12,550 matches
-
limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau naștere în măduva osoasă și se dezvoltă în nodulii limfatici . Pacienții cu LLC au prea multe limfocite anormale , care se acumulează în principal în măduva osoasă și sânge . Proliferarea acestor limfocite- B anormale este cauza simptomelor pe care le puteți avea . MabThera în asociere cu chimioterapie distruge aceste celule care sunt îndepărtate gradat din corp prin procesele biologice . c ) Poliartrita reumatoidă
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
și clearance- ul total sunt de 10 l , respectiv de 0, 6 l/ oră . O optime din doza de folitropină alfa se excretă prin urină . După administrarea subcutanată , biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 70 % . După administrarea repetată , folitropina alfa se acumulează de 3 ori atingând starea de echilibru în decurs de 3- 4 zile . La femeile la care secreția endogenă de gonadotrofine este diminuată , folitropina alfa a avut totuși un efect de stimulare foliculară și de steroidogeneză , chiar dacă valorile de LH
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI JANUMET Nu utilizați Janumet : componente ale Janumet ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a concentrației plasmatice de cca 80 ng/ ml în 1 până la 4 zile după o doză monoculară de 3 mg . Aria medie de sub curba concentrație- timp ( ASC ) este de cca . 25 µg oră/ ml la această doză . Pegaptanib nu se acumulează în plasmă atunci când este administrat intravitros la fiecare 6 săptămâni . La doze mai mici de 0, 5 mg/ ochi , concentrațiile plasmatice ale pegaptanibului este puțin probabil să depășească 10 ng/ ml . Biodisponibilitatea absolută a pegaptanib după administrarea intravitroasă nu a
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
celule ) care aparține grupului de „ antracicline ” . Medicamentul acționează asupra ADN - ului celular , împiedicând producerea altor copii ale ADN- ului și producerea de proteine . Acest lucru înseamnă că celulele canceroase nu se mai pot multiplica și , în final , mor . Myocet se acumulează la nivel tumoral , unde se concentrează acțiunea sa . Clorhidratul de doxorubicină este disponibil încă din anii 1960 . În Myocet , clorhidratul de doxorubicină este conținut în microparticule lipidice numite „ lipozomi ” . Aceasta reduce efectele negative asupra cordului și intestinelor , ceea ce determină o
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
cu boala Pompe , o tulburare ereditară rară . Pacienții care suferă de boala Pompe nu au în cantitate suficientă o enzimă numită alfa- glucozidază . Această enzimă , în mod normal , transformă glicogenul ( un carbohidrat ) în glucoză . Dacă această enzimă lipsește , glicogenul se acumulează în anumite țesuturi , în special la nivelul inimii și mușchilor , inclusiv la nivelul diafragmei ( principalul mușchi respirator situat sub plămâni ) . Acumularea progresivă de glicogen cauzează o varietate largă de semne și simptome , inclusiv inimă mărită , dificultăți respiratorii și slăbiciune musculară
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
MPZ VI sau sindromul Maroteaux- Lamy ) . Boala este cauzată de lipsa unei enzime numite arilsulfatază B , care este necesară pentru descompunerea substanțelor din organism cunoscute ca glicozaminoglicani ( GAG ) . Dacă enzima nu este prezentă , GAG nu poate fi descompus și se acumulează în celule . Acest lucru determină apariția semnelor bolii , cele mai evidente fiind statura mică , capul mare și mobilitatea redusă . Boala este de obicei diagnosticată la copiii cu vârsta cuprinsă între unu și cinci ani . Deoarece numărul pacienților cu boala MPS
Ro_662 () [Corola-website/Science/291421_a_292750]
-
în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . Din studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . Din studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . Din studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . Din studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . Din studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
în cazul altor preparate de insulin , în general , hipoglicemia este cea mai frecvent întâlnit reac ie advers . Poate surveni dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul individual de insulin . Din studiile clinice efectuate i din experien a acumulat ulterior punerii pe pia a medicamentului , reiese c frecven a de apari ie a acestei reac îi adverse variaz în cadrul populă iei de pacien i i în func ie de regimurile de dozaj utilizate , de aceea nu poate fi prezentat
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de Kinzalkomb , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1 - 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 43 Distribuție : Telmisartanul se
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
se utilizează NeoSpect NeoSpect se utilizează doar în scop diagnostic . NeoSpect este utilizat pentru furnizarea de imagini care permit localizarea unui țesut care se presupune că ar fi un cancer malign ( o tumoră ) la nivel pulmonar . Zona în care se acumulează compusul radioactiv va apare luminoasă în imagine și va oferi informații privind localizarea tumorii . Evaluarea mai cuprinde examenul tomodensitometric sau radiografia toracică . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NeoSpect Nu utilizați NeoSpect - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la depreotid sau la oricare dintre
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 13 Distribuție : Telmisartanul se
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . 28 Distribuție : Telmisartanul se
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
eficacității terapeutice . Farmacocinetica telmisartanului administrat oral nu este lineară în cazul administrării dozelor cuprinse între 20 și 160 mg , cu creșteri disproporționale ale concentrației plasmatice ( Cmax și ASC ) , în cazul creșterii progresive a dozelor . După administrări repetate , telmisartanul nu se acumulează semnificativ în plasmă . Hidroclorotiazidă : După administrarea orală de MicardisPlus , concentrațiile maxime de hidroclorotiazidă se ating în aproximativ 1- 3 ore după administrare . Pe baza excreției renale cumulative a hidroclorotiazidei , biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60 % . Distribuție : Telmisartanul se leagă
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EFFICIB Nu utilizați Efficib : componente ale Efficib ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge . Aceasta poate duce la apariția unor probleme medicale grave , cum sunt afectare cardiacă , afectare renală , orbire și amputație . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EFFICIB Nu utilizați Efficib : componente ale Efficib ( enumerate la punctul 6 ) - dacă aveți cetoacidoză diabetică ( o
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
renală . 5 . 5. 1 . Imunoglobulina umană normală conține în principal imunoglobulina G ( IgG ) cu un spectru larg de anticorpi împotriva agenților infecțioși . Imunoglobulina umană normală conține anticorpi IgG prezenți în populația normală . Este , de obicei , preparată dintr- o rezervă plasmatică acumulată de la nu mai puțin de 1. 000 donatori . Are o distribuție a subclaselor de imunoglobulină G apropiată de aceea din plasma umană originală . 8 Doze adecvate din acest medicament pot reface valorile anormal de scăzute ale imunoglobulinei G până la limitele
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]