11,184 matches
-
pacienți ) sunt durerea de cap și dispepsia ( indigestia ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu tadalafil , a se consulta prospectul . Tadalafil Lilly nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tadalafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , ori în cazurile în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace ) . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care prezintă antecedente de pierderi ale vederii din cauza unei probleme privind afluxul
Ro_1005 () [Corola-website/Science/291764_a_293093]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsături și diaree . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tamiflu , a se consulta prospectul . Tamiflu nu se administrează pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oseltamivir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tamiflu ? În mod normal , gripa sezonieră este controlată cu ajutorul vaccinării . Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Tamiflu sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Tevagrastim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tevagrastim , a se consulta prospectul . Tevagrastim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tevagrastim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Tevagrastim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile cu ale Neupogen . Prin urmare , în opinia CHMP
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
scurt timp după tratament ; pacienții care nu sunt capabili să respecte sau să se supună cerinței de a utiliza metode contraceptive . De asemenea , Thalidomide Celgene nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la talidomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Thalidomide Celgene ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în condițiile în care sunt luate măsuri stricte pentru
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
depresia de care suferă pacientul decât cu Thymanax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Thymanax , a se consulta prospectul . Thymanax nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice , cum ar fi ciroză ( cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează medicamente care încetinesc descompunerea Thymanax în organism
Ro_1055 () [Corola-website/Science/291814_a_293143]
-
Basal - Dacă credeți că începe hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai jos în acest prospect vi se arată ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale Liprolog Basal . Aveți grijă deosebită când utilizați Liprolog Basal • Dacă nivelurile zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți semnele de avertizare atunci când zahărul din sânge
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Pen - Dacă credeți că începe hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai jos în acest prospect vi se arată ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale Liprolog Basal Pen . Aveți grijă deosebită când utilizați Liprolog Basal Pen • Dacă nivelurile zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți semnele de avertizare atunci când zahărul
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
TORISEL nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temsirolimus , la metaboliții săi ( substanțele în care se descompune temsirolimus ) , inclusiv la sirolimus ( un medicament utilizat pentru prevenirea respingerii transplantului de rinichi ) , la polisorbat 80 sau la oricare dintre ingredientele medicamentului . De ce a fost aprobat TORISEL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile TORISEL sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratamentului de primă linie al pacienților cu carcinom cu celule renale avansat care
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
1 pacient din 10 ) este xerostomia . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu TOVIAZ , a se consulta prospectul . TOVIAZ nu trebuie administrat persoanelor care pot dovedi hipersensibilitate ( alergice ) la fesoterodină , arahide , soia sau la oricare dintre celelalte ingrediente . TOVIAZ nu trebuie administrat nici pacienților care prezintă următoarele afecțiuni : • retenție urinară ( dificultate de golire completă a vezicii urinare ) , • retenție gastrică ( când stomacul nu se golește corespunzător ) , • glaucom cu unghi îngust , necontrolat terapeutic ( tensiunea intraoculară mare , chiar sub tratament ) , • myasthenia
Ro_1064 () [Corola-website/Science/291823_a_293152]
-
s- a observat niciun efect secundar la nou- născut . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tractocile , a se consulta prospectul . Tractocile nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atosiban sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie utilizat la femeile a căror sarcină este mai mică de 24 de săptămâni sau mai mare de 33 de săptămâni sau care prezintă ruptura prematură a membranelor , sângerare uterină , eclampsie ( o afecțiune periculoasă apărută la
Ro_1069 () [Corola-website/Science/291828_a_293157]
-
burtă ) , diaree , dispepsie ( arsuri al stomac ) și greață ( starea de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Trazec , a se consulta prospectul . Trazec nu trebuie administrat persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nateglinidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă diabet zaharat de tip 1 , o afecțiune hepatică severă sau care prezintă cetoacidoză diabetică ( o complicație severă a diabetului ) . Nu se recomandă folosirea acestui medicament în timpul sarcinii sau în timpul alăptării . De ce a fost aprobat Trazec ? Comitetul pentru produse
Ro_1073 () [Corola-website/Science/291832_a_293161]
-
10 pacienți ) este hiperemia cutanată tranzitorie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tredaptive , a se consulta prospectul . Tredaptive nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , la laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice , cu ulcer gastric activ sau cu hemoragie arterială . 2/ 3 De ce a fost aprobat Tredaptive ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tredaptive
Ro_1076 () [Corola-website/Science/291835_a_293164]
-
ar fi pilula contraceptivă ) poate fi influențată de administrarea Tracleer în același timp . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . 2/ 3 Tracleer nu trebuie folosit în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bosentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , care au probleme cu enzimele ficatului , care sunt sau ar putea fi însărcinate sau care iau ciclosporină A ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) . De ce a fost aprobat Tracleer ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
