13,026 matches
-
fiind comparată cu a unui placebo ( fără efect medicamentos ) . Au existat 2 studii de scurtă durată ( 5 și respectiv 6 zile ) , unul de durere malignă ( durerea asociată cancerului ) și unul de durere non- malignă . Cel de- al treilea studiu a testat medicamentul pe parcursul a 3 săptămâni la pacienții adulți cu durere cronică severă . În toate studiile eficacitatea a fost măsurată în principal cu ajutorul scalei vizuale analoge de intensitate a durerii ( Visual Analog Scale of Pain Intensity = VASPI ) , prin care pacienții acordă
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
și luteinizarea precoce în tehnicile de reproducere asistată și la fel de eficace precum 5000 UI de hCG urinară în inducerea ovulației . Până acum , nu au existat semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
și luteinizarea precoce în tehnicile de reproducere asistată și la fel de eficace precum 5000 UI de hCG urinară în inducerea ovulației . Până acum , nu au existat semne de apariție de anticorpi la Ovitrelle , la om . Expunerile repetate la Ovitrelle s- au testat numai la bărbați . Investigațiile clinice la femei pentru TRA și anovulație s- au limitat la un ciclu de tratament . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , gonadotrofina corionică alfa se distribuie în lichidul extracelular cu un timp de înjumătățire de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau daca sunteti inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoză , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 93 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în cartuș Insulină glargin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau daca sunteti inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoză , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 104 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în cartuș pentru OptiClik Insulină glargin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dumneavoastră apropiați : Dacă nu puteți să înghițiți sau sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoză , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 115 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Lănțuș 100 Unități/ ml soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glargin Citiți cu atenție și în întregime acest prospect
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
dumneavoastră apropiați : Dacă nu puteți să înghițiți sau sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoză , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . 125 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE A OPTISET OptiSet este un stilou injector ( pen ) jetabil pentru injectarea de insulină . Se pot fixă doze de 2 până la 40 unități
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau daca sunteti inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur că aveți hipoglicemie . Se recomandă să vă testați glicemia imediat după ce ați luat glucoză , pentru a verifica dacă aveți într - adevăr hipoglicemie . Personalul medical a decis ca SoloStar este adecvat pentru dumneavoastră . Înainte de a utiliza SoloStar , discutați cu personalul medical despre tehnică corectă de injectare . Citiți cu atenție
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
prin „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este creată de o celulă care a primit o genă , care o face capabilă să producă epoetină beta . Cum a fost studiat MIRCERA ? Înainte de a fi studiate pe oameni , efectele tratamentului cu MIRCERA au fost testate pe modele experimentale . MIRCERA a fost studiat în cadrul a șase studii principale care au implicat un total de 2 399 adulți cu anemie asociată cu insuficiență renală cronică , unde a fost comparat cu alte medicamente utilizate pentru stimularea producerii de
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
se utilizează Mixtard ? Mixtard se injectează subcutanat ( sub tegument ) , de obicei în peretele abdominal ( burtă ) . Dacă se preferă acest lucru , poate fi , de asemenea , injectat în regiunea gluteală ( fese ) sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Glucoza( zahărul ) din sângele pacientului ar trebui testată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Doza zilnică obișnuită este între 0, 3 și 1, 0 unități internaționale ( UI ) pe kilogram de greutate corporală . Mixtard se administrează , de regulă , o dată sau de două ori pe zi atunci când este
Ro_639 () [Corola-website/Science/291398_a_292727]
-
recombinantă ADN ” . Acest lucru înseamnă că este produs de o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă să producă această substanță . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele Mycograb au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Studiul principal asupra efectelor medicamentului a implicat 139 de pacienți adulți cu candidoză invazivă . Studiul a comparat efectele Mycograb cu cele ale unui placebo ( preparat inactiv ) , atunci când sunt administrate împreună cu amfotericina
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]
-
diabet de tip 2 care au fost instruite după diagnosticarea cancerului aveau grijă să-și controleze glicemia. Drept urmare, au făcut mai puține vizite la urgență, mai puține internări în spital, au cheltuit mai puțin pentru asistența medicală și și-au testat nivelul glicemiei mai des față de persoanele care nu au fost instruite. În plus, aceștia au avut mai multe teste pentru nivelul hemoglobinei A1c la cabinetele medicilor lor. Ultimul studiu este un indicator critic referitor la cât de bine o persoană
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
