108,168 matches
-
pe site; ... ---------- Lit. r) a art. 7 din anexa 2 a fost modificată de pct. 24 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. s) să se informeze asupra condițiilor de furnizare a medicamentelor și a materialelor sanitare specifice care se acordă pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor incluși în unele programe/subprograme naționale de sănătate curative; ... ș) să elibereze medicamentele și materialele sanitare specifice care se acordă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
diminuări ale sumei cuvenite pentru luna în care s-a înregistrat această situație, dacă vina nu este exclusiv a farmaciei, fapt adus la cunoștința casei de asigurări de sănătate printr-o declarație scrisă. ... (3^1) Casele de asigurări de sănătate informează Colegiul Farmaciștilor din România, cu privire la aplicarea fiecărei sancțiuni pentru nerespectarea obligației de la art. 7 lit. q), în vederea aplicării măsurilor pe domeniul de competență. ---------- Alin. (3^1) al art. 10 de la pct. VI din anexa 2 la normele tehnice a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Lit. b) a art. 6 a alin. (1) din anexa 3 a fost modificată de pct. 28 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. c) să informeze Furnizorul cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea programelor/subprogramelor naționale de sănătate curative suportate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
curative suportate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate; ... d) să informeze în prealabil Furnizorul cu privire la derularea programelor/subprogramelor de sănătate și cu privire la orice modificare în modul de derulare a acestora, prin intermediul paginii web a casei de asigurări de sănătate, precum și prin e-mail la adresele comunicate oficial de către Furnizor, cu excepția situațiilor impuse
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
execuția înregistrată pe parcursul derulării acestora. ... B. Obligațiile furnizorului de servicii medicale paraclinice Articolul 7 Furnizorul de servicii medicale paraclinice are următoarele obligații: a) să respecte criteriile de calitate a serviciilor medicale paraclinice furnizate potrivit prevederilor legale în vigoare; ... b) să informeze asigurații cu privire la obligațiile furnizorului de servicii medicale paraclinice în cadrul unor programe/ subprograme naționale de sănătate curative referitoare la actul medical și ale asiguratului referitor la respectarea indicațiilor medicale și consecințele nerespectării acestora; ... ---------- Lit. b) a art. 7 de la lit. B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
al unui bolnav constant într-un alt centru care are un loc vacantat, îl va raporta ca bolnav nou-tratat în centru, cu încadrarea în numărul total de bolnavi contractat pe tipuri de dializă și în valoarea de contract, și va informa casa de asigurări de sănătate dacă poate sau nu să onoreze această cerere. Pentru bolnavii nou-introduși care nu au putut fi incluși pe un post liber sau vacantat în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
încadrarea în limita numărului de bolnavi cuprinși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică și în fondurile aprobate cu această destinație prin buget în anul în curs. Casele de asigurări de sănătate vor informa Casa Națională de Asigurări de Sănătate despre aceste situații justificate. Actul adițional se încheie în urma analizei de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate și cu avizul acesteia, trimestrial sau, după caz, prin diminuarea volumului de servicii estimat contractat și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
baza încheierii contractului de servicii de dializă, în maximum 5 zile lucrătoare de la data producerii modificării, și să îndeplinească în permanență aceste condiții pe durata derulării contractului, precum și despre modificarea datelor de identificare, declarate la data încheierii contractului; ... n) să informeze pacienții cu privire la serviciile de dializă și la obligațiile furnizorilor referitoare la actul medical, precum și la obligațiile pacienților referitoare la respectarea indicațiilor medicale și consecințele nerespectării acestora; ... ---------- Lit. n) a subpct. 5.1., pct. 5, partea a 2-a din anexa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
