11,491 matches
-
mililitri apă fierbinte și 2 - 3 mililitri de acid clorhidric concentrat. Se transferă într-un balon gradat de 200 ml și se completează volumul cu apă distilată. Reactivi: soluție 6% de tetrafenilborat de sodiu: se dizolvă 1,5 grame de reactiv în 250 mililitri apă distilată. Se elimină opalescența ușoară rămasă prin adăugarea a 1 gram de hidroxid de aluminiu. Se agită cinci minute și filtrează, având grijă să se repete filtrarea primilor 20 de mililitri obținuți. Soluția de spălare pentru
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
1 grame de hidroxid de aluminiu. Se filtrează. Modul de lucru: Se ia o parte alicotă de acid concentrat prin evaporare care corespunde la aproximativ 10 miligrame de K2O. Se diluează până la aproximativ 100 mililitri. Se adaugă încet soluția de reactiv, aproximativ 10 mililitri, echivalentul a 5 miligrame estimate de K2O, sub agitare ușoară. Se lasă să se liniștească maximum 15 minute, apoi se filtrează printr-un creuzet sinterizat tarat de porozitate 3 sau 4. Se spală cu soluție de spălare
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
într-un balon gradat (vezi mai sus) cu conținut de apă distilată sau demineralizată de 60 cm3. Zahărul se dizolvă fără încălzire. Dacă este necesară o clarificare, se adaugă 0,5 cm3 de soluție bazică de acetat de plumb. Acest reactiv trebuie să satisfacă cerințele ICUMSA [sursa: DeWhalley, Metode ICUMSA pentru analiza zahărului (1964) p. 122]. După ce se amestecă bine, se adaugă apă până aproape de marcaj. În cazul în care apare spumă, aceasta se îndepărtează cu ajutorul unei picături de alcool sau
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
Metoda Institutului din Berlin. [Sursă: De Whalley, Metode ICUMSA de analiză a zahărului (1964), p. 25; Schneider F. Și Emmerich A., Zucker - Berlin 1, 17 (1951)]. Echipamente Baie de apă, baloane Erlenmeyer de 300 cm3, pipete, biurete de 50 cm2. Reactivi Soluția Müller: se dizolvă 35 gr de sulfat cristalin de cupru (CuSO4 5 H2O) (A.R) în 400 cm3 de apă distilată fierbinte. De asemenea, se dizolvă 173 gr de sare Rochelle (tartrat K.Na) și 68 G de carbonat
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
unui test în care se utilizează apă în locul soluției de zahăr și care se realizează în același mod ca cel descris pentru "valoarea după fierbere". Această rectificare trebuie determinată numai o dată pentru fiecare doză din soluția Müller. Când se folosesc reactivi puri aceasta nu depășește 0,1 cm3. - "Valoarea fără fierbere" este valoarea obținută pentru consumarea iodului în cadrul unui test unde amestecul de soluție de zahăr și soluție Müller nu este încălzit, dar este lăsat la temperatura camerei timp de 10
jrc86as1970 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85221_a_86008]
-
general TE-PVD, în care o sursă de plasmă sau de ioni este folosită pentru ionizarea materialului care se depune, iar o polarizare negativă se aplică pe substrat pentru a facilita extragerea materialului care se depune din plasmă. Introducerea materialelor reactive, evaporarea solidelor în interiorul camerei de procesare și folosirea instrumentelor pentru a asigura măsurarea pe parcursul procesului a caracteristicilor optice și a grosimii acoperirilor sunt modificări obișnuite ale procedeului. c. cimentarea în mediu închis în contact cu amestecul este o acoperire de
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
ținte (materialul de acoperit). Energia cinetică degajată prin șocul ionilor este suficientă pentru eliberarea atomilor din suprafața țintă și depunerea lor pe un substrat poziționat adecvat. NB 1: Tabelul se referă numai la depunerile prin pulverizare cu triodă, magnetron sau reactiv care este folosit pentru mărirea aderenței acoperirii și a vitezei de depunere și la depunerea prin pulverizare catodică ameliorată prin radiofrecvență (RF), folosită pentru a permite vaporizarea materialelor de acoperire nemetalice. NB 2: Pentru activarea depunerii pot fi folosite fascicule
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate prin microdifuzie cu ajutorul unei soluții de carbonat de potasiu, colectate într-o soluție de acid boric și titrate cu acid sulfuric. 3. Reactivi 3.1. Soluție de acid tricloracetic 20 % (p/v). 3.2 Indicator: se dizolvă 33 mg de verde de bromocresol și 65 mg de roșu de metil în 100 ml alcool etilic 95-96 % (v/v). 3.3. Soluție de acid
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
