11,087 matches
-
total pentru a forma │feofitinele corespunzătoare. Principalele materii │colorante sunt feofitina și clorofila de magneziu. Produsul extras, din care solventul s-a înlăturat, │conține alți pigmenți, precum carotenoida, dar și │uleiuri, grăsimi și ceruri provenite din materia primă. Numai următorii solvenți pot fi folosiți pentru │extracție: acetonă, metil etil cetonă, dioxid de │carbon, metanol, etanol, 2-propanol și hexan. Clasa │Porfirine Nr. indicelui de culoare │75810 IESCE │Clorofile: 215-800-7, clorofila a: 207-536-6, │clorofila b: 208-272-4 Denumire chimică │Principalele principii de colorare sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 40 mg/kg E 140 (îi) CLOROFILINE Sinonime │Verde natural CI 5, Clorofilină sodică, Clorofilină potasică Definiție │Sărurile alcaline ale clorofilinelor se obțin prin │saponificarea produsului de extracție cu solvent din │specii naturale de plante comestibile, iarbă, lucernă �� │și urzică. Saponificarea îndepărtează grupările metil │și esteri fitoli și poate să desfacă ciclul ciclopentenil. Grupările de acizi sunt neutralizate pentru a forma │săruri de potasiu și/sau sodiu. Numai unul dintre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
specii naturale de plante comestibile, iarbă, lucernă �� │și urzică. Saponificarea îndepărtează grupările metil │și esteri fitoli și poate să desfacă ciclul ciclopentenil. Grupările de acizi sunt neutralizate pentru a forma │săruri de potasiu și/sau sodiu. Numai unul dintre următorii solvenți poate fi folosit │pentru extracție: acetonă, metil etil cetonă, dioxid de │carbon, metanol, etanol, 2-propanol și hexan. Clasa │Porfirine Nr. indicelui de culoare │75815 Iesce │287-483-3 Denumire chimică │Principalele principii de colorare sub formele lor acide sunt: │- 3-(10-carboxilato-4-etil-1,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
140 la 653 nm în soluție apoasă la pH 9 Descriere │Pulbere de culoare verde închis până la │albastru/negru. Identificare │ Spectrometrie │Maxim în soluții tamponate apoase de fosfat la pH 9 │la 405 nm și 653 nm Puritate │ Reziduuri de solvenți │Acetonă Hexan Diclormetan Nu mai mult de10 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
Nu mai mult de 40 mg/kg E 141 (i) COMPLEXE DE CUPRU ALE CLOROFILELOR CI 3, clorofilă de cupru, feofitin de │cupru Definiție Clorofilele de cupru se obțin prin adăugarea unei │sări de cupru substanței obținute prin extracție cu │solvent din specii naturale de plante comestibile, │iarbă, lucernă și urzică. Produsul din care solventul │a fost îndepărtat conține alți pigmenți, precum │carotenoizi, grăsimi și ceruri provenite din materia │primă. Principalii coloranți sunt feofitinele de cupru. Numai următorii solvenți pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
CLOROFILELOR CI 3, clorofilă de cupru, feofitin de │cupru Definiție Clorofilele de cupru se obțin prin adăugarea unei │sări de cupru substanței obținute prin extracție cu │solvent din specii naturale de plante comestibile, │iarbă, lucernă și urzică. Produsul din care solventul │a fost îndepărtat conține alți pigmenți, precum │carotenoizi, grăsimi și ceruri provenite din materia │primă. Principalii coloranți sunt feofitinele de cupru. Numai următorii solvenți pot fi folosiți pentru │extracție: acetonă, metil etil cetonă, dioxid de │carbon, metanol, etanol, 2-propanol și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
extracție cu │solvent din specii naturale de plante comestibile, │iarbă, lucernă și urzică. Produsul din care solventul │a fost îndepărtat conține alți pigmenți, precum │carotenoizi, grăsimi și ceruri provenite din materia │primă. Principalii coloranți sunt feofitinele de cupru. Numai următorii solvenți pot fi folosiți pentru │extracție: acetonă, metil etil cetonă, dioxid de │carbon, metanol, etanol, 2-propanol și hexan. Clasa │ Porfirine │ Nr. indicelui de culoare │75815 IESCE │Cupruclorofila a: 239-830-5; Cupruclorofila b: 246-020-5 ��Denumire chimică │[Fitil (13^2R,17S,18S)-3-(8-etil-13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
E(1 cm)^1% 300 la 652 nm în cloroform Descriere │Solid ceros cu domeniu de culori de la verde │albastru la verde închis în funcție de materia │primă Identificare │ Spectrometrie │Maxim în cloroform la 422 nm și 652 nm Puritate │ Reziduuri de solvenți │Acetonă Metil etil cetonă Metanol Hexan │ │Diclormetan nu mai mult de 10 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu │Nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
