12,261 matches
-
li se administreze de asemenea vitamina D și suplimente de calciu . Nu se recomandă utilizarea Bonviva la pacientele care au afecțiuni renale grave . Cum acționează Bonviva ? Osteoporoza apare atunci când nu se generează suficient țesut osos nou pentru a înlocui țesutul osos distrus în mod natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bonviva , acidul ibandronic , este un
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
mai predispuse la rupere . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bonviva , acidul ibandronic , este un bisfosfonat . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele organismului implicate în resorbția țesutului osos . Aceasta duce la o pierdere mai mică de masă osoasă . Cum a fost studiat Bonviva ? Bonviva a fost evaluat în cadrul a trei studii principale care au implicat femei cu osteoporoză . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bonviva , acidul ibandronic , este un bisfosfonat . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele organismului implicate în resorbția țesutului osos . Aceasta duce la o pierdere mai mică de masă osoasă . Cum a fost studiat Bonviva ? Bonviva a fost evaluat în cadrul a trei studii principale care au implicat femei cu osteoporoză . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
trei ani . Celelalte două studii au comparat administrarea comprimatelor de 150 mg o dată pe lună ( 1 609 paciente ) și a injecțiilor ( 1 395 de paciente ) cu administrarea comprimatelor de 2, 5 mg o dată pe zi . Studiile au urmărit modificarea densității osoase de la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului într- un interval de timp de doi ani . Vă informăm că comprimatele de 2, 5 mg pentru administrare o dată pe zi nu mai sunt autorizate . Ce beneficii a prezentat Bonviva în timpul studiilor ? În
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
2, 5 mg a redus riscul apariției de noi fracturi ale coloanei vertebrale cu 62 % , în comparație cu placebo . Celelalte două studii au arătat că comprimatele de 150 mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea densității osoase la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului decât comprimatele de 2, 5 mg , administrate o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
mg , administrate o dată pe lună , și injecțiile au fost mai eficace în ceea ce privește creșterea densității osoase la nivelul coloanei vertebrale și a șoldului decât comprimatele de 2, 5 mg , administrate o dată pe zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . La nivelul șoldului , densitatea osoasă a crescut cu 4 % , în cazul administrării comprimatelor lunare
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
zi . În intervalul de timp de doi ani , densitatea osoasă la nivelul coloanei vertebrale a crescut cu 7 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 6 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 5 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . La nivelul șoldului , densitatea osoasă a crescut cu 4 % , în cazul administrării comprimatelor lunare , și cu 3 % , în cazul injecțiilor , în comparație cu 2 % , în cazul administrării comprimatelor zilnice . Care sunt riscurile asociate cu Bonviva ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Bonviva comprimate ( observate la 1
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bonviva poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la nivelul maxilarului ) . De ce a fost aprobat Bonviva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bonviva sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză care prezintă risc crescut de
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
la nivelul țesutului cutanat , a zonelor umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în cazul în care alte tratamente nu mai au rezultate sau nu au fost tolerate ; • mielom multiplu ( o formă de cancer a celulelor din măduva osoasă ) , la pacienți cu mielom multiplu progresiv cărora li s- a administrat anterior cel puțin un alt tratament și care nu au indicație pentru transplant de măduvă osoasă . Caelyx este utilizat în asociere cu bortezomib ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Medicamentul
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
au fost tolerate ; • mielom multiplu ( o formă de cancer a celulelor din măduva osoasă ) , la pacienți cu mielom multiplu progresiv cărora li s- a administrat anterior cel puțin un alt tratament și care nu au indicație pentru transplant de măduvă osoasă . Caelyx este utilizat în asociere cu bortezomib ( un alt medicament împotriva cancerului ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Caelyx ? Caelyx trebuie administrat sub supravegherea unui medic specialist cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice ( care
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
oricare dintre excipienți . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează CELSENTRI pot prezenta risc de sindrom de reactivare imună ( simptome de infecție determinate de recuperarea funcțională a sistemului imunitar ) sau osteonecroză ( moartea țesutului osos ) . Pacienții cu probleme hepatice ( inclusiv infecția cu virusul hepatitei B sau C ) pot prezenta un risc sporit de leziuni la nivelul ficatului în cazul în care urmează tratamentul cu CELSENTRI . De ce a fost aprobat CELSENTRI ? Comitetul pentru produse medicamentoase de
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
permanent , pe măsura creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 13
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
permanent , pe măsura creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 28
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