în coroană 1 ml de soluție saturată de carbonat de potasiu (3.4) și se închide capacul în mod etanș. Se agită cu precauție celula, imprimându-i o mișcare de rotație în plan orizontal, pentru a asigura amestecarea celor doi reactivi. Se lasă la incubat fie timp de cel puțin patru ore la temperatura ambiantă, fie timp de o oră la 40°C. Se titrează bazele volatile din soluția de acid boric cu acid sulfuric 0,02 N (3.5), utilizând
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate la fierbere, prin adăugare de oxid de magneziu și colectate într-o cantitate determinată de acid sulfuric, al cărui exces este titrat în retur, utilizând o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Soluție de acid tricloracetic 20 % (p/v). 3.2. Oxid de magneziu pentru analiză. 3.3. Emulsie de antispumant (de exemplu silicon). 3.4. Acid sulfuric 0,1 N. 3.5. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
alimentele organice), fie pe cale umedă (pentru compușii minerali și alimentele lichide), iar apoi este trecută în soluție acidă. Soluția se tratează cu reactivul vanado-molibdenic. Densitatea optică a soluției galbene astfel formate se măsoară cu un spectrofotometru la 430 nm. 3. Reactivi 3.1 Carbonat de calciu pentru analiză. 3.2 Acid clorhidric pentru analiză, d: 1,1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid azotic pentru analiză, d: 1,045. 3.4 Acid azotic pentru analiză, d: între 1,38 și 1
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
analiză, d: 1,1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid azotic pentru analiză, d: 1,045. 3.4 Acid azotic pentru analiză, d: între 1,38 și 1,42. 3.5 Acid sulfuric pentru analiză, d: 1,84. 3.6 Reactiv vanado-molibdenic: Se amestecă 200 ml de soluție de heptamolibdat de amoniu (3.6.1), 200 ml de soluție de monovanadat de amoniu (3.6.2) și 134 ml de acid azotic (3.4) într-un balon gradat de 1 l.
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
obținut la 5.1.1 sau 5.1.2 pentru a obține o concentrație a fosforului de cel mult 40 g/ml. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă (4.6) și se adaugă 10 ml de reactiv vanado-molibdenic (3.6). Se omogenizează și se lasă în repaus cel puțin 10 minute la temperatura de 20°C. Se măsoară densitatea optică utilizând un spectrofotometru la 430 nm, prin comparație cu o soluție obținută prin adăugarea a 10 ml
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
3.6). Se omogenizează și se lasă în repaus cel puțin 10 minute la temperatura de 20°C. Se măsoară densitatea optică utilizând un spectrofotometru la 430 nm, prin comparație cu o soluție obținută prin adăugarea a 10 ml de reactiv vanado-molibdenic (3.6) la 10 ml de apă. 5.3. Curba de etalonare Pornind de la soluția etalon (3.7), se prepară soluții care conțin 5, 10, 20, 30 și respectiv 40 g de fosfor la 1 ml. Se prelevează câte
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
Pornind de la soluția etalon (3.7), se prepară soluții care conțin 5, 10, 20, 30 și respectiv 40 g de fosfor la 1 ml. Se prelevează câte 10 ml din fiecare din aceste soluții și se adaugă 10 ml de reactiv vanado-molibdenic (3.6). Se omogenizează și se lasă în repaus cel puțin 10 minute la temperatura de 20°C. Se măsoară densitățile optice în condițiile indicate la punctul 5.2. Se trasează curba de etalonare trecând în ordonată valorile densității
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
elimină, iar reziduul se usucă și se cântărește. 2.2. Procedeul B: Proba se hidrolizează la cald cu acid clorhidric. Soluția se răcește și se filtrează. Reziduul, spălat și uscat, este supus extracției cu eter dietilic conform procedeului A. 3. Reactivi 3.1. Eter dietilic anhidru, d: 0,720, punct de fierbere: 34,5°C, lipsit practic de peroxizi. 3.2. Sulfat de sodiu pentru analiză, anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Auxiliar de filtrare, de exemplu diatomit
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
închide. În cazul în care proba este foarte umedă, este necesară efectuarea unei preuscări, până la obținerea unei valori a umidității cuprinse între 8 și 12 %. În acest scop, se realizează uscarea probei la o temperatură adecvată, într-un timp suficient. Reactivi și aparatură În descrierea metodelor de analiză, sunt indicate numai instrumentele sau aparatele speciale sau cele care necesită norme particulare. S-a considerat inutilă menționarea tuturor aparatelor sau instrumentelor ce fac parte din instrumentarul curent al laboratoarelor de control. Pe
