12,599 matches
-
greutate Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos Frecvent : amețeli Mai puțin frecvent : cefalee Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvent : glicozurie , proteinurie 31 Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvent : creștere în greutate , creșterea creatinfosfokinazei sanguine Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvent : artralgii PIOGLITAZONĂ ÎN ASOCIERE CU INSULINĂ Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvent : edeme Infecții și infestări Frecvent : Frecvent : creștere în greutate Tulburări musculo- scheletice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
administra în aceeași zi cu pemetrexed . Monitorizare : Pacienții cărora li se administrează pemetrexed trebuie să fie monitorizați înaintea fiecărei doze prin hemogramă completă , incluzând formula leucocitară ( FL ) și numărătoarea trombocitelor . Înaintea fiecărei administrări a chimioterapiei , se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice . Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei , pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe : numărul absolut de neutrofile ( NAN ) trebuie să fie ≥ 1500 celule/ mm , iar trombocitele trebuie să fie ≥ 100000 celule/ mm . Clearance- ul creatininei
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ar putea să nu se poată să vi se administreze ALIMTA . Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă funcția rinichilor și ficatului este satisfăcătoare și pentru a verifica dacă aveți suficiente celule sanguine pentru a vi se administra ALIMTA . Medicul dumneavoastră poate decide modificarea dozei sau amânarea tratamentului în funcție de starea dumneavoastră generală și în cazul în care numărul de celule din sânge este prea redus . Dacă vi se administrează și cisplatină , medicul dumneavoastră
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
tromboză venoasă profundă ; • pacienții cărora nu li se pot administra medicamente pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge ; • pacienții care urmează să fie supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore și care prezintă probleme cardiovasculare ( la nivelul inimii și al vaselor sanguine ) grave , inclusiv un infarct sau un atac cerebral recent . Nu se recomandă administrarea Binocrit sub formă de injecții sub piele în tratamentul problemelor renale deoarece sunt necesare studii suplimentare care să demonstreze că acesta nu determină reacții alergice . De ce a
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
Într- unul dintre studii , Byetta a fost comparat cu insulina glargin la 456 de pacienți , iar în celălalt studiu a fost comparat cu insulina bifazică la 483 de pacienți . În toate studiile , principalul indicator al eficacității a fost modificarea concentrației sanguine a unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) . Concentrația de HbA1c indică cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . Ce beneficii a prezentat Byetta în timpul studiilor ? Byetta a fost mai eficace decât placebo în scăderea concentrației de HbA1c atunci când
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
trebuie să fie simptomatic și de susținere a funcțiilor vitale . Se pot produce afectarea echilibrului electrolitic , dezvoltarea unei stări de acidoză și posibil efecte asupra sistemului nervos central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
încetinirea creșterii sau reducerea numărului de gene , deplasarea în jos a pleoapelor , inflamarea glandelor palpebrale Reacții adverse generale : Inimă și circulație : modificări ale frecvenței sau ritmului cardiac , dureri în piept , reducerea funcției inimii , oprirea inimii , creșterea tensiunii arteriale , scăderea fluxului sanguin către creier , accident vascular cerebral , umflarea extremităților . Tulburări generale și la nivelul sistemului nervos : depresie , dificultăți de memorie , dureri de cap , nervozitate , iritabilitate , oboseală , tremurături , senzație anormală , leșin , amețeli , somnolență , stare de slăbiciune generalizată sau severă . Sânge : valori anormale ale
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
este administrat la adulți și copii ca tratament pregătitor înainte de transplantul de celule precursoare hematopoietice ( celulele din care se formează celulele din sânge ) . Acest tip de transplant este folosit la pacienții la care este necesară înlocuirea celulelor formatoare de celule sanguine , deoarece celulele lor suferă de boli ale sângelui ( cum ar fi un tip rar de anemie ) sau cancer al sângelui . Tratamentul cu Busilvex este urmat de un tratament cu alt medicament ( ciclofosfamidă la adulți și ciclofosfamidă sau melphalan la copii
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