sistem electronic; ... ---------- Lit. b) a pct. 5.3 din anexa 4 a fost modificată de pct. 31 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. c) să informeze furnizorii cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, suportate din bugetul Fondului, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, suportate din bugetul Fondului, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate; ... d) să informeze în prealabil furnizorii cu privire la derularea Programului național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică și cu privire la orice intenție de schimbare în modul de derulare a acestora, prin intermediul paginii web a casei de asigurări de sănătate, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Furnizorului care nu se mai află în relație contractuală cu casa de asigurări de sănătate. 5.7. Pentru situațiile prevăzute la clauzele 5.4.1-5.4.9 casa de asigurări de sănătate ține evidența distinct pe fiecare furnizor și va informa Casa Națională de Asigurări de Sănătate despre aceste situații. 5.8. Sumele încasate la nivelul casei de asigurări de sănătate în condițiile prevăzute la clauzele 5.4.1-5.4.9 se utilizează potrivit prevederilor legale în vigoare cu aceeași destinație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Lit. b) a alin. (1) al art. 6 din anexa 5 a fost modificată de pct. 34 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. c) să informeze Furnizorul cu privire la condițiile de contractare pentru finanțarea serviciilor de radioterapie realizate în regim de spitalizare de zi în cadrul Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi, suportate din bugetul Fondului național unic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
zi, suportate din bugetul Fondului național unic de asigurări sociale de sănătate, precum și cu privire la eventualele modificări ale acestora survenite ca urmare a apariției unor noi acte normative, prin publicare pe pagina web a caselor de asigurări de sănătate; ... d) să informeze în prealabil Furnizorul cu privire la derularea Subprogramului de radioterapie a bolnavilor cu afecțiuni oncologice realizate în regim de spitalizare de zi și cu privire la orice intenție de schimbare în modul de derulare a acestuia, prin intermediul paginii web a casei de asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
radioterapie realizate în regim de spitalizare de zi, în maximum 5 zile lucrătoare de la data producerii modificării, și să îndeplinească în permanență aceste condiții pe durata derulării contractului, precum și modificarea datelor de identificare, declarate la data încheierii contractului; ... n) să informeze pacienții cu privire la serviciile de radioterapie și la obligațiile furnizorului referitoare la actul medical, precum și la obligațiile pacienților referitoare la respectarea indicațiilor medicale și consecințele nerespectării acestora; ... ---------- Lit. n) a art. 7, lit. B, pct. V din anexa 5 la normele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
vamale poate fi atacată în condițiile și termenele prevăzute de Legea contenciosului administrativ nr. 554/2004 , cu modificările și completările ulterioare. ... Articolul 15 Dacă condițiile prevăzute la cap. II nu sunt îndeplinite, autoritatea vamală competentă respinge cererea de autorizare și informează în mod corespunzător operatorul economic. Capitolul VIII Emiterea autorizației Articolul 16 (1) Autoritatea vamală competentă emite autorizația utilizând formularul prevăzut în anexa nr. 1 la prezentele norme tehnice, cu respectarea Instrucțiunilor de completare prevăzute în anexa nr. 2 la prezentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280528_a_281857]
-
9. Depozitarea mărfurilor unionale Se indică (DA/NU) dacă se intenționează depozitarea mărfurilor unionale în spațiul de depozitare temporară. 10. Informații suplimentare Se introduc informații generale privind obligațiile și/sau formalitățile care decurg din autorizație, în special obligația de a informa autoritatea vamală competentă cu privire la orice schimbare intervenită în datele și condițiile aflate la bază, în conformitate cu art. 23 alin. (2) din Codul vamal al Uniunii. Se vor introduce obligatoriu informații privind garanția pentru autorizația în cauză, numărul de referin��ă al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280528_a_281857]
-
produsele înregistrat/înregistrate în Registrul național al produselor montane la nr. ............... ............................................. nr. ......... ............................................. nr. ......... ............................................. nr. ......... ............................................. nr. ......... ............................................. nr. ......... Direcția ...............................*x) Director, .................................. Anexa 7 la procedură MINISTERUL AGRICULTURII ȘI DEZVOLTĂRII RURALE Direcția pentru Agricultură a Județului ..... Nr. ............ din...................... NOTIFICARE Către ................................................. Prin prezenta vă informăm că, în data de ............., ora .........., locul ................, va avea loc o acțiune de verificare a respectării condițiilor care au stat la baza emiterii Deciziei nr. ...../......., în conformitate cu prevederile art. 31 din Regulamentul (UE) nr. 1.151/2012 , ale Regulamentului delegat (UE) nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280553_a_281882]
-
