11,395 matches
-
15 26.14 Fibre de sticlă 26140000-1 Fibre de sticlă 26141000-8 Articole din fibre de sticlă 26141100-9 Preșuri din fibre de sticlă 26141200-0 Țesături din fibre de sticlă 26141300-1 Pânză din fibre de sticlă 26.15 Alte tipuri de sticlă tratată, inclusiv sticlăria tehnică 26110000-2 Sticlă 26150000-4 Sticlărie tratată 26151000-1 Sticlă semifinită 26151100-2 Bile, tije sau tuburi din sticlă 26151110-5 Bile din sticlă 26151120-8 Tije din sticlă 26151130-1 Tuburi din sticlă 26151140-4 Globuri 26151200-3 Blocuri, cărămizi sau dale pentru pavaje din
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
de sticlă 26141000-8 Articole din fibre de sticlă 26141100-9 Preșuri din fibre de sticlă 26141200-0 Țesături din fibre de sticlă 26141300-1 Pânză din fibre de sticlă 26.15 Alte tipuri de sticlă tratată, inclusiv sticlăria tehnică 26110000-2 Sticlă 26150000-4 Sticlărie tratată 26151000-1 Sticlă semifinită 26151100-2 Bile, tije sau tuburi din sticlă 26151110-5 Bile din sticlă 26151120-8 Tije din sticlă 26151130-1 Tuburi din sticlă 26151140-4 Globuri 26151200-3 Blocuri, cărămizi sau dale pentru pavaje din sticlă turnată 26152000-8 Sticlă tehnică 26152100-9 Învelișuri din
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
de traverse 4407 20120000-3 Lemn de mină 4407.1 20130000-6 Lemn de esență moale preparat 4407.1 20131000-3 Elemente pentru garduri 4407 20140000-9 Lemn de esență tare 4407 20150000-2 Parchet 4403.1+4406.9 20160000-5 Produse din lemn preparat sau tratat 4403.1+4406.9 20161000-2 Lemn tratat 4403.1 20161100-3 Stâlpi tratați 4401.3 20170000-8 Rumeguș 4408+4410+4411+4412.1+4413 20200000-8 Plăci și furnire de lemn 4408+4410+4411+4412.1 20210000-1 Planșe și panouri de lemn 4412
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
esență moale preparat 4407.1 20131000-3 Elemente pentru garduri 4407 20140000-9 Lemn de esență tare 4407 20150000-2 Parchet 4403.1+4406.9 20160000-5 Produse din lemn preparat sau tratat 4403.1+4406.9 20161000-2 Lemn tratat 4403.1 20161100-3 Stâlpi tratați 4401.3 20170000-8 Rumeguș 4408+4410+4411+4412.1+4413 20200000-8 Plăci și furnire de lemn 4408+4410+4411+4412.1 20210000-1 Planșe și panouri de lemn 4412.1 20211000-8 Foi de furnir 4412.1 20212000-5 Lemn laminat 4410 20213000-2
jrc5871as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91043_a_91830]
-
Regatul Unit pot să nu aplice această dispoziție substanțelor și preparatelor destinate folosirii în instalații industriale nepermițând emisiile și/sau evacuările de pentaclorfenol (PCF) în cantități mai mari decât cele prevăzute în legislația existentă: (a) în tratarea lemnului. Totuși, lemnul tratat nu poate fi folosit: - în interiorul clădirilor în scopuri decorative sau în alte scopuri, indiferent de destinația clădirilor (de locuit, ca loc de muncă, pentru timpul liber), - pentru fabricarea și retratarea: (i) recipientelor folosite pentru cultivare; (ii) ambalajelor care pot intra
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
o dată în afișajul principal; (b) pentru serviciile cu tronsoane multiple care presupun o schimbare a aeronavei, nici o combinație de zboruri nu este afișată mai mult de o dată într-un afișaj principal; (c) zborurile ce presupun o schimbare de avion trebuie tratate și afișate ca zboruri de legătură, cu o linie pentru fiecare tronson operat de o aeronavă. Totuși, în cazul în care zborurile sunt organizate de același transportator cu același număr de zbor, iar transportatorul respectiv solicită doar un singur bilet
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală, este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalele tratate (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare, ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi
jrc4216as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89380_a_90167]
-
