14,361 matches
-
1, 25 1, 50 fiecare 8 ore ( mg ) 300 400 500 600 800 Recomandări generale pentru administrare Capsulele trebuie înghițite întregi . Deoarece CRIXIVAN trebuie administrat la intervale de 8 ore , trebuie stabilită o schemă terapeutică convenabilă pentru pacient . Pentru o absorbție optimă , CRIXIVAN trebuie administrat fără alimente , doar cu apă , cu 1 oră înainte de masă sau cu 2 ore după masă . Ca alternativă , CRIXIVAN poate fi administrat concomitent cu o masă ușoară , săracă în grăsimi . La adulți , pentru a asigura o
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
zi prin “ BID ” , de trei ori pe zi prin “ TID ” și de patru ori pe zi prin “ QID ” ) . Medicamente în funcție de clasa terapeutică ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale INRT Recomandări privind administrarea în asociere Nu s- a efectuat niciun studiu specific privind interacțiunea . Pentru absorbția optimă a indinavirului este necesar un pH gastric normal ( acid ) deoarece aciditatea degradează rapid didanozina , motiv pentru care formula farmaceutică conține substanțe tampon pentru a crește pH- ul . Activitatea antiretrovirală nu a fost afectată atunci când didanozina s- a administrat la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Indinavirul trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial pentru mamă justifică riscul potențial pentru făt . Având în vedere observațiile dintr- un studiu mic la paciente gravide
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
CD4 a fost de 73 celule/ mm iar proporția medie de creștere a acestora a fost de 1, 2 % . La săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Indinavirul este absorbit repede à jeun , atingând concentrația plasmatică maximă după 0, 8 ore±0, 3 ore ( medie±deviație standard ) . O creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
11 paciente , la 6 săptămâni postpartum , a fost in general similară cu cea observată la pacientele fără sarcină dintr- un alt studiu ( vezi pct . 4. 6 ) . Administrarea indinavirului cu o masă bogată în calorii , grăsimi și proteine a determinat o absorbție lentă și redusă , cu o scădere a ASC de aproximativ 80 % și o reducere a Cmax de 86 % . Administrarea cu alimente ușoare ( de exemplu pâine prăjită cu gem sau fructe conservate , suc de mere și cafea cu lapte degresat sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
al metabolismului calciului și fosfatului la nivel osos și renal . Forsteo ( rhPTH( 1- 34 )) este fragmentul activ ( 1- 34 ) al hormonului paratiroidian endogen uman . Acțiunile fiziologice ale PTH includ stimularea osteogenezei prin efecte directe asupra celulelor osteogene ( osteoblaști ) , crescând indirect absorbția intestinală de calciu și amplificând reabsorbția tubulară de calciu și excreția de fosfat de către rinichi . Efecte farmacodinamice FORSTEO este un medicament osteogen pentru tratamentul osteoporozei . Efectele scheletice ale FORSTEO depind de modul expunerii sistemice . Administrarea FORSTEO în priză zilnică unică
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
l/ oră la femei și 94 l/ oră la bărbați ) . Volumul aparent de distribuție este aproximativ 1, 7 l/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică al FORSTEO este de aproximativ o oră atunci când se administrează subcutanat , ceea ce reflectă timpul necesar pentru absorbția de la locul injectării . Nu s- au efectuat studii privind metabolizarea sau excreția FORSTEO dar se consideră că metabolizarea periferică a hormonului paratiroidian are loc predominant în ficat și în rinichi . Vârstnici Nu au fost evidențiate diferențe ale parametrilor farmacocinetici ai
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
sau i . m .. Expunerea la parecoxib este similară , în ceea ce privește ASC , după administrarea i . v . sau i . m .. În medie , Cmax a parecoxibului după administrarea i . m . a fost mai mică decât după injectarea i . v . in bolus , fapt pus pe seama absorbției extrvasculare mai mici după administrarea i . m .. Aceste scăderi nu au fost considerate importante din punct de vedere clinic , deoarece Cmax a valdecoxibului este comparabilă după administrarea i . m . sau i . v . de parecoxib sodic . Distribuție Volumul aparent de distribuție
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
