109,696 matches
-
pacienți/instalație radiologică/tip examinare. ... (5) În cazul procedurilor radioterapeutice, pentru mărimile ce furnizează informații despre doza de radiații, se evaluează pentru fiecare tip de procedură valorile cel mai des utilizate pentru activitatea administrată (GBq), doza prescrisă în volumul-țintă (Gy), doza totală eliberată în volumul-țintă (Gy) și numărul de ședințe de terapie. ... Articolul 8 (1) Situația datelor centralizate la nivelul unității se raportează trimestrial de către unitate către LIR din cadrul Direcției de Sănătate Publică (DSP), în funcție de arondarea teritorială. ... (2) Datele centralizate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
9 (1) Responsabilitatea înregistrării datelor prevăzute la art. 3 revine persoanelor desemnate de responsabilul cu securitatea radiologică din unitate, iar verificarea corectitudinii înregistrărilor revine responsabilului cu securitatea radiologică din unitate. ... (2) Responsabilitatea pentru corectitudinea evaluării mărimilor ce furnizează informații despre doza de radiații revine fizicianului medical. ... (3) Responsabilitatea asigurării condițiilor necesare centralizării la nivelul unității a datelor înregistrate, conform prevederilor art. 6, revine managerului unității. ... (4) Responsabilitatea raportării datelor centralizate prevăzută la art. 8 revine responsabilului cu securitatea radiologică din unitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
București trimit semestrial un raport către serviciile de control în sănătate publică ale direcțiilor de sănătate publică din teritoriul arondat pe care le deservesc cu privire la nerespectarea prevederilor prezentelor norme sau nesoluționarea neconformităților de la alin. (2) privind înregistrarea, centralizarea și raportarea dozelor de radiații primite de pacienți din expunerile medicale de către unitățile din teritoriul arondat. ... Articolul 11 (1) INSP, prin LIR-CRSPB, evaluează și centralizează datele referitoare la expunerea medicală a populației la radiații ionizante, raportate de către județe și municipiul București, și întocmește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
Raportarea datelor privind expunerea medicală a populației către instituțiile internaționale de specialitate interesate (UNSCEAR - Comitetul Științific al Națiunilor Unite pentru efectele radiațiilor atomice, OMS etc.) se realizează de către INSP. ... Articolul 12 (1) În vederea stabilirii și revizuirii nivelurilor de referință pentru dozele primite de pacienți din expunerile medicale, unitățile vor transmite anual către LIR-DSP arondate teritorial înregistrările din Registrele parametrilor individuali de expunere, pentru câte 20 de pacienți examinați în perioada februarie-martie a anului în curs, pentru fiecare tip de examinare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
unităților informații suplimentare față de cele stabilite la art. 12 alin. (1) în funcție de complexitatea și cantitatea datelor necesare fiecărei etape. (4) LIR-CRSPB din cadrul INSP asigură centralizarea și prelucrarea datelor prevăzute la art. 12 alin. (1) și întocmește un raport anual privind dozele efective medii și nivelurile de referință pe tip de examinare de radiodiagnostic, care este înaintat Ministerului Sănătății. ... (5) Termenul de transmitere a Raportului anual prevăzut la alin. (4) este până cel târziu la data de 31 octombrie a anului pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
expunere în radiologia de diagnostic și radiologia intervențională I.A. Instalații radiologice cu DAP-metru (grafie, scopie) * Font 9* B. Proceduri hibride * Font 8* Anexa 2 la norme METODOLOGIE pentru calculul kermei în aer la suprafața de intrare (ESAK) și a dozei medii glandulare (MGD) 1. Definiții Kerma în aer (Ka) este kerma măsurată în aer, pe axa centrală a fasciculului incident, la o anumită distanță de focarul tubului RX, astfel încât este măsurată doar radiația primară incidentă, nu și radiația împrăștiată. Kerma
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
intrare (ESAK) este kerma în aer măsurată pe axa centrală a fasciculului incident, în planul suprafeței de intrare a fasciculului în pacient, respectiv la distanța focar-piele, multiplicată cu factorul de retroîmprăștiere (BSF) care ține cont de radiația împrăștiată de pacient. Doza medie glandulară (MGD) este mărimea de interes privind riscul de cancer indus de radiația ionizantă în imagistica sânului; ea nu poate fi măsurată direct, fiind estimată din kerma în aer și utilizând factorii de conversie. 2. Evaluarea randamentului tubului RX
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
factorul de conversie "g" prin interpolarea valorilor din tabelul 4, respectiv coeficientul de corecție "c" prin interpolarea valorilor din tabelul 5, în funcție de glandularitatea sânului. ... f) În funcție de combinația țintă-filtru se alege valoarea corespunzătoare coeficientului s din tabelul 6. ... g)Se calculează doza medie glandulară pentru fiecare sân în parte și pentru fiecare proiecție (CC/MLO) prin următoarea formulă: MGD (mGy) = Y [kV(pacient), D1] x mAs(pacient) x [D1/D2]^2 x g x c x s, unde: D1 = FSD - 45 mm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