examinat fișele medicale ale 166,000 de bolnavi asigurați și ale 56,000 de bolnavi care au beneficiat de asistență medicală. Ei au descoperit că 65.2% dintre bolnavii de cancer, care au primit instrucțiuni pentru controlul diabetului, și-au testat hemoglobina glicată A1c de cel puțin două ori, iar 88% și-au testat cel puțin o singură dată în decursul unei perioade de trei ani. Valorile erau în mod semnificativ mai mici la bolnavii care nu au beneficiat de educație
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
de bolnavi care au beneficiat de asistență medicală. Ei au descoperit că 65.2% dintre bolnavii de cancer, care au primit instrucțiuni pentru controlul diabetului, și-au testat hemoglobina glicată A1c de cel puțin două ori, iar 88% și-au testat cel puțin o singură dată în decursul unei perioade de trei ani. Valorile erau în mod semnificativ mai mici la bolnavii care nu au beneficiat de educație în diabet, 48% din acel grup și-au testat hemoglobina glicată A1c de
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
iar 88% și-au testat cel puțin o singură dată în decursul unei perioade de trei ani. Valorile erau în mod semnificativ mai mici la bolnavii care nu au beneficiat de educație în diabet, 48% din acel grup și-au testat hemoglobina glicată A1c de două ori și 78% și-au testat-o o singură dată în decursul unei perioade de trei ani. În mod ideal, hemoglobina A1c trebuie testată o dată la patru luni. Grupul care a beneficiat de educație în
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
decursul unei perioade de trei ani. Valorile erau în mod semnificativ mai mici la bolnavii care nu au beneficiat de educație în diabet, 48% din acel grup și-au testat hemoglobina glicată A1c de două ori și 78% și-au testat-o o singură dată în decursul unei perioade de trei ani. În mod ideal, hemoglobina A1c trebuie testată o dată la patru luni. Grupul care a beneficiat de educație în diabet a avut 416 vizite la urgență în decursul celor trei
Bolnavii de cancer care sufera de diabet ignora nivelul glicemiei cu riscul vietii [Corola-website/Science/91995_a_92490]
-
mieloidă acută la aproximativ 80 % din pacienți . După atașarea anticorpului la CD33 , celulele absorb anticorpul , ca și substanța citotoxică de care este legat . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Mylotarg au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Efectele Mylotarg au fost evaluate în trei studii principale care au implicat în total 277 de pacienți cu leucemie mieloidă acută CD33 pozitivă , la care boala recidivase după un ciclu
Ro_655 () [Corola-website/Science/291414_a_292743]
-
devină friabile și să nu se mai poată dezvolta . Lista fungilor împotriva cărora Mycamine este activ se găsește în rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum a fost studiat Mycamine ? Efectele Mycamine au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Mycamine a fost evaluată în patru studii principale în care medicamentul a fost comparat cu alte medicamente antifungice . Au existat trei studii asupra tratamentului și un studiu asupra profilaxiei
Ro_645 () [Corola-website/Science/291404_a_292733]
-
conținută de Natalizumab Elan Pharma , natalizumabul , este disponibilă în Uniunea Europeană din anul 2006 sub denumirea de TYSABRI pentru tratarea sclerozei multiple . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele medicamentului Natalizumab Elan Pharma au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Efectele medicamentului Natalizumab Elan Pharma au fost evaluate în două studii importante care au implicat în total 905 pacienți cu boală Crohn moderată spre severă . Primul studiu a comparat efectele inițierii
Ro_665 () [Corola-website/Science/291424_a_292753]
-
înainte de a utiliza Insulatard FlexPen FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Levemir FlexPen FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
unei enzime numite ciclooxigenază , care produce prostaglandinele , substanțe ce sunt implicate în procesul inflamator . Prin reducerea producției de prostaglandine în ochi , NEVANAC poate reduce inflamația și durerea provocate de intervenția chirurgicală oculară . Cum a fost studiat NEVANAC ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele NEVANAC au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea NEVANAC a fost studiată în cadrul a patru studii principale care au implicat un total de 1 201 pacienți care au suferit o operație de cataractă . Un studiu a comparat
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
substanțe ce sunt implicate în procesul inflamator . Prin reducerea producției de prostaglandine în ochi , NEVANAC poate reduce inflamația și durerea provocate de intervenția chirurgicală oculară . Cum a fost studiat NEVANAC ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele NEVANAC au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea NEVANAC a fost studiată în cadrul a patru studii principale care au implicat un total de 1 201 pacienți care au suferit o operație de cataractă . Un studiu a comparat NEVANAC utilizat o dată , de două ori sau
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
prezentat șoc anafilactic și/ sau stop cardiac în timpul perfuziei cu Myozyme , necesitând intervenții pentru restabilirea funcțiilor vitale . 5 Secțiunea . 4. 4 ) . Pacienți cu RAP moderate până la severe sau recurente au fost evaluați pentru anticorpi IgE specifici Myozyne ; câțiva pacienți au testat pozitiv incluzând un pacient care a suferit o reacție anafilactică . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 40 mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Codul ATC
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat OptiMARK ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele tratamentului cu OptiMARK au fost testate pe modele experimentale . OptiMARK a fost studiat în cadrul a patru studii principale în care au participat 804 pacienți adulți care prezentau sau pentru care exista suspiciunea că prezintă structuri anormale la
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]