109,696 matches
-
și lipide, exprimat în formă numerică, per 100 g sau per 100 ml din produsul comercializat și, la nevoie, per 100 g sau 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informatii trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... b) cantitatea medie din fiecare element mineral și vitamina prezente în produs, menționate în anexa nr. 12, exprimată în formă numerică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
12, exprimată în formă numerică per 100 g sau per 100 ml de produs comercializat ori, la nevoie, per 100 g sau per 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informatii trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... c) selectiv, conținutul componentelor de proteine, glucide și lipide și/sau de alti nutrienți și componentele lor care trebuie declarate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
utilizarea intenționată corespunzătoare, exprimat în formă numerică per 100 g sau 100 ml de produs comercializat ori, la nevoie, per 100 g sau 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informatii trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... d) informații despre osmolalitatea sau osmolaritatea produsului, daca este cazul; ... e) informații asupra originii și naturii proteinelor și/sau hidrolizatelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208623_a_209952]
-
și lipide, exprimat în formă numerică, per 100 g sau per 100 ml din produsul comercializat și, la nevoie, per 100 g sau 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informatii trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... b) cantitatea medie din fiecare element mineral și vitamina prezente în produs, menționate în anexa nr. 12, exprimată în formă numerică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
12, exprimată în formă numerică per 100 g sau per 100 ml de produs comercializat ori, la nevoie, per 100 g sau per 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informatii trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... c) selectiv, conținutul componentelor de proteine, glucide și lipide și/sau de alti nutrienți și componentele lor care trebuie declarate pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
utilizarea intenționată corespunzătoare, exprimat în formă numerică per 100 g sau 100 ml de produs comercializat ori, la nevoie, per 100 g sau 100 ml de produs gata de utilizare, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. Aceste informatii trebuie furnizate, de asemenea, per doză cuantificata pe etichetă sau per porție, cu condiția ca numărul de porții conținut de pachetul respectiv să fie menționat; ... d) informații despre osmolalitatea sau osmolaritatea produsului, daca este cazul; ... e) informații asupra originii și naturii proteinelor și/sau hidrolizatelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
quartile) egale, ca urmare a grupării medicamentelor în grupe terapeutice conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin, realizate la nivelele 3-5 ale sistemului de clasificare ATC (anatomică, terapeutică și chimică) a medicamentelor pentru formele farmaceutice asimilabile la nivelul dozei zilnice standard (DZS) stabilite conform regulilor Organizației Mondiale a Sănătății, respectiv cantitatea de substanță activă, cu referențiere la limita primului interval (prima quartila). ... (3) Grupa terapeutică de medicamente reprezintă ansamblul medicamentelor rezultat ca urmare a clasificării acestora după efectul terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225048_a_226377]
-
referință) *Font 9* *) 1 euro = 4,20 lei (curs luat în calcul la fundamentarea bugetului pentru anul 2010). III.2.3. Stații de clorinare a apei Funcția tehnologică a stației de clorinare în sistemul de alimentare cu apă este asigurarea dozei de clor necesară îndeplinirii condițiilor de calitate a apei din punct de vedere bacteriologic, până la extremitatea rețelei de distribuție. Având în vedere structura asemănătoare, unitatea de măsură pentru stația de clorinare independentă este bucata. Costul unitar este diferențiat pentru debite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224950_a_226279]
-
efectuate de către medicii de familie desemnați la începutul anului de direcțiile de sănătate publică în unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale, conform art. 2, lit. c din Anexa 2 la Ordinul nr. 265/408/2010 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate pentru anul 2010. **) Conform Cap. I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225050_a_226379]
-
quartile) egale, ca urmare a grupării medicamentelor în grupe terapeutice conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin, realizate la nivelele 3-5 ale sistemului de clasificare ATC (anatomică, terapeutică și chimică) a medicamentelor pentru formele farmaceutice asimilabile la nivelul dozei zilnice standard (DZS) stabilite conform regulilor Organizației Mondiale a Sănătății, respectiv cantitatea de substanță activă, cu referențiere la limita primului interval (prima quartila). ... (3) Grupa terapeutică de medicamente reprezintă ansamblul medicamentelor rezultat ca urmare a clasificării acestora după efectul terapeutic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225770_a_227099]
-
la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul speciilor de interes economic 755 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul animalelor de companie 475 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 262. Autorizarea medicamentelor rezultate în urma unei asocieri noi de 12.175 substanțe cunoscute (combinație în doze fixe) propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru de referință, la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul speciilor de interes economic 755 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul animalelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
care conțin substanță activă nouă, 13.297 propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru interesat în primul val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 266. Autorizarea medicamentelor rezultate în urma unei asocieri noi 12.923 de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru interesat în primul val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 267. Autorizarea medicamentelor cu utilizare medicală bine stabilită, 11.053 propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
Uniunea Europeană prin procedura națională și propuse prin procedura "repeat use" cu ROMÂNIA stat membru în cel de-al doilea val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 270. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar rezultate în 5.609 urma unei asocieri noi de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), autorizate în Uniunea Europeană prin procedura națională și propuse prin procedura "repeat use" cu ROMÂNIA stat membru interesat în cel de-al doilea val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 271. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar cu utilizare 5.609 medicinala bine stabilită, autorizate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul speciilor de interes economic 240 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul animalelor de companie 168 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 280. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar rezultate în 2.112 urma unei asocieri noi de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), prin procedura națională, la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul speciilor de interes economic 240 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul animalelor de companie 168 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 281. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar ce conțin 2.112
