11,395 matches
-
cantitatea oricăror aditivi din hrana animalelor, doza, calea, programul și datele administrării, o descriere și o justificare a metodelor statistice utilizate; ... d) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... e) pentru animalele tratate dacă acestora le-a fost administrat produsul testat sau un alt produs medicinal autorizat în Comunitatea Europeană; ... f) toate observațiile generale și individuale și rezultatele obținute, cu abateri medii și abateri standard, indiferent dacă acestea sunt favorabile sau nefavorabile. Datele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
categoriile de animale, durata observării, răspunsul serologic și alte investigații efectuate pe animale după administrare; ... e) pentru animalele de control, dacă acestea au primit placebo sau nu au primit niciun tratament; ... f) identificarea colectivă sau individuală, după caz, a animalelor tratate și de control, în funcție de specie, rasă sau categorie, vârstă, greutate, sex și stare fiziologică; ... g) o scurtă descriere a metodei de creștere și hrănire, precizându-se natura și cantitatea tuturor aditivilor din hrana animalelor; ... h) toate informațiile referitoare la observații
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265578_a_266907]
-
România calculează, reține, plătește la bugetul statului și declară impozitul pentru veniturile cu regim de reținere la sursă datorat de fiecare asociat/participant nerezident potrivit convenției de evitare a dublei impuneri, respectiv prezentului cod, după caz. ... (3) Asocierea/Entitatea nerezidentă tratată ca rezidentă în scopuri fiscale în statul străin în care este înregistrată, stat cu care România are încheiată convenție de evitare a dublei impuneri, nu este considerată asociere/entitate transparentă fără personalitate juridică din punct de vedere fiscal în România
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264700_a_266029]
-
are încheiată convenție de evitare a dublei impuneri dacă asocierea/entitatea desfășoară activitate în România printr-un sediu permanent. (5) Pentru a beneficia de prevederile convenției de evitare a dublei impuneri încheiate de România cu statul străin, asocierea/entitatea nerezidentă tratată ca rezidentă în scopuri fiscale în statul străin în care este înregistrată trebuie să prezinte certificatul de rezidență fiscală emis de autoritatea competentă a statului străin. ... (6) Prevederile prezentului articol și ale art. 233 nu se aplică organismelor de plasament
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264700_a_266029]
-
România calculează, reține, plătește la bugetul statului și declară impozitul pentru veniturile cu regim de reținere la sursă datorat de fiecare asociat/participant nerezident potrivit convenției de evitare a dublei impuneri, respectiv prezentului cod, după caz. ... (3) Asocierea/Entitatea nerezidentă tratată ca rezidentă în scopuri fiscale în statul străin în care este înregistrată, stat cu care România are încheiată convenție de evitare a dublei impuneri, nu este considerat�� asociere/entitate transparentă fără personalitate juridică din punct de vedere fiscal în România
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272235_a_273564]
-
are încheiată convenție de evitare a dublei impuneri dacă asocierea/entitatea desfășoară activitate în România printr-un sediu permanent. (5) Pentru a beneficia de prevederile convenției de evitare a dublei impuneri încheiate de România cu statul străin, asocierea/entitatea nerezidentă tratată ca rezidentă în scopuri fiscale în statul străin în care este înregistrată trebuie să prezinte certificatul de rezidență fiscală emis de autoritatea competentă a statului străin. ... (6) Prevederile prezentului articol și ale art. 233 nu se aplică organismelor de plasament
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272235_a_273564]
-
în formă unică, (gestageni tip Progesteron), Prostaglandina (PGF2alfa), în asociație (GnRH+PGF2alfa) sau combinații (gestageni+GnRH+PGF2alfa). În urma aplicării diferitelor protocoale de tratament se vor stabili variantele cele mai eficiente, cu privire la ratele de sincronizare a estrului în loturile de vaci tratate, ratele de concepție, indicele de gestație, intervalele: de la fătare la prima însămânțare artificială, (IA), de la fătare la IA fecundă și intervalul între fătări, precum și impactul economic rezultat. Activitățile proiectului propus se vor desfășura etapizat pe o perioadă de patru ani
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
anatomopatologice, ecografice etc. Examenul clinic general este cel al medicului curant, iar celelalte sunt ale altor secții sau laboratoare și sunt trecute în buletinele de investigații, din care medicul curant va trece în FOCG ceea ce este mai important pentru cazul tratat, anexând și buletinele. 22. Susținerea diagnosticului și tratamentului, epicriza și recomandările la externare sunt obligatoriu de completat de medicul curant*) și revăzut de ��eful secției respective. Cuprinde rezumativ principalele etape ale spitalizării și ale tratamentului acordat pe parcurs, recomandările date
