113,996 matches
-
Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Da/Nu Există vreo persoană care depinde financiar de dumneavoastră și care nu locuiește în gospodăria dumneavoastră? În cazul unui răspuns afirmativ, vă rugăm să precizați: Nume și prenume Relația cu solicitantul Data nașterii (în cazul copiilor) Există vreo persoană de care dumneavoastră depindeți financiar și care nu locuiește împreună cu dumneavoastră? În cazul unui răspuns afirmativ, vă rugăm să precizați: Nume
32004D0844-ro () [Corola-website/Law/292565_a_293894]
-
în gospodăria dumneavoastră? În cazul unui răspuns afirmativ, vă rugăm să precizați: Nume și prenume Relația cu solicitantul Data nașterii (în cazul copiilor) Există vreo persoană de care dumneavoastră depindeți financiar și care nu locuiește împreună cu dumneavoastră? În cazul unui răspuns afirmativ, vă rugăm să precizați: Nume și prenume Relația cu solicitantul E. Informații financiare Vă rugăm să furnizați toate informațiile despre dumneavoastră (I), soțul/soția sau partenerul/partenera dumneavoastră (II), orice persoană care depinde financiar de dumneavoastră și care locuiește
32004D0844-ro () [Corola-website/Law/292565_a_293894]
-
decizia sa diferă de propunerile avansate în avizul juriului. Articolul 63 (1) agenția poate recurge la procedura negociată, fără publicarea prealabilă a unui anunț: (a) în cazul în care nu a fost prezentată nicio ofertă sau nicio ofertă corespunzătoare ca răspuns la o licitație deschisă sau la o licitație restrânsă după încheierea procedurii inițiale, cu condiția să nu fie modificate substanțial condițiile inițiale ale contractului, după cum se specifică în documentele referitoare la invitația de participare la licitație menționate la articolul 69
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
Articolul 64 (1) agenția poate recurge la procedura negociată după publicarea unui anunț de contract în următoarele cazuri: (a) în eventualitatea depunerii unor oferte care sunt în neregulă sau inacceptabile, în special în raport cu criteriile de selecție sau de atribuire, ca răspuns la o licitație deschisă sau restrânsă care a fost încheiată, cu condiția să nu fie modificate substanțial condițiile inițiale ale contractului, după cum se specifică în documentele referitoare la invitația de participare la licitație menționate la articolul 69; (b) pentru contracte
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
de selecție și care, în cursul procedurii anterioare, au depus oferte în conformitate cu cerințele procedurii de achiziții publice. Articolul 65 (1) Invitația de manifestare a interesului constituie un mod de preselecție a candidaților care vor fi invitați să prezinte oferte ca răspuns la viitoare licitații restrânse pentru contracte cu o valoare de cel puțin 50 000 EUR, sub rezerva dispozițiilor din articolele 63 sau 64. (2) Lista întocmită în urma invitației de manifestare a interesului este valabilă cel mult trei ani de la data
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
măsurile de publicitate luate conform articolelor 55-58. (2) Invitația de participare la licitație precizează cel puțin: (a) normele de depunere și prezentare a ofertelor, în special data și ora limită de prezentare, eventualele cerințe legate de completarea formularului-tip de răspuns, documentele care trebuie anexate, inclusiv cele care dovedesc capacitatea financiară, economică, tehnică și profesională, prevăzute la articolul 74, precum și adresa la care acestea trebuie trimise; (b) faptul că prezentarea ofertei implică acceptarea caietului de sarcini și a caietului de condiții
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
prevăzute la alineatul (2) până la data de 15 iunie consecutivă încheierii exercițiului financiar. (4) Până la data de 31 iulie consecutivă încheierii exercițiului financiar, directorul prezintă Comitetului Director documentele menționate la alineatul (2), precum și avizul și observațiile colegiului auditorilor însoțite de răspunsurile sale. (5) Comitetul Director aprobă contul anual de gestiune și bilanțurile anuale. Acordă o descărcare de obligații directorului și contabilului pentru exercițiul financiar respectiv. (6) După aprobare, contul anual de gestiune și bilanțul anual se publică în Jurnalul Oficial al
32004D0658-ro () [Corola-website/Law/292502_a_293831]
-
de informații Schengen. (3) Regatul Unit va continua să se pregătească pentru punerea în aplicare a dispozițiilor relevante ale Sistemului de informații Schengen și a celor privind protecția datelor. (4) Regatului Unit i-a fost transmis un chestionar ale cărui răspunsuri au fost înregistrate și ulterior s-a făcut o vizită de verificare și evaluare în Regatul Unit în conformitate cu procedura aplicabilă în materie de cooperare polițienească. (5) Cu privire la aplicarea acquis-ului Schengen privind domeniile menționate anterior, chestionarul și vizita efectuată au demonstrat
