11,564 matches
-
Comunităților Europene înainte de 1 aprilie 1999. Articolul 4 1. Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive până la 1 octombrie 1999; totuși, dacă publicarea textelor prevăzute la art. 3 este întârziată după 1 aprilie 1999, statele membre vor respecta această obligație la 6 luni de la data publicării efective a acestor documente. Ele informează imediat Comisia în legătură cu aceasta. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 octombrie 1999, sau, dacă publicarea textelor prevăzute
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
statele membre vor respecta această obligație la 6 luni de la data publicării efective a acestor documente. Ele informează imediat Comisia în legătură cu aceasta. Statele membre aplică aceste dispoziții de la 1 octombrie 1999, sau, dacă publicarea textelor prevăzute în art. 3 este întârziată după 1 aprilie 1999, după 6 luni de la data publicării efective a acestor documente. Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere cu ocazia publicării lor oficiale. Statele
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
3), plata ofertei adjudecatarului pentru mobilizarea produsului se efectuează în momentul prezentării certificatului de ridicare, elaborat în conformitate cu anexa V, emis de către transportatorul desemnat după încărcarea completă a lotului. (6) Dacă recepția de către reprezentantul țării beneficiare în stadiul de livrare este întârziată din motive care țin de circumstanțe independente de voința adjudecatarului, costurile suplimentare suportate de acesta sunt rambursate de către țara beneficiară după examinarea documentelor justificative. Articolul 11 (1) În ceea ce privește garanția de participare la licitație, cerințele principale, în sensul articolului 20 din
jrc4154as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89318_a_90105]
-
pe termen lung, pentru mediu Substanțe care, pe baza elementelor disponibile cu privire la proprietățile, persistentă, potențialul lor de acumulare precum și transformarea lor și comportarea prevăzută sau observată în mediu, ar putea prezenta un pericol imediat sau pe termen lung și/sau întârziat pentru structura și/sau funcționarea ecosistemelor naturale, altele decât cele menționate anterior la pct. 5.2.1. Criterii detaliate vor fi elaborate ulterior. 5.2.2.2. Substanțele vor fi clasificate că periculoase pentru mediu și li se va atribui
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
radioactiv la 24 ore după ultima injecție de Thyrogen . Scintigrafia în scop diagnostic trebuie efectuată în interval de 48 - 72 ore după administrarea de iod radioactiv ( 72- 96 ore după ultima injecție cu Thyrogen ) , iar scintigrafia post- terapeutică poate fi întârziată cu câteva zile pentru a permite scăderea activității de bază . Pentru determinarea tireoglobulinei serice ( Tg ) , medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va recolta o probă de sânge la 72 ore după ultima injecție cu Thyrogen . Dacă utilizați mai mult decât
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
sunt obținute în general în 1- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută a Thelin este cuprinsă între 70 și 100 % . La administrarea în timpul unei mese bogate în grăsimi , rata de absorbție ( Cmax ) a Thelin a scăzut cu 43 % , iar Tmax a fost întârziat ( o creștere de 2 ori ) comparativ cu condițiile de post , dar gradul de absorbție a fost același . Distribuția Sitaxentanul de sodiu este legat în proporție mai mare de 99 % de proteine plasmatice , predominant de albumină . Gradul de legare este independent
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
să utilizați o metodă contraceptivă eficace pe parcursul tratamentului cu Thelin . Medicul dumneavoastră vă va sfătui referitor la adoptarea metodei contraceptive potrivite . E posibil ca medicul dumneavoastră să recomande efectuarea lunară de teste de sarcină pe parcursul tratamentului cu Thelin . Dacă menstruația întârzie sau dacă credeți că s- ar putea să fi rămas gravidă , contactați imediat medicul . Este posibil ca acesta să vă recomande întreruperea tratamentul cu Thelin . Dacă sunteți gravidă sau dacă doriți acest lucru în viitorul apropiat , comunicați imediat acest lucru
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . În plus s - au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare de afectare hepatică ( vezi 4. 8 ) . Înainte de începerea tratamentului : Tasmar nu trebuie prescris dacă testele funcției hepatice prezintă valori anormale
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Biodisponibilitatea absolută a unei administrări orale este în jur de 65 % . Tolcapona nu se acumulează la administrarea a 3 doze zilnice de 100 sau 200 mg . La aceste doze , Cmax este de aproximativ 3 și respectiv 6 µg/ ml . Alimentele întârzie și reduc absorbția tolcaponei , dar biodisponibilitatea relativă a unei doze de tolcaponă luată la o masă este totuși de 80 % până la 90 % . Distribuție : Volumul de distribuție ( Vss ) al tolcaponei este mic ( 9 l ) . Tolcapona nu se distribuie extensiv în țesuturi
