109,202 matches
-
71, 9 G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] [ 61, 7; 98, 9 ] [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva G4P[ 8 ] , a fost foarte mic ( 1 caz în grupul Rotarix și 2 cazuri în grupul placebo
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] [ 61, 7; 98, 9 ] [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva G4P[ 8 ] , a fost foarte mic ( 1 caz în grupul Rotarix și 2 cazuri în grupul placebo ) . Analiza datelor cumulate din
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
85, 0 ] Eficacitatea vaccinului ( % ) împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92. 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) Eficacitatea vaccinului pe parcursul primului an de viață a crescut progresiv , cu creșterea severității bolii ajungând la 100 % ( IÎ 95 % : 84. 7; 100 ) cu un scor ≥17 pe scara
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
împotriva gastroenteritei cu rotavirus care necesită spitalizare [ IÎ 95 % ] Tulpini de rotavirus de 100 * 92. 2 * circulație [ 81, 8; 100 ] [ 65, 6; 99, 1 ] + Gastroenterită severă definită cu un scor ≥11 pe scara Vesikari ( §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) Eficacitatea vaccinului pe parcursul primului an de viață a crescut progresiv , cu creșterea severității bolii ajungând la 100 % ( IÎ 95 % : 84. 7; 100 ) cu un scor ≥17 pe scara Vesikari . Într- un studiu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
89, 9 ] G3P[ 8 ] G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] 87, 7 * [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva G4P[ 8 ] , a fost foarte mic ( 1 caz în grupul Rotarix și 2 cazuri în grupul placebo
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
G4P[ 8 ] 50, 8 # [ < 0, 0; 99, 2 ] G9P[ 8 ] 87, 7 * [ 72, 9; 95, 3 ] Tulpini cu genotip P[ 8 ] 90, 9 * [ 79, 2; 96, 8 ] 79, 5 * [ 67, 0; 87, 9 ] §) Cohorta conform protocolului ( ATP , According To Protocol ) pentru eficacitate * Semnificativ statistic ( p < 0, 05 ) # Numărul de cazuri , pe care s- a bazat estimarea eficacității împotriva G4P[ 8 ] , a fost foarte mic ( 1 caz în grupul Rotarix și 2 cazuri în grupul placebo ) . Analiza datelor cumulate din
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
virologic , definită ca procentul subiecților cu valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml , a fost demonstrată ( la limita aleasă de non- inferioritate de 12 % ) pentru populațiile cuprinse în brațul „ În Intenție- de- Tratament ” și în brațul „ În Protocol ” . POWER 1 și POWER 2 sunt studii clinice randomizate , controlate , care constau dintr- o parte inițială , de stabilire a dozei și o a doua parte , de lungă durată , în care toți pacienții randomizați pentru PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ca procentul de subiecți cu o valoare plasmatică ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml , a fost demonstrată ( la limita pre- definită a non- inferiorității , de 12 % ) atât pentru populația „ În Intenție- de- Tratament ” , cât și pentru cea cuprinsă „ În protocol ” . Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții tratați anterior cu TAR Datele despre eficacitatea PREZISTA administrat concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) la pacienții tratați anterior au la bază analiza la 48 de săptămâni
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
virologic , definită ca procentul subiecților cu valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml , a fost demonstrată ( la limita aleasă de non- inferioritate de 12 % ) pentru populațiile cuprinse în brațul „ În Intenție- de- Tratament ” și în brațul „ În Protocol ” . POWER 1 și POWER 2 sunt studii clinice randomizate , controlate , care constau dintr- o parte inițială , de stabilire a dozei și o a doua parte , de lungă durată , în care toți pacienții randomizați pentru PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
virologic , definită ca procentul subiecților cu valoarea plasmatică a ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml , a fost demonstrată ( la limita aleasă de non- inferioritate de 12 % ) pentru populațiile cuprinse în brațul „ În Intenție- de- Tratament ” și în brațul „ În Protocol ” . POWER 1 și POWER 2 sunt studii clinice randomizate , controlate , care constau dintr- o parte inițială , de stabilire a dozei și o a doua parte , de lungă durată , în care toți pacienții randomizați pentru PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
