12,109 matches
-
Vitamina D3 este produsă în piele prin conversia 7- dehidrocolesterolului în vitamină D3 de către radiațiile ultraviolete . În absența unei expuneri adecvate la lumina solară , vitamina D3 este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3 ( calcitriol ) , este reglată strict . Principala acțiune a 1, 25- dihidroxivitaminei D3 este de a crește absorbția intestinală atât a calciului
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
inițial . Valoarea medie a timpului de înjumătățire plasmatică a vitaminei D3 după administrarea orală a unei doze de FOSAVANCE ( 70 mg/ 2800 UI ) este de aproximativ 24 ore . Grupuri speciale de pacienți Studiile preclinice arată că alendronatul care nu este depozitat la nivel osos este excretat rapid în urină . Nu au fost descoperite dovezi ale saturării captării osoase după administrarea cronică la animale a dozelor intravenoase cumulative de până la 35 mg/ kg . Deși nu sunt disponibile informații clinice , este probabil ca
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
spectrometrie de masă Pentru spectroscopie în infraroșu 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se păstra la îndemâna copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se depozita la peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 26 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru uz intern 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se păstra la îndemâna copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 28 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se depozita la peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
conține uree pulbere 13C 75 mg 6 . ALTE INFORMAȚII Test pentru o singură administrare pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Vă rugăm să citiți instrucțiunile de utilizare ce însoțesc produsul A nu se păstra la îndemâna copiilor . A nu se depozita la peste 25°C . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . Număruele autorizației de punere pe piață EU 1 // 97/ 045/ 001 EU 1/ 97/ 045/ 002 INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru uz intern A nu se păstra la îndemâna copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se depozita la peste 25°C . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR-
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
borcan conține 45 mg uree 13C 6 . ALTE INFORMAȚII Test pentru o singură administrare pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Vă rugăm să citiți instrucțiunile de utilizare ce însoțesc produsul A nu se păstra la îndemâna copiilor . A nu se depozita la peste 25°C . Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . Număruele autorizației de punere pe piață EU 1 // 97/ 045/ 003 INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 34 MINIMUM DE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
de gaze pe gură ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ IONSYS Personalul medical din spital va depozita IONSYS . Sistemul utilizat va fi de asemenea îndepărtat și distrus de personalul medical . A nu se păstra la temperaturi peste 25° C . A nu se păstra la frigider sau congela . A se păstra în ambalajul original . A nu se lăsa
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a demonstrat că după reconstituire vaccinul rămâne stabil timp de 8 ore dacă este depozitat la 210C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a demonstrat că după reconstituire vaccinul rămâne stabil timp de 8 ore dacă este depozitat la 210C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
a a cum se arăt în desenul de mai jos . • Nu ț ia i plicul cu foarfecă , deoarece pute i strică plasturele aflat în untru . • Trage i plasturele afar . Aplică i imediat pe piele ; nu p stră i i nu depozită i plasturele în afara plicului sigilat . 23 Pasul 3 : Aplică i o jum țațe de plasture pe piele . Îndoi i u or plasturele i îndep rta i prima bucat de folie protectoare care acoper suprafa a adeziv a acestuia . • F r
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
medicamente , cu excepția celor menționate la punctele 6. 6 sau 12 . 6. 3 Perioadă de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Kit - A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . A nu se congela . Produsul reconstituit și radiomarcat - A nu se depozită la temperaturi de pește 25șC . A nu se ține la frigider sau congelator . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Un flacon cu LeukoScan liofilizat se prepară astfel încât să conțină fragment de anticorp monoclonal 0, 31 mg . Flaconul din sticlă de
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
dimensiuni mai mici , pentru blisterul de 1 mg ( vezi pct . 2 și 4. 4 ) . În urma inhalării orale a unei doze unice de insulină umană , aproximativ 30 % din conținutul total al te blisterului rămâne în acesta sau în dispozitiv , 20 % se depozitează în orofaringe , 10 % în căile respiratorii , iar 40 % ajunge profund în plămâni . es Studiile la animale nu au evidențiat acumularea în plămâni a insulinei umane inhalatorii . ai Grupuri populaționale speciale m Fumătorii nu Fumatul crește foarte mult viteza și proporția
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Foscan după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Foscan va fi depozitat la farmacia spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 1 mg . Celelalte componente sunt
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Foscan după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Foscan va fi depozitat la farmacia spitalului . A nu se păstra la temperaturi peste 25C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 6 . Substanța activă este temoporfină . Fiecare ml conține temoporfină 4 mg . Celelalte componente sunt