Sinonime │Complexe de cupru ale clorofilinei sodice, Complexe │de cupru ale clorofilinei potasice, Verde natural CI 5 Definiție │Sărurile alcaline ale complexelor de cupru ale │clorofilinelor se obțin prin adaos de cupru la │produsul obținut prin saponificarea unui extract cu │solvent din specii naturale de plante comestibile, │iarbă, lucernă și urzică. Saponificarea îndepărtează │grupările metil și esteri fitoli și poate să desfacă │ciclul ciclopentenil. După adăugarea cuprului în │clorofilină pură, grupările de acizi sunt neutralizate │pentru a forma săruri de potasiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
lucernă și urzică. Saponificarea îndepărtează │grupările metil și esteri fitoli și poate să desfacă │ciclul ciclopentenil. După adăugarea cuprului în │clorofilină pură, grupările de acizi sunt neutralizate │pentru a forma săruri de potasiu și/sau sodiu. Numai unul dintre următorii solvenți poate fi folosit │pentru extracție: acetonă, metil etil cetonă, dioxid de │carbon, metanol, etanol, 2-propanol și hexan. Clasa │Porfirine Nr. indicelui de culoare │75815 IESCE │ Denumire chimică │Principalele principii de colorare sub formele lor │acide sunt: │3-(10-carboxilato-4-etil-1,3,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
fosfat │apoasă la pH 7,5 Descriere │Pulbere de culoare verde închis până la albastru/negru. Maxim în soluții tamponate apoase de fosfat la pH │7,5 la cca. 405 nm și la O cca. O 630 nm Puritate │ Reziduuri de solvenți │Acetonă Hexan │ │Diclormetan nu mai mult de 10 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
divizat. El poate conține mici cantități de azot, │hidrogen și oxigen Conține nu mai puțin de 95% cărbune raportat la │substanța anhidră și fără cenușă Descriere │Pulbere neagră, fără miros și fără gust Identificare A. Solubilitate │Insolubil în apă și solvenți organici B. Combustia La încălzire spre înroșire, arde încet, fără flacără Puritate │ Cenușă (total) Nu mai mult de 4% (temperatura de aprindere: 625°C) Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 40 mg/kg E 160 a (i) AMESTEC DE CAROTENI 1. Caroteni din plante │ Sinonime │Colorant alimentar portocaliu CI 5 Definiție Amestecul de caroteni se obține prin extracția cu │solvent din speciile naturale de plante comestibile, │morcovi, uleiuri vegetale, iarbă, lucernă (alfalfa) și �� │urzică. Principiul de colorare constă în principal din │carotenoide cu beta-caroten ca parte majoră. Pot fi │prezenți alfa- și gamma-caroten și alți pigmenți. În │afara pigmenților de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
colorare constă în principal din │carotenoide cu beta-caroten ca parte majoră. Pot fi │prezenți alfa- și gamma-caroten și alți pigmenți. În │afara pigmenților de culoare, substanța poate │conține uleiuri, grăsimi și ceruri prezente în mod │natural în materia primă. Numai solvenții următori pot fi folosiți la extracție: │acetona, metil etil cetona, metanol, etanol, 2- │propanol, hexan*19), diclormetan și dioxid de carbon. *19) Benzen nu mai mult de 0,05% v/v. Clasa │Carotenoide Nr. indicelui de culoare │75130 IESCE │230-636-6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
uleiuri vegetale: conținutul este nu mai │puțin de 0,2% în grăsimi comestibile. E(1 cm)^1%2 500 la aproximativ 440- 457 nm în │ciclohexan Identificare │ Spectrometrie │Maxim în ciclohexan la 440-457 nm și 470-486 nm Puritate │ Reziduuri de solvenți │Acetonă Metil etil cetonă Metanol Diclormetan Nu mai mult de 10 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg │ 2. Caroteni din alge │ Sinonime │Colorant alimentar portocaliu CI 5 Definiție Amestecul de caroteni se poate obține prin extracția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
Metil etil cetonă Metanol Diclormetan Nu mai mult de 10 mg/kg Plumb Nu mai mult de 5 mg/kg │ 2. Caroteni din alge │ Sinonime │Colorant alimentar portocaliu CI 5 Definiție Amestecul de caroteni se poate obține prin extracția │cu solvent și din speciile naturale de alge Dunaliella │salina, care cresc în mari lacuri sărate din Whyalla, │Australia de Sud. Beta-carotenul se extrage prin │utilizarea unui ulei esențial. Preparatul este o │suspensie 20-30% în ulei comestibil. Raportul de │izomeri trans și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
Nu mai puțin de 96% substanțe colorante totale │(exprimate ca beta-caroten) E(1 cm)^1%2 500 la aproximativ 440-457 nm în ciclohexan Descriere │Cristale sau pulbere cristalină de culoare roșie, │roșie-maronie până la violet (culoarea variază în │func��ie de solventul de extracție folosit și de │condițiile de cristalizare) Identificare │ Spectrometrie │Maxim în ciclohexan la 453-456 nm Puritate │ Reziduuri de solvent │Acetat de etil │ Nu mai mult de 0,8%, separat Nu mai mult de 1% │Alcool izopropilic: Nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
