12,293 matches
-
pacienții cu insuficiență renală severă și nu este recomandată utilizarea la pacienții cu boală renală în stadiul terminal. VI. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu saxagliptină va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialist sau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului cu saxagliptină va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către medicul specialist sau medicul cu competență/atestat în diabet, la fiecare caz în parte. VII. Prescriptori: Inițierea se face de către medicii diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet în baza aprobării casei de asigurări de sănătate iar continuarea se poate face și de către medicii desemnați conform prevederilor legale în vigoare, în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală și aprobarea casei de asigurări
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
1b A. Criterii de includere: - pacienți cu hepatită cronică HCV (naivi sau experimentați) care prezintă afecțiuni ce contraindică tratamentul antiviral care conține interferon: a) depresie severă necontrolată medicamentos, bolnavi cu psihoze sau epilepsie aflați sub tratament (diagnostice atestate de medici specialiști psihiatri); ... b) boli autoimune: poliartrita reumatoidă, lupus eritematos sistemic, sd. Sjogren, dermatomiozita, polimiozita, vasculite simptomatice; ... c) diabetul zaharat tip I dezechilibrat (documentat de specialist cu Hb glicata constant crescută: 2 determinări în ultimul an 8%); ... - fibroza F3 (Metavir) determinată prin
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
cu micțiuni imperioase, covorașe și încălțări alunecoase, iluminare insuficientă a locuinței, obstacole pe căile de deplasare în locuință, fumatul, consumul de alcool. V. MONITORIZARE a) Documente/investigații obligatorii la INIȚIEREA tratamentului: ... 1. Raportul complet al evaluării clinice efectuată de medicul specialist endocrinolog; 2. DXA coloană și/sau DXA șold. În condițiile imposibilității măsurării BMD la nivelul coloanei lombare și șoldului, se va efectua DXA antebraț (33% radius); 3. Imagistica - pentru documentarea diagnosticului de fractură vertebrală (radiografie simplă, morfometrie vertebrală pe scanare
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
soluționarea propunerii de luare a măsurii obligării provizorii la tratament medical să fie asistat și de către un medic desemnat de acesta, care poate prezenta concluzii judecătorului de drepturi și libertăți. Suspectul sau inculpatul are dreptul să fie asistat de medicul specialist desemnat de acesta și la alcătuirea planului terapeutic. ... (7) Judecătorul se pronunță asupra propunerii printr-o încheiere, care poate fi contestată în 5 zile de la pronunțare. Contestarea nu suspendă punerea în aplicare a măsurii de siguranță. ... (8) Dacă admite propunerea
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279277_a_280606]
-
soluționarea propunerii de luare a măsurii obligării provizorii la tratament medical să fie asistat și de către un medic desemnat de acesta, care poate prezenta concluzii judecătorului de drepturi și libertăți. Suspectul sau inculpatul are dreptul să fie asistat de medicul specialist desemnat de acesta și la alcătuirea planului terapeutic. ... (7) Judecătorul se pronunță asupra propunerii printr-o încheiere, care poate fi contestată în 5 zile de la pronunțare. Contestarea nu suspendă punerea în aplicare a măsurii de siguranță. ... (8) Dacă admite propunerea
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279281_a_280610]
-
soluționarea propunerii de luare a măsurii obligării provizorii la tratament medical să fie asistat și de către un medic desemnat de acesta, care poate prezenta concluzii judecătorului de drepturi și libertăți. Suspectul sau inculpatul are dreptul să fie asistat de medicul specialist desemnat de acesta și la alcătuirea planului terapeutic. ... (7) Judecătorul se pronunță asupra propunerii printr-o încheiere, care poate fi contestată în 5 zile de la pronunțare. Contestarea nu suspendă punerea în aplicare a măsurii de siguranță. ... (8) Dacă admite propunerea