32004D0926-ro () [Corola-website/Law/292597_a_293926]
-
răspunde acestor cereri, caz în care exportatorul de date trebuie totuși să răspundă în măsura posibilului, comunicând informațiile de care dispune în mod rezonabil, în cazul în care importatorul de date nu acceptă sau nu este în măsură să răspundă. Răspunsurile sunt transmise într-un termen rezonabil. (e) Exportatorul de date va remite, la cerere, un exemplar al clauzelor persoanelor vizate care sunt terți beneficiari în conformitate cu clauza III, în cazul în care clauzele nu conțin informații confidențiale, situație în care el
32004D0915-ro () [Corola-website/Law/292593_a_293922]
-
cu caracter personal sunt specificate în anexa B. Părțile convin că anexa B poate conține informații profesionale confidențiale pe care nu le vor divulga unor terți, exceptând cazul în care legea le cere acest lucru sau divulgarea se face ca răspuns la cererea unei agenții oficiale sau de reglementare competente sau în cazul în care sunt obligate în temeiul clauzei I litera (e). Părțile pot executa anexele suplimentare pentru a acoperi transferurile suplimentare, care vor fi supuse autorității, după caz. Ca
32004D0915-ro () [Corola-website/Law/292593_a_293922]
-
intervale regulate, rapoarte din partea președintelui Comitetului Militar al Uniunii Europene (PCMUE) cu privire la conducerea operațiunii militare a UE. CPS poate să îi invite pe comandantul operațiunii UE și/sau pe comandantul forței UE la întrunirile sale, după caz. Articolul 7 Coerența răspunsului UE (1) Operațiunea se înscrie în cadrul prezenței, strâns coordonate, a Uniunii Europene în BiH. Consiliul se asigură că efortul UE în BiH are coerență și eficiență maximă. Fără a aduce atingere competenței Comunității, Reprezentantul special al UE (RSUE) promovează coordonarea
32004E0570-ro () [Corola-website/Law/292612_a_293941]
-
interes european. (4) În cazul unei întârzieri semnificative față de termenul 2010 a demarării lucrărilor la unul din proiectele declarate de interes european, Comisia solicită statelor membre în cauză să prezinte motivele acestei întârzieri în termen de trei luni. Pe baza răspunsul dat, Comisia consultă toate statele membre în cauză în vederea soluționării problemei care a condus la această întârziere. Comisia poate decide, după consultarea comitetului înființat în temeiul articolului 18 alineatul (2), în cadrul monitorizării active a realizării proiectului declarat a fi de
32004D0884-ro () [Corola-website/Law/292580_a_293909]
-
atât timp cât persistă modificări semnificative ale parametrilor vitali în timpul administrării Ceplene . În cazul apariției recurente , pe parcursul ciclurilor ulterioare de tratament , a hipotensiunii arteriale marcate sau a simptomelor asociate acesteia , se recomandă reducerea dozelor și , daca este cazul , administrarea în spital până când răspunsul la tratament permite auto- administrarea medicamentelor . • Se recomandă prudență în următoarele situații : arteriopatii periferice simptomatice , antecedente de boală ulceroasa sau boala ulceroasa activă esofagiana sau gastro- duodenala cu sângerări anterioare , afecțiuni renale clinic semnificative sau accident vascular cerebral în ultimele
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
cazul femelelor de șobolan cărora li s- au administrat doze din perioada de împerechere și până în ziua a 7- a de gestație , a fost observat un numar ușor mai redus de nidări și feti viabili , dar fără vreo corelație doză- răspuns , procentele de incidența aflându- se în intervalul control . Studiile privind dezvoltarea în perioada peri- postnatala au demonstrat că dozele mari de diclorhidrat de histamina au determinat toxicitate maternă , puiul prezentând manifestări toxice pe perioada de alăptare ( un număr mai mic
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
în timpul unei mese . Doza maximă recomandată este de 7 comprimate pe zi . În timpul terapiei , trebuie continuată dieta de reducere a colesterolului , iar concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
recomandată este de 7 comprimate pe zi . În timpul terapiei , trebuie continuată dieta de reducere a colesterolului , iar concentrațiile serice de C - total , LDL- C și trigliceridele trebuie determinate periodic pe tot parcursul tratamentului , pentru confirmarea răspunsurilor inițiale favorabile și a răspunsurilor adecvate pe termen lung . 2 Când nu poate fi exclusă o interacțiune medicamentoasă cu un medicament administrat concomitent , Cholestagel trebuie administrat cu cel puțin patru ore după administrarea medicației asociate , pentru a reduce la minimum riscul absorbției reduse a medicamentului
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
