari au fost testate în cadrul studiilor efectuate la animale , datorită diferențelor dintre speciile de laborator și oameni în ce privește sensibilitatea pentru efectul farmacodinamic al romiplostim și efectul anticorpilor neutralizanți , marginile de siguranță nu pot fi estimate cu acuratețe . Toxicitatea asupra funcției de reproducere : În toate
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
comprimatul , laropiprantul este eliberat primul în sânge și blochează receptorii de PGD2 . Acidul nicotinic este eliberat mai încet din celălalt strat și acționează ca agent de modificare a grăsimilor . Cum a fost studiat Pelzont ? Efectele Pelzont au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Pelzont a fost studiat în patru studii principale pe pacienți cu hipercolesterolemie sau cu dislipidemie mixtă . Două studii au evaluat eficacitatea Pelzont în modificarea nivelului grăsimilor sanguine . Primul studiu a
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și apariția evenimentele adverse . Pacienții din Studiile I , II și III privind poliartrit reumatoidă au fost testați repetat , în perioada cuprinsă între luna 6 și luna 12 , în vederea depistării apariției anticorpilor anti- adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și apariția evenimentele adverse . Pacienții din Studiile I , II și III privind piliartrita reumatoidă au fost testați repetat , în perioada cuprinsă între luna 6 și luna 12 , în vederea depistării apariției anticorpilor față de adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și apariția evenimentele adverse . Pacienții din studiile I , II și III privind poliartrita reumatoidă au fost testați repetat , în perioada cuprinsă între luna 6 și luna 12 , în vederea depistării apariției anticorpilor anti- adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Formarea anticorpilor anti- adalimumab este asociată cu creșterea clearance- ului și reducerea eficacității adalimumabului . Aparent nu există o legătură între prezența anticorpilor anti- adalimumab și apariția evenimentele adverse . Pacienții din studiile I , II și III privind poliartrita reumatoidă au fost testați repetat , în perioada cuprinsă între luna 6 și luna 12 , în vederea depistării apariției anticorpilor anti - adalimumab . În studiile pivot , au fost identificați anticorpi anti- adalimumab la 58/ 1053 ( 5, 5 % ) pacienți tratați cu adalimumab , față de 2/ 370 ( 0, 5 % ) cărora
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
genă ( ADN ) prin care devine capabilă să producă acest interferon . Substitutul acționează în același fel ca interferonul alfa produs în mod natural . Cum a fost studiat PegIntron ? Utilizarea independentă a medicamentului PegIntron în hepatita cronică de tip C a fost testată într- un studiu pe 1 224 de pacienți adulți naivi la tratament . PegIntron utilizat o dată pe săptămână , timp de 48 săptămâni ( la 0, 5 , 1 sau 1, 5 micrograme/ kg ) a fost comparat cu interferon alfa- 2b utilizat la 3
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
de 48 de săptămâni , pe 1 580 de pacienți naivi la tratament . Acest studiu a comparat două scheme de tratament cu PegIntron utilizat în combinație cu ribavirină , cu o combinație de interferon alfa- 2b și ribavirină . Alte două studii au testat utilizarea PegIntron în combinație cu ribavirină pe 565 de pacienți care prezentau și infecție cu HIV , iar într- un studiu suplimentar s- a analizat această combinație la 1 354 de pacienți care nu au răspuns la tratamentul anterior care includea
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Carcinogeneză , mutageneză , deteriorare a fertilității NU s- au efectuat studii pentru determinarea potențialului carcinogenic al alitretinoinei . Cu toate acestea s- a evaluat potențialul mutagen , și alitretinoina a testat negativ în testul Ames , analiza in vivo a micronucleelor de șoarece , testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Teratogenitatea Într- un studiu de doză efectuat pe iepuri , alitretinoina a indus malformații majore la o
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
grupe a câte 6 nevăstuici au fost imunizate intramuscular cu un vaccin cu adjuvant AS03 , conținând HA derivată din H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
04 ( NIBRG- 14 ) . Dozele de 15 , 5 , 1, 7 sau 0, 6 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere omologă , iar dozele de 15 , 7, 5 , 3, 8 sau 1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant ( 15 micrograme HA ) sau soluție salină tamponată cu fosfat . Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Nu s- a observat nici o reacție iritantă locală relevantă atunci când forma farmaceutică cu dizolvare rapidă a fost testată la hamster prin metoda de iritare a mucoasei bucale de la nivelul obrajilor . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 19 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
să solicitați imediat îngrijire medicală . Infecții Start : ORENCIA crește riscul de infectare . - Nu trebuie să fiți tratat cu ORENCIA dacă Cel mai recent : • Tuberculoza ( TB ) : Siguranța administrării ORENCIA la pacienți cu TB latentă nu este • Vă cunoscută . Trebuie să fiți testat pentru TB înainte de tratamentul cu ORENCIA . Este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată TB , sau dacă ați fost în contact apropiat cu Numele medicului : Hepatită : Terapia anti- reumatică a fost asociată cu reactivarea hepatitei B . 25
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
formarea cheagurilor de sânge ( coagulare ) . Blochează o substanță numită trombină , care este esențială în procesul de coagulare a sângelui , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Pradaxa a fost evaluată în două studii principale care au comparat Pradaxa ( fie 220 , fie 150 mg pe zi ) cu enoxaparina ( alt anticoagulant ) . Primul studiu a implicat în total 2
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
care conține particulele de virus cu o emulsie . „ Emulsia ” care rezultă este apoi injectată . Emulsia conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat Prepandrix ? Efectele Prepandrix au fost mai întâi testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Principalul studiu al Prepandrix a inclus 400 de adulți sănătoși și a comparat capacitatea diferitelor doze de Prepandrix , cu sau fără adjuvant , de a declanșa producerea anticorpilor ( „ imunogenitate ” ) . Participanții au
Ro_805 () [Corola-website/Science/291564_a_292893]
-
www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Prialt ? Înainte de a fi studiate la oameni , efectele Prialt au fost testate pe modele experimentale . Prialt a fost testat în 3 studii principale , totalizând 589 de pacienți cu durere cronică severă , eficacitatea sa fiind comparată cu a unui placebo ( fără efect medicamentos ) . Au existat 2 studii de scurtă durată ( 5 și respectiv
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Prialt ? Înainte de a fi studiate la oameni , efectele Prialt au fost testate pe modele experimentale . Prialt a fost testat în 3 studii principale , totalizând 589 de pacienți cu durere cronică severă , eficacitatea sa fiind comparată cu a unui placebo ( fără efect medicamentos ) . Au existat 2 studii de scurtă durată ( 5 și respectiv 6 zile ) , unul de durere malignă ( durerea
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]