11,323 matches
-
privind demența Alzheimer Eficacitatea rivastigminei a fost stabilită prin utilizarea a trei metode de determinare independente , specifice , care au fost evaluate la intervale regulate în timpul perioadelor de tratament de 6 luni . În tabelul 4 de mai jos sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
privind demența Alzheimer Eficacitatea rivastigminei a fost stabilită prin utilizarea a trei metode de determinare independente , specifice , care au fost evaluate la intervale regulate în timpul perioadelor de tratament de 6 luni . În tabelul 4 de mai jos sunt prezentate rezultatele cumulate , pentru pacienții cu răspuns relevant clinic , obținute din două studii cu doze variabile , extrase din trei studii pivot , multicentrice , pe parcursul a 26 de săptămâni , la pacienții cu demență Alzheimer ușoară spre moderat- severă . În aceste studii , ameliorarea relevantă clinic a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca doză mai mare decât doza terapeutică recomandată sau dozele mari cumulate . În cadrul studiului PURSUIT au existat 9 pacienți cărora le- au fost administrate în bolus și/ sau perfuzie doze de peste două ori mai mari decât cele specificate în protocol sau care , din punctul de vedere al investigatorului , au primit o doză
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de eptifibatidă este foarte limitată . Nu au existat date care să indice apariția evenimentelor adverse severe asociate cu administrarea în bolus a unor doze accidentale mari , perfuzia rapidă raportată ca doză mai mare decât doza terapeutică recomandată sau dozele mari cumulate . În cadrul studiului PURSUIT au existat 9 pacienți cărora le- au fost administrate în bolus și/ sau perfuzie doze de peste două ori mai mari decât cele specificate în protocol sau care , din punctul de vedere al investigatorului , au primit o doză
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Mediana ( percentila 25- a , 75- a ) zilelor de mucozită orală WHO Grad 2/ 3/ 4 14 ( 11 , 19 ) 8 ( 4 , 12 ) < 0, 001 11 ( 8 , 14 ) 7 ( 1 , 10 ) < 0, 001 Mediană ( percentila 25- a , 75- a ) Doză cumulată ( echivalent mg morfină ) 535 ( 269 , 212 ( 3 , 558 ) 1429 ) < 0, 001 55 % 31 % 92 % 75 % < 0, 001 < 0, 001 * Folosind testul Cochran- Mantel- Haenszel ( CMH ) stratificat pentru studiul centric . ** Scala mucozitei orale WHO : Grad 1 = durere/ eritem
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
cauză , au fost : diaree la 17, 6 % și , respectiv , 20, 6 % , greață la 11, 2 % și , respectiv , 15, 2 % , cefalee la 10, 1 % și , respectiv , 12, 4 % , febră la 6, 3 % și , respectiv , 11, 0 % dintre pacienți . În această analiză cumulată , ratele de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse au fost de 2, 4 % la pacienții tratați cu ISENTRESS + OBT și 2, 8 % la pacienții tratați cu placebo + OBT . Reacțiile adverse considerate de către investigatori ca având legătură de cauzalitate cu ISENTRESS
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
analizei combinate din săptămâna 48 obținute în studiile BENCHMRK 1 și BENCHMRK 2 , pentru pacienții tratați cu doza recomandată de ISENTRESS 400 mg de 2 ori pe zi . Tabel 2 Rezultatele de eficacitate în săptămâna 48 BENCHMRK 1 și 2 cumulate ISENTRESS 400 mg de Placebo + OBT Parametrul Procent ARN- HIV < 400 copii/ ml ( 95 % IÎ ) 2 ori pe zi + OBT ( N = 462 ) ( N = 237 ) Toți pacienții † Caracteristici inițiale ‡ 72 ( 68 , 76 ) 37 ( 31 , 44 ) ARN- HIV > 100000 copii
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
adică următoarea zi de luni ) . - Raportarea se face o dată la două săptămâni în primele 3 luni de pandemie . - Periodicitatea va fi revizuită de către DAPP și de către ( Co ) Raportor o dată la 3 luni . Formatul Raportul va include următoarele Tabele de date cumulate , cu ajutorul machetelor convenite : Reacții letale și/ sau care pun viața în pericol - pentru fiecare termen preferat ( TP ) , inclusiv proporția cazurilor letale raportate 2 . Evenimente adverse de interes special ( TP ) 3 . Reacții grave și neașteptate ( TP ) 4 . Toate evenimentele care intervin
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de expunere într- o perioadă scurtă de timp . Această situație necesită o notificare rapidă a informației de siguranță , care ar putea avea cele mai mari implicații în evaluarea raportului risc/ beneficiu într- o pandemie . Analiza promptă a informațiilor de siguranță cumulate , în lumina extinderii expunerii , va fi crucială pentru deciziile de înregistrare și protecția populației care va fi vaccinată . În plus , în timpul unei pandemii , resursele necesare pentru o evaluare în amănunt a RPAS - urilor , în formatul definit de Volumul 9a a
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
al doilea studiu . În ambele studii , principala indicator al eficacității a fost perioada de timp scursă până la agravarea bolii . Ce beneficii a prezentat Faslodex în timpul studiilor ? Faslodex s- a dovedit cel puțin la fel de eficace ca anastrozolul . Cercetând rezultatele ambelor studii cumulate , s- a observat că au trecut aproximativ 166 de zile până când boala s- a agravat la pacientele care au primit 250 mg Faslodex o dată pe lună , în comparație cu 126 de zile la pacientele care au luat anastrozol . Doza de 250 mg
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
efectuate în totalitatea lor în sensul alin. (1): - la data plății sumei încă datorate beneficiarului, dacă creanța este mai mică decât cheltuiala lichidată, - la data lichidării cheltuielii, dacă aceasta din urmă este mai mică sau egală cu creanța. 5. Datele cumulate referitoare la cheltuieli care pot fi legate de un anumit an, care urmează a fi înaintate Comisiei până la 10 noiembrie, pot fi corectate numai în evidențele anuale care trebuie trimise Comisiei în conformitate cu art. 5 alin. (1) lit. (b) din Regulamentul