eu © European Medicines Agency , 2008 . Apoi , se administrează ciclofosfamidă sau melphalan pentru a suprima sistemul imunitar , astfel încât barierele de apărare ale organismului să fie diminuate . Aceasta ajută celulele transplantate să se „ grefeze ” ( atunci când încep să crească și să producă celule sanguine normale ) . Cum a fost studiat Busilvex ? Efectele Busilvex au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Solicitantul a prezentat , de asemenea , date din literatura științifică . Busilvex a fost studiat pe pacienți , în principal
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
precursoare hematopoietice . Au fost două studii principale , care au inclus 103 adulți și un studiu care a inclus 55 de copii . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul de pacienți cu mieloablație ( cu reducerea numărului de globule albe și plachete sanguine ) și „ grefarea ” ( timpul până la revenirea globulelor albe la valorile normale ) . Ce beneficii a prezentat Busilvex în timpul studiilor ? Toți adulții și copiii au ajuns la mieloablație . În medie , grefarea s- a produs în 10 zile la adulți și în 11 zile
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
transplant ) . Grefarea s- a obținut în 13 zile la adulți și în 21 de zile la copii în cazul procedurii de „ alotransplant ” ( când pacientul primește celule de la un donator ) . Care sunt riscurile asociate cu Busilvex ? În afara scăderii numărului de celule sanguine , care este efectul dorit al medicamentului , cele mai severe efecte secundare ale Busilvex sunt infecții , tulburări hepatice inclusiv blocarea unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
cu APTIVUS administrat cu o doză mică de ritonavir , din cauza efectului opus al APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , asupra CYP3A și Pgp . Se recomandă o monitorizare mai frecventă a concentrațiilor acestor medicamente până când se stabilizează concentrațiile sanguine . Warfarina și alte anticoagulante orale : Administrarea concomitentă de APTIVUS cu o doză mică de ritonavir și cu warfarină poate influența metabolismul S- warfarinei ( s- a observat o inhibare inițială și o inducere netă după 10 zile ) . În consecință , APTIVUS administrat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la tipranavir sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă în prezent utilizați rifampicină ( utilizată în tratamentul tuberculozei ) deoarece aceasta poate - dacă aveți afecțiuni hepatice moderate sau severe . În plus , medicul dumneavoastră poate decide , pe baza testelor sanguine utilizate pentru monitorizarea funcției hepatice , să amâne începerea tratamentului cu APTIVUS sau să înceteze tratamentul - dacă în prezent utilizați medicamente care conțin cisapridă ( utilizată în tratamentul afecțiunilor stomacului ) , pimozidă sau sertindolă ( utilizate în tratamentul schizofreniei ) , triazolam sau midazolam oral ( utilizat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pot să apară la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați ) sunt vărsături , dureri abdominale , flatulență , oboseală , dureri de cap și erupții cutanate . Cele mai frecvent raportate modificări ale valorilor parametrilor sanguini ( din sânge ) sunt creșteri ale valorilor lipidelor ( grăsimi ) în sânge ( foarte frecvent ) și creșteri ale activității enzimelor ficatului ( frecvent ) . 41 Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar mai mult decât
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sânge ( foarte frecvent ) și creșteri ale activității enzimelor ficatului ( frecvent ) . 41 Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar mai mult decât 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt reducerea numărului celulelor sanguine roșii și albe , reducerea numărului de trombocite , reacții alergice , scăderea apetitului alimentar , diabet zaharat , creșterea concentrației plasmatice a amilazei și lipazei - enzime pancreatice , creșterea concentrației plasmatice de colesterol , insomnie și alte tulburări de somn ( inclusiv somnolență ) , amețeli , amorțeli și/ sau
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Caelyx este utilizat în monoterapie ; • cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei care nu au mai răspuns la tratamentul anterior care includea un medicament împotriva cancerului pe bază de platină ; • sarcom Kaposi ( o formă de cancer a vaselor sanguine ) la pacienți cu sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) care prezintă sisteme imunitare foarte slăbite și sarcom extensiv la nivelul țesutului cutanat , a zonelor umede ale corpului sau organelor interne . Caelyx este utilizat în cazul în care alte tratamente nu mai au
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
