11,246 matches
-
as referred to in Article 8 for incorporation into a final product as referred to in Article 4 of Regulation (EEC) No 2571/97 - Beurre destiné à être incorporé dans les produits finaux visés à l'article 4 du règlement (CE) n° 2571/97 le cas échéant, via un produit intermédiaire visé à l'article 8 ou Beurre concentré destiné à être incorporé dans les produits finaux visés à l'article 4 du règlement (CE) n° 2571/97 le cas échéant
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
à l'article 4 du règlement (CE) n° 2571/97 le cas échéant, via un produit intermédiaire visé à l'article 8 ou Beurre concentré destiné à être incorporé dans les produits finaux visés à l'article 4 du règlement (CE) n° 2571/97 le cas échéant, via un produit intermédiaire visé à l'article 8 (37) ou Produit intermédiaire visé à l'article 8 destiné à être incorporé dans les produits finaux visés à l'article 4 du règlement (CE
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
CE) n° 2571/97 le cas échéant, via un produit intermédiaire visé à l'article 8 (37) ou Produit intermédiaire visé à l'article 8 destiné à être incorporé dans les produits finaux visés à l'article 4 du règlement (CE) n° 2571/97 - Burro destinato all'incorporazione nei prodotti finali di cui all'articolo 4 del regolamento (CE) n. 2571/97, eventualmente tramite un prodotto intermedio di cui all'articolo 8 o Burro concentrato destinato all'incorporazione nei prodotti finali
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
Verordening (EG) nr. 2571/97 of In artikel 8 bedoeld tussenproduct voor bijmenging in eindproducten als bedoeld in artikel 4 van Verordening (EG) nr. 2571/97 - Manteiga destinada a ser incorporada nos produtos finais referidos no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97, eventualmente por via de um produto intermédio referido no artigo 8ș ou Manteiga concentrada destinada a ser incorporada nos produtos finais referidos no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97, eventualmente por via de um produto
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
nos produtos finais referidos no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97, eventualmente por via de um produto intermédio referido no artigo 8ș ou Manteiga concentrada destinada a ser incorporada nos produtos finais referidos no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97, eventualmente por via de um produto intermédio referido no artigo 8ș ou Produto intermédio referido no artigo 8ș destinado a ser incorporado nos produtos finais referidos no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97 - Voi, joka
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97, eventualmente por via de um produto intermédio referido no artigo 8ș ou Produto intermédio referido no artigo 8ș destinado a ser incorporado nos produtos finais referidos no artigo 4ș do Regulamento (CE) nș 2571/97 - Voi, joka on tarkoitettu sekoitettavaksi asetuksen (EY) N:o 2571/97 4 artiklassa tarkoitettuihin lopputuotteisiin tarvittaessa 8 artiklassa tarkoitetun välituotteen kautta tai Voiöljy, joka on tarkoittu sekoitettavaksi asetuksen (EY) N:o 2571/97 4 artiklassa tarkoittuihin lopputuotteisiin
jrc3508as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88667_a_89454]
-
promovarea sănătății sexuale și reproductive și a siguranței transfuziilor, în paralel cu strategii menite să ajute pe cei seropozitivi și pe bolnavi, în special prin întărirea sistemelor sanitare și combaterea discriminării și excluderii sociale; întrucât Parlamentul European și Adunarea Comună CE-ACP, în rezoluțiile respective adoptate la 14 aprilie 1986 și 15 februarie 1993 au subliniat, de asemenea, necesitatea de a acorda o mai mare atenție cauzelor și factorilor ce contribuie la răspândirea epidemiei, cum ar fi sărăcia, precum și consecințelor economice
jrc3403as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88562_a_89349]
-
altul de transmitere a datelor de 8 bit, incluzând o memorie cu acces aleatoriu (RAM), cu o capacitate de stocare de 4 Kbit sau mai mare, o memorie numai de citit neprogramabilă (ROM) sau o memorie numai de citit programabila ce nu se poate șterge (PROM) sau o memorie numai de citit programabila ce se poate șterge cu radiații UV (EPROM) cu o capacitate de stocare de 128 Kbit sau mai mare, sub forma unui circuit integrat monolitic, inclus într-o
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
stat membru sunt de părere că producătorul sau importatorul din țări terțe nu mai îndeplinește obligațiile stabilite în capitolul IV din Directiva 75/319/CEE, acestea informează imediat comitetul și Comisia cu privire la aceasta, declarându-și motivele în detaliu și indicând ce modalitate de acțiune propun. La fel trebuie procedat dacă un stat membru sau Comisia consideră că una dintre măsurile prevăzute în capitolul V sau Va din Directiva 75/319/CEE ar trebui aplicată cu privire la produsul medicamentos respectiv, sau în cazul