x s, unde: D1 = FSD - 45 mm, iar D2 = FSD - d, FSD = distanță dintre focarul tubului RX și suportul pentru sân; d = grosimea sânului comprimat; g = factorul de conversie care transformă kerma în aer (fără retoîmprăștiere) pentru sânul standard în doză medie glandulară MGD; c = coeficient ce corectează diferențele de glandularitate dintre sânul standard, de glandularitate 50%, și sânul pacientului; s = factor de corecție spectrală. Tabel 3. Valorile corespunzătoare pentru factorul de conversie "g" care transformă kerma în aer (fără retoîmprăștiere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
coeficient ce corectează diferențele de glandularitate dintre sânul standard, de glandularitate 50%, și sânul pacientului; s = factor de corecție spectrală. Tabel 3. Valorile corespunzătoare pentru factorul de conversie "g" care transformă kerma în aer (fără retoîmprăștiere) pentru sânul standard în doză medie glandulară MGD * Font 9* ┌───────┬───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ HVL │ g (mGy/mGy) pentru un sân de grosime: Coeficientul "s" pentru diferite combinații țintă-filtru ┌────────────────────────────┬────────────────────┐ │ Combinație țintă-filtru Anexa 3 la norme Fișă pentru înregistrarea datelor privind expunerea medicală individuală la radiații ionizante ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │Titular: Nume și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
norme Fișă pentru înregistrarea datelor privind expunerea medicală individuală la radiații ionizante ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │Titular: Nume și prenume................. CNP................... Gen: Localitatea............ județul/sect........... str............. │ │nr. ....... bloc...... ap. ........ Unitatea sanitară ........................... Secția......... la data....... Unitatea sanitară......... Unitatea sanitară......... Secția....... Localizarea............. Data........... Numărul de fracții ......... Doza totală primită de pacient (Gy)....... Unitatea sanitară......... Unitatea sanitară......... Secția....... Localizarea............. Data........... Numărul de fracții ......... Doza totală primită de pacient (Gy)....... Anexa 4 la norme Formulare de raportare centralizată a datelor privind expunerea medicală la radiații ionizante utilizate de către unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
CNP................... Gen: Localitatea............ județul/sect........... str............. │ │nr. ....... bloc...... ap. ........ Unitatea sanitară ........................... Secția......... la data....... Unitatea sanitară......... Unitatea sanitară......... Secția....... Localizarea............. Data........... Numărul de fracții ......... Doza totală primită de pacient (Gy)....... Unitatea sanitară......... Unitatea sanitară......... Secția....... Localizarea............. Data........... Numărul de fracții ......... Doza totală primită de pacient (Gy)....... Anexa 4 la norme Formulare de raportare centralizată a datelor privind expunerea medicală la radiații ionizante utilizate de către unitățile care furnizează servicii de radiologie de diagnostic și radiologie intervențională, medicină nucleară și radioterapie Capitolul I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
și radiologie intervențională, medicină nucleară și radioterapie Capitolul I Fișa unității care raportează 1. Personalul medical *Font 8* Trimestrul Capitolul II TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL *) Energia cel mai frecvent utilizată (MV, MeV). (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) **) Doza în volumul-țintă cel mai des prescrisă/eliberată (Gy). (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) Doza eliberată în volumul-țintă reprezintă doza totală (finală) administrată în volumul-țintă. ***) Numărul de fracții prescrise. (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) ****) Tehnică de iradiere utilizată cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
II TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL TOTAL *) Energia cel mai frecvent utilizată (MV, MeV). (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) **) Doza în volumul-țintă cel mai des prescrisă/eliberată (Gy). (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) Doza eliberată în volumul-țintă reprezintă doza totală (finală) administrată în volumul-țintă. ***) Numărul de fracții prescrise. (Indicați valorile tipice, NU valorile medii.) ****) Tehnică de iradiere utilizată cel mai frecvent (de exemplu, 2D, 3D, IMRT, RA-rapid arc etc.) Tumori cap și gât │manual Anexa 5 la norme Formulare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277005_a_278334]
-
situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului. Scrisoarea medicală are valabilitate pe o perioadă maximă de 6 luni calendaristice. ... În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
de viață neafectată de patologie asociată, tumori cerebrale, iradieri profilactice; ... e) IMRT - tratamentul radiologic în cancerele ORL, cancerul prostatei, iradierea recidivelor sau a tumorilor după "geographic miss", în toate situațiile în care se poate documenta o distribuție mai bună a dozei față de iradierea 3D conformațională - tumori cerebrale sau ale sistemului nervos central (ex. Iradiere cranio-spinală), iradiere după intervenții limitate în cancerul mamar, la paciente cu sâni mari, iradierea peretelui toracic după mastectomie, cancer esofagian, cancer pulmonar cu intenție curativă, cancer al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
