13,026 matches
-
celor mai sensibile două specii identificate de studiile realizate deja și pentru care valorile prag sunt mai mari, fără ca efectele să depășească 99 %. Astfel, este posibil să se facă o comparație: dacă toxicitatea este mult mai mare, trebuie să se testeze două specii corespunzătoare utilizării propuse a produsului. Testul trebuie să se efectueze folosindu-se o doză echivalentă cu doza maximă de aplicare pentru care este necesară o autorizație. Se recomandă adoptarea unui demers de testare progresivă care să înceapă în
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
raporteze efectele morfologice și de comportament observate. Situații în care este necesar testul Testele sunt necesare numai dacă: - produsul conține mai mult de o substanță activă, - toxicitatea unei formulări noi nu poate fi prezisă cu fiabilitate suficientă pornind de la formularea testată conform dispozițiilor din anexa II capitolul 8 pct. 8.4. sau de la prezentul punct. Linii directoare Testele trebuie să se realizeze în conformitate cu metoda 207 a OCDE. 10.6.1.2. Teste privind efectele subletale Scopul testului Testul trebuie să permită
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
a efectelor asupra creșterii, reproducerii și comportamentului. Situații în care este necesar testul Testele sunt necesare numai dacă: - produsul conține mai mult de o substanță activă, - toxicitatea unei formulări noi nu poate fi prezisă cu fiabilitate suficientă pornind de la formularea testată conform dispozițiilor din anexa II capitolul 8 pct. 8.4., - doza recomandată a aplicării este mai mare decât doza testată anterior. Condiții de testare Se aplică dispozițiile prevăzute la alineatele corespunzătoare din anexa II capitolul 8 pct. 8.4.2
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
utilizarea tehnologiei cu producție redusă de deșeuri; 2. utilizarea unor substanțe mai puțin periculoase; 3. extinderea recuperării și reciclării substanțelor generate și utilizate în procesul tehnologic, precum și a deșeurilor, dacă este posibil; 4. procese, echipamente sau metode de operare comparabile, testate cu succes la scară industrială; 5. progrese tehnologice și modificări în cunoștințele științifice; 6. natura, efectele și volumul emisiilor respective; 7. datele de intrare în funcțiune a instalațiilor noi și existente; 8. intervalul de timp necesar pentru introducerea celei mai
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
laterală este așezat la locul stabilit și după ce au fost făcute toate pregătirile. 5.10. Vehiculul trebuie să se afle în poziție normală în condițiile stabilite la pct. 4.3. Vehiculele cu suspensie care permit reglarea gărzii la sol trebuie testate în condiții normale de utilizare la 50 km/h conform specificărilor producătorului. Aceste condiții se asigură cu ajutorul unor suporturi suplimentare, dacă este necesar, dar aceste suporturi nu trebuie să influențeze comportamentul de distrugere din timpul impactului a vehiculului testat. 6
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
se pregăti pentru situații de urgență, în cazul unităților unde există substanțe periculoase în cantități considerabile, este necesar să se stabilească planuri de urgență externe și interne și să se creeze sisteme care să garanteze că acele planuri au fost testate și ajustate conform necesităților și că sunt puse în aplicare la producerea unui accident major sau dacă există probabilitatea ca acesta să se producă; (21) întrucât personalul unității trebuie consultat cu privire la planul de urgență intern, iar publicul trebuie consultat cu privire la
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
preferă teflonul sau materialele pe bază de silicați. Sticlăria se clătește insistent dacă a fost spălată cu detergenți pe bază de borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1 (Directiva 77/535/CEE). 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ în greutate de 1 sau 2 g în funcție de conținutul declarat de element din produs. Se va folosi următorul tabel pentru a obține o soluție finală care, după o diluție corespunzătoare, se va încadra în
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
preferă teflonul sau sticlăria pe bază de siliciu. Clătiți insistent sticlăria de laborator dacă a fost spălată cu detergenți care conțin borați. 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1 (Directiva 77/535/CEE). 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba de testat Se ia o cantitate de îngrășământ cântărind între 1 și 2 grame în funcție de conținutul declarat al produsului. Se va folosi următorul tabel pentru a obține soluția finală care, după o diluție corespunzătoare, se va încadra în intervalul de măsurare pentru
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
vasul bine (ermetic). Se amestecă viguros cu mâna pentru a dispersa proba, apoi se pune vasul pe agitator și se agită timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă insistent. 7.3. Pregătirea soluție de testat. Se filtrează imediat într-un vas curat și uscat. Se astupă vasul. Determinarea re realizează imediat după filtrare. Notă: Dacă filtratul se tulbură treptat se realizează o nouă extracție urmând 7.1. și 7.2. într-un vas de volum
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
aerul și acetilena. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat. A se vedea metoda 10.1 și/sau 10.2 și dacă corespunde, metoda I0.3. 6.2. Tratarea soluției de testat. Se diluează o porțiune alicotă din extractul obținut prin metodele 10.1, 10.2 și, dacă este cazul, 10.3 cu apa și/sau acid clorhidric (4.1) sau (4.2), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
se amestecă bine. 7.3. Determinarea Se pregătește spectrometrul (5) pentru determinare și se aduce la lungimea de undă dată în metoda pentru fiecare microelement. Se aspersează de trei ori în următoarea ordine: soluțiile de calibrare (7.2), soluția de testat și proba martor (7.1), notând fiecare rezultat și clătind instrumentul cu apă distilată după fiecare stropire. Se trasează curba de calibrare reprezentând pe ordonată media citirilor la spectometru pentru fiecare soluție de calibrare (7.2), iar pe abscisă concentrația
