109,202 matches
-
FSH/ LH . Medicul dumneavoastră va decide asupra dozei și schemei de administrare care sunt cele mai potrivite pentru dumneavoastră în cursul tratamentului . De obicei GONAL- f se administrează zilnic timp de până la trei săptămâni simultan cu lutropină alfa injectabilă . Un protocol comun de administrare începe cu 75- 150 UI ( 0, 12- 0, 24 ml ) GONAL- f împreună cu 75 UI lutropină alfa . În funcție de răspunsul dumneavoastră , medicul vă poate crește doza de GONAL- f preferabil cu 37, 5 - 75 UI la intervale de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
cazuri de boală invazivă determinată de serotipurile vaccinului . Eficacitatea estimată , cu specificitate de serotip , a vaccinului , a fost de 94 % ( 95 % IC : 81 , 99 ) în populația în intenție de tratament , și de 97 % ( 95 % IC : 85 , 100 ) în populația per- protocol ( complet imunizată , 40 cazuri ) . În Europa , valorile estimative ale eficacității la copiii cu vârste mai mici de 2 ani variază între 51 % și 79 % , luând în considerare acoperirea oferită de vaccin împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
patogeni , alții decât serotipurile pneumococice reprezentate în vaccin , pot contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să fie mai mică decât cea împotriva bolii pneumococice invazive . În analiza per- protocol , reducerea estimată a riscului pentru primul episod de pneumonie clinică cu anomalii apărute la radiografia toracică ( definite ca prezența unor infiltrate dincolo de aria perihilară , consolidare sau empiem ) a fost de 20, 5 % ( 95 % IC : 4. 4 , 34. 0 ) . Reducerea incidenței
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
vaccin anti- hepatita B ) , la vârstele de 2 , 4 , 6 și 12- 15 luni . Valoarea estimată a eficacității vaccinului împotriva serotipurilor OMA incluse în vaccin , obiectivul principal al studiului , a fost de 57 % ( 95 % IC : 44 , 67 ) conform analizei per- protocol și de 54 % ( 95 % IC : 41 , 64 ) conform analizei în intenție de tratament . La subiecții imunizați a fost observată o creștere de 33 % ( 95 % IC : - 1 , 80 ) a OMA , datorată serogrupurilor neincluse în vaccin . Cu toate acestea , beneficiul global a
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
au fost urmăriți până la vârsta de 3, 5 ani . Impactul vaccinului asupra numărului total de episoade de otită medie , indiferent de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 7 % ( 95 % 8 IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o reducere de 9 % ( 95 % IC : 3 , 15 ) a OMA recurente ( definită prin apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de plasare a tubului de timpanostomă s- au redus cu 24 % ( 95 % IC : 12 , 35 ) conform analizei per- protocol și cu 23 % ( 95 % IC : 11 , 34 ) conform analizei în intenție de tratament . Eficacitatea Prevenar împotriva BPI ( incluzând protecția conferită de vaccinare și imunitatea globală datorată transmiterii reduse în populație a serotipurilor incluse în vaccin ) a fost evaluată în cadrul unor
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
cazuri de boală invazivă determinată de serotipurile vaccinului . Eficacitatea estimată , cu specificitate de serotip , a vaccinului , a fost de 94 % ( 95 % IC : 81 , 99 ) în populația în intenție de tratament , și de 97 % ( 95 % IC : 85 , 100 ) în populația per- protocol ( complet imunizată , 40 cazuri ) . În Europa , valorile estimative ale eficacității la copiii cu vârste mai mici de 2 ani variază între 51 % și 79 % , luând în considerare acoperirea oferită de vaccin împotriva serotipurilor ce cauzează boala invazivă . Eficacitatea împotriva pneumoniei
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
patogeni , alții decât serotipurile pneumococice reprezentate în vaccin , pot contribui la încărcarea patologică pneumonică la copil , este de așteptat ca protecția împotriva tuturor formelor clinice de pneumonie să fie mai mică decât cea împotriva bolii pneumococice invazive . În analiza per- protocol , reducerea estimată a riscului pentru primul episod de pneumonie clinică cu anomalii apărute la radiografia toracică ( definite ca prezența unor infiltrate dincolo de aria perihilară , consolidare sau empiem ) a fost de 20, 5 % ( 95 % IC : 4. 4 , 34. 0 ) . Reducerea incidenței
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
vaccin anti- hepatita B ) , la vârstele de 2 , 4 , 6 și 12- 15 luni . Valoarea estimată a eficacității vaccinului împotriva serotipurilor OMA incluse în vaccin , obiectivul principal al studiului , a fost de 57 % ( 95 % IC : 44 , 67 ) conform analizei per- protocol și de 54 % ( 95 % IC : 41 , 64 ) conform analizei în intenție de tratament . La subiecții imunizați a fost observată o creștere de 33 % ( 95 % IC : - 1 , 80 ) a OMA , datorată serogrupurilor neincluse în vaccin . Cu toate acestea , beneficiul global a
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Copiii au fost urmăriți până la vârsta de 3, 5 ani . Impactul vaccinului asupra numărului total de episoade de otită medie , indiferent de etiologie , a fost reprezentat de o reducere de 7 % ( 95 % IC : 4 , 10 ) . Efectul vaccinului conform analizei per- protocol a fost o reducere de 9 % ( 95 % IC : 3 , 15 ) a OMA recurente ( definită prin apariția a 3 episoade în decurs de 6 luni sau a 4 episoade în decurs de 1 an ) sau de o reducere de 23 % ( 95
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