clinic într- un interval- de 24 ore . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice GANFORT : Concentrațiile plasmatice de bimatoprost și timolol s- au determinat într- un studiu încrucișat la subiecți sănătoși , comparându- se administrarea acestora în monoterapie cu administrarea unui tratament cu GANFORT . Absorbția sistemică a substanțelor active administrate în monoterapie a fost minimă și nu a fost afectată de administrarea combinată într- o singură formulare . În două studii cu durata de 12 luni în timpul cărora s- a determinat absorbția sistemică nu s- a
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
unui tratament cu GANFORT . Absorbția sistemică a substanțelor active administrate în monoterapie a fost minimă și nu a fost afectată de administrarea combinată într- o singură formulare . În două studii cu durata de 12 luni în timpul cărora s- a determinat absorbția sistemică nu s- a observat acumularea nici uneia dintre componente . Bimatoprost : In vitro , bimatoprostul traversează cu ușurință corneea și sclera umană . În urma administrării oculare , expunerea sistemică la bimatoprost este foarte scăzută , fără acumulare în timp . În urma administrării oculare o dată pe zi
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După administrarea pe cale orală , timpul mediu ( tmax ) de atingere a concentrațiilor plasmatice maxime ( Cmax ) este de aproximativ
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
din punct de vedere al dozei cu comprimatul de 300 mg , în ceea ce privește ASC∞ , Cmax și tmax . Administrarea lamivudinei împreună cu alimente duce la o alungire a tmax și la o Cmax mai mică ( scade cu 47 % ) . Cu toate acestea , gradul de absorbție al lamivudinei ( pe baza ASC ) nu a fost influențat . Administrarea comprimatelor sfărâmate cu o cantitate mică de alimente semi- solide sau lichid , nu este de așteptat să aibă un impact asupra calității farmaceutice , și , prin urmare , nu este de așteptat
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
farmacocinetică la pacienții cu vârsta sub trei luni sunt limitate . La nou- născuți cu vârsta de o săptămână , clearance- ul lamivudinei administrate oral a fost scăzut în comparație cu cel al copiilor și acest lucru se datorează probabil imaturității funcției renale și absorbției variabile . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastro- intestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . Pe baza datelor obținute din studii la voluntari sănătoși , la doza terapeutică de 150 mg de două
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
µg/ ml ( 26 % ) , 0, 04 µg/ ml ( 34 % ) și , respectiv , 8, 9 µg . h/ ml ( 21 % ) . Administrarea lamivudinei împreună cu alimente duce la o alungire a tmax și la o Cmax mai mică ( scade cu 47 % ) . Cu toate acestea , gradul de absorbție al lamivudinei ( pe baza ASC ) nu a fost influențat . Administrarea concomitentă de zidovudină a dus la o creștere cu 13 % a expunerii la zidovudină și la o creștere cu 28 % a concentrațiilor plasmatice maxime . Se consideră că acest lucru nu
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
de două ori pe zi . Aceste rezultate au fost obținute la o populație de pacienți care nu au mai urmat anterior tratament cu antiretrovirale , alcătuită în principal din pacienți cu infecție HIV asimptomatică ( stadiul A CDC ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Lamivudina este bine absorbită din tractul gastrointestinal și biodisponibilitatea lamivudinei administrate oral la adulți este în mod normal între 80 și 85 % . După administrarea pe cale orală , timpul mediu ( tmax ) de atingere a concentrațiilor plasmatice maxime ( Cmax ) este de aproximativ o
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
stres . EXUBERA nu trebuie utilizat la pacienții cu boli pulmonare , cum sunt : astmul bronșic și BPOC , neexistând suficiente date care să susțină administrarea sa în condiții de siguranță la acești pacienți . Administrarea concomitentă de bronhodilatatoare cum este salbutamolul poate crește absorbția de EXUBERA , crescând astfel riscul de hipoglicemie ( în cazul administrării pentru calmarea at simptomatologiei respiratorii acute ) ( vezi pct . 4. 5 ) Bronhospasmul se poate instala rar . au necesită o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și crește riscul de hipoglicemie se te numără antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) , beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]