limitelor maxime ale reziduurilor produselor medicinale veterinare din produsele alimentare de origine animală este necesar să se precizeze speciile de animale care pot prezenta reziduuri, nivelurile care pot fi prezente în fiecare din țesuturile de carne relevante obținute de la animalul tratat (țesut țintă), precum și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker); (4) întrucât pentru controlul reziduurilor prevăzut în legislația comunitară corespunzătoare ar trebui instituite în mod curent limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi
jrc4217as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89381_a_90168]
-
stabilirea limitelor maxime la reziduurile de produse medicinale veterinare în produsele alimentare de origine animală, este necesară indicarea speciilor de animale în care pot exista reziduuri, nivelele care pot fi prezente în fiecare dintre țesuturile musculare relevante prelevate de la animalele tratate (țesut țintă) și natura reziduului care este relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marcă); (4) întrucât, pentru controlul reziduurilor, după cum dispune legislația comunitară adecvată, trebuie stabilite în mod obișnuit limitele maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă ale ficatului sau rinichiului; întrucât
jrc4223as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89387_a_90174]
-
comparativ implicând 60 pacienți evaluabili cu risc scăzut , ratele de ablație cu succes a țesutului tiroidian restant cu 100 mCi iod radioactiv la pacienții cu cancer tiroidian după tiroidectomie au fost comparabile pentru pacienții tratați după întreruperea TTHS versus pacienții tratați după administrarea de Thyrogen . Pacienții studiați au fost adulți ( > 18 ani ) , recent diagnosticați cu carcinom tiroidian diferențiat papilar sau folicular , inclusiv tipul papilaro- folicular , caracterizat în special ( 54 din 60 ) ca T1- T2 , NO- N1 , MO ( clasificarea TNM ) . Succesul
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
poate apărea amețeală sau slăbiciune . Tekturna are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Tekturna a fost evaluată la peste 7800 pacienți , între care mai mult de 2300 tratați timp de peste 6 luni și mai mult de 1200 , timp de peste 1 an . Incidența reacțiilor adverse nu a prezentat nicio asociere cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Tekturna a condus la o incidență totală a
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
poate apărea amețeală sau slăbiciune . Tekturna are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Tekturna a fost evaluată la peste 7800 pacienți , între care mai mult de 2300 tratați timp de peste 6 luni și mai mult de 1200 , timp de peste 1 an . Incidența reacțiilor adverse nu a prezentat nicio asociere cu sexul , vârsta , indicele masei corporale , rasa sau etnia . Tratamentul cu Tekturna a condus la o incidență totală a
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
400 de pacienți care au luat Valdoxan/ Thymanax . Studiile au urmărit eficacitatea pe termen scurt și pe termen lung a medicamentului ( studiile pe termen scurt au durat 6- 8 săptămâni , iar studiile pe termen lung până la un an ) . Toți pacienții tratați sufereau de tulburări depresive majore , al căror nivel de gravitate a fost apreciat cu scară standard ( scară Hamilton pentru depresie , HÂM- D ) . Tratamentul cu Valdoxan/ Thymanax a fost comparat cu un medicament placebo ( fără efect medicamentos ) . Unele studii au inclus
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
Precauții la administrarea tratamentului pacienților care consumă cantități excesive de alcool sau care sunt tratați cu medicamente asociate cu riscul de afectare hepatică ; - Contraindicații pentru pacienții cu insuficiență hepatică ( cum ar fi ciroză sau boală hepatică activă ) ; - Contraindicații pentru pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP1A2 .