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279327_a_280656]
-
soluționarea propunerii de luare a măsurii obligării provizorii la tratament medical să fie asistat și de către un medic desemnat de acesta, care poate prezenta concluzii judecătorului de drepturi și libertăți. Suspectul sau inculpatul are dreptul să fie asistat de medicul specialist desemnat de acesta și la alcătuirea planului terapeutic. ... (7) Judecătorul se pronunță asupra propunerii printr-o încheiere, care poate fi contestată în 5 zile de la pronunțare. Contestarea nu suspendă punerea în aplicare a măsurii de siguranță. ... (8) Dacă admite propunerea
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279279_a_280608]
-
complexitatea proiectului și de natura lucrărilor de intervenții, precum și în cazul obiectivelor de investiții a căror funcționare implică procese tehnologice specifice, pe parcursul execuției lucrărilor la obiectivul de investiție. ... (7) Proiectul tehnic de execuție, inclusiv detaliile de execuție se verifică de către specialiști verificatori de proiecte atestați pe domenii/subdomenii de construcții și specialități pentru instalații, în scopul verificării îndeplinirii cerințelor fundamentale aplicabile construcțiilor, pentru protejarea vieții oamenilor, a bunurilor acestora, a societății și a mediului și pentru asigurarea sănătății și siguranței persoanelor
HOTĂRÂRE nr. 907 din 29 noiembrie 2016 (*actualizată*) privind etapele de elaborare şi conţinutul-cadru al documentaţiilor tehnico-economice aferente obiectivelor/proiectelor de investiţii finanţate din fonduri publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279964_a_281293]
-
au exercitat activitățile respective în mod real și legal, pentru cel puțin trei ani consecutivi în timpul celor cinci ani anteriori datei emiterii certificatului. 2. În cazul resortisanților statelor membre ale căror diplome, certificate și alte calificări oficiale de medici stomatologi specialiști atestă o formare profesională dobândită pe teritoriul fostei Republici Democrate Germania, care nu satisface cerințele minime de formare prevăzute în art. 2 și 3 din Directiva 78/687/CEE, statele membre, altele decât Germania, recunosc respectivele diplome, certificate și alte dovezi de
jrc1632as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86777_a_87564]
-
specialist care, pe răspunderea sa, îi conferă acestuia caracteristici de proiectare speciale și care este destinat să fie utilizat numai pentru un anumit pacient; (e) "dispozitiv destinat investigației clinice" reprezintă orice dispozitiv medical activ implantabil destinat utilizării de către un medic specialist atunci când face investigații într-un cadru clinic adecvat pentru persoane; (f) "scop propus" reprezintă utilizarea pentru care este destinat dispozitivul medical și pentru care acesta este adecvat în conformitate cu datele furnizate de producător în instrucțiuni; (g) "punere în funcțiune" reprezintă punerea
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
scopul propus al dispozitivelor în cauză. Articolul 4 1. Statele membre nu împiedică plasarea pe piață sau punerea în funcțiune pe teritoriul lor a dispozitivelor purtând marca CE. 2. Statele membre nu creează nici un obstacol împotriva: - punerii la dispoziția medicilor specialiști a dispozitivelor destinate investigațiilor clinice, pentru acel scop, dacă acestea îndeplinesc condițiile prevăzute la art. 10 și în anexa 6. - plasării pe piață și punerii în funcțiune a dispozitivelor fabricate la comandă, dacă acestea îndeplinesc condițiile prevăzute în anexa 6
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
dispozitivului. 2.3.4. Trebuie examinate toate caracteristicile corespunzătoare, inclusiv cele referitoare la siguranța și performanțele dispozitivului, precum și efectele asupra pacienților. 2.3.5. Se înregistrează complet toate efectele adverse. 2.3.6. Investigațiile sunt efectuate sub responsabilitatea unui medic specialist, calificat corespunzător, într-un mediu adecvat. Medicul specialist beneficiază de acces la datele tehnice referitoare la dispozitiv. 2.3.7. Raportul scris, semnat de medicul specialist răspunzător, cuprinde evaluarea critică a tuturor datelor colectate pe durata investigației clinice. ANEXA 8
