12,599 matches
-
accelerării evoluției insuficienței renale . Medicul dumneavoastră vă poate efectua periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
injecție și pentru fiecare kg de greutate corporală , administrată de 3 ori pe săptămână . Tratamentul cu NeoRecormon trebuie inițiat cât mai curând posibil , de preferință în ziua a 3- a de viață . Sugarii prematuri la care s- au efectuat transfuzii sanguine înaintea inițierii tratamentului cu NeoRecormon , probabil , nu beneficiază de tratament la fel de mult ca cei netransfuzați . Tratamentul trebuie să dureze 6 săptămâni . • Adulți cu anemie simptomatică la care se administrează chimioterapie pentru cancer Injecțiile se administrează subcutanat . Medicul dumneavoastră poate iniția
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
trombocitelor . Acesta reduce numărul trombocitelor produse de măduva osoasă , ceea ce duce la reducerea numărului de trombocite în sânge la o valoare mai aproape de valoarea normală . Trombocitemia esențială este o afecțiune care apare când măduva osoasă produce prea multe dintre celulele sanguine cunoscute sub numele de trombocite . Un număr mare de trombocite în sânge poate cauza probleme grave ale circulației sângelui și cheaguri de sânge . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI XAGRID Nu luați Xagrid : • Dacă ați avut o reacție alergică la anagrelidă sau
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
eficace în sensul reducerii semnificative a absorbției de cupru și inducerii unei balanțe negative a cuprului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât mecanismul de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
eficace în sensul reducerii semnificative a absorbției de cupru și inducerii unei balanțe negative a cuprului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Întrucât mecanismul de acțiune al zincului este determinat de preluarea cuprului la nivelul celulelor intestinale , evaluările farmacocinetice bazate pe valorile sanguine ale zincului nu furnizează informații utile referitoare la biodisponibilitatea zincului la locul de acțiune . Zincul este absorbit la nivelul intestinului subțire , cinetica absorbției sale sugerând o tendință de saturare odată cu creșterea dozelor . Proporția zincului absorbit se corelează în mod negativ
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
fost raportate modificări ale rezultatelor testelor de sânge , inclusiv creșteri ale valorilor unor enzime hepatice și pancreatice . Reacții mai puțin frecvente ( apar la mai puțin de 1 din fiecare 100 de pacienți ) : Poate apărea o scădere a numărului de celule sanguine , roșii și albe . 27 Dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist . 5 . PĂSTRAREA WILZIN A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se păstra la
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
luni la cei care au primit Yondelis de trei ori pe lună . Care sunt riscurile asociate cu Yondelis ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu Yondelis ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt creșterea nivelurilor sanguine de creatinfosfokinază ( marker al distrucției musculare ) și de creatinină ( marker al afecțiunilor renale ) , scăderea nivelurilor sanguine de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
cu Yondelis ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu Yondelis ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt creșterea nivelurilor sanguine de creatinfosfokinază ( marker al distrucției musculare ) și de creatinină ( marker al afecțiunilor renale ) , scăderea nivelurilor sanguine de albumină ( marker al afecțiunilor hepatice ) , neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
neutropenia ( scăderea numărului de neutrofile , un tip de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
de leucocite ) , trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , anemie ( scăderea numărului de hematii ) , leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , cefalee , vărsături , greață ( stare de rău ) , constipație , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , astenie ( slăbiciune ) , hiperbilirubinemie ( niveluri sanguine crescute ale bilirubinei ) și creșterea nivelurilor sanguine ale enzimelor hepatice ( alaninaminotransferază , aspartataminotransferază , fosfatază alcalină și gama- glutamiltransferază ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Yondelis , a se consulta prospectul . Yondelis nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate la trabectedin sau orice alt component al acestui
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte antineoplazice . Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