Ro_1106 () [Corola-website/Science/291865_a_293194]
-
mTOR , mammalian target of rapamycin ) . Temsirolimus se leagă de o proteină intracelulară ( FKBP- 12 ) , iar complexul proteină - temsirolimus se leagă de mTOR , care controlează diviziunea celulară , inhibând activitatea acestuia . Inhibarea activității mTOR conduce la oprirea creșterii G1 în celulele tumorilor tratate , în urma întreruperii selective a procesului de translație a proteinelor reglatoare ale ciclului celular , cum sunt ciclinele de tip D , c- myc și ornitin decarboxilaza . Temsirolimus își exercită efectul legându- se de FKBP- 12 și mTOR , cu formarea unui complex . Odată cu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
cu pacienții tratați cu IFN - α . Studiul 2 Studiul 2 a fost un studiu randomizat , dublu- orb , multicentric , la pacienți din ambulatoriu , destinat evaluării eficacității , siguranței și parametrilor farmacocinetici a trei doze de TORISEL , administrate la pacienți cu CCR avansat , tratați anterior . Criteriul final principal de eficacitate a fost ORR , iar SG a fost , de asemenea , evaluată . O sută unsprezece ( 111 ) pacienți au fost repartizați în mod aleatoriu , într - un raport de 1: 1: 1 , pentru a fi tratați cu 25
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
și șapte de pacienți ( 27 , 75 % ) au suferit nefrectomie . Douăzeci și patru de pacienți ( 24 , 67 % ) au întrunit scorul de 13 performanță ( SP ) al Eastern Cooperative Oncology Group ( ECOG ) SP = 1 , iar 12 pacienți ( 33 % ) au întrunit scorul SP = 0 . Pentru pacienții tratați săptămânal cu 25 mg temsirolimus , SG a fost de 13, 8 luni ( IÎ 95 % : 9, 0 - 18, 7 luni ) ; ORR a fost de 5, 6 % ( IÎ 95 % : 0, 7 - 18, 7 % ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării unei doze
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
1 cu torsadă a vârfurilor ) , fibrilație atrială/ flutter atrial ( 1 ) , hiperglicemie ( 2 ) și diferite EAG de tip hemoragie , infecții , durere , diaree , greață . În general , evenimentele adverse apărute sub tratament , au avut tendința să scadă în timp , posibil datorită ameliorării bolii tratate . Pacienții au avut tendința de a tolera mai bine tratamentul de consolidare și întreținere decât pe cel de inducție . În tabelul de mai jos sunt enumerate reacțiile adverse medicamentoase de gradul 3 și 4 raportate la 107 pacienți tratați cu
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
al TRISENOX nu este complet elucidat . De asemenea , trioxidul de arsen determină leziuni sau degradarea proteinei de fuziune LPM/ RAR alfa ( Leucemie promielocitară/ Receptor- alfa al acidului retinoic ) . Studii clinice : TRISENOX a fost studiat la 52 de pacienți cu LAP , tratați anterior cu antraciclină și un retinoid , în două studii deschise , cu un singur braț , non - comparative . Unul dintre ele a fost un studiu clinic efectuat într- un singur centru ( n=12 ) , iar celălalt a fost un studiu multicentric , efectuat în
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
Atosiban nu a fost utilizat la pacientele cu implantare anormală de placentă . Există experiență clinică limitată privind utilizarea atosiban la pacientele cu sarcini multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
Atosiban nu a fost utilizat la pacientele cu implantare anormală de placentă . Există experiență clinică limitată privind utilizarea atosiban la pacientele cu sarcini multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mutații , cât și în cazul în care nu conține gena KRAS cu mutații , precum și calitatea vieții pacienților cărora li se administrează acest medicament . Acestea includ studii în cadrul cărora se observă utilizarea Vectibix în asociere cu alte medicamente , atât la pacienții tratați anterior pentru cancer , cât și la pacienții care nu au primit înainte niciun fel de tratament în acest sens , precum și un studiu care să confirme eficacitatea Vectibix , administrat în monoterapie , pentru indicația autorizată . 2/ 3 Alte informații despre Vectibix : Comisia
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
în cadrul studiilor clinice sau în timpul experienței după punerea pe piață cu alte medicamente care conțin acid nicotinic cu o frecvență necunoscută sau în cadrul studiilor clinice efectuate cu Tredaptive ( sau componenta de acid nicotinic din Tredaptive ) la < 1 % dintre pacienții tratați : Tulburări cardiace : Fibrilație atrială și alte aritmii cardiace , palpitații , tahicardie . Tulburări ale sistemului nervos : Migrenă , sincopă . Tulburări oculare : Edem macular chistoid , ambliopie toxică . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Acanthosis nigricans , piele uscată , hiperpigmentare , erupție
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
observată nici o interacțiune cu carbidopa în condițiile regimului de tratament recomandat ( 200 mg de entacaponă de până la 10 ori pe zi ) . Interacțiunea dintre entacaponă și selegilină a fost investigată în cadrul unor studii cu doze repetate , pe pacienți cu boală Parkinson tratați cu levodopa/ inhibitor DDC și nu a fost observată nici o interacțiune . Atunci când este utilizată împreună cu Stalevo , doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . Este necesară o atitudine precaută în cazul în care substanțele de mai jos sunt
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
observată nici o interacțiune cu carbidopa în condițiile regimului de tratament recomandat ( 200 mg de entacaponă de până la 10 ori pe zi ) . Interacțiunea dintre entacaponă și selegilină a fost investigată în cadrul unor studii cu doze repetate , pe pacienți cu boală Parkinson tratați cu levodopa/ inhibitor DDC și nu a fost observată nici o interacțiune . Atunci când este utilizată împreună cu Stalevo , doza zilnică de selegilină nu trebuie să depășească 10 mg . Este necesară o atitudine precaută în cazul în care substanțele de mai jos sunt
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]