13,721 matches
-
afectărilor funcționale în cazul bolilor genetice de la B2: 1. În cazul bolilor genetice cu întârziere mintală fără alte complicații, deficiența/afectarea funcțională se apreciază conform cap. I lit. B1; 2. În cazul bolilor genetice cu complicații sau boli asociate, deficiența/afectarea funcțională se apreciază în funcție de criteriile din capitolele în care acestea sunt descrise. 3. În cazul bolilor genetice cu malformații congenitale multiple, deficiența/afectarea funcțională se apreciază ca fiind completă." 3. La capitolul XII "Boli genetice", litera B4 "Anomalii monogenice autozomal
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
apreciază conform cap. I lit. B1; 2. În cazul bolilor genetice cu complicații sau boli asociate, deficiența/afectarea funcțională se apreciază în funcție de criteriile din capitolele în care acestea sunt descrise. 3. În cazul bolilor genetice cu malformații congenitale multiple, deficiența/afectarea funcțională se apreciază ca fiind completă." 3. La capitolul XII "Boli genetice", litera B4 "Anomalii monogenice autozomal recesive" se modifică și va avea următorul cuprins: "B4. Anomalii monogenice autozomal recesive, de exemplu: - hemocromatoza juvenilă: deficiența/afectarea funcțională se apreciază în funcție de
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
malformații congenitale multiple, deficiența/afectarea funcțională se apreciază ca fiind completă." 3. La capitolul XII "Boli genetice", litera B4 "Anomalii monogenice autozomal recesive" se modifică și va avea următorul cuprins: "B4. Anomalii monogenice autozomal recesive, de exemplu: - hemocromatoza juvenilă: deficiența/afectarea funcțională se apreciază în funcție de complicații și/sau comorbiditate (vezi criteriile din capitolele corespunzătoare, ținând cont de conținutul documentelor medicale); - unele forme de surditate congenitală (vezi criteriile din cap. II lit. B); - fibroza chistică - mucoviscidoza (vezi criteriile din cap. V lit.
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
complicații și/sau comorbiditate (vezi criteriile din capitolele corespunzătoare, ținând cont de conținutul documentelor medicale); - unele forme de surditate congenitală (vezi criteriile din cap. II lit. B); - fibroza chistică - mucoviscidoza (vezi criteriile din cap. V lit. C plus criteriile de afectare multisistemică prevăzute mai jos); - sindromul adrenogenital (vezi criteriile din cap. VII lit. B); - fenilcetonuria (vezi criteriile din cap. VII lit. C); - atrofia musculară spinală infantilă - boala Werdnig-Hoffman (vezi criteriile din cap. IX lit. C). - epidermoliza buloasă (vezi criteriile din cap
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
C). - epidermoliza buloasă (vezi criteriile din cap. V lit. C plus criteriile din cap. VII lit. A)". 4. La capitolul XII "Boli genetice", după punctul B4 "Anomalii monogenice autozomal recesive" se introduc patru noi criterii, cu următorul cuprins: "Criterii pentru afectarea multisistemică: 1. Insuficiența pancreatică exocrină 2. Sindrom de malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
cap. VII lit. A)". 4. La capitolul XII "Boli genetice", după punctul B4 "Anomalii monogenice autozomal recesive" se introduc patru noi criterii, cu următorul cuprins: "Criterii pentru afectarea multisistemică: 1. Insuficiența pancreatică exocrină 2. Sindrom de malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
XII "Boli genetice", după punctul B4 "Anomalii monogenice autozomal recesive" se introduc patru noi criterii, cu următorul cuprins: "Criterii pentru afectarea multisistemică: 1. Insuficiența pancreatică exocrină 2. Sindrom de malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
punctul B4 "Anomalii monogenice autozomal recesive" se introduc patru noi criterii, cu următorul cuprins: "Criterii pentru afectarea multisistemică: 1. Insuficiența pancreatică exocrină 2. Sindrom de malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
recesive" se introduc patru noi criterii, cu următorul cuprins: "Criterii pentru afectarea multisistemică: 1. Insuficiența pancreatică exocrină 2. Sindrom de malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat, necomplicat - afectare medie - dezechilibrat, complicat
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
pentru afectarea multisistemică: 1. Insuficiența pancreatică exocrină 2. Sindrom de malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat, necomplicat - afectare medie - dezechilibrat, complicat - afectare severă". Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
malnutriție - malnutriție grad II - afectare funcțională severă - deficit ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat, necomplicat - afectare medie - dezechilibrat, complicat - afectare severă". Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog Ministrul
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
ponderal peste 25% - afectare funcțională completă 3. Afectare hepatică - hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat, necomplicat - afectare medie - dezechilibrat, complicat - afectare severă". Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog Ministrul muncii și justiției sociale, Lia-Olguța Vasilescu -----
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
hepatită cronică ușoară - afectare funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat, necomplicat - afectare medie - dezechilibrat, complicat - afectare severă". Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog Ministrul muncii și justiției sociale, Lia-Olguța Vasilescu -----
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
funcțională ușoară - hepatită cronică forma medie, hepatită cronică moderată - afectare funcțională moderată - insuficiență hepatică formă severă, hepatită cronică severă - afectare funcțională severă - ciroză hepatică biliară, encefalopatie hepatică - afectare funcțională completă 4. Diabet zaharat - echilibrat, compensat, necomplicat - afectare medie - dezechilibrat, complicat - afectare severă". Articolul II Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Florian-Dorel Bodog Ministrul muncii și justiției sociale, Lia-Olguța Vasilescu -----