studiile farmacologice preclinice de siguranță cardiovasculară vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu bortezomib . În eventualitatea unui supradozaj , semnele vitale ale pacientului trebuie monitorizate și trebuie acordată asistență medicală adecvată de susținere a presiunii sanguine ( precum lichide , substanțe presoare și/ sau agenți inotropi ) și a temperaturii corpului ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
sau urina închisă la culoare , deoarece pot indica o boală hepatică ( hepatită ) 27 Alte reacții adverse Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și metformină : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și o sulfoniluree : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : constipație Foarte rare
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
de cap , amețeală , greață , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : oboseală Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și o sulfoniluree : Frecvente : tremor , durere de cap , amețeală , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Mai puțin frecvente : constipație Foarte rare : durere în gât , nas înfundat Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și o glitazonă : Frecvente : creșterea greutății corporale , umflarea mâinilor , genunchiului sau piciorului ( edem ) Mai puțin frecvente
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
durere în gât , nas înfundat Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat Xiliarx și o glitazonă : Frecvente : creșterea greutății corporale , umflarea mâinilor , genunchiului sau piciorului ( edem ) Mai puțin frecvente : durere de cap , slăbiciune , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat numai Xiliarx : Frecvente : amețeală Mai puțin frecvente : durere de cap , constipație , umflarea mâinilor , gleznelor și picioarelor ( edem ) , dureri ale articulațiilor , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Foarte
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Unii pacienți au avut următoarele reacții adverse când au utilizat numai Xiliarx : Frecvente : amețeală Mai puțin frecvente : durere de cap , constipație , umflarea mâinilor , gleznelor și picioarelor ( edem ) , dureri ale articulațiilor , valoare mică a glucozei sanguine ( glicemie scăzută ) Foarte rare : durere în gât , nas înfundat , febră Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ XILIARX
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
nanocapsulele cu enzime să elibereze ioni de hidrogen. Acești ioni se atașează de fibrele de chitosan, conferindu-le o încărcătură electrică pozitivă. Fibrele încărcate pozitiv se depărtează unele de altele, lărgind porii buretelui și permițând insulinei să pătrundă în fluxul sanguin. În diabetul de tip 1 și în diabetul de tip 2 dezechilibrat, organismul are nevoie de injecții cu insulină, hormon ce permite transportul glucozei sau al zahărului din sânge în celule. Pe măsură ce insulina este eliberată, glicemia începe să scadă. Această
Eliberarea controlata de insulina cu ajutorul unui „burete inteligent” [Corola-website/Science/92002_a_92497]
-
în cazul în care concentrația plasmatică de fosfat este < 1, 5 mg/ dl ( 0, 48 mmol/ l ) sau clearance- ul creatininei scade < 50 ml/ min , funcția renală trebuie reevaluată într- o săptămână , inclusiv determinarea glicemiei și a concentrației sanguine de potasiu , precum și a glucozuriei ( vezi pct . 4. 8 , tubulopatie proximală ) . De asemenea , se impune evaluarea cu atenție a necesității de întrerupere a tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil la pacienții cu un clearance al creatininei redus < 50 ml
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) . Tenofovir este ulterior convertit sub acțiunea unor enzime celulare exprimate constitutiv în metabolitul său activ , tenofovir difosfat , care întrerupe obligat lanțul . Tenofovir difosfat are un timp de înjumătățire la nivel intracelular de 10 ore , în celulele sanguine mononucleare periferice ( CSMP ) activate , și de 50 ore , în cele în repaus . Tenofovir difosfat inhibă reverstranscriptaza HIV- 1 și polimeraza VHB prin competiția directă pentru legarea de substratul dezoxiribonucleotidic natural , iar după încorporarea în ADN , prin întreruperea lanțului de ADN
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
46, 0 % ) ng/ ml și 2310 ( 43, 5 % ) ng• h/ ml , la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , și 305 ( 24, 8 % ) ng/ ml și 2740 ( 44, 0 % ) ng• h/ ml , la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Farmacocinetica intracelulară În celulele sanguine mononucleare periferice ( CSMP ) umane neproliferante , timpul de înjumătățire a tenofovirului difosfat a fost de aproximativ 50 ore , în timp ce timpul de înjumătățire în CSMP stimulate cu fitohemaglutinină a fost de aproximativ 10 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile preclinice
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolismului . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor a jeun ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s - au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]