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
oricărui alt stat membru sunt de părere că producătorul sau importatorul din țări terțe nu mai îndeplinește obligațiile stabilite în capitolul V din Directiva 81/851/CEE, acestea informează imediat comitetul și Comisia, declarându-și motivele în detaliu și indicând ce modalitate de acțiune propun. Același lucru se aplică în cazul în care un stat membru sau Comisia consideră că una dintre măsurile prevăzute în Capitolul VI din Directiva 81/851/CEE ar trebui aplicată cu privire la produsul medicamentos de uz veterinar
jrc2316as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87469_a_88256]
-
a aplica procedura referitoare la declarația de conformitate CE, enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) a aplica procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu procedura referitoare la declarația de conformitate CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 3. În cazul tuturor dispozitivelor menționate la lista B din anexa II, cu excepția celor destinate evaluării performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul utilizează fie: (a) procedura referitoare la declarația de conformitate CE enunțată
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
conformitate CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 3. În cazul tuturor dispozitivelor menționate la lista B din anexa II, cu excepția celor destinate evaluării performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul utilizează fie: (a) procedura referitoare la declarația de conformitate CE enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu: (i) procedura referitoare la verificarea CE specificată în anexa VI, sau (ii) procedura referitoare la declarația de
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
CE producătorul utilizează fie: (a) procedura referitoare la declarația de conformitate CE enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu: (i) procedura referitoare la verificarea CE specificată în anexa VI, sau (ii) procedura referitoare la declarația de conformitate CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 4. În cazul dispozitivelor de evaluare a performanței, producătorul aplică procedura menționată în anexa VIII și întocmește declarația prevăzută în
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) procedura referitoare la examinarea CE de tip prevăzută în anexa V asociată cu: (i) procedura referitoare la verificarea CE specificată în anexa VI, sau (ii) procedura referitoare la declarația de conformitate CE menționată în anexa VII (asigurarea calității fabricației). 4. În cazul dispozitivelor de evaluare a performanței, producătorul aplică procedura menționată în anexa VIII și întocmește declarația prevăzută în această anexă înainte ca aceste dispozitive să devină disponibile. Această prevedere nu afectează
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
pe piață dacă organismul de certificare notificat nu transmite producătorului în termenul stabilit, dar nu mai târziu de 30 de zile de la primirea mostrelor, o hotărâre diferită, inclusiv, în special, o condiție de valabilitate a certificatelor emise. ANEXA V EXAMINARE CE DE TIP 1. Examinarea CE de tip face parte din procedura prin care un organism de certificare notificat constată și certifică faptul că o mostră reprezentativă din producția vizată este conformă dispozițiilor corespunzătoare din prezenta directivă. 2. Cererea pentru efectuarea
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
trebuie să conțină următoarele elemente: - numele și adresa fabricantului sau a mandatarului acestuia stabilit în Comunitate 10, - descrierea echipamentului 11, - toate prevederile relevante respectate de echipament, - dacă este cazul, numele și adresa organismului de notificare și numărul certificatului de examinare "CE" de tip, - dacă este cazul, numele și adresa organismului de notificare căruia i-a fost înaintat dosarul în conformitate cu art. 8 alin. (2) lit. (c) prima liniuță, - dacă este cazul, numele și adresa organismului de notificare care a efectuat verificarea în conformitate cu
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
făcut referire în art. 4 alin. (2) trebuie să conțină următoarele elemente: - numele și adresa fabricantului sau a mandatarului acestuia, - descrierea echipamentului sau a părților echipamentului, - dacă este cazul, numele și adresa organismului de notificare și numărul certificatului de examinare "CE" de tip, - dacă este cazul, numele și adresa organismului de notificare la care a fost înaintat dosarul în conformitate cu art. 8 alin. (2) lit. (c) prima liniuță, - dacă este cazul, numele și adresa organismului de notificare care a efectuat verificarea în conformitate cu
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