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluție reconstituită : MabCampath nu conține conservanti antimicrobieni . MabCampath trebuie utilizat în termen de 8 ore de la diluare . Soluțiile pot fi depozitate la 15°C- 30°C sau păstrate la rece . Acest lucru este acceptabil numai dacă prepararea soluției se face în condiții perfect aseptice și soluția este protejată de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
3 Perioada de valabilitate 18 luni . După diluare , este recomandată utilizarea imediată . Totuși , stabilitatea fizică și chimică după diluare a fost demonstrată pe o perioadă de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2 și 8°C , când soluția este depozitată protejată de lumină . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 50 mg pulbere într- un flacon ( sticlă transparentă de tip 1 ) cu un dop ( butil siliconat ) și un sigiliu ( aluminiu ) cu un capac „ flip- off
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Se recomandă ca Myozyme să fie utilizat imediat după ce a fost amestecat cu apă pentru preparate injectabile . Totuși , poate fi păstrat pentru pe o perioadă de maximum 24 de ore , dacă este depozitat la rece ( 2°C -- 8°C ) și la întuneric . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 23 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Myozyme - Substanța activă este alfa alglucozidază 50 mg . Un flacon conține alfa alglucozidază
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
factor de coagulare uman VII activat , recombinant ) . Este disponibil sub formă de pulbere și solvent din care se obține o soluție injectabilă . Sunt disponibile două formule pentru NovoSeven : formula originală , care necesită refrigerare , și formula mai recentă , care poate fi depozitată la temperatura camerei . Pentru ce se utilizează NovoSeven ? NovoSeven se utilizează pentru tratarea și prevenirea hemoragiilor asociate intervențiilor chirurgicale la următoarele grupe de pacienți : • pacienți cu hemofilie congenitală ( o afecțiune hemoragică prezentă de la naștere ) care au dezvoltat sau de la care
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
deficit congenital de factor VII sau trombastenie Glanzmann . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NovoSeven . 2/ 3 Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a NovoSeven ? Înainte ca noua formulă , care poate fi depozitată la temperatura camerei , să fie introdusă pe piață , societatea care produce NovoSeven va pune la dispoziția medicilor și pacienților pachete informative . Pachetele informative vor explica diferențele dintre cele două formule ale NovoSeven , pentru a se evita erorile de calculare a
Ro_706 () [Corola-website/Science/291465_a_292794]
-
vizual conform alin. (2) poate fi transportat, dacă autoritatea competentă nu dă alte dispoziții, pentru o perioadă ce nu depășește 6 luni peste acea dată, cu scopul de a permite returnarea substanțelor aflate sub incidența prezentei directive, pentru a fi depozitate sau reciclate în mod corespunzător. În cazul în care substanțele sunt transportate în IBC în aceste condiții, în documentul de transport trebuie inclusă următoarea specificare: "Transport conform marginalului 3663 (3) b)"." Alin. (3) - (5) existente se renumerotează cu (4) respectiv
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
sau de la animale tratate care conțin reziduuri. În schimb, dacă acest lucru nu este posibil, este necesar ca, la părțile alicote din eșantioanele de control pregătite, să se adauge o cantitate cunoscută din produsul chimic înainte ca acestea să fie depozitate în condiții normale. În cazul unei degradări semnificative în cursul depozitării (mai mare de 30%) poate fi necesar să se modifice condițiile de depozitare sau să nu se depoziteze eșantioanele înaintea analizei și să se repete studiile în care condițiile
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
o cantitate cunoscută din produsul chimic înainte ca acestea să fie depozitate în condiții normale. În cazul unei degradări semnificative în cursul depozitării (mai mare de 30%) poate fi necesar să se modifice condițiile de depozitare sau să nu se depoziteze eșantioanele înaintea analizei și să se repete studiile în care condițiile de depozitare nu au fost îndeplinite. Este necesar să se prezinte informații detaliate asupra pregătirii eșantionului și asupra condițiilor de depozitare (temperatură și perioadă de depozitare) a eșantioanelor și
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
program, - dacă este necesar ca bovinele ce trebuie sacrificate conform programului să fie ținute în adăpost, trebuie ținute separat de bovinele destinate consumului uman sau animal, și - dacă este necesar ca produsele provenite de la animale sacrificate conform programului să fie depozitate, această depozitare trebuie să fie separată de orice facilitate de depozitare utilizată pentru carne sau alte produse destinate consumului uman sau animal. (4) Autoritatea competentă a Regatului Unit trebuie: - să efectueze verificările administrative necesare și supravegherea eficientă la fața locului
jrc3093as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88249_a_89036]
-
părăsesc o întreprindere de prelucrare pot reintra în întreprinderea respectivă numai în scopul reambalării sau reprelucrării, sub supravegherea autorității competente și în condițiile stabilite de aceasta. Produsele care se întorc în întreprinderea de prelucrare conform prezentului alin. nu pot fi depozitate în același loc cu furajele uscate și/sau măcinate de întreprinderea în cauză; mai mult, ele sunt înregistrate în evidențele stocurilor întreprinderii conform art. 12 alin. (1)." 3. Art. 4 se modifică după cum urmează: (a) alin. 1 se înlocuiește cu
jrc3091as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88247_a_89034]