14,361 matches
-
beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce viteza și proporția absorbției EXUBERA ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . al Substanțe care pot reduce efectul de scădere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce viteza și proporția absorbției EXUBERA ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . al Substanțe care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ : corticosteroizii , danazolul , in contraceptivele orale , hormonii tiroidieni , hormonul de creștere , simpatomimeticele și tiazidele . Octreotidul/ lanreotidul pot atât crește , cât și diminua
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
în orofaringe , 10 % în căile respiratorii , iar 40 % ajunge profund în plămâni . es Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . ai Grupuri populaționale speciale m Fumătorii nu Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . al țigară într- un mediu experimental controlat , s- a observat că
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
de fluticazonă cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu a influențat farmacocinetica EXUBERA la subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală 15 Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . at Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală 15 Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . at Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . to La copiii ( 6- 11 ani ) și
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . at Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . to La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a au fost absorbită mai rapid decât
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
stres . EXUBERA nu trebuie utilizat la pacienții cu boli pulmonare , cum sunt : astmul bronșic și BPOC , neexistând suficiente date care să susțină administrarea sa în condiții de siguranță la acești pacienți . Administrarea concomitentă de bronhodilatatoare cum este salbutamolul poate crește absorbția de EXUBERA , crescând astfel riscul de hipoglicemie ( în cazul administrării pentru calmarea at simptomatologiei respiratorii acute ) ( vezi pct . 4. 5 ) Bronhospasmul se poate instala rar . au necesită o evaluare atentă a riscurilor și poate fi făcută numai sub monitorizare medicală
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și crește riscul de hipoglicemie se te numără antidiabeticele orale , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) , inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) , beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
beta- blocantele neselective , salicilații și antibioticele din Administrarea de salbutamol înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA poate conduce la ai creșterea absorbției de insulină ( vezi pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce viteza și proporția absorbției EXUBERA ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . al Substanțe care pot reduce efectul de scădere
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
pct . 5. 2 ) . m Administrarea de fluticazonă înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu pare să afecteze absorbția insulinei ( vezi pct . 5. 2 ) . nu Fumatul activ mărește semnificativ , în timp ce expunerea pasivă la fumul de țigară a nefumătorilor reduce viteza și proporția absorbției EXUBERA ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . al Substanțe care pot reduce efectul de scădere a glicemiei includ : corticosteroizii , danazolul , in contraceptivele orale , hormonii tiroidieni , hormonul de creștere , simpatomimeticele și tiazidele . Octreotidul/ lanreotidul pot atât crește , cât și diminua
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
a unei doze unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . es Grupuri populaționale speciale Fumătorii ai Fumatul crește foarte mult viteza și proporția absorbției insulinei umane inhalatorii ( Cmax de m aproximativ 3- 5 ori , iar ASC de aproximativ 2- 3 ori ) , putând astfel crește riscul de hipoglicemie ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . nu aproximativ 17 , respectiv 30 % ( vezi pct . 4. 5 ) . in
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat , ASC și Cmax ale insulinei umane ed inhalatorii , în absența tratamentului cu un bronhodilatator , au fost ușor mai mici decât la subiecții fără astm bronșic . lm La subiecții fără diabet zaharat , cu BPOC , absorbția insulinei umane inhalatorii a fost aparent mai mare comparativ cu subiecții fără BPOC ( vezi pct . 4. 4 ) . u Administrarea de salbutamol cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA , la us subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Administrarea de fluticazonă cu 30 minute înainte de inițierea tratamentului cu EXUBERA nu a influențat farmacocinetica EXUBERA la subiecții non- diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică 32 Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
diabetici cu astm bronșic ușor până la moderat ( vezi pct . 4. 5 ) . Insuficiență renală Nu s- a studiat efectul insuficienței renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică 32 Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . riz La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
renale asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică 32 Nu s- a studiat efectul insuficienței hepatice asupra absorbției insulinei umane inhalatorii ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate diferențe evidente între femei și bărbați , în ceea ce privește absorbția insulinei umane inhalatorii , atât la subiecții diabetici , cât și la cei non- diabetici . riz La copiii ( 6- 11 ani ) și adolescenții ( 12- 17 ani ) cu diabet zaharat de tip 1 , insulina umană inhalatorie a fost absorbită mai rapid decât insulina
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
Caracteristici generale Acest medicament prezintă o bună solubilitate în soluții apoase . După ingestie , 5- ALA nu este fluorescent , dar este preluat de țesutul tumoral ( vezi pct . 5. 1 ) și este metabolizat intracelular în porfirine fluorescente , cu precădere protoporfirina IX ( PPIX ) . Absorbție 5- ALA HCl sub formă de soluție buvabilă este rapid și complet absorbit , iar concentrația plasmatică maximă de 5- ALA este atinsă la 0, 5- 2 ore după administrarea orală a 20 mg/ kg greutate corporală . Concentrațiile plasmatice revin la
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
vomitiv după o perioadă de 0- 24 ore la administrarea aprepitant 40 mg , comparativ cu ondansetron 4 mg a fost de 53, 3 % ( 95 % I. Î : 35, 3 la 66, 3 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aprepitant prezintă o farmacocinetică nelineară . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie a aprepitantului după administrare orală este de 67 % pentru capsula de 80 mg și de 59 % pentru capsula de 125 mg . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a aprepitantului s- a înregistrat la aproximativ 4 ore ( tmax ) . După
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 3 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aparent , eficacitatea schemei terapeutice pe bază de aprepitant s- a menținut pe durata tuturor ciclurilor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aprepitant prezintă o farmacocinetică nelineară . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie a aprepitantului după administrare orală este de 67 % pentru capsula de 80 mg și de 59 % pentru capsula de 125 mg . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a aprepitantului s- a înregistrat la aproximativ 4 ore ( tmax ) . Administrarea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 3 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aparent , eficacitatea schemei terapeutice pe bază de aprepitant s- a menținut pe durata tuturor ciclurilor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aprepitant prezintă o farmacocinetică nelineară . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie a aprepitantului după administrare orală este de 67 % pentru capsula de 80 mg și de 59 % pentru capsula de 125 mg . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a aprepitantului s- a înregistrat la aproximativ 4 ore ( tmax ) . Administrarea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
tratamentul în extensia Multiple- Cycle ( cicluri multiple ) pe durata de până la 3 cicluri suplimentare de chimioterapie . Aparent , eficacitatea schemei terapeutice pe bază de aprepitant s- a menținut pe durata tuturor ciclurilor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Aprepitant prezintă o farmacocinetică nelineară . Absorbție Biodisponibilitatea absolută medie a aprepitantului după administrare orală este de 67 % pentru capsula de 80 mg și de 59 % pentru capsula de 125 mg . Media concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) a aprepitantului s- a înregistrat la aproximativ 4 ore ( tmax ) . Administrarea
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
0, 6 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . Tulburări oculare Edem macular : Tulburări metabolice și de nutriție Foarte rare : Diminuarea absorbției de vitamina B12 , cu reducerea concentrațiilor serice , în cazul utilizării de metformină pe termen lung . Acidoză lactică ( vezi pct . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : Tulburări ale gustului Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
secreția de insulină și , de aceea , nu produce hipoglicemie . Metformina poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producerii de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza - în mușchi , crescând ușor sensibilitatea la insulină și îmbunătățind captarea și utilizarea glucozei - prin întârzierea absorbției de glucoză la nivel intestinal . Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . Absorbție După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după 2 ore de la administrare . S- au observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
observat creșteri proporționale ale concentrației plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]