nm în ciclohexan Descriere │Cristale sau pulbere cristalină de culoare roșie, │roșie-maronie până la violet (culoarea variază în │func��ie de solventul de extracție folosit și de │condițiile de cristalizare) Identificare │ Spectrometrie │Maxim în ciclohexan la 453-456 nm Puritate │ Reziduuri de solvent │Acetat de etil │ Nu mai mult de 0,8%, separat Nu mai mult de 1% │Alcool izopropilic: Nu mai mult de 0,1% Cenușă sulfatată │Nu mai mult de 0,2% Substanțe colorante │Carotenoide altele decât beta-caroten: nu mai mult
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
moleculară │Bixină: 394,51 │Norbixină: 380,48 Descriere │Pulbere, suspensie sau soluție maro-roșiatică Identificare │ Spectrometrie │Bixină: maxim în cloroform la cca. 502 nm │Norbixină: maxim în soluție diluată de KOH la cca. │482 nm (i) Bixină și norbixină │ extrase cu solvenți │ Definiție │Bixina se prepară prin extracția din învelișul exterior │al semințelor de annatto (Bixa orellanna L.) cu unul │sau mai mulți dintre următorii solvenți: acetonă, │metanol, hexan sau diclormetan, dioxid de carbon, │urmate de îndepărtarea solventului. │Norbixina se prepară prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
maxim în soluție diluată de KOH la cca. │482 nm (i) Bixină și norbixină │ extrase cu solvenți │ Definiție │Bixina se prepară prin extracția din învelișul exterior │al semințelor de annatto (Bixa orellanna L.) cu unul │sau mai mulți dintre următorii solvenți: acetonă, │metanol, hexan sau diclormetan, dioxid de carbon, │urmate de îndepărtarea solventului. │Norbixina se prepară prin hidroliza cu soluție │alcalină a bixinei extrase. │Bixina și norbixina pot conține alte substanțe extrase │din semințele de annatto. │Pulberea de bixină conține mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
și norbixină │ extrase cu solvenți │ Definiție │Bixina se prepară prin extracția din învelișul exterior │al semințelor de annatto (Bixa orellanna L.) cu unul │sau mai mulți dintre următorii solvenți: acetonă, │metanol, hexan sau diclormetan, dioxid de carbon, │urmate de îndepărtarea solventului. │Norbixina se prepară prin hidroliza cu soluție │alcalină a bixinei extrase. │Bixina și norbixina pot conține alte substanțe extrase │din semințele de annatto. │Pulberea de bixină conține mai mulți componenți │colorați, principalul fiind bixina, care poate fi │prezentă în formele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
mic de │25% din totalul carotenoidelor calculat ca norbixină. │Bixină: E(1 cm)^1% 2 870 la cca. 502 nm în cloroform │Norbixină: E(1 cm)^1% 2 870 la cca 482 nm în soluție de │KOH Puritate │ Reziduuri de solvenți │Acetonă │ Nu mai mult de 50 mg/kg, separat Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1 mg/kg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 40 mg/kg E 160c EXTRACT DE ARDEI ROȘU, CAPSANTINĂ, CAPSORUBINĂ Sinonime │Oleorășină de ardei roșu Definiție │Extractul de ardei roșu se obține prin extracția cu │solvent din specii naturale de ardei roșu care │constau din fructe păstaie măcinate cu sau fără │semințe de Capsicum annuum L. și conține │principalii coloranți ale acestui condiment, │capsantina și capsorubina. O largă varietate de alți │compuși colorați sunt prezenți. Numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
specii naturale de ardei roșu care │constau din fructe păstaie măcinate cu sau fără │semințe de Capsicum annuum L. și conține │principalii coloranți ale acestui condiment, │capsantina și capsorubina. O largă varietate de alți │compuși colorați sunt prezenți. Numai următorii solvenți pot fi folosiți în extracție: │metanol, etanol, acetonă, hexan, diclormetan, acetat │de metil și dioxid de carbon. (3R, 3'S, 5'R)-3,3'-dihidroxi-beta,k-caroten- │6-onă │Capsorubina: (3S, 3'S, 5R, 5'R)-3,3'-dihidroxi-k,kcaroten- │6,6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]
-
vâscos roșu-închis Identificare A. Spectrometrie │Maxim în acetonă la cca. 462 nm B. Reacția culorii │Se obține o culoare albastră prin adaosul unei │picături de acid sulfuric la o picătură de probă în 2-3 │picături de cloroform Puritate │ Reziduuri de solvenți │Etil acetat Metanol Nu mai mult de 50 mg/kg, │Etanol │ separat sau în combinație │Acetonă Hexan │ │Diclormetan nu mai mult de 10 mg/kg Capsaicină Nu mai mult de 250 mg/kg Arsenic Nu mai mult de 3 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221974_a_223303]