110,049 matches
-
unguent expunerea sistemică este mică , legarea sa în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 98, 8 % ) nu se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
se consideră a avea relevanță clinică . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , tacrolimus este selectiv eliberat în piele cu o difuzie minimă în circulația sistemică . Metabolizare La om , nu s- a constatat metabolizarea tacrolimus la nivel cutanat . Tacrolimus disponibil în circulația sistemica este metabolizat în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
perfuzie cu durata de 40 minute . Proprietățile farmacocinetice au rămas practic neafectate de doza de enzimă . După o singură doză intravenoasă de 0, 2 mg/ kg , agalsidaza alfa a prezentat o distribuție bifazică și un profil bifazic de eliminare din circulație . Nu s- au constatat diferențe semnificative între parametrii farmacocinetici la pacienții de sex masculin comparativ cu cei de sex feminin . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al proteinei a fost de aproximativ 108 ± 17 minute la bărbați și de 89
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
să prezinte valori comparabile la pacienții de sex masculin și la cei de sex feminin . La copii ( cu vârsta cuprinsă între 7 și 18 ani ) , Replagal administrat în doză de 0, 2 mg/ kg s- a eliminat mai repede din circulație decât la adulți . Clearance- ul mediu al Replagal la copii ( 7- 11 ani ) , adolescenți ( 12- 18 ani ) și adulți a fost de 4, 2 ml/ min și kg , 3, 1 ml/ min și kg și , respectiv 2, 3 ml/ min
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Cmax ) într- un interval de 1 până la 3 h . Atât valorile ( Cmax ) cât și cele ale ASC sunt dependente de doză . Dispariția desirudinului din plasmă este rapidă în prima fază , aproximativ 90 % din doza intravenoasă administrată in- bolus dispărând din circulație în decurs de 2 ore după injecție . Urmează o fază terminală a eliminării mai lentă , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire prin eliminare , terminal , independentă de doză , de 2 până la 3 ore . Valorile medii ale timpului de remanență
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
prezintă un deficit de celule stem, vasele înconjurătoare fiind înlocuite în mod principal cu grăsimi, mai ales în cazul pacienților cu o lipsă critică de aprovizionare cu sânge a unui țesut (ischemie). Acest fapt înseamnă că, pe măsură ce complicațiile circulației periferice progresează, măduva este din ce în ce mai afectată. Într-un cerc vicios, epuizarea de celule stem din măduva osoasă înrăutățește consecințele ischemiei periferice. Investigarea mecanismelor din spatele acestei transformări au arătat că expunerea celulelor stem din măduva osoasă la nivelul crescut de glucoză
Diabetul afecteaza celulele stem din maduva osoasa prin deterioarea micromediului lor [Corola-website/Science/91999_a_92494]
-
piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre pacienți . O sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
piață la pacienții cu TIH de tip II , episoadele hemoragice letale au fost raportate la 1 % dintre pacienți , iar cele de hemoragie intracraniană la 0, 2 % dintre pacienți . O sângerare gravă poate duce la scăderea volumului de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , SonoVue nu trebuie administrat următorilor pacienți : • pacienți cu sindrom coronarian acut recent ( cu simptomatologie cardiacă ) sau boală cardiacă ischemică instabilă ( aport de sânge redus către inimă ) , • pacienți cunoscuți cu șunturi dreapta- stânga ( circulația anormală a sângelui la nivelul inimii ) , hipertensiune pulmonară severă ( presiune sanguină crescută la nivelul arterei pulmonare , vasul de sânge care transportă sângele de la inimă la plămâni ) , hipertensiune necontrolată ( presiune sanguină crescută ) sau sindrom de detresă respiratorie de tip adult ( acumulare
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
fost de 3, 5 l , volumul de distribuție periferic a fost de 2, 9 l , rezultând un volum de distribuție la starea de echilibru de 6, 4 l . Eliminare După administrarea intravenoasă , tocilizumab urmează o cale bifazică de eliminare din circulație . Clearence- ul total al tocilizumabului a fost dependent de concentrație și este suma clearance- lui linear și non- linear . Clearance- ul linear a fost estimat ca un parametru în analiza farmacocinetică a populației și a fost 12, 5 ml/ h
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă de factorul vWF din circulația sanguină a pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat catalizează conversia protrombinei în trombină . Apoi , trombina transformă fibrinogenul în fibrină și se poate forma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
animale , nu s- au efectuat studii privind efectele eculizumab asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Se știe că , la om , imunoglobulina umană IgG traversează bariera feto- placentară și , astfel , eculizumab ar putea determina inhibarea complementului terminal la nivelul circulației fetale . De aceea , Soliris nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace în timpul și până la cinci luni după tratament . Alăptarea : Nu se știe dacă eculizumab
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
numită și scleroză sistemică , boală în care există o creștere anormală a țesutului conjunctiv , care susține pielea și alte organe ) ; • cauzată de o anomalie congenitală ( înnăscută ) a inimii care se manifestă prin existența unor șunturi ( căi circulatorii anormale ) care determină circulația anormală a sângelui prin inimă și plămâni . Unele îmbunătățiri s- au produs și la pacienții cu HAP clasa II . Clasa II implică o limitare ușoară a activității fizice . Tracleer poate fi , de asemenea , folosit pentru tratarea pacienților cu scleroză sistemică
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
prin inimă și plămâni . Unele îmbunătățiri s- au produs și la pacienții cu HAP clasa II . Clasa II implică o limitare ușoară a activității fizice . Tracleer poate fi , de asemenea , folosit pentru tratarea pacienților cu scleroză sistemică , în cazul cărora circulația deficitară provocată de boală a dus la apariția de „ ulcere digitale ” ( dureri la nivelul degetelor de la mâini și picioare ) . Rolul Tracleer este de a reduce numărul ulcerelor digitale nou apărute . Numărul pacienților cu HAP și scleroză sistemică fiind scăzut , bolile
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]