113,996 matches
-
Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește la 5 cu o linie dedesubt se află în centrul ferestrei dozei . Notă : Dacă nu se poate roti butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până la și răspunsuri , numărul 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Țineți bine stiloul injector ( pen- ul ) în mână . • Introduceți acul în piele folosind tehnica igienică de injectare recomandată de personalul dumneavoastră medical . 47 APĂSAȚI ȘI ȚINEȚI APĂSAT • Apăsați ferm cu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a injecta toată doza . • Scoateți acul din piele . Injectarea este completă când simbolul Notă : Dacă se vede că din ac se scurg câteva picături de BYETTA , înseamnă că butonul de injectare nu a fost apăsat până la capăt . Vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 4 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește iar în fereastra dozei se Notă : Dacă nu puteți să rotiți butonul de dozaj sau dacă stiloul injector
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește iar în fereastra dozei se Notă : Dacă nu puteți să rotiți butonul de dozaj sau dacă stiloul injector ( pen- ul ) curge , nu v- a fost furnizată întreaga doză . Vezi Întrebări și răspunsuri , numerele 4 și 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Scoateți acul după fiecare injectare . • Puneți la loc , cu atenție , capacul exterior al acului . Deșurubați acul . • Puneți la loc capacul albastru al pen- ului , pentru păstrare . 48 • Aruncați
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
injectare . • Puneți la loc , cu atenție , capacul exterior al acului . Deșurubați acul . • Puneți la loc capacul albastru al pen- ului , pentru păstrare . 48 • Aruncați acele într- un recipient rezistent la înțepare sau conform instrucțiunilor personalului medical . Secțiunea 4 . ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI 1 . Trebuie să fac o pregătire a stiloului injector ( pen- ului ) nou înaintea fiecărei doze ? • Nu . Pregătirea stiloului injector nou se face numai înainte ca fiecare pen nou să fie folosit pentru prima dată . • Scopul pregătirii este pentru a se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește la 5 cu o linie dedesubt se află în centrul ferestrei dozei . Note : Dacă nu se poate roti butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până la și răspunsuri , numărul 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Țineți stiloul injector ( pen- ul ) cu acul îndreptat în sus . APĂSAȚI ȘI ȚINEȚI APĂSAT • Apăsați ferm cu degetul mare butonul de injectare până când se oprește , apoi continuați să țineți apăsat
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
că pe vârful acului iese un jet sau ies câteva picături , repetați pașii C și D . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) este încheiată când simbolul Notă : Dacă după 4 încercări tot nu iese lichid pe vârful acului , vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 3 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește și de dozaj . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou este acum finalizată . Notă : Dacă nu se poate roti
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
acestui manual de utilizare . Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește și de dozaj . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou este acum finalizată . Notă : Dacă nu se poate roti butonul de dozaj , vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . După pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) nou , urmați pașii descriși în secțiunea 3 pentru toate injecțiile dumneavoastră . • Spălați- vă pe mâini înainte de utilizare . • Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) pentru
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește la 5 cu o linie dedesubt se află în centrul ferestrei de dozaj . Notă : Dacă nu se poate roti butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până la și răspunsuri , numărul 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Țineți bine stiloul injector ( pen- ul ) în mână . • Introduceți acul în piele folosind tehnica igienică de injectare recomandată de personalul dumneavoastră medical . 58 APĂSAȚI ȘI ȚINEȚI APĂSAT • Apăsați ferm cu
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a injecta toată doza . • Scoateți acul din piele . Injectarea este completă când simbolul Notă : Dacă se vede că din ac se scurg câteva picături de BYETTA , înseamnă că butonul de injectare nu a fost apăsat până la capăt . Vezi Întrebări și răspunsuri , numărul 4 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Rotiți butonul de dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește iar în fereastra dozei se Notă : Dacă nu puteți să rotiți butonul de dozaj sau dacă stiloul injector
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
dozaj în sensul acelor de ceasornic până se oprește iar în fereastra dozei se Notă : Dacă nu puteți să rotiți butonul de dozaj sau dacă stiloul injector ( pen- ul ) curge , nu v- a fost furnizată întreaga doză . Vezi Întrebări și răspunsuri , numerele 4 și 8 , în secțiunea 4 a acestui manual de utilizare . Scoateți acul după fiecare injectare . • Puneți la loc , cu atenție , capacul exterior al acului . Deșurubați acul . • Puneți la loc capacul albastru al pen- ului , pentru păstrare . 59 • Aruncați
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
injectare . • Puneți la loc , cu atenție , capacul exterior al acului . Deșurubați acul . • Puneți la loc capacul albastru al pen- ului , pentru păstrare . 59 • Aruncați acele într- un recipient rezistent la înțepare sau conform instrucțiunilor personalului medical . Secțiunea 4 . ÎNTREBĂRI ȘI RĂSPUNSURI 1 . Trebuie să fac o pregătire a stiloului injector ( pen- ului ) nou înaintea fiecărei doze ? • Nu . Pregătirea stiloului injector nou se face numai înainte ca fiecare pen nou să fie folosit pentru prima dată . • Scopul pregătirii este pentru a se
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