jrc3072as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88228_a_89015]
-
provoca efecte toxice în condițiile studiului. Aceste studii furnizează date utile privind riscurile la care se expun persoanele care manipulează și utilizează preparatele ce conțin substanța activă. Studiile pe termen scurt oferă, în special, o imagine generală ce determină efectele cumulate posibile ale substanței active și riscurile la care se supun lucrătorii expuși în mod intensiv. În plus, studiile pe termen scurt oferă informații utile pentru conceperea studiilor de toxicitate cronică. Studiile, datele și informațiile furnizate și evaluate trebuie să fie
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
care fac obiectul unui obstacol în calea comerțului sau - care sunt consumatori sau transformatori ai produsului sau consumatori și utilizatori ai serviciului care face obiectul unui obstacol în calea comerțului sau ansamblul de producători sau de furnizori a căror producție cumulată reprezintă o proporție majoră din producția totală a Comunității de produsele sau servicii în cauză. Totuși: a) atunci când producătorii sau furnizorii sunt legați de exportatori sau de importatori sau sunt ei înșiși importatorii unui produs sau unui serviciu care face
jrc2633as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87787_a_88574]
-
reluat în tabelul 2. Tabelul 1 Programul național ................. Anul 20.. EXTRAS SEMESTRIAL AL PLĂȚILOR PENTRU PROGRAMUL NAȚIONAL ..................... DIN ANUL 20.. Semestrul de la 1 / .. / 20.. până la 1 / .. /20.. (perioada t) (a) (b) (c) (d) (e) = (c) + (d) Ajutorul total acordat Avansuri cumulate primite de la Comisie pentru programul .......... din anul 20.. Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei până la sfârșitul perioadei t-11 Plăți efectuate beneficiarilor în numele Comisiei în timpul perioadei t2 Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei până la sfârșitul perioadei t 1 Coloana (e
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]
-
EXTRAS SEMESTRIAL AL PLĂȚILOR PENTRU PROGRAMUL NAȚIONAL ..................... DIN ANUL 20.. Semestrul de la 1 / .. / 20.. până la 1 / .. /20.. (perioada t) (a) (b) (c) (d) (e) = (c) + (d) Ajutorul total acordat Avansuri cumulate primite de la Comisie pentru programul .......... din anul 20.. Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei până la sfârșitul perioadei t-11 Plăți efectuate beneficiarilor în numele Comisiei în timpul perioadei t2 Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei până la sfârșitul perioadei t 1 Coloana (e) a extrasului precedent. 2 Plată efectuată în cursul semestrului indicat
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]
-
a) (b) (c) (d) (e) = (c) + (d) Ajutorul total acordat Avansuri cumulate primite de la Comisie pentru programul .......... din anul 20.. Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei până la sfârșitul perioadei t-11 Plăți efectuate beneficiarilor în numele Comisiei în timpul perioadei t2 Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei până la sfârșitul perioadei t 1 Coloana (e) a extrasului precedent. 2 Plată efectuată în cursul semestrului indicat în antet. Tabelul 2 Programul național ................. Anul 20.. STADIUL DE EVOLUȚIE A LUCRĂRILOR Semestrul de la 1 / .. / 20.. până la 1
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]
-
electronică: Numărul contului: Denumirea contului: Întocmit la ................................., în data de................................. Pentru autoritatea competentă (semnătura și ștampila) Certificat pentru plata soldului programului național .................. din anul 20.. conform art. 2 și 4 din Regulamentul (CEE) nr. 3528/86 Numărul programului național: Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei: ................... euro Plățile cumulate încasate de la Comisie: ................... euro Suma soldului solicitat: ................... euro Autoritatea competentă însărcinată cu executarea măsurilor luate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3528/86 privind protecția pădurilor din Comunitate împotriva poluării atmosferice, conform dispozițiilor art. 13
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]
-
în data de................................. Pentru autoritatea competentă (semnătura și ștampila) Certificat pentru plata soldului programului național .................. din anul 20.. conform art. 2 și 4 din Regulamentul (CEE) nr. 3528/86 Numărul programului național: Plăți cumulate efectuate beneficiarilor în numele Comisiei: ................... euro Plățile cumulate încasate de la Comisie: ................... euro Suma soldului solicitat: ................... euro Autoritatea competentă însărcinată cu executarea măsurilor luate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 3528/86 privind protecția pădurilor din Comunitate împotriva poluării atmosferice, conform dispozițiilor art. 13 din regulamentul respectiv, certifică următoarele: (1) s-
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]
-
grupate, de trei ori pe an, ultima cerere de plată fiind prezentată la 31 octombrie cel târziu. Cererile de plată intermediară fac o diferențiere, pentru fiecare prioritate, a cheltuielilor plătite în regiunile și zonele care beneficiază de sprijin temporar. Totalul cumulat al plăților prevăzute în alin. (2) și în prezentul alineat, efectuate pentru o intervenție, este de cel mult 95 % din contribuția Fondurilor pentru intervenția respectivă. (4) Plata soldului intervenției se efectuează dacă: (a) autoritatea plătitoare a prezintat Comisiei, în decurs
jrc4258as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89423_a_90210]