109,696 matches
-
apte pentru reproducție: total ............... cap. IA .................... cap. MN .................. cap. 6. PIAV organizat la .................................................. . 7. Număr doze m.s.c.: necesar anual ................................................... doze Stoc la 1. 01. 2013 ................................................... doze Intrări la zi ................................................... doze Consum la zi ................................................... doze Stoc la data controlului scriptic .............................. doze Stoc la data controlului faptic ........................... doze Diferența +/- .................................................. doze M.s.c în stoc provine de la taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
cap. MN .................. cap. 6. PIAV organizat la .................................................. . 7. Număr doze m.s.c.: necesar anual ................................................... doze Stoc la 1. 01. 2013 ................................................... doze Intrări la zi ................................................... doze Consum la zi ................................................... doze Stoc la data controlului scriptic .............................. doze Stoc la data controlului faptic ........................... doze Diferența +/- .................................................. doze M.s.c în stoc provine de la taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
cap. 6. PIAV organizat la .................................................. . 7. Număr doze m.s.c.: necesar anual ................................................... doze Stoc la 1. 01. 2013 ................................................... doze Intrări la zi ................................................... doze Consum la zi ................................................... doze Stoc la data controlului scriptic .............................. doze Stoc la data controlului faptic ........................... doze Diferența +/- .................................................. doze M.s.c în stoc provine de la taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
doze Stoc la 1. 01. 2013 ................................................... doze Intrări la zi ................................................... doze Consum la zi ................................................... doze Stoc la data controlului scriptic .............................. doze Stoc la data controlului faptic ........................... doze Diferența +/- .................................................. doze M.s.c în stoc provine de la taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
2013 ................................................... doze Intrări la zi ................................................... doze Consum la zi ................................................... doze Stoc la data controlului scriptic .............................. doze Stoc la data controlului faptic ........................... doze Diferența +/- .................................................. doze M.s.c în stoc provine de la taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
doze Consum la zi ................................................... doze Stoc la data controlului scriptic .............................. doze Stoc la data controlului faptic ........................... doze Diferența +/- .................................................. doze M.s.c în stoc provine de la taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
taurii: nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ..... . . nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
nr. doze ........ nume ............. cod ......... rasa ........... nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
nr. doze ........ 8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13. Completarea registrului unic. - număr femele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
8. Număr femele IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13. Completarea registrului unic. - număr femele înscrise ............................ cap
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
IA(1) de la 1. 01. la zi ................................. cap 9. Număr femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13. Completarea registrului unic. - număr femele înscrise ............................ cap - datele de catagrafie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
femele IA(TOTAL) de la 1. 01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13. Completarea registrului unic. - număr femele înscrise ............................ cap - datele de catagrafie au fost înscrise pentru ................... cap - număr femele însămânțate (IA(1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
01. la zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13. Completarea registrului unic. - număr femele înscrise ............................ cap - datele de catagrafie au fost înscrise pentru ................... cap - număr femele însămânțate (IA(1)) înscrise în: registru unic ..................... cap
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
zi ................................. cap 10. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA1: după evidențe ................ doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 11. Număr doze m.s.c. folosite pe femelă IA TOTAL: după evidențe ............. doze după stocul din container ............... doze diferențe + / - ....................... doze 12. Rezultatul controlului microscopic al m.s.c. la PIAV: M(2) ......... data ............. 13. Completarea registrului unic. - număr femele înscrise ............................ cap - datele de catagrafie au fost înscrise pentru ................... cap - număr femele însămânțate (IA(1)) înscrise în: registru unic ..................... cap Caiet m.s.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252756_a_254085]
-