de 1 din 10 pacienți ) este înroșirea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Trevaclyn , a se consulta prospectul . Trevaclyn nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au probleme hepatice , ulcer gastric activ sau hemoragie produsă dintr- o arteră . 2/ 3 De ce a fost aprobat Trevaclyn ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că
Ro_1079 () [Corola-website/Science/291838_a_293167]
-
Directiva Comisiei 2000/41/ CE din 19 iunie 2000 de amânare pentru a doua oară a datei de la care testările pe animale sunt interzise pentru ingredientele sau combinațiile de ingrediente ale produselor cosmetice (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, Având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, Având în vedere Directiva Consiliului 76/768/CEE din 27 iulie 1976 privind apropierea legislațiilor statelor
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
Directiva Comisiei 2000/41/ CE din 19 iunie 2000 de amânare pentru a doua oară a datei de la care testările pe animale sunt interzise pentru ingredientele sau combinațiile de ingrediente ale produselor cosmetice (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, Având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, Având în vedere Directiva Consiliului 76/768/CEE din 27 iulie 1976 privind apropierea legislațiilor statelor membre referitoare la produsele
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
i), După consultarea Comitetului Științific pentru produse cosmetice și produse nealimentare destinate consumatorilor, Întrucât: (1) Principalul obiectiv al Directivei 76/768/CEE este protejarea sănătății publice. În acest scop, efectuarea anumitor teste toxicologice în vederea evaluării siguranței pentru sănătatea umană a ingredientelor și a combinațiilor de ingrediente din compoziția produselor cosmetice este indispensabilă. (2) În temeiul art. 4 alin. (1) lit. (i) din Directiva 76/768/CEE, statele membre ar trebui să interzică comercializarea produselor cosmetice care conțin ingrediente sau combinații de
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
pentru produse cosmetice și produse nealimentare destinate consumatorilor, Întrucât: (1) Principalul obiectiv al Directivei 76/768/CEE este protejarea sănătății publice. În acest scop, efectuarea anumitor teste toxicologice în vederea evaluării siguranței pentru sănătatea umană a ingredientelor și a combinațiilor de ingrediente din compoziția produselor cosmetice este indispensabilă. (2) În temeiul art. 4 alin. (1) lit. (i) din Directiva 76/768/CEE, statele membre ar trebui să interzică comercializarea produselor cosmetice care conțin ingrediente sau combinații de ingrediente testate pe animale după
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
sănătatea umană a ingredientelor și a combinațiilor de ingrediente din compoziția produselor cosmetice este indispensabilă. (2) În temeiul art. 4 alin. (1) lit. (i) din Directiva 76/768/CEE, statele membre ar trebui să interzică comercializarea produselor cosmetice care conțin ingrediente sau combinații de ingrediente testate pe animale după data de 30 iunie 2000 pentru a respecta dispozițiile acestei directive. (3) De asemenea, al doilea subparagraf al acestei dispoziții prevede prezentarea de către Comisie a unui proiect privind măsurile în vederea amânării termenului
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
și a combinațiilor de ingrediente din compoziția produselor cosmetice este indispensabilă. (2) În temeiul art. 4 alin. (1) lit. (i) din Directiva 76/768/CEE, statele membre ar trebui să interzică comercializarea produselor cosmetice care conțin ingrediente sau combinații de ingrediente testate pe animale după data de 30 iunie 2000 pentru a respecta dispozițiile acestei directive. (3) De asemenea, al doilea subparagraf al acestei dispoziții prevede prezentarea de către Comisie a unui proiect privind măsurile în vederea amânării termenului de punere în aplicare
jrc4590as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89756_a_90543]
-
normele generale de etichetare a produselor alimentare prevăzute în Directiva Consiliului 79/112/CEE din 18 decembrie 1978 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind etichetarea, prezentarea și publicitatea făcută produselor alimentare 5, este obligatorie, în special, o listă a ingredientelor conform art. 6 din respectiva directivă; prezenta directivă face Directiva 79/112/CEE aplicabilă produselor din cacao și din ciocolată pentru a asigura consumatorii cu informații corecte. (9) În cazul produselor din ciocolată la care au fost adăugate grăsimi vegetale
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
produselor din cacao și din ciocolată pentru a asigura consumatorii cu informații corecte. (9) În cazul produselor din ciocolată la care au fost adăugate grăsimi vegetale, altele decât untul de cacao, consumatorilor trebuie să le fie oferită, pe lângă lista de ingrediente, o informație corectă, imparțială și obiectivă. (10) Pe de altă parte, Directiva 79/112/CEE nu exclude etichetarea produselor din ciocolată pentru a se indica faptul că nu sunt adăugate grăsimi vegetale, altele decât untul de cacao, cu condiția ca
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
etichetarea lor, conform art. 3, să fie completată cu mențiunea următoare, prezentată într-un mod clar și lizibil: "conține și alte grăsimi vegetale pe lângă untul de cacao". Această mențiune trebuie să fie în aceeași zonă de vizibilitate cu lista de ingrediente, separată clar de acea listă, cu litere cel puțin la fel de mari și îngroșate, alături de denumirea de vânzare; în ciuda acestei cerințe, denumirea de vânzare poate apărea și în altă poziție. (3) Orice modificare la anexa II trebuie făcută în conformitate cu procedura prevăzută
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
lit. (A) pct. (3), (4), (5), (6), (7) și (10) sunt vândute asortate, denumirile de vânzare pot fi înlocuite prin "ciocolată asortată" sau "ciocolată asortată umplută" sau alte asemenea denumiri. În acest caz, se poate folosi o singură listă a ingredientelor pentru toate produsele asortate. 3. Etichetarea produselor din cacao și din ciocolată conform anexei I lit. (A) pct. (2)(c), (2)(d), (3), (4), (5), (8) și (9) trebuie să indice conținutul de cacao în substanță uscată prin includerea cuvintelor
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
care constă din: - ciocolată umplută sau - un singur tip de ciocolată sau o combinație de ciocolate conform pct. 3, 4, 5 sau 6 și alte substanțe comestibile, prevăzând ca ciocolata să constituie minimum 25% din greutatea totală a produsului. B. INGREDIENTE OPȚIONALE AUTORIZATE Adăugarea de substanțe comestibile 1. Fără a aduce atingere art. 2 și părții B pct. 2, alte substanțe comestibile pot fi de asemenea adăugate produselor din ciocolată prevăzute la lit. A pct. 3, 4, 5, 6, 8 și
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]