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
corespunzătoare, inclusiv cele referitoare la siguranța și performanțele dispozitivului, precum și efectele asupra pacienților. 2.3.5. Se înregistrează complet toate efectele adverse. 2.3.6. Investigațiile sunt efectuate sub responsabilitatea unui medic specialist, calificat corespunzător, într-un mediu adecvat. Medicul specialist beneficiază de acces la datele tehnice referitoare la dispozitiv. 2.3.7. Raportul scris, semnat de medicul specialist răspunzător, cuprinde evaluarea critică a tuturor datelor colectate pe durata investigației clinice. ANEXA 8 CRITERII MINIME OBLIGATORII PENTRU DESEMNAREA ORGANISMELOR DE INSPECȚIE
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
complet toate efectele adverse. 2.3.6. Investigațiile sunt efectuate sub responsabilitatea unui medic specialist, calificat corespunzător, într-un mediu adecvat. Medicul specialist beneficiază de acces la datele tehnice referitoare la dispozitiv. 2.3.7. Raportul scris, semnat de medicul specialist răspunzător, cuprinde evaluarea critică a tuturor datelor colectate pe durata investigației clinice. ANEXA 8 CRITERII MINIME OBLIGATORII PENTRU DESEMNAREA ORGANISMELOR DE INSPECȚIE NOTIFICATE 1. Organismul, directorul și personalul acestuia, care răspund de efectuarea operațiilor de evaluare și verificare nu trebuie
jrc1605as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86747_a_87534]
-
recunoașterea reciprocă a diplomelor, certificatelor și a altor titluri; întrucât scopul prezentei directive este recunoașterea diplomelor, certificatelor și a altor titluri, care să permită accesul și exercitarea profesiei de medic și recunoașterea diplomelor, certificatelor și a altor titluri de medic specialist; întrucât, în ceea ce privește formarea medicilor specialiști, este necesară recunoașterea reciprocă a calificărilor, în cazul în care aceste calificări, deși nu reprezintă o condiție pentru accesul la activitățile de medic specialist, constituie totuși o condiție pentru utilizarea titlului de specialist; întrucât modificările
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
și a altor titluri; întrucât scopul prezentei directive este recunoașterea diplomelor, certificatelor și a altor titluri, care să permită accesul și exercitarea profesiei de medic și recunoașterea diplomelor, certificatelor și a altor titluri de medic specialist; întrucât, în ceea ce privește formarea medicilor specialiști, este necesară recunoașterea reciprocă a calificărilor, în cazul în care aceste calificări, deși nu reprezintă o condiție pentru accesul la activitățile de medic specialist, constituie totuși o condiție pentru utilizarea titlului de specialist; întrucât modificările din legislația statelor membre au
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
medic și recunoașterea diplomelor, certificatelor și a altor titluri de medic specialist; întrucât, în ceea ce privește formarea medicilor specialiști, este necesară recunoașterea reciprocă a calificărilor, în cazul în care aceste calificări, deși nu reprezintă o condiție pentru accesul la activitățile de medic specialist, constituie totuși o condiție pentru utilizarea titlului de specialist; întrucât modificările din legislația statelor membre au făcut necesare anumite modificări tehnice pentru a ține seama, în special, de modificări în titlurile diplomelor, certificatelor și altor titluri ale acestor profesii sau
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
și onorabilitate, trebuie făcută o distincție între condițiile care trebuie îndeplinite, pe de o parte, pentru accesul la profesie și, pe de altă parte, pentru exercitarea acesteia; întrucât, în vederea recunoașterii reciproce a diplomelor, certificatelor și a altor titluri de medic specialist și pentru a-i pune pe picior de egalitate în cadrul Comunității pe toți membrii acestei profesii, care sunt resortisanți ai statelor membre, este necesară o anumită coordonare a condițiilor de formare ca medic specialist; întrucât este oportun să se prevadă