După un an ( analiză primară ) , 91, 3 % ( p=0, 005 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 150 mg o dată pe lună au prezentat o creștere a DMO mai mare decât sau egală cu a valorii inițiale ( paciente cu răspuns terapeutic evidențiat prin creșterea DMO ) , comparativ cu 84, 0 % dintre pacientele care au primit acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , 93, 5 % ( p=0, 004 ) și 86, 4 % dintre pacientele care au primit Bonviva 150
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
cât și cea a întregului șold , 83, 9 % ( p < 0, 001 ) și 65, 7 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 150 mg o dată pe lună sau , respectiv , acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic după un an . După doi ani , 87, 1 % ( p < 0, 001 ) și 70, 5 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
an , 83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 150 mg o dată pe lună și 73, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au 10 prezentat răspuns terapeutic ( definit ca o scădere > 50 % față de valoarea inițială ) . După doi ani 78, 7 % ( p=0, 002 ) și 65, 6 % dintre paciente au prezentat răspuns terapeutic în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
s- a administrat acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au 10 prezentat răspuns terapeutic ( definit ca o scădere > 50 % față de valoarea inițială ) . După doi ani 78, 7 % ( p=0, 002 ) și 65, 6 % dintre paciente au prezentat răspuns terapeutic în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . Pe baza rezultatelor studiului BM 16549 , este de așteptat ca administrarea Bonviva 150 mg o dată pe lună să fie cel puțin
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
lombare , după un an de tratament , 92, 1 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 3 mg injecție la fiecare 3 luni au prezentat o creștere a DMO mai mare decât sau egală cu a valorii inițiale ( paciente cu răspuns terapeutic evidențiat prin creșterea DMO ) , comparativ cu 84, 9 % dintre pacientele cărora li s- aadministrat Bonviva 2, 5 mg zilnic ca terapie orală . După 2 ani de tratament 92, 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 3 mg
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
După un an ( analiză primară ) , 91, 3 % ( p=0, 005 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 150 mg o dată pe lună au prezentat o creștere a DMO mai mare decât sau egală cu a valorii inițiale ( paciente cu răspuns terapeutic evidențiat prin creșterea DMO ) , comparativ cu 84, 0 % dintre pacientele care au primit acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , 93, 5 % ( p=0, 004 ) și 86, 4 % dintre pacientele care au primit Bondenza 150
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
cât și cea a întregului șold , 83, 9 % ( p < 0, 001 ) și 65, 7 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 150 mg o dată pe lună sau , respectiv , acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic după un an . După doi ani , 87, 1 % ( p < 0, 001 ) și 70, 5 % dintre paciente au corespuns acestui criteriu în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
un an , 83, 5 % ( p=0, 006 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 150 mg o dată pe lună și 73, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic ( definit ca o scădere > 50 % față de valoarea inițială ) . După doi ani 78, 7 % 10 ( p=0, 002 ) și 65, 6 % dintre paciente au prezentat răspuns terapeutic în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
s- a administrat acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au prezentat răspuns terapeutic ( definit ca o scădere > 50 % față de valoarea inițială ) . După doi ani 78, 7 % 10 ( p=0, 002 ) și 65, 6 % dintre paciente au prezentat răspuns terapeutic în cazul administrării a 150 mg o dată pe lună și , respectiv , a 2, 5 mg o dată pe zi . Pe baza rezultatelor studiului BM 16549 , este de așteptat ca administrarea Bondenza 150 mg o dată pe lună să fie cel puțin
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
lombare , după un an de tratament , 92, 1 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție la fiecare 3 luni au prezentat o creștere a DMO mai mare decât sau egală cu a valorii inițiale ( paciente cu răspuns terapeutic evidențiat prin creșterea DMO ) , comparativ cu 84, 9 % dintre pacientele cărora li s- aadministrat Bondenza 2, 5 mg zilnic ca terapie orală . După 2 ani de tratament 92, 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
în vârstă de peste 10 ani este de 6 g pe zi , divizată în două prize egale . Copiii sub 10 ani trebuie să primească 100 mg/ kg corp pe zi , în două prize egale . Doza pentru copii poate fi ajustată în funcție de răspunsul la tratament ( monitorizat prin măsurarea nivelului sanguin de homocisteină ) , dar administrarea de Cystadane în mai mult de două prize pe zi sau în doză mai mare de 150 mg/ kg corp nu are niciun beneficiu în plus . Scopul tratamentului este
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN le are asupra parametrilor de coagulare . Pacienții cu insuficiență renală și/ sau hepatică trebuie monitorizați cu mai multă atenție . ( vezi pct . 4. 4 ) Pe baza experienței clinice limitate la copii
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
toxicitatea după administrarea de doze repetate , deoarece experiența anterioară cu alți factori implicați în procesul de coagulare a demonstrat valoarea limitată a acestora . Diferența dintre speciile la care se face studiul și proteina C umană va determina inevitabil apariția unui răspuns imun cu formare de anticorpi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Solvent Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluția reconstituită
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și necroză tegumentară . Este posibil ca pacienții tratați în faza acută a bolii să înregistreze creșteri mult mai mici ale activității proteinei C . Variațiile largi ale răspunsurilor individuale obligă la verificarea regulată a efectelor pe care CEPROTIN le are asupra parametrilor de coagulare . Pacienții cu insuficiență renală și/ sau hepatică trebuiesc monitorizați cu mai multă atenție . ( vezi sectiunea 4. 4 ) Pe baza experienței clinice limitate la copii
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]