11,403 matches
-
demn la banchetul marilor națiuni - pare atât de aproape. Apartenența rămâne însă o realizare mereu îndepărtată. Societatea românească este menținută, în matricea colonială, într-un stadiu în care mereu doar emerge, este pe cale de a deveni suficient de albă, capitalistă, avansată, militarizată, etc. Teza noastră - și n-o putem repeta destul - afirmă că starea de perpetuă emergență, caracterul etern tranzitiv al identității noastre colective, se ascunde deja în germenii modernității și vine la pachet cu formele de modernitate exportate prin colonialitate
De aici, de la margine: pentru o metodă decolonială în discursurile culturale din România () [Corola-website/Science/296077_a_297406]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
un risc mai mare de dezvoltare a acidozei lactice . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și ribavirină la tratamentul HAART ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și ribavirină la tratamentul HAART ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și ribavirină la tratamentul HAART ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și ribavirină la tratamentul HAART ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și ribavirină la tratamentul HAART ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
pentru schemele de tratament CHVP ( asocierea de ciclofosfamidă , doxorubicină , tenipozidă și prednisolonă ) . Tumoră carcinoidă : Doză uzuală este de 5 milioane UI ( 3 - 9 milioane UI ) , administrată subcutanat , de trei ori pe săptămână , ( o dată la două zile ) . Pentru pacienții cu boala avansată , poate fi necesară o doză zilnică de 5 milioane UI . Tratamentul trebuie întrerupt temporar în timpul și după intervenția chirurgicală . Tratamentul trebuie continuat cât timp pacientul răspunde la tratamentul cu interferon alfa- 2b . Melanom malign : Ca terapie de inducție , interferon alfa-
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
și ribavirină la tratamentul HAART ( vezi RCP pentru ribavirină ) . Pacienții tratați cu asociația terapeutică ÎntronA și ribavirină și zidovudină pot prezenta un risc crescut de a dezvolta anemie . Pacienții care prezintă infecție concomitenta cu HIV , si au ciroza în stadiu avansat și cărora li se administrează HAART pot prezenta un risc mai mare de decompensare hepatică și deces . Suplimentarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociație cu ribavirina poate crește riscul la acest subgrup de pacienți . Chimioterapie concomitenta : Administrarea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]