113,996 matches
-
inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune predominant periferică , destinat administrării concomitente cu levodopa . Entacapona micșorează rata clearance- ului levodopa din curentul sanguin , conducând la o valoare crescută a ariei de sub curbă ( ASC ) în cadrul profilului farmacocinetic al levodopa . În consecință , răspunsul clinic obținut de fiecare doză de levodopa este unul sporit și prelungit . Dovezile privind efectele terapeutice ale Stalevo se bazează pe două studii dublu- orb de fază III , în care 376 de pacienți cu boală Parkinson ce prezentau fluctuații motorii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
100 mg/ 25 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune predominant periferică , destinat administrării concomitente cu levodopa . Entacapona micșorează rata clearance- ului levodopa din curentul sanguin , conducând la o valoare crescută a ariei de sub curbă ( ASC ) în cadrul profilului farmacocinetic al levodopa . În consecință , răspunsul clinic obținut de fiecare doză de levodopa este unul sporit și prelungit . Dovezile privind efectele terapeutice ale Stalevo se bazează pe două studii dublu- orb de fază III , în care 376 de pacienți cu boală Parkinson ce prezentau fluctuații motorii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg sau 100 mg/ 25 mg/ 200 mg sau 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune predominant periferică , destinat administrării concomitente cu levodopa . Entacapona micșorează rata clearance- ului levodopa din curentul sanguin , conducând la o valoare crescută a ariei de sub curbă ( ASC ) în cadrul profilului farmacocinetic al levodopa . În consecință , răspunsul clinic obținut de fiecare doză de levodopa este unul sporit și prelungit . Dovezile privind efectele terapeutice ale Stalevo se bazează pe două studii dublu- orb de fază III , în care 376 de pacienți cu boală Parkinson ce prezentau fluctuații motorii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg ( sau 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg , sau 100 mg/ 25 mg mg sau 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg ) , doza de Stalevo trebuie determinată prin ajustare atentă , pentru obținerea unui răspuns clinic optim . După inițierea tratamentului , doza de Stalevo trebuie ajustată pentru a corespunde , cât mai mult posibil , dozei zilnice totale de levodopa utilizată în prezent . c . În cazul inițierii tratamentului cu Stalevo la pacienții tratați în prezent cu entacaponă și
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450 2C9 în condiții in vitro ( vezi pct . 5. 2 ) , Stalevo are potențialul de a interfera cu substanțele active a căror metabolizare este dependentă de această izoenzimă , precum S- warfarina . Totuși , în cadrul unui studiu
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
inhibitor COMT reversibil , specific și cu acțiune predominant periferică , destinat administrării concomitente cu levodopa . Entacapona micșorează rata clearance- ului levodopa din curentul sanguin , conducând la o valoare crescută a ariei de sub curbă ( ASC ) în cadrul profilului farmacocinetic al levodopa . În consecință , răspunsul clinic obținut de fiecare doză de levodopa este unul sporit și prelungit . Dovezile privind efectele terapeutice ale Stalevo se bazează pe două studii dublu- orb de fază III , în care 376 de pacienți cu boală Parkinson ce prezentau fluctuații motorii
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa , carbidopa și entacaponă . Sunt disponibile patru dozaje diferite ale acestei combinații . De fiecare dată când luați Stalevo , luați numai un comprimat . Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 10 comprimate din acest dozaj pe zi . 65 Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , carbidopa și entacaponă . Sunt disponibile patru dozaje diferite ale acestei combinații . De fiecare dată când luați Stalevo , luați numai un comprimat . 72 Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 10 comprimate din acest dozaj pe zi . Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
levodopa , carbidopa și entacaponă . Sunt disponibile patru dozaje diferite ale acestei combinații . De fiecare dată când luați Stalevo , luați numai un comprimat . 79 Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 10 comprimate din acest dozaj pe zi . Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care să
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de levodopa , carbidopa și entacaponă . Sunt disponibile patru dozaje diferite ale acestei combinații . De fiecare dată când luați Stalevo , luați numai un comprimat . Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Stalevo trebuie să luați în fiecare zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră ar putea propune o creștere sau o scădere a dozei . Nu luați mai mult de 7 comprimate din acest dozaj pe zi . 86 Urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră în legătură cu momentul și felul în care
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
bază ( 4, 5mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson , doze zilnice mai mari de 1, 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg ( 1, 5 mg sare ) pot fi utile pacienților la care se intenționează reducerea dozei de levodopa . Se recomandă ca dozele de levodopa să fie reduse , atât pe durata creșterii dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu SIFROL , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole ( diferența de 20 % IÎ 95 % : 8, 1 % ; 31, 8 % , p < 0. 0005 ) . S- a observat eficicacitatea la doze de 0
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson , doze zilnice mai mari de 1, 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg ( 1, 5 mg sare ) pot fi utile pacienților la care se intenționează reducerea dozei de levodopa . Se recomandă ca dozele de levodopa să fie reduse , atât pe durata creșterii dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu SIFROL , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
14, 1 puncte pentru placebo și de la 23, 4 la 9, 4 puncte pentru pramipexol ( doze combinate ) . Diferența medie ajustată a fost de - 4, 3 puncte ( IÎ 95 % - 6. 4 ; - 2. 1 puncte , valoare p < 0, 0001 ) . Ratele de răspuns pentru ICGA ( ameliorat , foarte mult ameliorat ) au fost 51, 2 % si 72, 0 % pentru placebo și respectiv pentru pramipexole ( diferența de 20 % IÎ 95 % : 8, 1 % ; 31, 8 % , p < 0. 0005 ) . S- a observat eficicacitatea la doze de 0
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4, 5 mg sare ) . În cadrul a trei studii- pivot care au urmărit creșterea dozelor , eficacitatea tratamentului a fost înregistrată începând de la doza de 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) pe zi . Ajustări ulterioare ale dozajului trebuie făcute în funcție de răspunsul clinic și de apariția reacțiilor adverse . În cadrul studiilor clinice , aproximativ 5 % din pacienți au fost tratați cu doze sub 1, 1 mg bază ( 1, 5 mg sare ) . În stadiile avansate ale bolii Parkinson , doze zilnice mai mari de 1, 1
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
mg ( 1, 5 mg sare ) pot fi utile pacienților la care se intenționează reducerea dozei de levodopa . Se recomandă ca dozele de levodopa să fie reduse , atât pe durata creșterii dozei , cât și a tratamentului de întreținere cu SIFROL , în funcție de răspunsul clinic al fiecărui pacient . Întreruperea tratamentului Întreruperea bruscă a tratamentului cu medicamente dopaminergice poate duce la apariția sindromului neuroleptic malign . De aceea , tratamentul cu pramipexol trebuie redus în mod treptat , cu câte 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
0, 35 0, 54 O dată pe zi seara ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 50 0, 75 Deoarece eficacitatea pe termen lung a SIFROL în tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus ( SPR ) nu a fost testată suficient , se va evalua răspunsul pacienților după 3 luni de tratament și se va reconsidera necesitatea continuării tratamentului . Dacă tratamentul este întrerupt mai mult de câteva zile acesta trebuie re- inițiat prin creșterea dozei așa cum este menționat mai sus . Întreruperea tratamentului Deoarece doza zilnică pentru
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]