12,599 matches
-
nanograme pe mililitru de sânge, macrofagele au fost mai apte să se lîpească de pereții vaselor de sânge, ceea ce poate duce la acumularea de colesterol în celule . În timp, acest lucru va duce la rigidizarea arterelor și la obstrucționarea circulației sanguine. “Am luat totul în considerare. Am verificat nivelul tensiunii arteriale, colesterolului, nivelul glicemiei, greutatea corporală și rasa. Dar s-a constatat că numai nivelurile de vitamina D au avut legătură cu lipirea acestor celule de vasele de sânge “, a declarat
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
va fi la 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare . Durata acțiunii este de 3- 5 ore . Ca și în cazul celorlalte insuline , durata acțiunii variază în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Ca și în cazul altor insuline , administrarea subcutanată la nivelul peretelui abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Totuși , indiferent de locul injectării , debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
va fi la 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare . Durata acțiunii este de 3- 5 ore . Ca și în cazul celorlalte insuline , durata acțiunii variază în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Ca și în cazul altor insuline , administrarea subcutanată la nivelul peretelui abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Totuși , indiferent de locul injectării , debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
va fi la 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare . Durata acțiunii este de 3- 5 ore . Ca și în cazul celorlalte insuline , durata acțiunii variază în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Ca și în cazul altor insuline , administrarea subcutanată la nivelul peretelui abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Totuși , indiferent de locul injectării , debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
va fi la 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare . Durata acțiunii este de 3- 5 ore . Ca și în cazul celorlalte insuline , durata acțiunii variază în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Ca și în cazul altor insuline , administrarea subcutanată la nivelul peretelui abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Totuși , indiferent de locul injectării , debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
va fi la 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare . Durata acțiunii este de 3- 5 ore . Ca și în cazul celorlalte insuline , durata acțiunii variază în funcție de doză , locul injectării , fluxul sanguin , temperatură și activitatea fizică . Ca și în cazul altor insuline , administrarea subcutanată la nivelul peretelui abdominal asigură o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare . Totuși , indiferent de locul injectării , debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
aliskirenul , este un inhibitor de renină . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , angiotensina I , în organism . Angiotensina I este convertită în hormonul angiotensina II , care este un vasoconstrictor puternic ( îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de
Ro_869 () [Corola-website/Science/291628_a_292957]
-
este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor cu înălțime mică sau adolescenților născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
este limitată . - O parte din creșterea staturală obținută prin tratamentul cu hormon de creștere a copiilor sau adolescenților cu înălțime mică născuți cu SGA poate fi pierdută dacă tratamentul se oprește înainte să se atingă înălțimea finală . - Trebuie verificate valorile sanguine ale glucozei și insulinei înainte de începerea tratamentului și anual în timpul tratamentului cu hormon de creștere . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu antecedente de TEV . Când sunt tratate paciente cu risc sau care dezvoltă TEV , trebuie acordată o atenție specială posibilelor semne și simptome de TEV și trebuie luate măsuri preventive adecvate . Stronțiul interferă cu metodele colorimetrice de determinare a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . Ca urmare , în practica medicală trebuie folosite metode de determinare de tipul spectrofotometriei de emisie atomică sau spectrofotometriei de absorbție atomică pentru a asigura o determinare corectă a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . PROTELOS conține
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
metodele colorimetrice de determinare a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . Ca urmare , în practica medicală trebuie folosite metode de determinare de tipul spectrofotometriei de emisie atomică sau spectrofotometriei de absorbție atomică pentru a asigura o determinare corectă a concentrațiilor sanguine și urinare ale calciului . PROTELOS conține o sursă de fenilalanină , putând fi nociv la persoanele cu fenilcetonurie . Tratamentul cu PROTELOS trebuie întrerupt în caz de reacție alergică severă . La administrarea de PROTELOS au fost raportate cazuri de sindrom sever de
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
