14,361 matches
-
este absorbită după administrarea orală a comprimatului dizolvat , și valoarea maximă a concentrației plasmatice ( Cmax ) este atinsă la 3 până la 4 ore după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de alimente . Absorbția de sapropterină este mai mare după un prânz bogat în calorii sau cu multe grăsimi , comparativ cu absorbția în condiții de repaus alimentar , rezultând în medie o creștere de 40- 85 % a concentrației plasmatice maxime , atinsă la 4 până la 5
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
3 până la 4 ore după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de alimente . Absorbția de sapropterină este mai mare după un prânz bogat în calorii sau cu multe grăsimi , comparativ cu absorbția în condiții de repaus alimentar , rezultând în medie o creștere de 40- 85 % a concentrației plasmatice maxime , atinsă la 4 până la 5 ore după administrare . Biodisponibilitatea absolută sau biodisponibilitatea la om după administrarea orală nu este cunoscută . În studiile non-
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
medicul dumneavoastră . FCU Doza inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu FCU este de 10 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția , și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Medicul dumneavoastră poate ajusta doza recomandată , de obicei între 5 și 20 mg pentru fiecare kg greutate corporală pe zi , în funcție de starea dumneavoastră . Deficitul de BH4 Doza inițială uzuală pentru
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
inițială uzuală pentru Kuvan la pacienții adulți și copii diagnosticați cu deficit de BH4 este de 2 până la 5 mg pentru fiecare kg greutate corporală . Comprimatul solubil trebuie administrat sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Medicul dumneavoastră poate ajusta doza recomandată până la 20 mg pentru fiecare kg greutate corporală pe zi , în funcție de starea dumneavoastră . Este posibil să fie necesar să se împartă doza zilnică totală
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui metabolit
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
75 mg pe zi . Cu toate acestea , concentrațiile plasmatice ale moleculei nemodificate sunt foarte mici și sub limita detectabilă ( 0, 00025 mg/ l ) , începând cu a 2- a oră după administrare . Pe baza datelor privind eliminarea urinară a metaboliților clopidogrelului , absorbția acestuia este de cel puțin 50 % . 22 Clopidogrelul este intens metabolizat în ficat , iar principalul metabolit rezultat , lipsit de activitate farmacologică , este derivatul carboxilic , care reprezintă aproximativ 85 % din concentrația plasmatică a produșilor circulanți . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) a acestui
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
vreun efect de deteriorare a cartilajului articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoiodă , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1- 2
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
vreun efect de deteriorare a cartilajului articular . Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Biodisponibilitatea absolută a anakinra după o administrare injectabilă s . c . in bolus a 70 mg la voluntarii sănătoși ( n=11 ) este de 95 % . Procesul de absorbție este un factor limitant al dispariției anakinrei din plasmă după injectare s . c . La pacienții cu poliartrită reumatoidă ( RA ) , concentrațiile plasmatice maxime ale anakinra au fost observate la 3 - 7 ore după administrarea s . c . a dozelor relevante clinic ( 1-
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
plasmatice maxime de aproximativ 2 mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800 mg . Viteza și gradul absorbției nu sunt afectate de ingestia de alimente , de aceea Pr comprimatele de Levviax pot fi administrate indiferent de alimente . Concentrația plasmatică constantă dinaintea următoarei administrări , cuprinsă în medie între 0, 04 și 0, 07 mg/ l , se atinge în decurs
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate avea în vedere prevenirea absorbției ulterioare . Deoarece saquinavir se leagă în proporție mare de proteine , nu este sigur că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 17 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Proteaza HIV este o enzimă virală esențială necesară
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în săptămâna 24 . # ITT/ e = intenție de tratament / expunere † date din raportul studiului clinic ‡ date din publicațiile MaxCmin 20 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Saquinavir este complet metabolizat de CYP3A4 . Ritonavir inhibă metabolizarea saquinavir , crescând ( mărind ) astfel concentrațiile plasmatice de saquinavir . Absorbția și biodisponibilitatea la adulți : La pacienții infectați cu HIV , Invirase în asociere cu ritonavir în doze de 1000/ 100 mg de două ori pe zi determină expuneri sistemice la saquinavir pe parcursul a 24 de ore similare cu sau mai mari
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
4 % ( VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
antidot specific pentru supradozajul cu saquinavir . Tratamentul supradozajului cu saquinavir trebuie să conțină măsuri de susținere generale , care includ monitorizarea semnelor vitale și a ECG și observare stării clinice a pacientului . Dacă este indicat , se poate avea în vedere prevenirea absorbției ulterioare . Deoarece saquinavir se leagă în proporție mare de proteine , nu este sigur că dializa este benefică în eliminarea semnificativă a substanței active . 5 . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Grupa farmacoterapeutică : antivirale , codul ATC : J05A E01 40 Mecanism de acțiune : Proteaza
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ml în săptămâna 24 . # ITT/ e = intenție de tratament / expunere † date din raportul studiului clinic ‡ date din publicațiile MaxCmin 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Saquinavir este complet metabolizat de CYP3A4 . Ritonavir inhibă metabolizarea saquinavir , crescând ( mărind ) astfel concentrațiile plasmatice de saquinavir . Absorbția și biodisponibilitatea la adulți : La pacienții infectați cu HIV , Invirase în asociere cu ritonavir în doze de 1000/ 100 mg de două ori pe zi determină expuneri sistemice la saquinavir pe parcursul a 24 de ore similare cu sau mai mari
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
4 % ( VC 73 % , între 1 % și 9 % ) la 8 voluntari sănătoși cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
1, 25 1, 50 fiecare 8 ore ( mg ) 300 400 500 600 800 Recomandări generale pentru administrare Capsulele trebuie înghițite întregi . Deoarece CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
11 paciente , la 6 săptămâni postpartum , a fost in general similară cu cea observată la pacientele fără sarcină dintr- un alt studiu ( vezi pct . 4. 6 ) . Administrarea indinavirului cu o masă bogată în calorii , grăsimi și proteine a determinat o absorbție lentă și redusă , cu o scădere a ASC de aproximativ 80 % și o reducere a Cmax de 86 % . Administrarea cu alimente ușoare ( de exemplu pâine prăjită cu gem sau fructe conservate , suc de mere și cafea cu lapte degresat sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
1, 25 1, 50 fiecare 8 ore ( mg ) 300 400 500 600 800 Recomandări generale pentru administrare Capsulele trebuie înghițite întregi . Deoarece CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
11 paciente , la 6 săptămâni postpartum , a fost in general similară cu cea observată la pacientele fără sarcină dintr- un alt studiu ( vezi pct . 4. 6 ) . Administrarea indinavirului cu o masă bogată în calorii , grăsimi și proteine a determinat o absorbție lentă și redusă , cu o scădere a ASC de aproximativ 80 % și o reducere a Cmax de 86 % . Administrarea cu alimente ușoare ( de exemplu pâine prăjită cu gem sau fructe conservate , suc de mere și cafea cu lapte degresat sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]