permanent , pe măsura creșterii experienței în decursul celor 11 ani . Astfel , se consideră că la ameliorarea rezultatelor de- a lungul timpului au contribuit diverse inovații , precum tehnicile de detectare precoce a infecției cu Epstein- Barr ( VEB ) sau VCM , augmentarea măduvei osoase , utilizarea ca adjuvant a antagonistului de interleukină- 2 daclizumab , doze inițial mai scăzute de tacrolimus cu valori țintă ale concentrației minime de tacrolimus între 10 și 15 ng/ ml și , mult mai recent , iradierea grefei . Proprietăți farmacocinetice 5. 2 43
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
rară . Persoanele cu această boală au un deficit al enzimei numite glucocerebrosidază . În mod normal , această enzimă descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această enzimă , glucocerebrozida se acumulează în organism , de obicei la nivelul ficatului , splinei și măduvei osoase , producând simptomele bolii : anemie ( număr redus de celule roșii în sânge ) , oboseală , învinețirea ușoară și o tendință de sângerare , splină și ficat mărite , durere la nivelul oaselor și fracturi . Cerezyme se administrează pacienților care prezintă tipul 1 ( non- neuronopat ) sau
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
tipul 3 ( neuronopat cronic ) de boală Gaucher și care prezintă una sau mai multe dintre stările de mai jos provocate de boală : • anemie ( nivel scăzut de celule roșii în sânge ) , • trombocitopenie ( o scădere a numărului de trombocite din sânge ) , • boală osoasă , • hepatomegalie ( ficat mărit ) sau splenomegalie ( splină mărită ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cerezyme ? Cerezyme trebuie administrat de medici cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boală Gaucher . Se administrează prin perfuzare timp
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mânii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de G6PD cu medicamente sulfonilureice poate conduce la anemie hemolitică . Deoarece glimepirida aparține clasei chimice de medicamente sulfonilureice , trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu deficit de G6PD și trebuie luată în considerare o alternativă de tratament non- sulfonilureic . Tulburări osoase Într- un studiu pe termen lung , a fost observată o incidență crescută a fracturilor ( la nivelul piciorului , mâinii și brațului ) la pacienții de sex feminin tratați cu rosiglitazonă în monoterapie ( vezi pct . 4. 8 ) . Această incidență crescută a fost observată
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de săptămâni , care a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu administrarea de stavudină în asociere cu lamivudină și efavirenz la pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost observate mici reduceri ale densității minerale osoase la nivelul șoldului și coloanei vertebrale în ambele grupuri de tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși față de momentul inițial au fost semnificativ mai mari în grupul de tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în asociere cu lamivudină și efavirenz la pacienți care nu mai fuseseră tratați anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost observate mici reduceri ale densității minerale osoase la nivelul șoldului și coloanei vertebrale în ambele grupuri de tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși față de momentul inițial au fost semnificativ mai mari în grupul de tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil la 144 de săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
care nu mai fuseseră tratați anterior cu medicamente antiretrovirale , au fost observate mici reduceri ale densității minerale osoase la nivelul șoldului și coloanei vertebrale în ambele grupuri de tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși față de momentul inițial au fost semnificativ mai mari în grupul de tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil la 144 de săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ambele grupuri de tratament . Reducerea densității minerale osoase la nivelul coloanei vertebrale și modificările biomarkerilor osoși față de momentul inițial au fost semnificativ mai mari în grupul de tratament cu fumarat de tenofovir disoproxil la 144 de săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu s- a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
tenofovir disoproxil la 144 de săptămâni . Reducerea densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu s- a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatia renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să primească consult de specialitate . Didanozină : nu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
densității minerale osoase la nivelul șoldului a fost semnificativ mai mare în acest grup până la 96 săptămâni . Cu toate acestea , nu s- a constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatia renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să primească consult de specialitate . Didanozină : nu este recomandată administrarea Atripla în asociere cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
constatat un risc crescut de fracturi sau evidența unor anomalii osoase clinic relevante după 144 săptămâni . Anomaliile osoase ( care pot duce rareori la apariția fracturilor ) pot fi asociate cu tubulopatia renală proximală ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă sunt suspectate anomalii osoase atunci pacientul trebuie să primească consult de specialitate . Didanozină : nu este recomandată administrarea Atripla în asociere cu didanozină , deoarece expunerea la didanozină crește semnificativ în urma administrării concomitente cu fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu infecție HIV-
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]