14,003 matches
-
prescrise capsule la dozajul adulților de 75 mg de 2 ori pe zi , timp de 5 zile , ca alternativă la doza recomandată de Tamiflu suspensie . Prevenția gripei Prevenția post- expunere Pentru adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Doza recomandată pentru prevenția gripei în urma unui contact cu o persoana infectată este de 75 mg oseltamivir o dată pe zi , timp de 10 zile . Tratamentul trebuie început cât de repede posibil , în interval de două zile de la contactul cu o
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de a folosi utilaje Tamiflu nu are influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 47 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
și de a folosi utilaje . 47 4. 8 Reacții adverse Profilul general de siguranță al Tamiflu se bazează pe datele din studii clinice de la 2107 pacienți adulți și 1032 pacienți copii tratați pentru gripă , și pe datele de la 2914 pacienți adulți și 99 pacienți copii la care se administrează Tamiflu pentru prevenția gripei . La adulți , cele mai frecvente reacții adverse la medicament ( RA ) raportate au fost vărsătura și greața în studiile de tratament și greața și cefaleea în studiile de prevenție
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
studiilor clinice sponsorizate Roche . Toți pacienții care au fost găsiți purtători de virus rezistent la oseltamivir au fost rezistenți tranzitor , au eliminat în mod normal virusul și nu au prezentat deteriorare clinică . Pacienți cu mutații asociate cu rezistență ( % ) fenotipului * fenotipului * Adulți și adolescenți Copii ( 1- 12 ani ) 4/ 1245 ( 0, 32 % ) 19/ 464 ( 4, 1 % ) 5/ 1245 ( 0, 4 % ) 25/ 464 ( 5, 4 % ) * Determinarea completă a genotipului nu s- a făcut în toate studiile . Rata de apariție a rezistenței poate fi
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Înghițiți capsulele Tamiflu întregi , cu apă . Nu sfărâmați sau nu mestecați capsulele de Tamiflu . Doza uzuală este următoarea : Tratament Adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Capsulele de 30 mg și de 45 mg pot fi utilizate de adulți și adolescenți ca o alternativă la capsulele de 75 mg . Pentru tratarea gripei , luați o capsulă de 30 mg și una de 45 mg cât mai repede
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
ori pe zi 75 mg de 2 ori pe zi Prevenire Tamiflu poate fi utilizat și pentru prevenirea gripei ca urmare a contactului cu o persoană infectată , cum sunt membrii familiei . Adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Capsulele de 30 mg și de 45 mg pot fi utilizate de adulți și adolescenți ca o alternativă la capsulele de 75 mg . Tamiflu trebuie administrat o dată pe zi , timp de 10 zile . Cel mai bine este să administrați această
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Înghițiți capsulele Tamiflu întregi , cu apă . Nu sfărâmați sau nu mestecați capsulele de Tamiflu . Doza uzuală este următoarea : Tratament Adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Pentru tratarea gripei , luați o capsulă cât mai repede după ce ați primit prescripția medicală și apoi luați câte o capsulă de 2 ori pe zi ( de obicei , este convenabil să administrați o capsulă dimineața și o capsulă seara , timp de
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
mg capsule , de două ori pe zi , timp de 5 zile Prevenire Tamiflu poate fi utilizat și pentru prevenirea gripei urmare a contactului cu o persoană infectată , cum sunt membrii familiei . Adolescenți ( cu vârsta de la 13 la 17 ani ) și adulți : Atunci când este utilizat pentru prevenirea gripei , după contactul cu o persoană infectată , cum sunt membrii familiei , trebuie administrată o capsulă Tamiflu o dată pe zi , timp de 10 zile . Cel mai bine este să administrați această doză dimineața la micul dejun
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
administrarea de iloprost pe cale inhalatorie . Datele hemodinamice constatate sugerează un răspuns acut cu efect preferențial al terapiei inhalatorii asupra vaselor pulmonare . Efectul vasodilatator pulmonar al fiecărei doze inhalatorii se stabilizează în una până la maxim două ore . 8 • Eficacitatea la pacienții adulți cu hipertensiune pulmonară S- a efectuat un studiu clinic de fază III , randomizat , dublu- orb , multicentric , placebo- controlat ( studiul RRA02997 ) la 203 pacienți adulți ( iloprost sub formă inhalatorie : N=101 ; placebo n=102 ) cu hipertensiune pulmonară stabilă . Iloprost sub formă
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
al fiecărei doze inhalatorii se stabilizează în una până la maxim două ore . 8 • Eficacitatea la pacienții adulți cu hipertensiune pulmonară S- a efectuat un studiu clinic de fază III , randomizat , dublu- orb , multicentric , placebo- controlat ( studiul RRA02997 ) la 203 pacienți adulți ( iloprost sub formă inhalatorie : N=101 ; placebo n=102 ) cu hipertensiune pulmonară stabilă . Iloprost sub formă inhalatorie ( sau placebo ) a fost adăugat în terapia curentă a pacienților , care putea cuprinde o asociere de anticoagulante , vasodilatatoare ( de exemplu , blocante ale canalelor
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
un număr mărit de limfocite CD4 la inițierea terapiei sunt pacienți cu risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice . Până când nu se stabilește dacă beneficiile depășesc riscul administrării de VIRAMUNE , nu trebuie început tratamentul cu VIRAMUNE la pacienți femei adulte cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 250 celule/ mm sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a evenimentelor adverse hepatice . Până când nu se stabilește dacă beneficiile depășesc riscul administrării de VIRAMUNE , nu trebuie început tratamentul cu VIRAMUNE la pacienți femei adulte cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 250 celule/ mm sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
