11,237 matches
-
KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru KOGENATE Bayer la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea KOGENATE Bayer sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru KOGENATE Bayer la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea KOGENATE Bayer sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru KOGENATE Bayer la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
TPTA ) este o metodă convențională de testare in vitro a activității biologice a factorului VIII . TPTA este prelungit la toți hemofilicii . Gradul și durata de normalizare a TPTA observată după administrarea KOGENATE Bayer sunt similare celor obținute cu factorul VIII derivat din plasmă . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Analiza tuturor recuperărilor in vivo raportate la pacienții tratați anterior a demonstrat o creștere medie a activității factorului VIII de 2 % per UI/ kg pentru KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer . După administrarea KOGENATE Bayer , activitatea maximă a factorului VIII a scăzut conform unui model de descreștere exponențial bifazic , având un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 15 ore . Acesta este similar celui al factorului VIII derivat din plasmă , care are un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare mediu de aproximativ 13 ore . Alți parametri farmacocinetici pentru KOGENATE Bayer la administrarea intravenoasă în bolus sunt : timpul mediu de persistență [ TMP ( 0- 48 ) ] de aproximativ 22 de ore
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 9 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h ) 19, 9 14, 8 4, 9 5, 6
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 20 În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h ) 19, 9 14, 8 4, 9 5, 6
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 31 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h ) 19, 9 14, 8 4, 9 5, 6
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de factor VIII precum și a tendinței de apariție a episoadelor de sângerare . 42 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În tabelul de mai jos sunt prezentate proprietățile farmacocinetice ale ReFacto , provenite dintr- un studiu încrucișat cu privire la ReFacto și concentrat de factor VIII derivat din plasmă , în care s- a utilizat testul pe substrat cromogenic ( vezi pct . Estimările parametrilor farmacocinetici pentru ReFacto la pacienți cu hemofilie A , tratați anterior ASCt ( UI· oră/ ml ) t/ 2 ( h ) 19, 9 14, 8 4, 9 5, 6
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
potasiu al aliskirenului . Totuși , se preconizează că acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului seric poate fi potențat de alte medicamente asociate cu pierderea de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu , alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică , corticosteroizi , ACTH , derivați ai acidului salicilic ) . Dimpotrivă , pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină ( SRA ) , utilizarea concomitentă de diuretice care rețin potasiu , suplimente care conțin potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 2 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Liprolog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivați de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c este de așteptat și în cazul altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Ca și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 11 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Liprolog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivați de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c este de așteptat și în cazul altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog Pen este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 41 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Liprolog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivați de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c este de așteptat și în cazul altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și în cazul tuturor preparatelor de insulină , durata acțiunii Liprolog KwikPen este în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatura și activitatea fizică . 74 Liprolog se poate folosi în asociere cu insulină umană cu acțiune mai lungă sau cu antidiabetice orale derivate de sulfoniluree , conform recomandării medicului . Utilizarea Liprolog într- o pompă de perfuzie pentru insulină : Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai anumite pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
valorilor hemoglobinei glicozilate după 12 săptămâni de administrare a fost de 0, 37 % cu insulina lispro , comparativ cu 0, 03 % pentru insulina solubilă ( p = 0, 004 ) . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 tratați cu doze maxime de antidiabetice derivate de sulfoniluree , studiile au arătat că asocierea insulinei lispro reduce semnificativ HbA1c , comparativ cu antidiabeticul oral în monoterapie . De asemenea , reducerea HbA1c este de așteptat și în cazul altor tipuri de insulină , de exemplu insuline solubile sau izofan . Studiile clinice
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
minimum 14% cacao în substanță uscată fără grăsime; - "couverture": produsul trebuie să conțină minimum 35% cacao substanță uscată în total, inclusiv minimum 31% unt de cacao și minimum 2,5% cacao în substanță uscată fără grăsime; - "Gianduja" (sau unul din derivatele cuvântului "gianduja") ciocolată cu alune gianduja: produsul trebuie să fie obținut în primul rând din ciocolată având un conținut total de cacao în substanță uscată de 32% inclusiv un conținut minim de cacao în substanță uscată fără grăsime de 8
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]
-
grăsime din lapte și minimum 12% grăsimi în total (unt de cacao sau grăsime din lapte), - "couverture": produsul trebuie să aibă un conținut minim total de grăsimi (unt de cacao și grăsime din lapte) de 31%. - "Gianduja" (sau unul din derivatele cuvântului "gianduja") ciocolată cu lapte și alune: produsul trebuie să fie obținut în primul rând din ciocolată cu lapte având un conținut minim de 10% lapte în substanță solidă uscată, obținut prin deshidratarea parțială sau totală a laptelui integral, semi
jrc4587as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89753_a_90540]