11,599 matches
-
unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei și ca urmare trebuie sfătuiți în acest sens . O consecință farmacodinamică a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
unități , în trepte de câte 1 unitate . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipoglicemie . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pacienții la care controlul glicemiei este îmbunătățit substanțial , de exemplu prin tratament intensiv cu insulină , pot constata o schimbare a simptomelor obișnuite de avertizare a hipoglicemiei și ca urmare trebuie sfătuiți în acest sens . O consecință farmacodinamică a acțiunii rapide a analogilor de insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile utilizării medicamentului APTIVUS sunt mai mari decât riscurile utilizării sale în combinație cu doze reduse de ritonavir pentru tratamentul infecției cu virusul HIV 1 la adulții care au urmat anterior tratamente intensive și prezintă virus rezistent la mai mulți inhibitori de protează . Cu toate acestea , Comitetul a stabilit că medicamentul trebuie utilizat numai ca „ ultima alterantivă ” de terapie , atunci când se estimează că nici un alt inhibitor de protează nu va conduce la rezultate
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun trebuie inițiat numai în centre specializate de către echipe de chirurgi cu experiență în tratarea acestui tip de cancer și în ILP . De asemenea , aceste centre trebuie să dispună de unități de terapie intensivă disponibile în orice moment și de facilități pentru monitorizarea permanentă a unei posibile răspândiri a medicamentului în restul organismului , utilizând trasori radioactivi . Înainte de administrarea medicamentului Beromun , membrul este izolat : în timp ce pacientul se află sub anestezie generală , în jurul extremității superioare a
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
ale ficatului , oboseala ( epuizarea ) , frisoanele , dureri ale membrelor , leziuni ale nervilor , reacții cutanate , edemul ( umflătura ) și plăgile infectate . Unele reacții adverse ale Beromun sunt grave și pot necesita internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
pemetrexed în monoterapie , cu excepția neutropeniei ( 12, 8 % versus , respectiv , 5, 3 % ) și creșterea alanin- amino- transferazei ( 15, 2 % versus , respectiv , 1, 9 % ) . 9 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la >
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
pemetrexed în monoterapie , cu excepția neutropeniei ( 12, 8 % versus , respectiv , 5, 3 % ) și creșterea alanin- amino- transferazei ( 15, 2 % versus , respectiv , 1, 9 % ) . 25 faza 2 au inclus atât pacienți fără chimioterapie anterioară precum și paciente cu cancer mamar , cu tratament anterior intensiv , cu metastaze hepatice preexistente și/ sau cu teste ale funcției hepatice anormale inițial . Tabelul de mai jos prezintă frecvența și severitatea reacțiilor adverse considerate ca având o posibilă legătură cu medicația de studiu și care au fost raportate la >
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
este inscripționată cu „ TPV 250 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice APTIVUS , administrat concomitent cu doze mici de ritonavir , este indicat pentru terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
indicat pentru terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a 12 antiretrovirale administrate anterior ) cu virus rezistent la inhibitorii de protează ( vezi pct . 5. 1 , pentru detalii privind profilul rezistenței infecției cu HIV la pacienți în stadiul inițial ) . Când se decide inițierea tratamentului cu APTIVUS , administrat concomitent
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metformina reduce nivelul colesterolului total , LDL colesterolului și al trigliceridelor . Studiul randomizat prospectiv ( UKPDS ) a stabilit beneficiile pe termen lung ale controlului intensiv al glicemiei sanguine la diabetul zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor în cazul pacienților supraponderali tratați cu metformină după eșecul regimului alimentar utilizat exclusiv a arătat : - o reducere semnificativă a riscului absolut de complicații legate de diabet , în grupul tratat
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de protează sugerează o posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . Dacă Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de protează sugerează a posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . Dacă Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de protează sugerează a posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice ale midazolamului . Dacă Agenerase asociat sau nu cu ritonavir este administrat concomitent cu midazolam administrat pe cale parenterală , această administrare ar trebui făcută într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau o unitate similară care asigură o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de midazolam , în special dacă se administrează mai mult
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , în comparație cu dieta singură ( 43, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , în comparație cu dieta singură ( 43, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , în comparație cu dieta singură ( 43, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente/ 1000 pacienți per an ) , în comparație cu dieta singură ( 43, 3
