14,003 matches
-
cu un prânz bogat în lipide ( 967 kcal , 67 grame lipide , 33 grame proteine , 58 grame hidrocarbonați ) a redus ASC ( 0- ∞ ) de amprenavir cu 28 % și Cmax cu 46 % și a determinat întârzierea Tmax cu 0, 72 ore . La pacienții adulți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat fără alimente și pe nemâncate . La copii și adolescenți , fosamprenavir suspensie orală trebuie administrat cu alimente . Prin urmare , la această categorie de populație , recomandările privind dozajul au luat în considerare observațiile privind efectul alimentelor asupra
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
12 și 18 ani li s- a administrat doza uzuală pentru adulți , de comprimate de 700 mg fosamprenavir , administrat de două ori pe zi ( cu 100 mg ritonavir , de două ori pe zi ) . Comparativ cu istoricul rezultatelor obținute la populația adultă ce a primit un regim cu administrare de două ori pe zi de fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg , pacienții cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani au prezentat o scădere de 20 % a ariei de sub curba concentrației plasmatice
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cărora li s- a administrat fosamprenavir / ritonavir , 18 / 3 mg/ kg , de două ori pe zi , au prezentat o creștere cu 26 % a ASC( 0- 24 ) și , similar , a valorilor Cmax și Cmin , comparativ cu istoricul rezultatelor obținute la populația adultă tratată cu fosamprenavir / ritonavir , 700 / 100 mg , administrate de două ori pe zi . APV20002 este un studiu deschis , de fază II , cu durata de 48 săptămâni , desemnat să evalueze farmacocinetica , siguranța , tolerabilitatea și activitatea antivirală a fosamprenavirului cu , sau fără
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
II , cu durata de 48 săptămâni , desemnat să evalueze farmacocinetica , siguranța , tolerabilitatea și activitatea antivirală a fosamprenavirului cu , sau fără ritonavir , la copii cu vârsta cuprinsă între 4 săptămâni și sub 2 ani . Comparativ cu istoricul rezultatelor obținute la populația adultă ce a primit un regim cu administrare de două ori pe zi de fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 mg , un grup de cinci copii cu vârsta cuprinsă între 6 și sub 24 de luni , cărora li s- au administrat fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
fie minim . Insuficiență hepatică La om , fosamprenavirul este transformat în amprenavir . Principala cale de eliminare a amprenavirului și ritonavirului este metabolizarea hepatică . Farmacocinetica amprenavirului în plasmă a fost evaluată într- un studiu cu doză repetată de 14 zile la subiecți adulți infectați cu HIV- 1 cu insuficiență hepatică ușoară , moderată sau severă , cărora li s- a administrat fosamprenavir cu ritonavir , comparativ cu subiecții din grupul de control cu funcție hepatică normală . La subiecții cu insuficiență hepatică ușoară ( scor Child- Pugh de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
amprenavirului și s- a înregistrat la nivele de expunere plasmatică la amprenavir sub nivelul expunerii la om după tratamentul cu fosamprenavir în asociere cu ritonavir la dozele recomandate . 46 În studiile de toxicitate după doze repetate , la șobolani și câini adulți , fosamprenavirul a determinat tulburări gastro- intestinale ( hipersalivație , vărsături și scaune moi sau lichide ) și modificări hepatice ( creșterea greutății ficatului , creșterea activității enzimelor hepatice plasmatice și modificări microscopice , inclusiv necroză hepatocitară ) . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere cu fosamprenavir
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Tamiflu este disponibil sub formă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza recomandată pentru prevenția gripei în urma unui contact cu o persoana infectată este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , timp de 10 zile . Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în interval de două zile de la contactul cu o
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
și de a folosi utilaje Tamiflu nu are influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți 5 copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți 5 copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . În timp ce o singură doză orală foarte mare de fosfat de oseltamivir nu a avut nici un efect la șobolanii adulți , aceste doze au determinat toxicitate la puii de 7 zile , inclusiv moarte . Aceste efecte s- au observat la doze de 657 mg/ kg și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Tamiflu este disponibil sub formă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza recomandată pentru prevenția gripei în urma unui contact cu o persoana infectată este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , timp de 10 zile . Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în interval de două zile de la contactul cu o
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
și de a folosi utilaje Tamiflu nu are influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții 19 adverse la medicament ( RA ) raportate au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții 19 adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
în cadrul grupurilor în familie ( 10 zile ) și sezoniere ( 42 zile ) . Riscul de apariție a virusurilor gripale cu susceptibilitate scăzută sau rezistență certă la oseltamivir a fost examinat în timpul studiilor clinice sponsorizate Roche . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . În timp ce o singură doză orală foarte mare de fosfat de oseltamivir nu a avut nici un efect la șobolanii adulți , aceste doze au determinat toxicitate la puii de 7 zile , inclusiv moarte . Aceste efecte s- au observat la doze de 657 mg/ kg și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Tamiflu este disponibil sub formă
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie sau Tamiflu 30 mg și 45 mg capsule . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza recomandată pentru prevenția gripei în urma unui contact cu o persoana infectată este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , timp de 10 zile . Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în interval de două zile de la contactul cu o
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
și de a folosi utilaje Tamiflu nu are influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de prevenție
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . 37 Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
activă au manifestat eritem după un test de provocare la animalele expuse anterior . A fost detectată iritația reversibilă a ochilor la iepure . În timp ce o singură doză orală foarte mare de fosfat de oseltamivir nu a avut nici un efect la șobolanii adulți , aceste doze au determinat toxicitate la puii de 7 zile , inclusiv moarte . Aceste efecte s- au observat la doze de 657 mg/ kg și mai mari . La 500 mg/ kg , nu au fost observate reacții adverse , inclusiv după tratament cronic
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
datorită insuficienței datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 3 ) . Tratamentul gripei Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în decurs de 2 zile de la instalarea simptomelor de gripă . Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza orală recomandată este de 75 mg oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile . Pentru sugarii cu vârstă mai mare de 1 an și copiii cu vârstă de la 2 la 12 ani : Doza recomandată de Tamiflu suspensie
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]