și telopeptidele N urinare ) au scăzut din a treia lună de tratament până la trei ani . Secundar efectelor farmacologice ale ranelatului de stronțiu s- au observat scăderi ușoare ale concentrațiilor serice ale calciului și hormonului paratiroidian ( HPT ) , precum și creșteri ale concentrațiilor sanguine ale fosforului și ale activității fosfatazei alcaline totale , fără consecințe clinice observabile . Eficacitate clinică Osteoporoza este definită ca o scădere cu cel puțin 2, 5 deviații standard față de valoarea medie a DMO la nivelul coloanei vertebrale sau șoldului la o
Ro_840 () [Corola-website/Science/291599_a_292928]
-
al reninei . Acesta blochează activitatea unei enzime umane numite renină , care este implicată în producerea unei substanțe , numită angiotensina I , în organism . Angiotensina I este transformată în hormonul angiotensină II , care este un vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Aceasta duce la vasodilatație ( lărgirea vaselor sanguine ) și , prin urmare , tensiunea arterială scade . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
transformată în hormonul angiotensină II , care este un vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Aceasta duce la vasodilatație ( lărgirea vaselor sanguine ) și , prin urmare , tensiunea arterială scade . Hidroclorotiazida este un diuretic , acesta reprezentând un alt tip de tratament pentru hipertensiune . Ea acționează prin creșterea volumului de urină , ceea ce conduce la reducerea cantității de fluid din sânge și la scăderea tensiunii arteriale
Ro_872 () [Corola-website/Science/291631_a_292960]
-
Angiox este o pulbere albă din care se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau infarctul miocardic ( atac de cord ) fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiogramă sau EKG ) . Medicamentul se folosește
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non- commercial or commercial purposes , provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Angiox ? Formarea de cheaguri de sânge poate reprezenta o problemă , dacă acest lucru afectează fluxul sanguin . Substanța activă conținută de Angiox , bivalirudina , este o substanță sintetică obținută din hirudină , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Aceasta blochează una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare , și anume trombina . Trombina este esențială pentru procesul de coagulare a sângelui
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
în procesul de coagulare , și anume trombina . Trombina este esențială pentru procesul de coagulare a sângelui . Prin utilizarea Angiox în cazul SCA sau PCI , se reduce semnificativ riscul de formare a cheagurilor de sânge . Acest lucru ajută la menținerea fluxului sanguin la nivel cardiac la pacienții cu angină sau atac de cord și poate crește eficacitatea PCI . Cum a fost studiat Angiox ? Angiox a fost studiat la peste 20 000 de pacienți . Pentru tratamentul SCA , studiul principal a implicat aproximativ 14
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
acesteia ) și , de asemenea , au primit alte medicamente care ajută la prevenirea formării cheagurilor de sânge , cum ar fi abciximabul sau aspirina . Pentru toate studiile s- au efectuat patru măsurători principale : ratele de deces , de infarct , revascularizarea urgentă ( restabilirea fluxului sanguin la nivelul inimii ) și sângerările majore . Ce beneficii a prezentat Angiox în timpul studiilor ? Angiox a fost la fel de eficace ca și tratamentele cu care a fost comparat . Atunci când a fost folosit pentru tratarea SCA , Angiox , administrat cu sau fără un GPI
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un specialist cu experiență în tratarea artritei reumatoide și a artritei psoriazice . Înainte de administrarea Arava și în mod regulat în timpul tratamentului , medicul trebuie să efectueze teste sanguine pentru a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o doză de încărcare de 100 mg o dată pe zi timp de trei zile , urmată de o doză de întreținere . Doza de
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
apărute în urma tratamentului cu Arava ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt leucopenie ( scăderea numărului de leucocite ) , reacții alergice ușoare , anorexie ( pierderea apetitului ) , scăderea în greutate , cefalee , vertij , parestezii ( senzații neobișnuite la nivelul tegumentului ) , creștere ușoară a presiunii sanguine , diaree , greață ( stare de rău ) , vărsături , inflamații la nivelul cavității bucale cum ar fi ulcere orale , dureri abdominale ( de burtă ) , creșterea nivelurilor enzimelor hepatice , căderea părului , eczemele , tegumente uscate , erupții tegumentare , prurit , tenosinovite ( inflamația stratului care acoperă un tendon ) și
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
alergici ) la leflunomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Arava nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul apariției afecțiunilor hepatice care este asociat cu acest medicament . De asemenea , medicii trebuie să
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în special la pacienții care au mai primit sau care primesc alte MAMB care pot produce afecțiuni sanguine sau hepatice . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Arava . Alte informații cu privire la Arava : ©EMEA 2008 2/ 3 ©EMEA 2008 3/ 3
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]