necesare instituției publice care le are în administrare, dar care pot fi folosite în continuare de altă instituție publică sau dacă, potrivit reglementărilor în vigoare, instituția nu mai are dreptul să utilizeze bunul respectiv. Instituția publică care disponibilizează bunuri va informa în scris alte instituții publice pe care le considera ca ar avea nevoie de bunurile disponibilizate. Transmiterea, fără plată, de la o instituție publică la o altă instituție publică, se va face pe baza de proces-verbal de predare-preluare, aprobat de ordonatorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279254_a_280583]
-
pe aceste motoare o etichetă cu următorul text: "Motor introdus pe piață în cadrul mecanismului de flexibilitate". 3. ACȚIUNI ÎNTREPRINSE DE CĂTRE AUTORITATEA DE OMOLOGARE Autoritatea de omologare va evalua conținutul solicitării mecanismului de flexibilitate și al documentelor anexate. Ca urmare, va informa constructorul de tractoare în legătură cu decizia sa privind acordul pentru utilizarea sau neutilizarea mecanismului de flexibilitate." Anexa III În anexa I la Directiva 2003/37/CE Model A, partea 3 "Motorul" se înlocuiește cu următorul text: "3. MOTOR Partea 1 - Informații
32005L0013-ro () [Corola-website/Law/293941_a_295270]
-
Aceste informații sunt înaintate Comisiei cel mai târziu după patru luni de la încheierea anului de referință. Articolul 3 Fiecare stat membru desemnează autoritatea națională responsabilă pentru colectarea și înaintarea către Comisie a informațiilor menționate în art. 1 și 2 și informează Comisia cu privire la aceasta. Articolul 4 Comisia dezvoltă programele de calculator și metodele de indexare și codare a informațiilor menționate în art. 1 și 2. Comisia prelucrează automat aceste informații și trimite statelor membre un exemplar al inventarului pe suport magnetic
jrc313as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85448_a_86235]
-
tehnic a cerințelor anexelor se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută la articolul 13 din Directiva 70/156/CEE. Articolul 4 (1) Statele membre adoptă dispozițiile necesare pentru a se conforma prezentei directive în termen de optsprezece luni de la notificarea acesteia. Ele informează imediat Comisia cu privire la aceasta. (2) Statele membre comunică Comisiei textul principalelor dispoziții de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă. Articolul 5 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 16 decembrie 1980. Pentru
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
prezentului regulament, statele membre înaintează Comisiei un raport cu privire la modalitatea în care sunt culese datele despre produsele debarcate și precizează reprezentativitatea și fiabilitatea acestor date. În colaborare cu statele membre, Comisia face o sinteză a acestor rapoarte. 2. Statele membre informează Comisia despre toate modificările care afectează informațiile furnizate în temeiul alin. (1) în termen de trei luni de la prezentarea lor. 3. Dacă din rapoartele metodologice la care se referă alin. (1) rezultă că o țară se află în imposibilitatea de
jrc1813as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86963_a_87750]
-
vigoare a prezentului regulament, în timpul căreia trebuie îndeplinit programul prevăzut în prezentul regulament; în timpul acestei perioade de tranziție pot fi acordate derogări temporare care scutesc un stat membru de aplicarea prezentului regulament pe o durată maximă de trei ani. Comisia informează toate statele membre despre aceste derogări în conformitate cu procedura prevăzută la alin. (7). 4. În cazurile în care includerea unui anumit sector al industriei pescuitului într-un stat membru ar crea pentru autoritățile naționale dificultăți disproporționate în raport cu importanța acestui sector, poate
jrc1813as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86963_a_87750]
-
țărilor terțe; întrucât echivalența acestor regulamente trebuie stabilită în aplicarea dispozițiilor relevante cuprinse în Tratat; întrucât, pentru a garanta transparența necesară procedurilor comunitare de omologare de tip este necesar să se stabilească dispoziții în baza cărora statele membre să se informeze reciproc și să informeze Comisia cu privire la autoritățile competente în materie de omologare și cu privire la serviciile lor tehnice, precum și dispoziții cu privire la criteriile de calitate pe care acestea din urmă trebuie să le respecte; întrucât, dat fiind faptul că anexele la prezenta
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]
-
acestor regulamente trebuie stabilită în aplicarea dispozițiilor relevante cuprinse în Tratat; întrucât, pentru a garanta transparența necesară procedurilor comunitare de omologare de tip este necesar să se stabilească dispoziții în baza cărora statele membre să se informeze reciproc și să informeze Comisia cu privire la autoritățile competente în materie de omologare și cu privire la serviciile lor tehnice, precum și dispoziții cu privire la criteriile de calitate pe care acestea din urmă trebuie să le respecte; întrucât, dat fiind faptul că anexele la prezenta directivă sunt complete doar
jrc1929as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87079_a_87866]