11,753 matches
-
prezenta un risc crescut de reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX . Pacienții care prezintă mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX pot fi mai susceptibili de a produce un inhibitor al factorului IX sau o reacție alergică . De aceea , în cazul în care se cunoaște că aveți o mutație majoră prin deleție cromozomială a genei factorului IX , medicul dumneavoastră vă va monitoriza mai atent pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX . Pacienții care prezintă mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX pot fi mai susceptibili de a produce un inhibitor al factorului IX sau o reacție alergică . De aceea , în cazul în care se cunoaște că aveți o mutație majoră prin deleție cromozomială a genei factorului IX , medicul dumneavoastră vă va monitoriza mai atent pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX . Pacienții care prezintă mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX pot fi mai susceptibili de a produce un inhibitor al factorului IX sau o reacție alergică . De aceea , în cazul în care se cunoaște că aveți o mutație majoră prin deleție cromozomială a genei factorului IX , medicul dumneavoastră vă va monitoriza mai atent pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
prezenta un risc crescut de reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX . Pacienții care prezintă mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX pot fi mai susceptibili de a produce un inhibitor al factorului IX sau o reacție alergică . De aceea , în cazul în care se cunoaște că aveți o mutație majoră prin deleție cromozomială a genei factorului IX , medicul dumneavoastră vă va monitoriza mai atent pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este una dintre oncogenele cele mai frecvent activate în cancerul uman . Mutațiile genei KRAS în anumite puncte susceptibile mutațiilor ( în principal codonii 12 și 13 ) provoacă o activare constitutivă a proteinei KRAS , independent de semnalul RFCE . În testele efectuate atât in vitro , cât și in vivo , cetuximab inhibă proliferarea și induce apoptoza celulelor tumorale umane care exprimă RFCE
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
în aval . În tumori , activarea KRAS de către RFCE contribuie la proliferarea crescută , mediată de RFCE , la supraviețuirea și producerea factorilor pro- angiogenici . KRAS este una dintre oncogenele cele mai frecvent activate în cancerul uman . Mutațiile genei KRAS în anumite puncte susceptibile mutațiilor ( în principal codonii 12 și 13 ) provoacă o activare constitutivă a proteinei KRAS , independent de semnalul RFCE . În testele efectuate atât in vitro , cât și in vivo , cetuximab inhibă proliferarea și induce apoptoza celulelor tumorale umane care exprimă RFCE
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sau altă afecțiune care îi predispune la deprimare respiratorie , deoarece chiar și dozele terapeutice normale de Effentora pot scădea mai mult capacitatea respiratorie ajungând până la insuficiență respiratorie . Effentora trebuie să fie administrat cu precauție deosebită la pacienții care pot fi susceptibili mai ales la efectele intracraniene ale retenției de CO2 , cum sunt cei cu manifestări ale presiunii intracraniene crescute sau cu tulburări de conștiență . Opioidele pot agrava evoluția clinică a unui pacient cu un traumatism cranian și trebuie utilizate numai dacă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
speciale pentru utilizare A nu se injecta . Pacienții trebuie instruiți să nu înghită NEVANAC . Pacienții trebuie instruiți să evite expunerea la soare în timpul tratamentului cu NEVANAC . Utilizarea medicamentelor AINS de uz topic poate conduce la apariția cheratitei . La unii pacienți susceptibili , utilizarea continuă de AINS de uz topic poate duce la deteriorarea epiteliului , subțierea corneei , eroziuni corneene , ulcerația corneei sau perforarea corneei . Aceste efecte pot implica riscul de pierdere a vederii . Pacienții care prezintă semne de deteriorare a epiteliului cornean trebuie
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
raportat efectuarea unor studii despre efectul vaccinurilor cu virus rujeolic la copiii cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu M- M- RVAXPRO nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 4 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 4 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin contact fizic , deși este acceptată din punct de vedere teoretic ca fiind posibilă , nu este considerată ca fiind un risc semnificativ ; cu toate acestea , a fost documentată transmiterea la
