12,599 matches
-
ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă moderată spre severă care este o complicație a diabetului . Retinopatia reprezintă distrugerea vaselor sanguine de la nivelul retinei , suprafața fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului . Această distrugere produce extravazarea lichidului din vasele sanguine , ceea ce duce la inflamarea retinei . În cele din urmă retinopatia are drept rezultat pierderea vederii și chiar orbirea . „ Neproliferativă ” se referă
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă moderată spre severă care este o complicație a diabetului . Retinopatia reprezintă distrugerea vaselor sanguine de la nivelul retinei , suprafața fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului . Această distrugere produce extravazarea lichidului din vasele sanguine , ceea ce duce la inflamarea retinei . În cele din urmă retinopatia are drept rezultat pierderea vederii și chiar orbirea . „ Neproliferativă ” se referă la stadiul precoce al bolii în care este posibil ca pacientul să nu observe vreo tulburare de vedere . Cum
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
vreo tulburare de vedere . Cum se așteaptă să acționeze ARXXANT ? Substanța activă conținută de ARRXANT , ruboxistaurina , blochează activitatea unei enzime numită protein kinaza C ( PKC ) de tip beta . Aceasta este o enzimă naturală care este responsabilă de reglarea activității vaselor sanguine la nivelul retinei . La pacienții cu diabet , nivelurile crescute ale glucozei ( zahăr ) sanguine pot determina hiperactivitatea acestei enzime , ceea ce produce distrugerea vaselor sanguine . Este de așteptat ca , prin blocarea PKC beta , ruboxistaurina să prevină distrugerea vaselor sanguine și pierderea vederii
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
C ( PKC ) de tip beta . Aceasta este o enzimă naturală care este responsabilă de reglarea activității vaselor sanguine la nivelul retinei . La pacienții cu diabet , nivelurile crescute ale glucozei ( zahăr ) sanguine pot determina hiperactivitatea acestei enzime , ceea ce produce distrugerea vaselor sanguine . Este de așteptat ca , prin blocarea PKC beta , ruboxistaurina să prevină distrugerea vaselor sanguine și pierderea vederii . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele ARXXANT au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
reglarea activității vaselor sanguine la nivelul retinei . La pacienții cu diabet , nivelurile crescute ale glucozei ( zahăr ) sanguine pot determina hiperactivitatea acestei enzime , ceea ce produce distrugerea vaselor sanguine . Este de așteptat ca , prin blocarea PKC beta , ruboxistaurina să prevină distrugerea vaselor sanguine și pierderea vederii . Ce documentație a prezentat compania în vederea susținerii cererii sale către CHMP ? Efectele ARXXANT au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Compania a prezentat rezultatele studiului principal care a implicat 685 de
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
o operație de deblocare a vaselor de sânge ale inimii , • cu „ supradenivelare de segment ST ” la pacienții cărora li se administrează medicamente trombolitice ( „ dizolvante ale cheagurilor de sânge ” ) sau care nu urmează să primească nici un alt tratament pentru restabilirea fluxului sanguin către inima . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arixtra ? În prevenirea ETV , doză recomandată de Arixtra este de 2, 5 mg administrată o dată pe zi prin injecție subcutanata ( sub piele ) . Pentru pacienții care au
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
se recomandă pacienților cărora urmează să li se efectueze anumite tipuri de PCI . Pentru informații suplimentare , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Cum acționează Arixtra ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci cand fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Arixtra este un anticoagulant ; acesta împiedica coagularea sângelui ( formarea de cheaguri ) . Ingredientul activ conținut de Arixtra , fondaparinux sodium , inhiba una dintre substanțele ( unul dintre factorii ) implicate ( implicați ) în coagularea sângelui , si anume factorul Xa . Când
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
produce trombina ( alt factor ) și nu se mai pot forma cheaguri . Prin utilizarea soluției Arixtra după o intervenție chirurgicală , riscul formării cheagurilor de sânge este redus substanțial . Prin reducerea cheagurilor de sânge , Arixtra poate , de asemenea , ajută la menținerea fluxului sanguin către inima la pacienții cu angina sau care suferă un atac de cord . Cum a fost studiat Arixtra ? S- a studiat eficacitatea Arixtra pentru prevenirea ETV și în tratamentul ETV . În studiile care au avut drept scop prevenirea , Arixtra a
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
fost proiectat pentru a demonstra non- inferioritatea . O limită inferioară mai mare de - 15 % demonstrează non- inferioritatea între Aloxi și comparator . c Testul chi- pătrat . Nivel de semnificație la α=0, 05 . În studiile clinice CINV , efectele palonosetronului asupra presiunii sanguine , frecvenței cardiace și parametrilor ECG , incluzând QTc , au fost comparabile cu cele ale ondansetronului și dolasetronului . În studiile non- clinice , palonosetronul prezintă capacitatea de a bloca canalele ionice implicate în depolarizarea și repolarizarea ventriculară și de a prelungi durata potențialului
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
reacții adverse sunt : durere de cap , amețeli , constipație și diaree . Între 1 și 10 pacienți din 100 vor prezenta aceste reacții adverse . Alte reacții adverse , mai puțin frecvente sunt : tensiune arterială crescută sau scăzută frecvență cardiacă anormală sau lipsa fluxului sanguin la inimă modificări de culoare sau lărgirea venelor concentrație anormal de crescută sau de scăzută a potasiului în sânge concentrație crescută de zahăr în sânge sau zahăr în urină concentrație scăzută a calciului în sânge concentrație crescută a pigmentului bilirubină
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
imunitar compromis din cauza bolii sau a unui tratament sau dacă sunteți/ copilul dumneavoastră este hemodializat . Ambirix poate fi administrat , însă este posibil ca aceste persoane să nu prezinte un răspuns adecvat la vaccin și poate fi necesară efectuarea unui test sanguin pentru a vedea cât de bine au răspuns . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament ( inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală ) sau dacă v- au fost administrate recent ori vă vor fi administrate în curând alte