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
și a altor titluri de medic specialist și pentru a-i pune pe picior de egalitate în cadrul Comunității pe toți membrii acestei profesii, care sunt resortisanți ai statelor membre, este necesară o anumită coordonare a condițiilor de formare ca medic specialist; întrucât este oportun să se prevadă anumite criterii minime în acest sens, cu privire atât la dreptul de formare specializată, cât și la durata minimă de formare, modul de predare și locul în care se desfășoară, precum și la controlul la
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
bază din statele membre; întrucât, pe lângă avantajul pacienților, se recunoaște, de asemenea, că o mai bună adaptare a medicului generalist la funcția sa specifică va contribui la îmbunătățirea serviciilor medicale, în special printr-o abordare mai selectivă în ceea ce privește consultarea medicilor specialiști, precum și folosirea laboratoarelor și a altor instituții și echipamente specializate; întrucât formarea îmbunătățită în medicina generală va repune în valoare statutul de medic generalist; întrucât, totuși, deși pare ireversibilă, această situație a evoluat diferit în diferite state membre; întrucât este
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
unui examen de calificare ținut în fața unei comisii de examinare competente și un certificat privind experiența dobândită, eliberat de aceeași comisie, care autorizează înregistrarea ca "fully registered medical practitioner" (medic generalist). CAPITOLUL II DIPLOME, CERTIFICATE ȘI ALTE TITLURI DE MEDIC SPECIALIST, COMUNE TUTUROR STATELOR MEMBRE Articolul 4 Fiecare stat membru recunoaște diplomele, certificatele și alte titluri de medic specialist eliberate resortisanților statelor membre de celelalte state membre în conformitate cu art. 24, 25, 26 și 29 și enumerate în art. 5, acordând acestor
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
de aceeași comisie, care autorizează înregistrarea ca "fully registered medical practitioner" (medic generalist). CAPITOLUL II DIPLOME, CERTIFICATE ȘI ALTE TITLURI DE MEDIC SPECIALIST, COMUNE TUTUROR STATELOR MEMBRE Articolul 4 Fiecare stat membru recunoaște diplomele, certificatele și alte titluri de medic specialist eliberate resortisanților statelor membre de celelalte state membre în conformitate cu art. 24, 25, 26 și 29 și enumerate în art. 5, acordând acestor calificări același efect pe teritoriul lor ca și cel al diplomelor, certificatelor și celorlalte titluri eliberate de statul
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
3). 2. Diplomele, certificatele și alte titluri eliberate de autoritățile sau organismele competente la care se face referire în alin. (1) sunt următoarele: în Belgia: "titre d'agrégation en qualité de médecin spécialiste/erkenningstitel van geneersheer specialis" (titlu de medic specialist), eliberată de ministrul sănătății publice; în Danemarca: "bevis for tilladelse til at betegne sig som speciallæge" (certificat care conferă titlul de medic specialist), eliberat de autoritățile competente ale serviciilor de sănătate; în Germania: "Facharztliche Anerkennung" (certificat de specializare medicală), eliberat
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]
-
în Belgia: "titre d'agrégation en qualité de médecin spécialiste/erkenningstitel van geneersheer specialis" (titlu de medic specialist), eliberată de ministrul sănătății publice; în Danemarca: "bevis for tilladelse til at betegne sig som speciallæge" (certificat care conferă titlul de medic specialist), eliberat de autoritățile competente ale serviciilor de sănătate; în Germania: "Facharztliche Anerkennung" (certificat de specializare medicală), eliberat de "Landersarztekammer" (Camerele medicilor din landul respectiv); în Grecia: "Τίτλος Іατρικής Ειδικότητας" (titlu de specializare medicală), eliberat de "Νομαρχίες" (prefecturi); în Spania: "Titulo
jrc2168as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87320_a_88107]