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ml, a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2.; a este volumul, în ml, a porțiunii alicote (7.1) luată din soluția de extract (6.1); M este masa, în grame, a probei de testat, în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2. Metoda 10.6 DETERMINAREA COBALTULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN METODA GRAVIMETRICĂ CU 1-NITROSO-2-NAFTOL 1. OBIECT Acest document definește o procedură pentru determinarea cobaltului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2; a este volumul, porțiunii alicote luate după ultima diluție, în ml; D este factorul de diluție al acestei porțiuni alicote; M este masa în grame a probei de testat. Metoda 10.7 DETERMINAREA CUPRULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN METODA TITRIMETRICĂ 1. OBIECT Acest domeniu definește o procedură pentru determinarea cuprului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Această procedură se poate aplica extractelor din îngrășăminte obținute prin
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml soluție de lucru (4.5.2) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Dacă este necesar se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml de sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5M (4.2) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8, respectiv 10 g
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
filtrare de 500 ml. 5.2. Agitator magnetic 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Soluție de extract de mangan. A se vedea Metodele 10.1. și 10.2. Când nu se cunoaște dacă sunt prezenți ionii de clorură, se testează soluția cu o picătură de soluție de azotat de argint (4.10). 6.2. În absența ionilor de clorură, se pune o porțiune alicotă din extractul de mangan care conține între 10 - 20 mg de mangan într-un pahar de
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
puternic, alb. Se continuă fierberea până când volumul se reduce la aproximativ 2 ml (o peliculă subțire de lichid siropos pe fundul vasului). Se lasă să se răcească la temperatura camerei. Se adaugă cu atenție 25 ml de apă și se testează din nou prezența clorurilor cu o picătură de azotat de argint (4.10.). Dacă au mai rămas cloruri, se repetă operația după adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). 7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
adăugarea a 5 ml de acid sulfuric 9M (4.2.). 7. PROCEDURA Se adaugă 25 ml de acid azotic 6M (4.3.) și 2,5 g bismutat de sodiu (4.5.) în paharul de 400 ml care conține soluția de testat. Se amestecă puternic timp de 3 minute cu un agitator magnetic (5.2.). Se adaugă 50 ml de acid azotic (4.4.) și Se amestecă din nou. Se filtrează la vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 M (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără a pune proba de testat. Nota: Soluția oxidată nu trebuie să vină în contact cu cauciucul. 8. EXPRIMAREA REZULTATELOR 1ml de soluție de permanganat de potasiu de 0,02 M corespunde unei cantități de 1,099 mg de mangan (Mn). Procentul de mangan din îngrășământ
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
mangan din îngrășământ este dat de: Mn(%) = [(Xb - Xs) x 0,1099 x V] / (a x M), unde: Xb este volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba martor; Xs este volumul în ml al permanganatului folosit pentru proba de testat; V este volumul în ml al soluției de extract conform metodei 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunilor alicote luate din extract; M este masa în grame a probei de testat; Metoda 10.10 DETERMINAREA
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
folosit pentru proba de testat; V este volumul în ml al soluției de extract conform metodei 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunilor alicote luate din extract; M este masa în grame a probei de testat; Metoda 10.10 DETERMINAREA GRAVIMETRICĂ A MOLIBDENULUI DÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE METODA CU 8-HIDROXIQUINOLINĂ 1. OBIECT Acest document descrie o procedură pentru determinarea molibdenului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Această procedură se aplică extractelor de îngrășămintele obținute
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
soluție de extract în concordanță cu Metoda 10.1. sau 10.2.; a este volumul în ml al porțiunii alicote luate din ultima diluție; D este factorul de diluție al porțiunii alicote; M este masa în grame a probei de testat; Metoda 10.11 DETERMINAREA ZINCULUI ÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 1. OBIECT Această metodă descrie o procedură pentru determinarea zincului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE APLICARE Această procedură se poate aplica extractelor de îngrășăminte
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cu o sursă de linii caracteristice pentru zinc (213.8nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecții. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Soluție de extract de zinc. A se vedea metoda 10.2. 6.2. Pregătirea soluției de testat. A se vedea metoda 10.4. (6.2.). Soluția de testat trebuie să conțină 10% volume soluție de sare de lantan (4.3.). 7. PROCEDURA 7.1. Pregătirea probei martor. A se vedea metoda 10.4. (7.1.). Proba martor
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
3, 4 și respectiv 5ml, din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane gradate de 100ml. Acolo unde este necesar, se potrivește concentrația acidului clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de aceea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan folosită în (6.2.), fiecărui balon gradat. Aduceți la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5M (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin : 0, 05, 1
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
M x 104) Dacă s-a utilizat metoda 10.3: Zn(%) = [(Xs - Xb) x V x 2D] / (M x 104) unde: Zn este cantitatea de zinc exprimată în procente din îngrășământ; Xs este concentrația în (g/ml în soluția de testat; Xb este concentrația în (g/ml în proba martor; V este volumul în ml a soluției de extract obținută în concordanță cu Metoda 10.1. sau 10.2.; D este factorul de diluție (cf.6.2.) Calculul factorului de diluție
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
sticlă; 7.5.2. fiecare accesoriu al scaunului individual a cărui masă de material nemetalic este mai mică de 200 g. Dacă masa totală a acestor accesorii depășește 400 g de material nemetalic per scaun, fiecare material trebuie să fie testat; 7.5.3. elementele a căror suprafață sau volum nu depășesc respectiv: 7.5.3.1. 100 cm² sau 40 cm³ pentru elementele legate de un loc individual în poziția șezând; 7.5.3.2. 300 cm² sau 120 cm³
jrc2734as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87889_a_88676]