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificări de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tabelul 1 : Reacții adverse legate de tratament în cadrul studiilor de fază 3 randomizate , controlate Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Creșterea amilazemiei , scăderea numărului de trombocite , creșterea creatininemiei , scăderea valorii hemoglobinei , creșterea ureei sanguine , creșterea LDH , creșterea trigliceridelor Frecvente Cefalee Mai puțin frecvente Amețeală , parestezie , somnolență , alterarea simțului gustativ Frecvente Diaree * , greață * Mai puțin frecvente : Durere abdominală , boală de reflux gastro- esofagian , vărsături * , xerostomie , dispepsie , constipație , scaune frecvente , flatulență , disconfort gastrointestinal . Mai puțin frecvente
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
frecvență mai mică la aceste doze , în cadrul studiilor pivot de fază 3 : diabet zaharat , hiperlipidemie , insomnie , hipoestezie , trasee ECG anormale , tuse , dispnee , modificari de culoare ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
utilizează Atripla ? Atripla este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost sub 50 de cópii/ ml pentru o durată mai mare de trei luni cu actualul tratament combinat al infecției HIV . Nu se utilizează la pacienții la care combinațiile anterioare de tratament au avut efect
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
fost aprobat Atripla ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a menționat că este necesar ca medicamentul Atripla să fie administrat pe stomacul gol pentru prevenirea anumitor efecte secundare , dar că acest lucru poate avea ca rezultat scăderea nivelurilor sanguine de tenofovir . Prin urmare , Comitetul a concluzionat că este posibil ca tratamentul cu Atripla sub formă de „ o tabletă o dată pe zi ” să fie adecvat pentru menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut la pacienții care primesc deja tratament pentru
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
care se sparg ) • Dureri severe de stomac provocate de calculi biliari • Hepatită ( inflamarea ficatului ) . Simptomele pot include îngălbenirea pielii și a globilor oculari , mâncărimi , dureri de stomac și sensibilitate la nivelul ficatului . Întrerupeți administrarea capsulelor . Reacții adverse observate la testele sanguine Frecvența acestor reacții nu este cunoscută . • Creșteri ale valorilor unor enzime hepatice • Efecte asupra coagulării sângelui la persoane care urmează un tratament cu warfarină sau alte anti- coagulante . Atunci când faceți analize de sânge , informați medicul că luați alli . Dacă vreuna
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
ele pot fi permanente . Dacă pielea dumneavoastră reacționează negativ când utilizați Aldara cremă , opriți aplicarea cremei , spălați zona cu săpun delicat și apă și contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . La unii pacienți s- a observat o scădere a numărului celulelor sanguine . Scăderea numărului celulelor sanguine vă poate face mai susceptibili la infecții , vă poate face să căpătați mai ușor vânătăi sau vă poate provoca oboseală . Dacă observați oricare din aceste simptome , vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră . Reacții cutanate grave
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Dacă pielea dumneavoastră reacționează negativ când utilizați Aldara cremă , opriți aplicarea cremei , spălați zona cu săpun delicat și apă și contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . La unii pacienți s- a observat o scădere a numărului celulelor sanguine . Scăderea numărului celulelor sanguine vă poate face mai susceptibili la infecții , vă poate face să căpătați mai ușor vânătăi sau vă poate provoca oboseală . Dacă observați oricare din aceste simptome , vă rugăm să îi spuneți medicului dumneavoastră . Reacții cutanate grave au fost rar raportate
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
și băuturilor . Sarcina ATryn nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt relevante . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ATryn Personalul medical va prepară o soluție de ATryn care va fi administrată prin perfuzie direct într- un vas sanguin . Se va verifica periodic nivelul antitrombinei din sânge pentru că poate fi nevoie de ajustarea dozei . Dacă luați mai mult decât trebuie din ATryn Medicul va va trata în mod corespunzător dacă prezentați reacții adverse speciale . Dacă încetați să utilizați ATryn
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
unei posibile răspândiri a medicamentului în restul organismului , utilizând trasori radioactivi . Înainte de administrarea medicamentului Beromun , membrul este izolat : în timp ce pacientul se află sub anestezie generală , în jurul extremității superioare a membrului acestuia se plasează o bandă strânsă pentru a izola circulația sanguină și pentru a împiedica astfel medicamentul să se răspândească în restul organismului . Circulația sângelui prin membru este ulterior înlocuită prin „ perfuzarea ” unui lichid special , iar membrul este încălzit până la o temperatură de 38 - 39°C . Beromun este apoi injectat în
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
asociate cu Beromun , a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer stomacal recent sau activ , ascită în formă severă ( acumulare de lichid în abdomen ) , tulburări hematologice , boli renale sau hepatice , hipercalcemie ( valori ridicate ale calciului în sânge ) , ori la femeile însărcinate sau care alăptează . De asemenea
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 7 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent : artralgii PIOGLITAZONĂ ÎN ASOCIERE CU INSULINĂ Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : edeme Infecții și infestări Frecvent : Frecvent : creștere în greutate Tulburări musculo- scheletice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 19 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent : artralgii PIOGLITAZONĂ ÎN ASOCIERE CU INSULINĂ Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : edeme Infecții și infestări Frecvent : Frecvent : creștere în greutate Tulburări musculo- scheletice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]