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate sporește șansele de vindecare . Afectarea hepatică a apărut cel mai adesea între 1 lună și 6 luni de la începerea tratamentului cu Tasmar . În plus s- au raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare ridicat de afectare hepatică ( vezi 4. 8 ) . Înainte de începerea tratamentului : Tasmar nu trebuie prescris dacă testele funcției hepatice prezintă valori
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Biodisponibilitatea absolută a unei administrări orale este în jur de 65 % . Tolcapona nu se acumulează la administrarea a 3 doze zilnice de 100 sau 200 mg . La aceste doze , Cmax este de aproximativ 3 și respectiv 6 µg/ ml . Alimentele întârzie și reduc absorbția tolcaponei , dar biodisponibilitatea relativă a unei doze de tolcaponă luată la o masă este totuși de 80 % până la 90 % . Distribuție : Volumul de distribuție ( Vss ) al tolcaponei este mic ( 9 l ) . Tolcapona nu se distribuie extensiv în țesuturi
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
acetat de atosiban echivalent cu atosiban 6, 75 mg în 0, 9 ml . Atosibanul împiedică capacitatea hormonului natural , oxitocina , de a provoca contracții uterine . TRACTOCILE poate fi utilizat pentru scăderea frecvenței și intensității contracțiilor uterine la femeile gravide pentru a întârzia o naștere prematură . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Nu utilizați TRACTOCILE : - dacă sarcina dumneavoastră este mai mică de 24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
conține acetat de atosiban echivalent cu atosiban 37, 5 mg în 5 ml . Atosibanul împiedică capacitatea hormonului natural , oxitocina , de a provoca contracții uterine . TRACTOCILE poate fi utilizat pentru scăderea frecvenței și intensității contracțiilor uterine la femeile gravide pentru a întârzia o naștere prematură . 33 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRACTOCILE Nu utilizați TRACTOCILE : - dacă sarcina dumneavoastră este mai mică de 24 săptămâni sau mai mare de 33 săptămâni - dacă aveți rupturi premature de membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
hipertensiunea arterială și anumite afecțiuni cardiace ) . micotice ) , gemfibrozil ( utilizat pentru a trata dislipidemia ) sau sulfinpirazonă ( utilizată pentru a trata guta cronică ) . Alimente , băuturi și mișcare Luați Trazec înainte de mese ( vezi pct . 3 , „ Cum să utilizați Trazec ” ) . Efectul său poate fi întârziat dacă este administrat în timpul meselor sau după acestea . Urmăriți cu atenție apariția unor eventuale indicii de hipoglicemie , în special - dacă ați efectuat mișcare mai intensă decât de obicei . - dacă ați consumat alcool . Alcoolul poate afecta controlul glicemiei , ca urmare vi
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat- scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat- scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
administrării separate , fără celelalte două substanțe active , biodisponibilitatea este de 15 - 33 % pentru levodopa , de 40 - 70 % pentru carbidopa și de 35 % pentru entacaponă , după o doză orală de 200 mg . Mesele bogate în aminoacizi neutri , cu moleculă mare , pot întârzia sau reduce absorbția levodopa . Alimentația nu afectează în mod semnificativ absorbția entacaponei . Volumul de distribuție are valori moderat scăzute atât pentru levodopa ( Vd 0, 36 - 1, 6 l/ kg ) cât și pentru entacaponă ( Vdss 0, 27 l/ kg ) , în timp ce referitor
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aproximativ 6 luni . În studiile clinice deschise care au continuat timp de peste 3 ani , nu au fost înregistrate semne de diminuare a eficacității terapeutice . Într- un studiu controlat , dublu - orb , cu durata de 2 ani , tratamentul inițial cu pramipexol a întârziat în mod semnificativ apariția complicațiilor motorii și a redus incidența acestora , comparativ cu tratamentul inițial cu levodopa . Această întârziere a complicațiilor motorii în cazul pramipexolului trebuie pusă în balanță cu ameliorarea mai bună a funcțiilor motorii înregistrată în cazul levodopei
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal ( seară i/ sau diminea a ) împreun cu o insulin rapid administrat la mese . La pacien îi cu diabet zaharat , optimizarea controlului glicemic întârzie debutul complică iilor diabetice tardive . De aceea , se recomand monitorizarea atent a glicemiei . Ajustarea dozei De obicei , afec iunile concomitente , în special infec iile i st rile febrile , cresc necesarul de insulin al pacien ilor . Insuficien a renal sau hepatic
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
steroizi anabolizan i i sulfonamide . Urm toarele substan e pot cre te necesarul de insulin : Contraceptive orale , tiazide , glucocorticoizi , hormoni tiroidieni i simpatomimetice beta- adrenergice , hormon de cre tere i danazol . Blocantele beta- adrenergice pot mască simptomele hipoglicemiei i pot întârzia revenirea din starea de hipoglicemie . Octreotidul/ lanreotidul poate atât reduce cât i cre te necesarul de insulin . Alcoolul etilic poate intensifica i prelungi efectul hipoglicemiant al insulinei . 4. 6 Sarcina i al ptarea Nu exist nici o restric ie legat de
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]