23 % ( 95 % IC : 7 , 36 ) pentru OMA recurentă ( 5 episoade în șase luni sau 6 episoade în decurs de 1 an ) . Cazurile de plasare a tubului de timpanostomă s- au redus cu 24 % ( 95 % IC : 12 , 35 ) conform analizei per- protocol și cu 23 % ( 95 % IC : 11 , 34 ) conform analizei în intenție de tratament . Eficacitatea Prevenar împotriva BPI ( incluzând protecția conferită de vaccinare și imunitatea globală datorată transmiterii reduse în populație a serotipurilor incluse în vaccin ) a fost evaluată în cadrul unor
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
Catedrei de Patologie Vasculară și Regenerare de la Universitatea Bristol și co-autor al articolului, a adăugat: ”MicroARNul reprezintă o modalitate atractivă de a repara afecțiunile măduvii și de a genera celule stem ”mai bune” pentru aplicații în medicina regenerativă. Lucrăm la protocoale care folosesc microARN pentru îmbunătățirea potențialului terapeutic al celulelor stem înainte de transplantare, pentru a vindeca ischemia cardiacă și a membrelor, care sunt adeseori asociate cu diabetul. Mai multe studii sunt totuși necesare, înainte de folosirea acestei strategii la pacienți.” Rezultatele cercetării
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
prezenta un risc crescut de a dezvolta anomalii hematologice ( cum sunt neutropenie , trombocitopenie și anemie ) în comparație cu pacienții infectați numai cu HCV . Deși majoritatea acestor reacții pot fi controlate prin reducerea dozelor , în cazul acestui grup de pacienți trebuie urmat un protocol de urmărire a parametrilor hematologici ( vezi pct . Pacienții cu număr mic de celule CD4 : În cazul pacienților cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV , sunt disponibile date limitate ( N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
prezenta un risc crescut de a dezvolta anomalii hematologice ( cum sunt neutropenie , trombocitopenie și anemie ) în comparație cu pacienții infectați numai cu HCV . Deși majoritatea acestor reacții pot fi controlate prin reducerea dozelor , în cazul acestui grup de pacienți trebuie urmat un protocol de urmărire a parametrilor hematologici ( vezi pct . 4. 2 , precum și mai jos “ Investigații de laborator ” și pct . 4. 8 ) . Pacienții tratați cu ribavirină și zidovudină prezintă un risc mai mare de a dezvolta anemie ; de aceea , nu se recomandă utilizarea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele primare de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau infecții persistente determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Eficacitatea pentru toate celelalte obiective se bazează pe protocoalele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Protocol 007 ) și infecții persistente determinate de HPV 16 ( Protocol 005 ) . Rezultatele privind eficacitatea sunt prezentate pentru analiza combinată a protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Eficacitatea pentru toate celelalte obiective se bazează pe protocoalele 007 , 013 și 015 . Valoarea mediană a perioadei de 6 urmărire pentru aceste studii a fost de 4 ani , 3
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
protocoalelor de studiu . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Eficacitatea pentru toate celelalte obiective se bazează pe protocoalele 007 , 013 și 015 . Valoarea mediană a perioadei de 6 urmărire pentru aceste studii a fost de 4 ani , 3 ani , 3 ani și 3 ani pentru Protocolul 005 , Protocolul 007 , Protocolul 013 și respectiv pentru Protocolul 015 . Valoarea mediană
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
007 , 013 și 015 . Eficacitatea pentru toate celelalte obiective se bazează pe protocoalele 007 , 013 și 015 . Valoarea mediană a perioadei de 6 urmărire pentru aceste studii a fost de 4 ani , 3 ani , 3 ani și 3 ani pentru Protocolul 005 , Protocolul 007 , Protocolul 013 și respectiv pentru Protocolul 015 . Valoarea mediană a perioadei de urmărire pentru protocoalele combinate ( 005 , 007 , 013 și 015 ) a fost de 3, 6 ani . Rezultatele studiilor individuale susțin rezultatele analizei combinate . Silgard a fost
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
și 015 . Eficacitatea pentru toate celelalte obiective se bazează pe protocoalele 007 , 013 și 015 . Valoarea mediană a perioadei de 6 urmărire pentru aceste studii a fost de 4 ani , 3 ani , 3 ani și 3 ani pentru Protocolul 005 , Protocolul 007 , Protocolul 013 și respectiv pentru Protocolul 015 . Valoarea mediană a perioadei de urmărire pentru protocoalele combinate ( 005 , 007 , 013 și 015 ) a fost de 3, 6 ani . Rezultatele studiilor individuale susțin rezultatele analizei combinate . Silgard a fost eficace împotriva
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Eficacitatea pentru toate celelalte obiective se bazează pe protocoalele 007 , 013 și 015 . Valoarea mediană a perioadei de 6 urmărire pentru aceste studii a fost de 4 ani , 3 ani , 3 ani și 3 ani pentru Protocolul 005 , Protocolul 007 , Protocolul 013 și respectiv pentru Protocolul 015 . Valoarea mediană a perioadei de urmărire pentru protocoalele combinate ( 005 , 007 , 013 și 015 ) a fost de 3, 6 ani . Rezultatele studiilor individuale susțin rezultatele analizei combinate . Silgard a fost eficace împotriva bolii HPV
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
se bazează pe protocoalele 007 , 013 și 015 . Valoarea mediană a perioadei de 6 urmărire pentru aceste studii a fost de 4 ani , 3 ani , 3 ani și 3 ani pentru Protocolul 005 , Protocolul 007 , Protocolul 013 și respectiv pentru Protocolul 015 . Valoarea mediană a perioadei de urmărire pentru protocoalele combinate ( 005 , 007 , 013 și 015 ) a fost de 3, 6 ani . Rezultatele studiilor individuale susțin rezultatele analizei combinate . Silgard a fost eficace împotriva bolii HPV determinată de oricare dintre cele
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]