Poate apărea o creștere concomitentă a sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică . Aceste efecte compensatoare determină o creștere a clearance- ului LDL- C din sânge , având ca rezultat , concentrații serice scăzute de LDL- C . Într- un studiu de tip doză- răspuns , cu durata de 6 luni , la pacienți cu hipercolesterolemie primară cărora li s- au administrat 3, 8 sau 4, 5 g Cholestagel , s- a observat o scădere cu 15 până la 18 % a valorilor LDL- C , care a devenit evidentă în
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
alte forme farmaceutice de clorhidrat de doxorubicină . Mielom multiplu : 2 perfuzia cu bortezomib . Regimul cu bortezomib constă în 1, 3 mg/ m în zilele 1 , 4 , 8 și 11 , la fiecare 3 săptămâni . Doza se repetă atâta timp cât pacientul are un răspuns satisfăcător și tolerează tratamentul . În ziua 4 dozarea ambelor medicamente poate fi amânată cu maximum 48 ore , dacă este necesar din punct de vedere medical . Pentru a reduce riscul apariției reacțiilor la perfuzie , doza inițială se administrează cu o viteză
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
următoarele 15 minute . SK corelat cu SIDA : Caelyx se administrează intravenos , 20 mg/ m , o dată la două- trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai scurte de 10 zile , deoarece nu pot fi excluse acumularea și creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se recomandă tratamentul timp de două până la trei luni . Doza de Caelyx se diluează în 250 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
eritrodisestezie palmo - plantară , au fost observate și la pacienți după administrarea îndelungată a perfuziilor ( vezi pct . 4. 8 ) . Reacții anafilactoide : În studiile de toxicitate privind administrarea unor doze repetate la câine , după administrarea lipozomilor polietilenglicați ( placebo ) s- a observat un răspuns acut manifestat prin hipotensiune arterială , mucoase palide , salivație , vărsături și perioade de hiperactivitate , urmate de hipoactivitate și letargie . 23 Gravitatea răspunsului hipotensor a fost redusă printr- un pretratament cu antihistaminice . Toxicitate locală : Studiile privind toleranța subcutanată au evidențiat că , spre deosebire de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
studiile de toxicitate privind administrarea unor doze repetate la câine , după administrarea lipozomilor polietilenglicați ( placebo ) s- a observat un răspuns acut manifestat prin hipotensiune arterială , mucoase palide , salivație , vărsături și perioade de hiperactivitate , urmate de hipoactivitate și letargie . 23 Gravitatea răspunsului hipotensor a fost redusă printr- un pretratament cu antihistaminice . Toxicitate locală : Studiile privind toleranța subcutanată au evidențiat că , spre deosebire de clorhidratul de doxorubicină standard , Caelyx provoacă iritații locale mai ușoare sau leziuni ale țesutului după o eventuală extravazare . Mutagenitate și carcinogenitate
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
în funcție de înălțimea și greutatea dumneavoastră ) , în perfuzie intravenoasă cu durată de 1 oră , în ziua a 4- a de administrare a bortezomib , în regimul de administrare de săptămâni , imediat după perfuzia cu bortezomib . Doza se va repeta atâta timp cât aveți un răspuns satisfăcător și o toleranță bună a tratamentului . Dacă urmați tratament pentru sarcomul Kaposi , Caelyx vi se va administra în doză de 20 mg/ m suprafață corporală ( în funcție de înălțime și greutate ) . Doza se repetă o dată la 2- 3 săptămâni , timp de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
până la 25 mg în studiul YU203 , 20 mg în studiile MN301 și US301 ) a fost semnificativ statistic superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în toate cele trei studii placebo controlate . În studiul YU203 , ratele de răspuns CAR ( Colegiul American de Reumatologie ) au fost de 27, 7 % pentru placebo , 31, 9 % pentru 5 mg , 50, 5 % pentru 10 mg și 54, 5 % pentru 25 mg/ zi . În studiile de fază III , ratele de răspuns CAR pentru leflunomidă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
YU203 , ratele de răspuns CAR ( Colegiul American de Reumatologie ) au fost de 27, 7 % pentru placebo , 31, 9 % pentru 5 mg , 50, 5 % pentru 10 mg și 54, 5 % pentru 25 mg/ zi . În studiile de fază III , ratele de răspuns CAR pentru leflunomidă 20 mg/ zi față de placebo au fost 54, 6 % față de 28, 6 % ( studiul MN301 ) și 49, 4 % față de 26, 3 % ( studiul US301 ) . După 12 luni de tratament activ , ratele de răspuns CAR la pacienții care au primit
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
studiile de fază III , ratele de răspuns CAR pentru leflunomidă 20 mg/ zi față de placebo au fost 54, 6 % față de 28, 6 % ( studiul MN301 ) și 49, 4 % față de 26, 3 % ( studiul US301 ) . După 12 luni de tratament activ , ratele de răspuns CAR la pacienții care au primit leflunomidă au fost 52, 3 % ( studiile MN301/ 303 ) , 50, 5 % ( studiul MN302 ) și 49, 4 % ( studiul US301 ) , comparativ cu 53, 8 % ( studiile MN301/ 303 ) la pacienții care au primit sulfasalazină , 64, 8 % ( studiul MN302
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]