10,883 matches
-
prețioase este următoarea: 1. piatra de analiză; 2. lupă; 3. ciocan; 4. suport de marcare; 5. reactivi chimici, depozitați în sticluțe de culoare brună, cu dop rodat și picurător, pentru: aur - 7 reactivi specifici, argint - 1 reactiv specific, platină - 1 reactiv specific; Articolul 8 Regulamentul, precum și informațiile privind bibliografia, data și locul susținerii probei teoretice și probei practice vor fi disponibile la sediul Autorității Naționale pentru Protecția Consumatorilor și pe site-ul www.anpc.ro. Articolul 9 Pentru participarea la testarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273996_a_275325]
-
CV - costuri comune cogenerării și capacităților de producere comune separată a energiei electrice și/sau termice, precum: achiziție energie electrică pentru consumul propriu tehnologic, achiziție certificate verzi, achiziție certificate de CO(2), contribuția pentru cogenerare, costurile cu apa tehnologică, cu reactivi, mase ionice și alte chimicale, uleiuri, combustibil netehnologic, cu accizele, perisabilități cărbune, precum și alte costuri similare (lei); nu se iau în considerare costurile cu certificatele verzi și cu contribuția pentru cogenerare refacturate, precum și orice alt cost refacturat; cog CV - costuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269351_a_270680]
-
CV - costuri comune cogenerării și capacităților de producere comune separată a energiei electrice și/sau termice, precum: achiziție energie electrică pentru consumul propriu tehnologic, achiziție certificate verzi, achiziție certificate de CO(2), contribuția pentru cogenerare, costurile cu apa tehnologică, cu reactivi, mase ionice și alte chimicale, uleiuri, combustibil netehnologic, cu accizele, perisabilități cărbune, precum și alte costuri similare (lei); nu se iau în considerare costurile cu certificatele verzi și cu contribuția pentru cogenerare refacturate, precum și orice alt cost refacturat; cog CV - costuri
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269404_a_270733]
-
in vitro (toate dispozitivele de diagnostic in vitro, │ │ cu excepția celor din anexa nr. 2*6) și a celor pentru autotestare) │ │[] produs nou (conform art. 32 din Hotărârea Guvernului nr. 798/2003 , cu modificările și completările │ │ ulterioare) 4.2. Informații despre reactivi, produși de reacție și materiale de calibrare și control Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea generică a codului categoriei de dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba română): │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus (în limba engleză): 4.3. Informații despre alte dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro (care nu sunt reactivi, │ │produși de reacție și materiale de calibrare și control) Codificare utilizată*7): [] GMDN*8) [] EDMS*9) │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Codul categoriei generice de dispozitive: Denumirea generică a codului categoriei de dispozitive: Denumirea completă a dispozitivului medical: │ ├───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Scurtă descriere a dispozitivului, a scopului propus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275044_a_276373]
-
ORDIN nr. 27 din 22 iunie 2016 (*actualizat*) privind aprobarea tarifului mediu pentru serviciul de transport, a tarifului pentru serviciul de sistem, a tarifelor zonale aferente serviciului de transport și a prețului reglementat pentru energia electrică reactivă, practicate de Compania Națională de Transport al Energiei Electrice "Transelectrica" - S.A. Articolul 1 Se aprobă tariful mediu pentru serviciul de transport, tariful pentru serviciul de sistem și tarifele zonale aferente serviciului de transport, practicate de Compania Națională de Transport al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272871_a_274200]
-
care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 2 (1) Se aprobă prețul reglementat pentru energia electrică reactivă de 0,05 lei/kVArh, practicat de Compania Națională de Transport al Energiei Electrice "Transelectrica" - S.A. ... (2) Prețul reglementat pentru energia electrică reactivă se aplică cu respectarea prevederilor din reglementările specifice și nu include acciza și taxa pe valoarea adăugată (TVA). ... (3) Prețul reglementat pentru energia electrică reactivă are la bază prețul mediu estimat al energiei electrice active pentru acoperirea consumurilor proprii tehnologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272871_a_274200]
-
Compania Națională de Transport al Energiei Electrice "Transelectrica" - S.A. ... (2) Prețul reglementat pentru energia electrică reactivă se aplică cu respectarea prevederilor din reglementările specifice și nu include acciza și taxa pe valoarea adăugată (TVA). ... (3) Prețul reglementat pentru energia electrică reactivă are la bază prețul mediu estimat al energiei electrice active pentru acoperirea consumurilor proprii tehnologice în rețeaua electrică de transport, de 169,93 lei/MWh, aprobat de autoritatea competentă pentru anul tarifar 1 iulie 2015 - 30 iunie 2016. ... Articolul 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272871_a_274200]
-