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273188_a_274517]
-
anatomopatologice, ecografice etc. Examenul clinic general este cel al medicului curant, iar celelalte sunt ale altor secții sau laboratoare și sunt trecute în buletinele de investigații, din care medicul curant va trece în FOCG ceea ce este mai important pentru cazul tratat, anexând și buletinele. 22. Susținerea diagnosticului și tratamentului, epicriza și recomandările la externare sunt obligatoriu de completat de medicul curant*) și revăzut de șeful secției respective. Cuprinde rezumativ principalele etape ale spitalizării și ale tratamentului acordat pe parcurs, recomandările date
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind ��nregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273189_a_274518]
-
europa.eu.int/comm/food/index fr.htm. (6) Directiva 2003/43/ CE de modificare a Directivei 88/407/CEE prevede că, de la 1 ianuarie 2005, pentru a putea fi importat, materialul seminal de animale domestice din specia bovină trebuie colectat, tratat și depozitat în conformitate cu noile dispoziții prevăzute de Directiva 2003/43/CE. (7) Cu toate acestea, trebuie autorizată continuarea importurilor stocurilor de material seminal de animale domestice din specia bovină în conformitate cu dispozițiile prevăzute de Directiva 88/407/CEE înainte de modificarea sa
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
modificarea sa de Directiva 2003/43/CE. (8) În consecință, articolul 2 alineatul (2) al Directivei 2003/43/ CE prevede după cum urmează: ― până la 31 decembrie 2004, statele membre autorizează importurile de material seminal de animale domestice din specia bovină colectat, tratat și depozitat până la 31 decembrie 2004 și însoțit de un certificat conform cu modelele în vigoare înainte de introducerea modificărilor de Directiva 2003/43/CE; ― după această dată, statele membre nu mai autorizează importurile de material seminal de animale domestice din specia
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
în conformitate cu vechile dispoziții decât atunci când acesta a fost colectat, tratat și depozitat înainte de 31 decembrie 2004. (9) În consecință, ar trebui să se stabilească un model de certificat pentru importurile de material seminal de animale domestice din specia bovină colectat, tratat și depozitat înainte de 31 decembrie 2004, destinat a fi utilizat de la 1 ianuarie 2005. (10) Este mai practic să fie adunate într-un singur text toate informațiile privind importul de material seminal de animale din specia bovină (lista țărilor terțe
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
1 ianuarie 2005, statele membre autorizează, în conformitate cu condițiile stabilite în modelul de certificat de sănătate prevăzut în anexa II partea 2, importurile originare din țările terțe enumerate în anexa I de material seminal de animale domestice din specia bovină colectat, tratat și depozitat înainte de 31 decembrie 2004. Un exemplar completat în mod corespunzător al acestui certificat trebuie să însoțească materialul seminal importat. (3) Materialul seminal menționat la alineatul (1) trebuie colectat la o dată ulterioară datei de autorizare a centrului de către autoritățile
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
cazul Australiei, Canadei și Statelor Unite. Exclusiv în cazul Australiei și Statelor Unite. Exclusiv în cazul Canadei. Exclusiv în cazul Australiei. PARTEA 2 Următorul model de certificat se utilizează de la 1 ianuarie 2005 în cazul importurilor de loturi de material seminal colectat, tratat și depozitat până la 31 decembrie 2004 în conformitate cu vechile dispoziții prevăzute de Directiva 88/407/CEE și importat după data respectivă în temeiul articolului 2 alineatul (2) din Directiva 2003/43/CE: CERTIFICAT SANITAR-VETERINAR Material seminal de animale domestice din specia
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
până la 31 decembrie 2004 în conformitate cu vechile dispoziții prevăzute de Directiva 88/407/CEE și importat după data respectivă în temeiul articolului 2 alineatul (2) din Directiva 2003/43/CE: CERTIFICAT SANITAR-VETERINAR Material seminal de animale domestice din specia bovină colectat, tratat și depozitat până la 31 decembrie 2004 și importat de la 1 ianuarie 2005 în temeiul articolului 2 alineatul (2) din Directiva 2003/43/CE 1. Țara de proveniență și autoritatea competentă 2. Certificat sanitar nr. A. ORIGINEA MATERIALULUI SEMINAL 3. Numărul
32004D0639-ro () [Corola-website/Law/292495_a_293824]
-
