110,049 matches
-
sunt eliberate înapoi în sânge , fiind eliminate prin rinichi . Se consideră că aceste fragmente carboxi- terminale joacă un rol în reglarea activității parathormonului . În condiții fiziologice normale , parathormonul de lungime completă ( 1- 84 ) constituie numai 5- 30 % din formele de circulație ale moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
completă ( 1- 84 ) constituie numai 5- 30 % din formele de circulație ale moleculei , restul de 70- 95 % fiind prezent sub forma fragmentelor carboxi- terminale . În urma unei doze subcutanate de Preotact , fragmentele terminale C alcătuiesc aproximativ 60- 90 % dintre formele de circulație ale moleculei . Clearance- ul sistemic al parathormonului ( 45, 3 l/ oră ) măsurat după o doză intravenoasă se apropie de debitul normal de plasmă al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
debitul normal de plasmă al ficatului și este consistent cu metabolismul hepatic extensiv al substanței active . Variabilitatea individuală a clearance- ului sistemic este de aproximativ 15 % . Parathormonul nu este eliminat din corp în forma sa intactă . Fragmentele carboxi- terminale în circulație sunt filtrate în rinichi , dar sunt ulterior divizate în fragmente și mai mici în timpul recaptării tubulare . Nu au fost efectuate studii la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Insuficiența renală Expunerea totală și valoarea Cmax a parathormonului au crescut ușor ( 22
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
evaluate în două studii prospective , deschise , cu un singur braț , multicentrice efectuate în Europa ( studiul PTI ) , respectiv în Europa și SUA ( studiul IDP ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , imunoglobulina umană normală este biodisponibilă imediat și în totalitate în circulația primitorului . Se distribuie relativ rapid în plasmă și în lichidul extravascular ; după aproximativ trei până la cinci zile se realizează un echilibru între compartimentele intra - și extravascular . Parametrii farmacocinetici pentru Privigen s- au determinat într- un studiu clinic la pacienți cu
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
distribuție în LCR pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice umane într- o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice umane într- o proporție de numai 53 % . Biotransformarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
plasmatice umane într- o proporție de numai 53 % . Biotransformarea : Ziconotida este un peptid alcătuit din 25 de aminoacizi existenți în mod natural în configurația L , si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația sistemică . În urmă administrării IT , pot fi observate concentrații foarte scăzute ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
numai cantități foarte mici de ziconotidă ( < 1 % ) sunt recuperate în urină umană , în urma perfuziei intravenoase . Acest lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
distribuție în LCR pentru ziconotidă ( Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice umane într- o
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Vd : 99 ml ) este situată între volumul spinal de LCR ( aproximativ 75 ml ) și volumul total de LCR ( aproximativ 130 ml ) . Se pare ca ziconotida se distribuie în principal în LCR până la trecerea să în circulația sistemică . Odată ajunsă în circulația sistemică , ziconotida pare să se distribuie pe o scară mai largă , ținând cont de volumul de distribuție plasmatica de aproximativ 30 l și de faptul că se leaga ( nespecific ) pe proteinele plasmatice umane într- o proporție de numai 53 % . Biotransformarea
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
plasmatice umane într- o proporție de numai 53 % . Biotransformarea : Ziconotida este un peptid alcătuit din 25 de aminoacizi existenți în mod natural în configurația L , si nu pare să fie metabolizata în mod considerabil în LCR . În urmă trecerii în circulația sistemică , este de așteptat ca ziconotida să fie cu precădere supusă clivajului proteolitic de către diversele peptidaze/ proteaze ubicuitare prezente în majoritatea organelor ( de exemplu rinichi , ficat , plămâni , mușchi , etc . ) , fiind astfel degradata la fragmente peptidice și aminoacizii individuali constituenți , aflați
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
adulți ( 0, 3 - 0, 4 ml/ min ) . Prin urmare , eliminarea ziconotidei din LCR ( valoarea medie a t½ = 4, 6 h ) pare să se facă în principal prin ieșirea nediferențiata a LCR din SNC prin vilii arahnoidieni , fiind astfel transferată în circulația sistemică . În urmă administrării IT , pot fi observate concentrații foarte scăzute ale ziconotidei în plasma , datorându- se atât vitezei de perfuzie IT foarte mici cât și valorii relativ mari a clearance- ului plasmatic . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatica
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
numai cantități foarte mici de ziconotidă ( < 1 % ) sunt recuperate în urină umană , în urma perfuziei intravenoase . Acest lucru se datorează faptului că aproape întreaga cantitate de substanță activă filtrată este endocitată rapid și , în cele din urmă , transportată înapoi în circulația sistemică . Grupuri speciale de pacienți : Cu toate că datele disponibile sunt limitate , nu există efecte evidente ale rasei , înălțimii , greutății corporale , sexului sau vârstei asupra expunerii la ziconotidă la nivelul LCR , prin administrare IT . Nu au fost efectuate studii formale pentru a
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Incidența globală de apariție a evenimentelor adverse a prezentat o tendință de scădere în timpul progresiei studiului , pentru toți pacienții , indiferent de vârstă . riz 5. 2 Proprietăți farmacocinetice to Datele clinice au arătat că , după administrare topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația te Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . es Majoritatea pacienților cu dermatita atopica ( adulți și copii ) tratați cu o
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . în ic proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie m minimă în circulația sistemică . sistemică este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie m minimă în circulația sistemică . sistemică este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceală , răceală obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . at 5. 2 Proprietăți farmacocinetice riz Datele clinice au arătat că , după administrare topica , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . to au Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . te
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topica de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie ed Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemică este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . ul uș Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al od potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse foarte frecvente : afectează 1 utilizator din 10 Reacții adverse frecvente : afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 • Modificări ale numărului unor celule din sânge și ale cantității de grăsimi din circulație . • Creșterea cantității de zahăr din sânge și urină . • Senzație mai accentuată de foame . • Amețeli . • Neliniște . • Tremor . • Rigiditate sau spasme musculare ( incluzând mișcări ale ochilor ) . • Tulburări de vorbire . • Mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) . • Constipație . • Uscăciunea gurii . • Erupții
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceala , răceala obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
unguent expunerea sistemică este mică , legarea sa în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
adverse raportate au fost trei : simptomele asemănătoare gripei ( răceala , răceala obișnuită , gripa , infecțiile tractului respirator superior etc . ) , pruritul și senzația de arsură a pielii . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Datele clinice au arătat că , după administrare topică , concentrațiile de tacrolimus în circulația sistemică sunt mici și , când sunt măsurabile , sunt tranzitorii . Absorbție Date obținute la subiecți umani sănătoși arată că , după o singură aplicare sau după aplicări repetate de tacrolimus unguent , expunerea sistemică la tacrolimus este mică sau inexistentă . Majoritatea pacienților cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]