din celule , inhibând producerea de către celule a altor copii ale ADN- ului și a proteinelor . Aceasta înseamnă că celulele canceroase nu se pot diviza și că , în final , acestea sunt distruse . Caelyx se acumulează în zone ale organismului unde vasele sanguine prezintă o formă anormală , precum cele din tumori , unde se concentrează acțiunea sa terapeutică . Clorhidratul de doxorubicină este disponibil începând din anii ´60 . În cazul Caelyx , clorhidratul de doxorubicină este conținut în „ lipozomi polietilenglicați ” ( mici sfere de grăsime acoperite cu
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
1 pacient din 10 ) este greața ( starea de rău ) . Alte efecte secundare foarte frecvente includ sindromul eritrodisesteziei palmo- plantare ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , vărsăturile , stomatita ( inflamarea membranelor gurii ) , erupțiile cutanate , astenia ( slăbiciune ) , valorile scăzute ale celulelor sanguine , anorexia ( pierderea poftei de mâncare ) , alopecia ( căderea părului ) , fatigabilitatea ( oboseală ) , diareea , constipația și mucozita 2/ 3 ( inflamarea gurii și gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Caelyx , a se consulta prospectul . Caelyx nu se administrează persoanelor
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
se utilizează CELSENTRI ? Tratamentul cu CELSENTRI trebuie inițiat de un medic cu experiență în abordarea terapeutică a infecției cu HIV . Anterior tratamentului , medicul trebuie să se asigure că sângele pacientului prezintă numai infecție cu virusul tropic CCR5 , folosind o mostră sanguină proaspăt recoltată și un „ test de tropism ” cu eficiență dovedită . Doza recomandată de CELSENTRI este de 150 mg , 300 mg sau 600 mg de două ori pe zi , în funcție de celelalte medicamente administrate concomitent pacientului . CELSENTRI poate fi administrat cu sau
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
în asociere cu alte imunosupresoare în perioada inițială postoperatorie . Doza poate varia în funcție de regimul imunosupresor ales . Alegerea dozei de Advagraf trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale a fiecărui pacient , corelate cu monitorizarea concentrației sanguine ( vezi mai jos ” Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus ” ) . Dacă semnele clinice de rejet sunt evidente , trebuie luată în considerare modificarea regimului imunosupresor . 2 La pacienții stabili covertiți de la Prograf ( de două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
două ori pe zi ) către Advagraf ( o dată pe zi ) cu doza zilnică de bază de 1: 1 ( mg/ mg ) expunerea sistemică la tacrolimus ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf a fost cu aproximativ 10 % mai mică decât pentru Prograf . Relația dintre concentrațiile sanguine minime ale tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) pentru Advagraf este similară cu cea pentru Prograf . Când se face conversia de la Prograf capsule la Advagraf , valoarea concentratiei plasmatice minime de tacrolimus trebuie măsurată înaintea conversiei și monitorizată timp de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
hepatic de novo ASC0- 24 pentru tacrolimus în cazul Advagraf în Ziua 1 a fost cu 30 % și , respectiv , 50 % mai mică în comparație cu cea pentru Prograf la aceleași doze . Din ziua a 4- a , expunerea sistemică măsurată prin valorile concentrației sanguine minime este similară pentru ambele categorii de pacienți cu transplant renal și hepatic , în cazul ambelor forme farmaceutice . Este recomandată monitorizarea atentă și frecventă a concentrației minime de tacrolimus în cursul terapiei cu Advagraf în primele două săptămâni post- transplant
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
trebuie continuată și după conversie , întrucât clearance- ul ciclosporinei poate fi influențat . Valorile țintă recomandate ale concentrației minime de tacrolimus Stabilirea dozelor trebuie să se realizeze în funcție de evaluarea clinică a rejetului și a tolerabilității individuale , însoțită de monitorizarea concentrațiilor minime sanguine de tacrolimus . Pentru optimizarea dozării sunt disponibile câteva imunoteste ce determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 4 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
determină concentrația de tacrolimus în sângele total . Comparațiile între concentrațiile publicate în literatură și valorile individuale din 4 practică trebuie efectuate cu precauție și în condițiile unei cunoașteri temeinice a metodelor utilizate . În activitatea clinică de zi cu zi , concentrațiile sanguine sunt monitorizate cu ajutorul imunotestelor . Relația dintre concentrațiile minime sanguine de tacrolimus ( C24 ) și expunerea sistemică ( ASC0- 24 ) este similară între cele două forme farmaceutice , Advagraf și Prograf . În perioada post- transplant trebuie monitorizată concentrația minimă sanguină de tacrolimus . În cazul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]