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
componența vaccinului , dar fără vreun semn de boală clinică ( vezi pct . 4. 6 ) . Nu s- au raportat cazuri de transmitere a tulpinei Enders ’ Edmonston a virusului rujeolic sau a tulpinei Jeryl Lynn™ a virusului urlian din componența vaccinurilor , la persoanele susceptibile . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină concomitent cu M- M- RVAXPRO poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
regăsește în componența vaccinului poate să determine reacții adverse fetale . Notă : Recomandările oficiale referitoare la durata de evitare a sarcinii după vaccinare pot să fie diferite . Lăuze S- a constatat ca fiind convenabil în multe situații să se vaccineze femeile susceptibile de rubeolă , în perioada imediat după naștere . Studiile au demonstrat că femeile care alăptează după naștere , cărora li s- au administrat vaccinuri cu virus rujeolic viu atenuat pot secreta virusul în laptele matern și îl pot transmite nou- născuților alimentați
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
În cadrul acestor studii , o singură doză de vaccin a determinat apariția anticorpilor anti- rujeolici de inhibare a hemaglutinării ( IH ) la 95 % din subiecți , anticorpi anti- urlieni neutralizanți la 96 % din subiecți și anticorpi IH anti- rubeolici la 99 % din persoanele susceptibile . 8 Un studiu comparativ efectuat la 752 subiecți cărora li s- a administrat M- M- RVAXPRO , fie pe cale intramusculară , fie pe cale subcutanată a demonstrat un profil similar al imunogenității între ambele căi de administrare . Eficacitatea componentelor formulării precedente a vaccinului
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
ar fi Finlanda sau Suedia a determinat o scădere de > 99 % a incidenței celor 3 tipuri de boli . Adolescente și femei adulte care nu sunt gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
gravide Vaccinarea adolescentelor și femeilor adulte care nu sunt gravide aflate în perioada fertilă susceptibile cu vaccin cu virus rubeolic viu este indicată dacă sunt respectate anumite precauții ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Vaccinarea după pubertate a femeilor susceptibile conferă protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
protecție individuală împotriva infecției ulterioare în timpul sarcinii cu virus rubeolic , protecție care previne infectarea fătului și afecțiunile consecutive datorate rubeolei congenitale . Copiii cu vârste de peste 12 luni care nu au fost vaccinați și care intră în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
în contact cu femei gravide susceptibile , trebuie să fie imunizați cu vaccinul rubeolic cu virus viu atenuat ( cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
cum ar fi M- M- RVAXPRO sau un vaccin rubeolic monovalent ) pentru a se reduce riscul de expunere al femeii gravide . Persoanele posibil susceptibile la infecția cu virus urlian și rubeolic M- M- RVAXPRO este preferat pentru imunizarea persoanelor posibil susceptibile de a face parotidită epidemică și rubeolă . M- M- RVAXPRO poate fi administrat persoanelor care necesită vaccinare împotriva rujeolei indiferent de starea lor de imunitate față de rubeolă sau parotidita epidemică , dacă nu este disponibil un vaccin rujeolic monovalent . 5. 2
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
raportat efectuarea unor studii despre efectul vaccinurilor cu virus rujeolic la copiii cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu M- M- RVAXPRO nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 14 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 14 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin contact fizic , deși este acceptată din punct de vedere teoretic ca fiind posibilă , nu este considerată ca fiind un risc semnificativ ; cu toate acestea , a fost documentată transmiterea la
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
componenta vaccinului , dar fără vreun semn de boală clinică ( vezi pct . 4. 6 ) . Nu s- au raportat cazuri de transmitere a tulpinei Enders ’ Edmonston a virusului rujeolic sau a tulpinei Jeryl Lynn™ a virusului urlian din componența vaccinurilor , la persoanele susceptibile . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea de imunoglobulină concomitent cu M- M- RVAXPRO poate influența răspunsul imun așteptat . Vaccinarea trebuie să fie amânată cu cel puțin 3 luni după transfuzia de sânge sau plasmă
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]