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
trebuit să se utilizeze pentru tratamentul pacienților cu vârste peste 65 de ani care suferă de leucemie mieloidă acută ( LMA , un cancer al celulelor mieloide , un tip de globule albe imature ) . Trebuia să se utilizeze la pacienții pentru care chimioterapia intensivă nu este adecvată deoarece prezintă anumite anomalii genetice la nivelul celulelor mieloide , LMA „ secundară ” ( LMA apărută în urma unei afecțiuni hematologice anterioare ) sau o altă afecțiune pe lângă LMA , sau care aveau vârsta de 70 de ani sau mai mult . Cum ar
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Societatea a prezentat rezultatele unui studiu principal care a implicat 66 de pacienți cu vârsta de 65 de ani sau mai mult care aveau LMA , care nu primiseră tratament anterior și pentru care chimioterapia intensivă nu se considera adecvată . Studiul nu a comparat Evoltra cu niciun alt tratament . Principala măsura a eficacității a fost numărul de pacienți care au intrat în „ remisie ” ( absența leucemiei din măduva spinării și refacerea completă sau parțială a numărului de
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
LMA la pacienții în vârstă . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiul principal nu era suficient pentru a demonstra beneficiul Evoltra în cazul tratării LMA la pacienții în vârstă pentru care chimioterapia intensivă nu era adecvată și că ar fi nevoie de rezultatele unui studiu care compară Evoltra cu tratamentul standard pentru a stabili eficacitatea medicamentului . Comitetul era îngrijorat de faptul că studiul principal a inclus un număr de pacienți pentru care chimioterapia
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
nu era adecvată și că ar fi nevoie de rezultatele unui studiu care compară Evoltra cu tratamentul standard pentru a stabili eficacitatea medicamentului . Comitetul era îngrijorat de faptul că studiul principal a inclus un număr de pacienți pentru care chimioterapia intensivă ar fi putut fi adecvată , iar aceasta ar fi putut face ca eficacitatea Evoltra să pară mai promițătoare . De asemenea , existau anumite motive de îngrijorare privind efectele secundare ale medicamentului care afectau rinichii . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
Min (Vietnam) Linii Aeriene Reprezentanțe: Franța - Hong Kong Linii aeriene Reprezentanțe: Franța - Islamabad (Pakistan) Linii aeriene Reprezentanțe: Spania - Istanbul (Turcia) Linii aeriene Reprezentanțe: Spania - Karachi (Pakistan) Linii aeriene Reprezentanțe: Germania (este de dorit să se ofere consiliere și instruire cu caracter intensiv) - Kiev (Ucraina) Reprezentanțe: Portugalia - Kuwait Linii aeriene - Lagos (Nigeria) Linii aeriene Reprezentanțe: Germania, Franța, Spania - Lima (Peru) Linii aeriene Reprezentanțe: Spania - Luanda (Angola) Linii aeriene Reprezentanțe: Portugalia - Macao Linii aeriene Reprezentanțe: Portugalia - Malabo (Guineea Ecuatorială) Linii aeriene Reprezentanțe: Spania - Maputo (Mozambic
jrc6287as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91461_a_92248]
-
statele Schengen cu privire la rezultatul misiunilor de experți efectuate în țările de origine și tranzit, în special în țările candidate la aderarea la UE, acesta fiind un factor ce trebuie luat în considerare în legătură cu măsurile de sprijin. 5. Realizarea unor controale intensive la punctele autorizate de trecere a frontierei la frontierele externe în conformitate cu standardele Schengen, insistându-se în mod special asupra sectoarelor de frontieră afectate de imigrație. 6. Supravegherea cât mai cuprinzătoare a frontierelor terestre și maritime din afara punctelor autorizate de trecere
jrc6283as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91457_a_92244]
-
și sanitare, de crematorii și de toalete publice 45215100-8 Lucrări de construcții de clădiri pentru servicii sanitare 45215110-1 Stațiune termală 45215120-4 Clădire pentru servicii medicale specializate 45215130-7 Clinică 45215140-0 Echipamente de spital 45215141-7 Sală de operații 45215142-4 Unitate de terapie intensivă 45215143-1 Sală de depistare și de diagnosticare 45215144-8 Săli de depistare 45215145-5 Sală de radioscopie 45215146-2 Sală de patologie 45215147-9 Sală de medicină legală 45215148-6 Sală de cateterism 45215200-9 Construcție de clădiri pentru servicii sociale 45215210-2 Lucrări de construcții de
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
Pentru pediatrie M031-5 Cu utilizare paramedicală M032-2 Pentru patologie M033-9 Pentru dializă peritoneală M034-6 Medical M035-3 Pentru radiodiagnosticare M036-0 Pentru radiologie M037-7 Pentru reactivi radioterapeutici M038-4 Pentru analiză radioimunologică M039-1 Pentru radioimunologie M040-1 Vascular M041-8 Pentru serologie M042-5 Pentru terapie intensivă M043-2 Pentru unitate de dializă renală M044-9 Pentru medicină terapeutică M045-6 Pentru dializă transperitoneală M046-3 Pentru tratarea hipotermiei M047-0 Pentru tratament urologic M048-7 Pentru unitatea de radiologie M049-4 Cardiovascular M050-4 Nesteril M051-1 Steril M052-8 Cardiac M053-5 Cu utilizare în psihiatrie
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]