ori pe zi - 0, 90 [ II 95 % : - 1, 14 ; - 0, 66 ] ) . Eficacitatea nateglinidei în asociere cu metformina a fost comparată cu asocierea de gliclazidă plus metformină în cadrul unui studiu de 6 luni , randomizat , dublu- orb , la 262 pacienți , utilizând un protocol pentru demonstrarea superiorității . Scăderea valorii HbA1c față de valoarea inițială a fost de - 0, 41 % la grupul tratat cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
ori pe zi - 0, 90 [ II 95 % : - 1, 14 ; - 0, 66 ] ) . Eficacitatea nateglinidei în asociere cu metformina a fost comparată cu asocierea de gliclazidă plus metformină în cadrul unui studiu de 6 luni , randomizat , dublu- orb , la 262 pacienți , utilizând un protocol pentru demonstrarea superiorității . Scăderea valorii HbA1c față de valoarea inițială a fost de - 0, 41 % la grupul tratat cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
ori pe zi - 0, 90 [ II 95 % : - 1, 14 ; - 0, 66 ] ) . Eficacitatea nateglinidei în asociere cu metformina a fost comparată cu asocierea de gliclazidă plus metformină în cadrul unui studiu de 6 luni , randomizat , dublu- orb , la 262 pacienți , utilizând un protocol pentru demonstrarea superiorității . Scăderea valorii HbA1c față de valoarea inițială a fost de - 0, 41 % la grupul tratat cu nateglinidă plus metformină și de - 0, 57 % la grupul tratat cu gliclazidă plus metformină ( diferență de 0, 17 % , [ II 95 % - 0, 03
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
studiu de extensie finlandez ( FES ) a inclus un subset de 20736 subiecți care au fost înrolați anterior în studiul REST . În studiul FES , sugarii au fost urmăriți timp de până la 3 ani după vaccinare . În studiul REST , la populația per- protocol , au fost înregistrate 403 consultații medicale ( 20 în grupul la care s- a administrat vaccinul și 383 în grupul la care s- a administrat placebo ) datorate apariției gastroenteriatei cu RV G1- G4 și G9 . Datele suplimentare din studiul FES au
Ro_939 () [Corola-website/Science/291698_a_293027]
-
forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estrogen
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
48 ore după ultima injecție cu GONAL- f pentru inducerea maturării finale . Reglarea cu un agonist de GnRH este utilizată în mod obișnuit pentru a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estrogen
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
48 ore după ultima injecție cu GONAL- f pentru inducerea maturării finale . Reglarea cu un agonist de GnRH este utilizată în mod obișnuit pentru a micșora vârful maxim de LH endogen și a controla nivelele tonice de LH . Într- un protocol utilizat în mod obișnuit , administrarea de GONAL- f începe la aproximativ 2 săptămâni după începutul tratamentului cu agonist , ambele tratamente fiind continuate până la obținerea unei dezvoltări foliculare adecvate . De exemplu , după un tratament de două săptămâni cu un agonist , se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de Graaf matur din care ovulul va fi eliberat după administrarea de gonadotrofină corionică umană ( hCG ) . GONAL- f trebuie administrat Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea dimensiunii foliculului prin ultrasonografie și a secreției de estrogen . Un protocol recomandat începe cu 75 UI lutropină zilnic și cu 75- 150 UI FSH . Dacă se consideră adecvată creșterea dozei de FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
evita administrarea unor volume mari , într- un ml de solvent pot fi dizolvate până la 3 flacoane de produs . Doza recomandată de GONAL- f este aceeași cu cea recomandată pentru FSH urinar . Evaluarea clinică asupra GONAL- f arată că dozele zilnice , protocolul de administrare și procedeele de monitorizare a 22 tratamentului nu trebuie să fie diferite de cele utilizate curent pentru preparatele conținând FSH urinar . Totuși , când aceste doze au fost utilizate într- un studiu clinic care compară GONAL- f și FSH
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
forma unor serii de injecții zilnice . La pacientele cu menstruație tratamentul trebuie început în primele 7 zile ale ciclului menstrual . Tratamentul trebuie adaptat la răspunsul individual al pacientei prin măsurarea foliculului prin ultrasonografie și/ sau a secreției de estrogeni . Un protocol utilizat frecvent începe cu 75- 150 UI FSH zilnic și se crește preferabil cu 37, 5 sau 75 UI la intervale de 7 zile sau de preferat 14 zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice de estrogen
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]