transport, a tarifului pentru serviciul de sistem, a tarifelor zonale aferente serviciului de transport pentru extragerea de energie electrice din rețea (T(L)), a tarifului mediu de extragere de energie electrică din rețea și a prețului reglementat pentru energia electrică reactivă, practicate de Compania Națională de Transport al Energiei Electrice "Transelectrica" - S.A., publicat în Monitorul Oficial al României Partea I, nr. 468 din 29 iunie 2015. ... Președintele Autorității Naționale de Reglementare în Domeniul Energiei, Niculae Havrileț București, 22 iunie 2016. Nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272871_a_274200]
-
CA 19.9. (MARKER TUMORAL) 35,00 24 FREE PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATTIC FREE) CANTITATIV 35,00 25 PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATIC) CANTITATIV 35,00 26 FACTOR REUMATOID (CALITATIV) 10,00 27 FACTOR REUMATOID (CANTITATIV) 20,00 28 PROTEINA C REACTIVĂ (CALITATIV) 10,00 29 PROTEINA C REACTIVĂ (CANTITATIV) 20,00 30 VDRL (RAPID) 10,00 31 ASLO (CALITATIV) 15,00 32 RH 15,00 33 GRUPA SANGUINĂ 15,00 34 FERITINĂ 60,00 35 HELICOBACTER PYLORI (RAPID) 15,00 36
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270545_a_271874]
-
24 FREE PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATTIC FREE) CANTITATIV 35,00 25 PSA (ANTIGEN SPECIFIC PROSTATIC) CANTITATIV 35,00 26 FACTOR REUMATOID (CALITATIV) 10,00 27 FACTOR REUMATOID (CANTITATIV) 20,00 28 PROTEINA C REACTIVĂ (CALITATIV) 10,00 29 PROTEINA C REACTIVĂ (CANTITATIV) 20,00 30 VDRL (RAPID) 10,00 31 ASLO (CALITATIV) 15,00 32 RH 15,00 33 GRUPA SANGUINĂ 15,00 34 FERITINĂ 60,00 35 HELICOBACTER PYLORI (RAPID) 15,00 36 H PYLORI ELISA 40,00 e) LABORATOR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270545_a_271874]
-
cu materiale sanitare, medicamente pentru asigurarea tratamentului adecvat, în limita cerințelor actelor medicale, evitându-se formarea de stocuri; ... d) stabilirea la nivelul spitalului de proceduri pentru actele medicale furnizate la nivelul secțiilor, stabilirea listelor proprii de medicamente, materiale sanitare și reactivi, aprobate de comitetul director; ... e) stabilirea necesarului de lucrări de întreținere pe bază de studii și documentații tehnice în cadrul unor strategii de îmbunătățire a calității actului medical; ... f) evaluarea produselor din gestiuni și eliberarea acestora în funcție de cerințele actelor medicale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275738_a_277067]
-
în vedere: - necesarul calculat pe baza propunerilor primite de la fiecare secție și compartiment, stocul normat stabilit de unitate, stocul la finele anului precedent; - numărul de cazuri externate; - alocațiile legale de hrană pe tipuri de secții; - necesarul de materiale sanitare, medicamente, reactivi etc.; - necesarul fundamentat pentru cheltuieli de reparații curente; - alte activități și consumuri necesare; c) cheltuielile de capital se estimează ținându-se cont de propunerile justificate ale secțiilor și compartimentelor, pe bază de documentații tehnice, în condițiile legii. Cheltuielile de capital
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275738_a_277067]
-
tromboendarterectomie sau cu HTAP persistentă după tromendarterectomie; b) criterii de eligibilitate pentru copii: ... b.1) grupa de vârstă 0 - 18 ani; b.2) malformații cardiace congenitale cu șunt stânga-dreapta care evoluează spre hipertensiune arterială pulmonară cu rezistențe pulmonare vasculare crescute, reactive la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii de eligibilitate pentru adulți: ... c.1) HTAP idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
legale în vigoare; ... t) să efectueze investigația PET-CT numai în baza deciziei de aprobare emisă de comisia de experți de pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate; valabilitatea deciziei de aprobare este de 45 de zile calendaristice; ... ț) să utilizeze numai reactivi care au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul Furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... u) să asigure mentenanța și întreținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
Asigurări de Sănătate; valabilitatea deciziei de aprobare este de 45 de zile calendaristice; ... ț) să utilizeze numai reactivi care au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul Furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... u) să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice, potrivit specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar controlul intern și înregistrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
casă de asigurări de sănătate, după caz; ... y) să pună la dispoziția organelor de control ale caselor de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate documentele justificative - facturi, certificate de conformitate UE, fișe tehnice - cu privire la tipul și cantitatea reactivilor achiziționați și care au fost utilizați pentru investigațiile medicale paraclinice efectuate în perioada pentru care se efectuează controlul - investigații medicale paraclinice raportate potrivit contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru programele/subprogramele naționale de sănătate curative, precum și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