ORDIN nr. 193 din 28 februarie 2017 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul 1.306 / 1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap şi a modalităţilor de aplicare a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280284_a_281613]
-
fizică. C. Tratamentul trebuie inițiat numai după excluderea disfuncțiilor endocrinologice: tiroidiene, suprarenale sau hipotalamice tumorale. D. Nu se vor exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinală (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). F. Nu se va administra Orlistat pacientelor însărcinate sau care alăptează. 2. Parametrii de evaluare minimă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
CJAS poate opri tratamentul gratuit cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinală (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). - pacientele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
opri tratamentul gratuit cu orlistat, dar nu mai devreme de 6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinală (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). - pacientele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
6 luni de tratament. V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinală (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). - pacientele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2 3. Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) DIN PROTOCOLUL DE TRATAMENT CU ORLISTAT A PACIENȚILOR CU OBEZITATE 1. Pacienții care au contraindicație la tratamentul cu orlistat: - afectare renală; - afectare hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică); - afectare gastrointestinală (sindroame de malabsorbție); - afectare pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). - pacientele însărcinate sau care alăptează. 2. Pacienți care nu întrunesc nici unul din criteriile de eficiență terapeutică de la punctul IV.2 3. Apariția reacțiilor adverse sau contraindicațiilor la tratamentul cu orlistat documentate
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
D. Nu se vor exclude de la tratament pacienții care iau medicație specifică pentru comorbiditățile asociate. E. Nu se va asocia terapia cu orlistat la altă medicație utilizată pentru controlul obezității. F. Se vor exclude de la terapia cu orlistat pacienții cu afectare renală, hepatică sau colestatică (de altă etiologie decât cea steatozică), gastrointestinală (sindroame de malabsorbție) sau pulmonară (cu excepția astmului bronșic sau a apneei de somn). G. Nu se va administra Orlistat adolescentelor însărcinate sau care alăptează. H. Tratamentul trebuie început la
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
unor mutații la nivelul genei acesteia; enzima este necesară pentru metabolizarea glucocerebrozidelor, substanțe de natură lipidică care se acumulează în celule macrofage din organism, înlocuind celulele sănătoase din ficat, splină și oase. Manifestările bolii pot fi: anemie, trombocitopenie, splenomegalie, hepatomegalie, afectare osoasă (crize osoase, fracturi patologice) și retard de creștere, dacă debutul clinic survine în copilărie. Boala Gaucher are 3 forme: 1. tip 1; 2. tip 2 (forma acută neuronopată); 3. tip 3 (forma cronică neuronopată). Pacienții cu boala Gaucher au
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în prezența de manifestări semnificative*) sau la asimptomatici, după vârsta de 10-13 ani; ----------- *) manifestări semnificative sunt considerate: acroparestezii cronice rezistente la tratamentul convențional, proteinurie persistentă peste 300 mg/24 ore, filtrare glomerulară scăzută sub 80 ml/min/1,73 mp, afectare cardiacă semnificativă clinic, accident vascular cerebral sau atacuri ischemice tranzitorii în antecedente, sau modificări ischemice cerebrale la RMN. - subiecți de sex feminin (toate vârstele): monitorizare; se instituie terapia în prezența de manifestări semnificative*) sau dacă este documentată progresia afectărilor de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
mp, afectare cardiacă semnificativă clinic, accident vascular cerebral sau atacuri ischemice tranzitorii în antecedente, sau modificări ischemice cerebrale la RMN. - subiecți de sex feminin (toate vârstele): monitorizare; se instituie terapia în prezența de manifestări semnificative*) sau dacă este documentată progresia afectărilor de organ. ----------- *) manifestări semnificative sunt considerate: acroparestezii cronice rezistente la tratamentul convențional, proteinurie persistentă peste 300 mg/24 ore, filtrare glomerulară scăzută sub 80 ml/min/1,73 mp, afectare cardiacă semnificativă clinic, accident vascular cerebral sau atacuri ischemice tranzitorii
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în prezența de manifestări semnificative*) sau dacă este documentată progresia afectărilor de organ. ----------- *) manifestări semnificative sunt considerate: acroparestezii cronice rezistente la tratamentul convențional, proteinurie persistentă peste 300 mg/24 ore, filtrare glomerulară scăzută sub 80 ml/min/1,73 mp, afectare cardiacă semnificativă clinic, accident vascular cerebral sau atacuri ischemice tranzitorii în antecedente, sau modificări ischemice cerebrale la RMN. 4. Obiectivele terapiei de substituție enzimatică: ameliorarea simptomatologiei și prevenirea complicațiilor tardive ale bolii Fabry. II. STABILIREA SCHEMEI DE TRATAMENT PRIN SUBSTITUȚIE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
concomitent (doza și/sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/rapidă asociate). 5. Insulina detemir poate fi administrată la pacienții vârstnici, cu vârsta ≥ 65 de ani. Conform Rezumatului Caracteristicilor Produsului, la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică, monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele de insulină detemir ajustate în funcție de necesitățile individuale. III. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină detemir, se recomandă o monitorizare metabolică strictă. Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]