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
curent al laboratoarelor de control. Pe de altă parte, în caz că se face mențiunea apă pentru diluare sau pentru spălare, este vorba întotdeauna de apă distilată. În mod similar, atunci când se face mențiunea la o soluție, fără a indica un alt reactiv, este vorba de o soluție de apă distilată. Exprimarea rezultatelor Rezultatul menționat în buletinul de analiză reprezintă valoarea medie obținută prin minimum două determinări. În cazul în care nu există dispoziții speciale, acesta este exprimat în procente din conținutul probei
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
vapori de apă și recoltat într-un volum determinat printr-o soluție acidă de nitrat de argint. Cianura de argint este separată prin filtrare și excesul de nitrat de argint este titrat printr-o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de migdale dulci: se macină 20 migdale dulci în 100 ml de apă la 37 - 40 °C. Se verifică absența acidului cianhidric în 10 ml de suspensie, cu ajutorul unei hârtii picrosodate sau se efectuează o încercare comparativă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
2. Principiul Proba se incinerează, cenușa este tratată cu acid clorhidric și calciul se precipită sub forma de oxalat de calciu. După dizolvarea precipitatului în acid sulfuric, acidul oxalic format este titrat într-o soluție de permanganat de potasiu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric p.a., d: 1,14 3.2. Acid azotic p.a., d: 1,40 3.3. Acid sulfuric p.a., d: 1,13 3.4. Amoniac p.a., d:0,98 3.5. Soluție saturată la rece de oxalat de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
metodă specifică. 2. Principiul Carbonații sunt descompuși de acidul clorhidric; gazul carbonic eliberat este recoltat într-un tub gradat și volumul său este comparat cu al celui degajat, în aceleași condiții, de o cantitate cunoscută de carbonat de calciu. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,10. 3.2. Carbonat de calciu p.a. 3.3. Acid sulfuric aproximativ 0,1 N, colorat cu roșu de metil. 4. Aparatura Aparat Scheibler-Dietrich (vezi schema) sau aparatură echivalentă. 5. Modul de lucru În conformitate cu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
comparare, precum și calculul rezultatelor. APARAT SCHEIBLER-DIETRICH PENTRU DOZAREA CO2 5. DOZAREA CENUȘILOR BRUTE 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului în cenuși brute al furajelor. 2. Principiul Proba este incinerată la 550 °C; reziduul este cântărit. 3. Reactiv Soluție 20 procente (m/v) de nitrat de amoniu. 4. Aparatura 4.1. Placă încălzitoare. 4.2. Cuptor electric cu termostat. 4.3. Creuzet de incinerare din platină sau aliaj de platină cu aur (10 procente Pt și 90 procente
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
sunt tratate prin fierbere cu acid clorhidric și reziduul insolubil este filtrat și cântărit. 2.2. Procedeul B: proba este tratată cu acid clorhidric. Soluția este filtrată, reziduul este incinerat, iar cenușile obținute sunt tratate ca la procedeul A. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric 3N. 3.2. Soluție 20 procente (m/v) acid tricloracetic. 3.3. Soluție 1 procent (m/v) acid tricloracetic. 4. Aparatura 4.1. Placa încălzitoare. 4.2. Cuptor încălzit electric cu termostat. 4.3. Creuzete de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
este ușor acidificată cu acid nitric și clorurile se precipită sub formă de clorură de argint cu ajutorul unei soluții de nitrat de argint. Excesul nitratului de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu, în conformitate cu metoda Volhard. 3. Reactivi 3.1. Soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N. 3.2. Soluție de nitrat de argint 0,1 N. 3.3. Soluție saturată de sulfat de amoniu feric. 3.4. Acid azotic, d: 1,38 3.5. Eter dietilic
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
prezența etanolului și recuperate din amoniacul diluat. Soluția este tratată la cald într-un volum determinat de soluție de nitrat de argint, răcită și filtrată. Excesul de nitrat de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1 Muștar alb (Sinapis alba) 3.2 Etanol: de la 95 la 96 procente ) (m/v) 3.3 Emulsie antispumantă (de exemplu, silicon). 3.4 Amoniac, d: 0,958 3.5 Soluție de nitrat de argint 0,1 N 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]