m de două ori pe zi ( după perioada de inițiere de două săptămâni cu 150 mg/ m pe zi ) produce o medie geometrică sau media concentrațiilor minime de nevirapină între 4 - 6 µg/ ml ( ca rezultat al datelor de la pacienții adulți ) . Analiza consolidată a protocoalelor 245 , 356 , 366 , 377 și 403 ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit evaluarea copiilor cu vârstă mai mică de 3 luni ( n=17 ) înrolați în aceste studii GSCSCA . Concentrațiile plasmatice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
un număr mărit de limfocite CD4 la inițierea terapiei sunt pacienți cu risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice . Până când nu se stabilește dacă beneficiile depășesc riscul administrării de VIRAMUNE , nu trebuie început tratamentul cu VIRAMUNE la pacienți femei adulte cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 250 celule/ mm sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
a evenimentelor adverse hepatice . Până când nu se stabilește dacă beneficiile depășesc riscul administrării de VIRAMUNE , nu trebuie început tratamentul cu VIRAMUNE la pacienți femei adulte cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 250 celule/ mm sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
m de două ori pe zi ( după perioada de inițiere de două săptămâni cu 150 mg/ m pe zi ) produce o medie geometrică sau media concentrațiilor minime de nevirapină între 4 - 6 µg/ ml ( ca rezultat al datelor de la pacienții adulți ) . Analiza consolidată a protocoalelor 245 , 356 , 366 , 377 și 403 ale grupurilor de studii clinice SIDA la copii și adolescenți ( GSCSCA ) permit evaluarea copiilor cu vârstă mai mică de 3 luni ( n=17 ) înrolați în aceste studii GSCSCA . Concentrațiile plasmatice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
hidroxibenzoat de propil , VIRAMUNE suspensie orală este distribuit în flacoane din plastic cu suspensie pentru utilizare orală , conținând 240 ml suspensie pe flacon . VIRAMUNE este de asemenea disponibil sub formă de comprimate a 200 mg , pentru copii mai mari și adulți . Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co . KG Binger Strasse 173 , 55216 Ingelheim am Rhein , Germania 86 Pentru alte informații privind acest produs medicamentos , vă rugăm să contactați reprezentantul
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
chinezesc ( OHC ) . Excipient : Fiecare seringă preumplută conține 0, 15 mg fenilalanină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
Soluție injectabilă în seringă preumplută . Soluție limpede , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice − Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adolescenți și copii : o Tratamentul anemiei asociate cu insuficiență renală cronică la pacienți adulți , copii și adolescenți supuși hemodializei și la pacienți adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adulți supuși dializei peritoneale ( vezi pct . 4. 4 ) . o Tratamentul anemiei simptomatice severe de etiologie renală la pacienți adulți cu insuficiență renală care nu sunt încă supuși dializei ( vezi pct . 4. 4 ) − Tratamentul anemiei și reducerea nevoilor transfuzionale la pacienți adulți tratați prin chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mieloame multiple , și care prezintă risc la primirea transfuziei , după cum indică starea generală a pacientului ( de exemplu : statusul cardiovascular , anemia preexistentă la începutul tratamentului prin chimioterapie ) . − Retacrit poate fi folosit pentru
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
multe unități pentru bărbați ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Retacrit trebuie să fie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu indicațiile menționate mai sus . 2 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienți adulți , adolescenți și copii cu insuficiență renală cronică Concentrația țintă a hemoglobinei este cuprinsă între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol/ l ) , cu excepția copiilor și adolescenților la care concentrația hemoglobinei trebuie să fie cuprinsă între 9, 5
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
adecvat al simptomelor anemiei . La pacienții cu insuficiență renală cronică și boală cardiacă ischemică manifestă clinic sau insuficiență cardiacă congestivă , concentrația de hemoglobină pe durata fazei de întreținere trebuie să nu depășească limita superioară a concentrației- țintă a hemoglobinei . Pacienți adulți supuși hemodializei Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână pe cale intravenoasă . Când este necesar , ajustări ale dozei trebuie să se facă în etape de minimum patru săptămâni . În fiecare
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
6, 8 g/ dl sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze mai mari de întreținere decât pacienții a căror valoare inițială de hemoglobină este mai mare ( > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți supuși dializei peritoneale Tratamentul se efectuează în două etape : 1 . Faza de corecție : 2 . Faza de întreținere : doza trebuie ajustată pentru a menține valoarea țintă a hemoglobinei ( Hb ) : Hb între 10 și 12 g/ dl ( 6, 2- 7, 5 mmol
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]