casa de asigurări de sănătate pentru derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate în perioada pentru care se efectuează controlul. În situația în care casa de asigurări de sănătate sesizează neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați potrivit facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor pentru programele/subprogramele naționale de sănătate curative, aceasta procedează la suspendarea contractului de furnizare de servicii medicale paraclinice și sesizează potrivit legii instituțiile abilitate în acest sens; ... z) să asigure prezența unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
ă) anual de către RNDVCSH pentru actualizarea datelor personale. ... Nume și prenume donator/donatoare ....................................... Semnătura ............. Data ................ Cum a decis să se înscrie în RNDVCSH? (Se completează de către reprezentantul Centrului donatorilor de celule stem hematopoietice.) * Font 9* ┌─────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┐ │[] Este donator/donatoare nou/nouă. [] Reactiv [] Nonreactiv [] Anexa 2 (Anexa nr. 14 la Ordinul nr. 1.170/2014 ) CONSIMȚĂMÂNT pentru testarea de verificare a donatorului IDENTIFICARE DONATOR Nume ............................ Prenume ............................... ┌──┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┐ Cod donator │RO D│ └──┴─┴─┴─┴─┴─┴─┴─┘ Adresa ........................... E-mail ................................ .................................. Telefon fix ...................... Telefon mobil ......................... Adresă temporară (flotant)........ Telefon serviciu ...................... Prin semnarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280077_a_281406]
-
agenților economici parteneri, în vederea asigurării validității și relevanței prezentului cadru strategic. ... 15. În vederea implementării strategiei, va fi necesară schimbarea de abordare în definirea planurilor de acțiune sectoriale ale sistemului de educație și formare profesională, astfel încât, în loc de o perspectivă de tip reactiv la cerințele concrete formulate de beneficiari, sistemul să fie în măsură să își planifice dezvoltarea proprie fundamentată pe nevoile prognozate ale economiei. 16. Cooperarea interinstituțională la diferite niveluri este un element fundamental în implementarea Strategiei EFP. De aceea, pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280071_a_281400]
-
tromboendarterectomie sau cu HTAP persistentă după tromendarterectomie; b) criterii de eligibilitate pentru copii: ... b.1) grupa de vârstă 0 - 18 ani; b.2) malformații cardiace congenitale cu șunt stânga-dreapta care evoluează spre hipertensiune arterială pulmonară cu rezistențe pulmonare vasculare crescute, reactive la testul vasodilatator; b.3) sindrom Eisenmenger; b.4) malformațiile cardiace congenitale complexe de tip ventricul unic și anastomozele cavopulmonare, cu creșterea presiunii în circulația pulmonară; b.5) HTAP idiopatică; c) criterii de eligibilitate pentru adulți: ... c.1) HTAP idiopatică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
legale în vigoare; ... t) să efectueze investigația PET-CT numai în baza deciziei de aprobare emisă de comisia de experți de pe lângă Casa Națională de Asigurări de Sănătate; valabilitatea deciziei de aprobare este de 45 de zile calendaristice; ... ț) să utilizeze numai reactivi care au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul Furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... u) să asigure mentenanța și întreținerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
Asigurări de Sănătate; valabilitatea deciziei de aprobare este de 45 de zile calendaristice; ... ț) să utilizeze numai reactivi care au declarații de conformitate CE emise de producători și să practice o evidență de gestiune cantitativ-valorică corectă și la zi pentru reactivi în cazul Furnizorilor de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator; ... u) să asigure mentenanța și întreținerea aparatelor din laboratoarele de investigații medicale paraclinice, potrivit specificațiilor tehnice, cu firme avizate în conformitate cu prevederile legale în vigoare, iar controlul intern și înregistrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
casă de asigurări de sănătate, după caz; ... y) să pună la dispoziția organelor de control ale caselor de asigurări de sănătate/Casei Naționale de Asigurări de Sănătate documentele justificative - facturi, certificate de conformitate UE, fișe tehnice - cu privire la tipul și cantitatea reactivilor achiziționați și care au fost utilizați pentru investigațiile medicale paraclinice efectuate în perioada pentru care se efectuează controlul - investigații medicale paraclinice raportate potrivit contractului încheiat cu casa de asigurări de sănătate pentru programele/subprogramele naționale de sănătate curative, precum și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
casa de asigurări de sănătate pentru derularea programelor/subprogramelor naționale de sănătate în perioada pentru care se efectuează controlul. În situația în care casa de asigurări de sănătate sesizează neconcordanțe între investigațiile medicale efectuate în perioada verificată și cantitatea de reactivi achiziționați potrivit facturilor și utilizați în efectuarea investigațiilor pentru programele/subprogramele naționale de sănătate curative, aceasta procedează la suspendarea contractului de furnizare de servicii medicale paraclinice și sesizează potrivit legii instituțiile abilitate în acest sens; ... z) să asigure prezența unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]