Această cerință nu se aplică atunci când inhibatorul de ardere își schimbă natura chimică în momentul aplicării și nu mai necesită clasificarea printre frazele de risc menționate anterior sau atunci când mai puțin de 0,1 % din inhibatorul de ardere din piesa tratată și-a păstrat forma inițială dinainte de aplicare. Toate substanțele inhibatoare de ardere utilizate sunt identificate în documentația de solicitare a etichetei ecologice înaintată organismului competent pentru acordarea etichetei (nume și număr CAS). 5.5. Tipurile de agent frigorigen și de
32004D0669-ro () [Corola-website/Law/292507_a_293836]
-
România calculează, reține, plătește la bugetul statului și declară impozitul pentru veniturile cu regim de reținere la sursă datorat de fiecare asociat/participant nerezident potrivit convenției de evitare a dublei impuneri, respectiv prezentului cod, după caz. ... (3) Asocierea/Entitatea nerezidentă tratată ca rezidentă în scopuri fiscale în statul străin în care este înregistrată, stat cu care România are încheiată convenție de evitare a dublei impuneri, nu este considerată asociere/entitate transparentă fără personalitate juridică din punct de vedere fiscal în România
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
are încheiată convenție de evitare a dublei impuneri dacă asocierea/entitatea desfășoară activitate în România printr-un sediu permanent. (5) Pentru a beneficia de prevederile convenției de evitare a dublei impuneri încheiate de România cu statul străin, asocierea/entitatea nerezidentă tratată ca rezidentă în scopuri fiscale în statul străin în care este înregistrată trebuie să prezinte certificatul de rezidență fiscală emis de autoritatea competentă a statului străin. ... (6) Prevederile prezentului articol și ale art. 233 nu se aplică organismelor de plasament
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
toate medicamentele , Cetrotide poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La locul injectării pot să apară reacții ușoare și tranzitorii cum ar fi roșeată , mâncărime și umflare . Aceste reacții pot afecta între 1 până la pacienți din 100 tratați . S- au raportat de asemenea cazuri rare de reacții alergice generalizate severe ( mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
induc maturarea ovocitelor ) poate să ducă la așa- numitul sindrom de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptome ca durerea abdominală , tensiune , greață , vărsături , diaree , dificultăți de respirație pot sugera un SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Vă rugăm să informați imediat medicul la apariția unor astfel de simptome . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau observați alte reacții adverse care nu sunt semnalate în prospect , adresați- vă medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CETROTIDE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
medicamentele , Cetrotide poate determina reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La locul injectării pot să apară reacții ușoare și tranzitorii cum ar fi roșeață , mâncărime și umflare . Aceste reacții pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . S- au raportat de asemenea cazuri rare de reacții alergice generalizate severe ( mai puțin de 1 din 1000 de pacienți ) . Ocazional s- au semnalat reacții adverse sistemice cum ar fi greață și durere de cap ( mai puțin de 1 din
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
induc maturarea ovocitelor ) poate să ducă la așa- numitul sindrom de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) . Simptome ca durerea abdominală , tensiune , greață , vărsături , diaree , dificultăți de respirație pot sugera un SHSO . Aceste probleme pot afecta între 1 până la 10 pacienți din 100 tratați . Vă rugăm să informați imediat medicul la apariția unor astfel de simptome . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau observați alte reacții adverse care nu sunt semnalate în prospect , adresați- vă medicului sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CETROTIDE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
cu orice asociere care conține HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au observat efecte relevante ale memantinei asupra farmacocineticii galantaminei . In vitro , memantina nu inhibă CYP 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2D6 , 2E1 , 3A , monoxigenaza cu cofactor flavinic
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
HCT sau orice combinație cu HCT . • În perioada care a urmat punerii pe piață a medicamentului s- au raportat cazuri izolate de creștere a valorilor testelor pentru timpul de protrombină raportat la timpul de protrombină de control ( INR ) la pacienții tratați concomitent cu warfarină . Deși nu s- a stabilit relația cauzală , monitorizarea atentă a timpului de protrombină sau a INR este recomandabilă pentru pacienții tratați concomitent cu anticoagulante orale . Într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși tineri nu s- au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]