medicului. 3. Vaccinul se va administra numai dacă există indicația de vaccinare și nu există contraindicații. 4. Vaccinul se administrează după consultul medicului și numai în prezența acestuia. 5. Vaccinarea se face după schemă stabilită, iar calendarul de administrare a dozelor trebuie respectat. 6. După vaccinare copilul va fi supravegheat atent de aparținători, în primele 24 de ore și chiar până la 5 zile, pentru sesizarea la timp a manifestărilor unor eventuale reacții postvaccinale. 7. Dacă după vaccinare starea copilului se modifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
pct. 6.3 (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 și 6.8, calea de administrare cerută este cea orală, cu excepția cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare și o altă specie de mamifer 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
apa potabilă); ... d) fluide și țesuturi umane și animale; ... e) alimente sau furaje tratate ... V. Utilizări preconizate și eficacitate 5.1. Tipul de produs și domeniul de utilizare preconizat 5.2. Metoda de aplicare, inclusiv descrierea echipamentului folosit 5.3. Doza de aplicare și, dacă este cazul, concentrația finală a produsului biocid și a substanței active din sistemul în care se va folosi preparatul, de exemplu, apă de răcire, apă de suprafață, apă folosită pentru încălzire 5.4. Numărul și frecvența
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
Studii de bază 5.2.1. Sensibilizare 5.2.2 Toxicitate acută, patogenitate și infecțiozitate 5.2.2.1. Toxicitate acută orală, patogenitate și infecțiozitate 5.2.2.2. Toxicitate acută prin inhalare, patogenitate și infecțiozitate 5.2.2.3. Doza unică intraperitoneală/subcutanată 5.2.3. Testarea in vitro a genotoxicității 5.2.4. Studiu pe culturi de celule 5.2.5. Informații despre patogenitatea și toxicitatea pe termen scurt 5.2.5.1. Efecte asupra sănătății după expuneri repetate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
3. Compatibilitate biologică 2.9. Rezumatul și evaluarea proprietăților fizice, chimice și tehnice ale produsului biocid III. DATE REFERITOARE LA APLICARE 3.1. Domeniul preconizat de utilizare 3.2. Mod de acțiune 3.3. Detalii privind utilizarea preconizată 3.4. Doza de aplicare 3.5. Conținutul în microorganisme al materialului utilizat (de exemplu, în dispozitivul de aplicare sau în momeală) 3.6. Metoda de aplicare 3.7. Numărul și frecvența aplicărilor și durata protecției 3.8. Perioadele de așteptare necesare sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
la ordinul mai sus menționat. Anexa VI ──────── la normele metodologice PRINCIPII COMUNE PENTRU EVALUAREA DOSARELOR PENTRU PRODUSELE BIOCIDE DEFINIȚII a) Identificarea pericolului - identificarea efectelor adverse pe care un produs biocid are capacitatea inerentă de a le genera. ... b) Evaluarea relației doză (concentrație)-răspuns (efect) estimarea relației dintre doză sau nivelul de expunere la o substanță activă sau la o substanță potențial periculoasă dintr-un produs biocid și incidența și gravitatea unui efect. ... c) Evaluarea expunerii - determinarea emisiilor, căilor și vitezei de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
la normele metodologice PRINCIPII COMUNE PENTRU EVALUAREA DOSARELOR PENTRU PRODUSELE BIOCIDE DEFINIȚII a) Identificarea pericolului - identificarea efectelor adverse pe care un produs biocid are capacitatea inerentă de a le genera. ... b) Evaluarea relației doză (concentrație)-răspuns (efect) estimarea relației dintre doză sau nivelul de expunere la o substanță activă sau la o substanță potențial periculoasă dintr-un produs biocid și incidența și gravitatea unui efect. ... c) Evaluarea expunerii - determinarea emisiilor, căilor și vitezei de deplasare a unei substanțe active sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
produs biocid și incidența și gravitatea unui efect. ... c) Evaluarea expunerii - determinarea emisiilor, căilor și vitezei de deplasare a unei substanțe active sau a unei substanțe potențial periculoase dintr-un produs biocid și transformarea sau degradarea acesteia în vederea estimării concentrației/dozelor la care sunt sau pot fi expuse populațiile umane, animalele sau compartimentele de mediu. ... d) Caracterizarea riscului - estimarea incidenței și a gravității efectelor adverse ce pot apărea în rândul populației umane, la animale sau în compartimentele de mediu datorită expunerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
substanțele active conținute în produsul biocid sunt evaluate din punct de vedere al riscurilor prezentate. Această evaluare este deja efectuată pentru înscrierea în anexa nr. I, IA sau IB. Evaluarea riscului presupune identificarea pericolelor și, după cum este cazul, evaluarea relației doză (concentrație)-răspuns (efect), evaluarea expunerii și caracterizarea riscului. În cazul în care nu se poate face o evaluare cantitativă a riscului, se face o evaluare calitativă. 4. Se realizează evaluări de risc suplimentare, în același mod ca și cel prezentat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
substanță potențial periculoasă prezente în produsul biocid, evaluarea riscului presupune o identificare a pericolelor și stabilirea nivelelor de concentrație la care nu se evidențiază efecte adverse (NOAEL), acolo unde este posibil. Mai este inclusă, de asemenea, o evaluare a relației doză (concentrație) - răspuns (efect), împreună cu o evaluare a expunerii și o caracterizare a riscului. 17. Rezultatele obținute în urma unei comparații a expunerii la nivelul de concentrație ce nu produce efecte pentru fiecare dintre substanțele active și pentru oricare dintre substanțele potențial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
apar în urma utilizării produselor biocide și a populațiilor ce pot fi expuse. 21. Efectele menționate anterior rezultă din proprietățile substanțelor active și ale oricărei substanțe potențial periculoase prezente. Acestea sunt: - toxicitate acută și cronică; - iritație; - acțiune corozivă; - sensibilizare; - toxicitate prin doze repetate; - mutagenitate; - carcinogenitate; - toxicitate asupra procesului de reproducere; - neurotoxicitate; - orice alte proprietăți speciale ale substanțelor active sau ale substanțelor potențial periculoase; - alte efecte datorate proprietăților fizico-chimice. 22. Populațiile menționate anterior sunt: - utilizatorii profesionali; - utilizatorii neprofesionali; - oamenii expuși indirect, prin intermediul mediului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]