referire la standardele armonizate, - o declarație în sensul că utilajul nu trebuie să fie pus în funcțiune până când echipamentul în care urmează să fie integrat nu este declarat conform cu dispozițiile directivei, - identificarea persoanei care semnează. C. Conținutul declarației de conformitate "CE" pentru componentele de securitate care sunt introduse pe piață separat 12. Declarația de conformitate "CE" trebuie să conțină următoarele elemente: - numele și adresa fabricantului sau a mandatarului acestuia stabilit în Comunitate 13, - descrierea componentei de securitate 14, - funcția de securitate
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
adresa fabricantului sau a mandatarului acestuia stabilit în Comunitate 13, - descrierea componentei de securitate 14, - funcția de securitate îndeplinită de componentă, dacă aceasta nu reiese din descriere, - dacă este cazul, denumirea și adresa organismului notificat și numărul certificatului de examinare "CE" de tip, - dacă este cazul, numele și adresa organismului notificat la care a fost înaintat dosarul în conformitate cu art. 8 alin. (2) lit. (c) prima liniuță, - dacă este cazul, numele și adresa organismului notificat care a efectuat verificarea în conformitate cu art. 8
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
1. Declarația de conformitate "CE" este procedura prin care fabricantul sau mandatarul acestuia stabilit în Comunitate declară că echipamentul introdus pe piață respectă toate cerințele esențiale de sănătate și securitate care se referă la el. 2. Semnarea declarației de conformitate "CE" îl autorizează pe fabricant sau pe mandatarul acestuia stabilit în Comunitate să aplice marcajul "CE" pe echipament. 3. Înainte de emiterea declarației de conformitate "CE", fabricantul sau mandatarul acestuia stabilit în Comunitate trebuie să asigure și să poată garanta că documentația
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
fost definite în art. 1 alin. (2). 1. Examinarea "CE" de tip reprezintă procedura prin care un organism notificat constată și atestă că un exemplar al echipamentului satisface prevederile prezentei directive care se referă la el. 2. Cererea de examinare "CE" de tip este înaintată de fabricant sau de mandatarul acestuia stabilit în Comunitate, unui singur organism notificat cu privire la un exemplar al echipamentului. Cererea include: - numele și adresa fabricantului sau a mandatarului acestuia stabilit în Comunitate și locul de fabricare a
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
fost aplicate corect; (c) efectuează examinările și încercările corespunzătoare pentru a verifica dacă echipamentul respectă cerințele esențiale de sănătate și securitate aplicabile în cazul lui. 4. Dacă exemplarul respectă prevederile aplicabile în cazul său, organismul eliberează un certificat de examinare "CE" de tip care va fi înaintat solicitantului. Certificatul cuprinde concluziile examinării, indică toate condițiile în care poate fi eliberat și este însoțit de descrierile și schițele necesare pentru identificarea exemplarului aprobat. Comisia, statele membre și alte organe aprobate pot să
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
mică, pe care a efectuat-o sau intenționează s-o efectueze la echipamentul la care se referă exemplarul prezentat. Organismul notificat examinează aceste modificări și îl informează pe fabricant sau pe mandatarul acestuia stabilit în Comunitate dacă certificatul de examinare "CE" de tip rămâne valabil. 6. Un organism care refuză să elibereze certificatul de examinare "CE" de tip informează în acest sens celelalte organisme notificate. Un organism care retrage certificatul de examinare "CE" informează în acest sens statul membru care l-
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
se referă exemplarul prezentat. Organismul notificat examinează aceste modificări și îl informează pe fabricant sau pe mandatarul acestuia stabilit în Comunitate dacă certificatul de examinare "CE" de tip rămâne valabil. 6. Un organism care refuză să elibereze certificatul de examinare "CE" de tip informează în acest sens celelalte organisme notificate. Un organism care retrage certificatul de examinare "CE" informează în acest sens statul membru care l-a notificat. Acesta din urmă informează celelalte statele membre și Comisia în legătură cu aceasta, prezentând motivele
jrc3671as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88831_a_89618]
-
unui ingredient compus derivă din alimentele specificate acesta va fi menționat pe eticheta produsului finit cu adăugarea expresiilor de la punctul (b) 4. Acest Articol nu va aduce prejudicii altor cerințe legislative comunitare privitoare la etichetarea alimentelor. Articolul 3 Reglementarea Comisiei (CE) No. 1813/97 se abrogă prin prezenta. Articolul 4 1. Cerințele privind etichetarea din această Reglementare nu se vor aplica produselor care au fost fabricate și etichetate legal în cadrul Comunității sau care au fost importate legal în Comunitate și puse
jrc3794as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88956_a_89743]