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul speciilor de interes economic 755 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul animalelor de companie 475 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 262. Autorizarea medicamentelor rezultate în urma unei asocieri noi de 12.175 substanțe cunoscute (combinație în doze fixe) propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru de referință, la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul speciilor de interes economic 755 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul animalelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
care conțin substanță activă nouă, 13.297 propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru interesat în primul val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 266. Autorizarea medicamentelor rezultate în urma unei asocieri noi 12.923 de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru interesat în primul val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 267. Autorizarea medicamentelor cu utilizare medicală bine stabilită, 11.053 propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
Uniunea Europeană prin procedura națională și propuse prin procedura "repeat use" cu ROMÂNIA stat membru în cel de-al doilea val ────────────────────────────────────────────────────────���─────────────────────── 270. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar rezultate în 5.609 urma unei asocieri noi de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), autorizate în Uniunea Europeană prin procedura națională și propuse prin procedura "repeat use" cu ROMÂNIA stat membru interesat în cel de-al doilea val ────────────────────────────────────────��─────────────────────────────────────── 271. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar cu utilizare 5.609 medicinala bine stabilită, autorizate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul speciilor de interes economic 240 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul animalelor de companie 168 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 280. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar rezultate în 2.112 urma unei asocieri noi de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), prin procedura națională, la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────��───────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul speciilor de interes economic 240 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul animalelor de companie 168 ────────────��─────────────────────────────────────────────────────────────────── 281. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar ce conțin 2.112
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul speciilor de interes economic 755 ────────────────────────���─────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul animalelor de companie 475 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 262. Autorizarea medicamentelor rezultate în urma unei asocieri noi de 12.175 substanțe cunoscute (combinație în doze fixe) propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru de referință, la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul speciilor de interes economic 755 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă în cazul animalelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
care conțin substanță activă nouă, 13.297 propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru interesat în primul val ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 266. Autorizarea medicamentelor rezultate în urma unei asocieri noi 12.923 de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu ROMÂNIA stat membru interesat în primul val ────────────────────────────────────────────────────────────────────���─────────── 267. Autorizarea medicamentelor cu utilizare medicală bine stabilită, 11.053 propuse prin procedura de recunoaștere mutuala sau prin procedura descentralizata cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
Uniunea Europeană prin procedura națională și propuse prin procedura "repeat use" cu ROMÂNIA stat membru în cel de-al doilea val ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���────────── 270. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar rezultate în 5.609 urma unei asocieri noi de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), autorizate în Uniunea Europeană prin procedura națională și propuse prin procedura "repeat use" cu ROMÂNIA stat membru interesat în cel de-al doilea val ─────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────── 271. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar cu utilizare 5.609 medicinala bine stabilită, autorizate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul speciilor de interes economic 240 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul animalelor de companie 168 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 280. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar rezultate în 2.112 urma unei asocieri noi de substanțe cunoscute (combinație în doze fixe), prin procedura națională, la care se adaugă, după caz: ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul speciilor de interes economic 240 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── pentru fiecare specie-țintă, în cazul animalelor de companie 168 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 281. Autorizarea produselor medicinale de uz veterinar ce conțin 2.112
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
nu au fost folosiți anterior pentru alte produse de origine animală; ... g) orice recipient pentru depozitarea sau transportul materialului seminal este fie dezinfectat, sau sterilizat, când este cazul, înainte de folosire, fie este nou, distrus și îndepărtat după utilizare; ... 7. fiecare doză individuală de material seminal este identificată permanent într-un asemenea mod încât să poată fi stabilite țară de origine, data colectării, speciile, rasă, identitatea animalului donator și numele și/sau numărul centrului autorizat care a colectat materialul seminal. Capitolul ÎI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/220680_a_222009]
-
conform art. 10 alin. (1), lit. a)│ │pct, iii) din Directivă 2001/83/ CE) [] Producătorul/deținătorul autorizației de punere pe piată: Da [] Nu [] În cazul în care RCP-ul diferă, sunt aceste diferențe la nivelul │ │indicațiilor, caii de administrare sau dozelor diferite, motivate cu │ │suficiente informații: │ ├──────────────────────────────────────────────��───────────────────────────────┤ │5. Autorizație pentru un medicament conținând un amestec nou de substanțe │ │cunoscute ("combinație fixă") (conform art. 10, alin. (1), lit. b) din │ │Directivă 2001/83/ CE) [] │ ├──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │6. Autorizație pentru un medicament cu documentație "mixtă", bazată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216924_a_218253]
-
există medic școlar, acestea se efectuează de către medicii de familie desemnați de direcțiile de sănătate publică și comunicați caselor de asigurări de sănătate la începutul anului calendaristic. În acest caz se acordă medicului de familie 4 puncte pe inoculare sau doză orală. Pentru medicii de familie care vaccinează, pentru fiecare tip de vaccin, pește 95% din totalul persoanelor eligibile catagrafiate, decontarea imunizărilor realizate peste acest nivel se face la punctaj dublu, urmare a confirmării de către direcția de sănătate publică. La stabilirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221115_a_222444]