intervenții limitate în cancerul mamar, la paciente cu sâni mari, iradierea peretelui toracic după mastectomie, cancer esofagian, cancer pulmonar cu intenție curativă, cancer al canalului anal, cancerul traheei, radioterapie pediatrică, altele; ... f) Brahiterapie - ... a. Brahiterapie intracavitară - iradiere exclusivă sau suplimentarea dozei în cancerele colului și corpului uterin, iradiere paliativă endobronșică sau esofagiană, cancere ale rinofaringelui accesibile, pentru suplimentarea dozei sau iradierea paliativă a recidivelor, cancerul foselor nazale, cancerul conductului auditiv extern, tumori ale vaginului, rectului și anusului; b. Brahiterapie interstițială - cancerul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
pulmonar cu intenție curativă, cancer al canalului anal, cancerul traheei, radioterapie pediatrică, altele; ... f) Brahiterapie - ... a. Brahiterapie intracavitară - iradiere exclusivă sau suplimentarea dozei în cancerele colului și corpului uterin, iradiere paliativă endobronșică sau esofagiană, cancere ale rinofaringelui accesibile, pentru suplimentarea dozei sau iradierea paliativă a recidivelor, cancerul foselor nazale, cancerul conductului auditiv extern, tumori ale vaginului, rectului și anusului; b. Brahiterapie interstițială - cancerul canalului anal, cancerul sânului, cancerul prostatei, cancerul pleoapei, sarcoame, tumori superficiale; c. Brahiterapie de contact - folosește aplicatori speciali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
HbA1c /= 8,0%; 3) activitatea 3: bolnavii cu diabet zaharat insulinotratați, la recomandarea medicului de specialitate diabet, nutriție și boli metabolice și a medicului cu competență/atestat: a) insulinoterapie în prize multiple sau cu insulinoterapie convențională; ... b) autoajustarea zilnică a dozelor de insulină în funcție de automonitorizare. ... Decizia de a întrerupe acordarea testelor de automonitorizare la bolnavii incluși în Programul național de diabet zaharat aparține în integralitate medicului de specialitate diabet zaharat, nutriție și boli metabolice și poate fi adoptată în următoarele condiții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
b.2) orice tip de diabet zaharat, cu labilitate glicemică, ce nu poate fi controlat prin insulinoterapie intensivă; c) criterii de decizie a pacientului: ... c.1) motivație; c.2) aderență la programul de monitorizare și control (autoîngrijire, automonitorizare și autoajustarea dozelor de insulină); c.3) capacitate și abilități de utilizare a pompei; c.4) suport familial. Decizia privind întreruperea utilizării unei pompe de insulină de către un bolnav aparține în exclusivitate medicului diabetolog și poate fi luată în următoarele condiții: a) lipsa
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
lei; ... k) cost mediu/bolnav cu sindrom de imunodeficiență primară/an: 61.000 lei*); ... *) Costul prevăzut la lit. e), f), h), i) și k) reprezintă costul mediu/bolnav la nivel național, iar repartizarea sumelor se realizează pentru fiecare bolnav în funcție de doza necesară recomandată individual. ────────── l) cost mediu/bolnav HTAP/an: 57.500 lei; ... m) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (adulți)/an: 35.771 lei; n) cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză (copii)/an: 39.984 lei; o) cost mediu/bolnav cu epidermoliză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
setului minim de date: CNP/CID/număr card european/număr formular/număr pașaport/număr act de identitate al bolnavului, diagnostic specific concordant cu programul, medicul curant (cod parafă), servicii de radioterapie realizate în regim de spitalizare de zi efectuate (inclusiv doza totală administrată); ... ---------- Lit. ab) a art. 7 din anexa 5 a fost modificată de pct. 35 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. ac) să nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
a) dr. ........................... vă solicit aprobarea inițierii / continuării tratamentului cu ................. pentru pacientul ........................ CNP ................ în evidența casei de asigurări ....................... DIAGNOSTIC COMPLET: ............................................................. COD DE BOALĂ*) [ ] Pacientul se află în prezent în tratament cu: .............................................................. .............................................................. MOTIVE MEDICALE ALE SOLICITĂRII CONFORM DOCUMENTELOR JUSTIFICATIVE MEDICALE: PERIOADA SOLICITĂRII: ........................................ DOZA RECOMANDATĂ: TRATAMENTUL A FOST INIȚIAT ÎN DATA DE**): RĂSPUNS LA TRATAMENT**): [ ] evoluție [ ] evoluție [ ] evoluție favorabilă staționară nefavorabilă MEDIC CURANT MEDIC COORDONATOR APROBARE COMISIE Anexa 13 la Normele tehnice Chestionare de evaluare pentru includerea în programele/subprogramele naționale de sănătate curative
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276685_a_278014]
-
situația prescrierii tratamentului cu medicamente imunosupresoare, atât pentru bolnavii în status posttransplant aflați în tratament cu medicamente imunosupresoare, cât și pentru bolnavii nou-transplantați, în scrisoarea medicală se consemnează, în mod obligatoriu, denumirea comună internațională a medicamentului, denumirea comercială a acestuia, doza de administrare recomandată, forma farmaceutică/calea de administrare și durata tratamentului. Scrisoarea medicală are valabilitate pe o perioadă maximă de 6 luni calendaristice. ... În situația în care valoarea prescripției medicale este mai mare de 3.000 lei pe lună, aceasta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]