12,189 matches
-
un mecanism care să încurajeze operatorii să returneze agențiilor emitente autorizațiile după data de expirare a acestora pentru a permite refolosirea cantităților nefolosite; (4) Uleiul importat din Tunisia conform unui program special nu poate depăși o cantitate dată. Prin urmare, toleranța stabilită în art. 8 din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1291/2000 din 9 iunie 2000 de stabilire a normelor de aplicare a sistemului de autorizații la import și export și de certificate de fixare anticipată pentru produse agricole4 nu se
jrc5197as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90365_a_91152]
-
varietăți în cauză și care corespunde calității minime solicitate și preluate de prelucrătorul inițial. Când conținutul de umiditate diferă de nivelul stabilit în anexa IV pentru varietatea în cauză, greutatea se ajustează pentru fiecare procent din diferență, în limitele de toleranță stabilite în anexa în cauză." 2. Anexa II se înlocuiește cu anexa I la prezentul regulament 3. Anexa III se înlocuiește cu anexa II la prezentul regulament. 4. Anexa IV se înlocuiește cu anexa III la prezentul regulament. Articolul 2
jrc5202as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90370_a_91157]
-
l) frunze încă murdare de pământ; (m) frunze cu conținut de umiditate mai mare decât limitele admise, stabilite în anexa IV." ANEXA III "ANEXA IV CONȚINUTUL DE UMIDITATE MENȚIONAT ÎN ARTICOLUL 15 Grupa de varietăți Conținutul de umiditate (%) Limitele de toleranță (%) I. Tutun uscat la aer cald 16 4 II. Tutun deschis uscat la aer Germania, Franța, Belgia, Austria, Portugalia - Regiunea autonomă a Azorelor 22 4 Alte state membre și alte suprafețe de producție recunoscute în Portugalia 20 6 III. Tutun
jrc5202as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90370_a_91157]
-
pocnitoare destinată consumului cu păstaie. II. PREVEDERI REFERITOARE LA CALITATE Scopul prezentului standard este de a defini cerințele de calitate pentru mazăre după pregătire și ambalare. A. Cerințe minime Pentru toate categoriile, în funcție de prevederile speciale pentru fiecare clasă și de toleranța admisă: (i) Mazărea trebuie să fie: * intactă: se admite, totuși, mazăre dulce pocnitoare și mazăre mangetout fără capete, * sănătoasă: sunt excluse produsele afectate de putregai sau deteriorări care le fac inadecvate pentru consumul uman, * curată, lipsită de orice corp străin
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
de formare a boabelor, - mici defecte de culoare. - un anumit grad de pierdere a prospețimii, excluzându-se totuși păstăile ofilite sau fără culoare. III. PREVEDERI REFERITOARE LA MĂRIME Pentru mazăre, mărimea nu este o cerință obligatorie. IV. PREVEDERI REFERITOARE LA TOLERANȚE Toleranțele referitoare la calitate sunt permise la fiecare ambalaj pentru produsele care nu îndeplinesc cerințele categoriei indicate. (i) Categoria I 10% din masa produsului nu îndeplinește cerințele categoriei dar le îndeplinește pe cele ale categoriei II sau, în mod excepțional
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
formare a boabelor, - mici defecte de culoare. - un anumit grad de pierdere a prospețimii, excluzându-se totuși păstăile ofilite sau fără culoare. III. PREVEDERI REFERITOARE LA MĂRIME Pentru mazăre, mărimea nu este o cerință obligatorie. IV. PREVEDERI REFERITOARE LA TOLERANȚE Toleranțele referitoare la calitate sunt permise la fiecare ambalaj pentru produsele care nu îndeplinesc cerințele categoriei indicate. (i) Categoria I 10% din masa produsului nu îndeplinește cerințele categoriei dar le îndeplinește pe cele ale categoriei II sau, în mod excepțional, intră
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
sunt permise la fiecare ambalaj pentru produsele care nu îndeplinesc cerințele categoriei indicate. (i) Categoria I 10% din masa produsului nu îndeplinește cerințele categoriei dar le îndeplinește pe cele ale categoriei II sau, în mod excepțional, intră în limitele de toleranță ale acestei categorii. (ii) Categoria II 10% din masa produsului nu îndeplinește nici cerințele categoriei, nici cerințele minime, cu excepția produselor afectate de putregai, boli progresive sau alt tip de deteriorare care le face inadecvate pentru consum. V. PREVEDERI REFERITOARE LA
jrc5218as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90386_a_91173]
-
pentru a încuraja producția de orez de calitate superioară, criteriile de intervenție trebuie înăsprite. (4) Modificările randamentelor după prelucrare enumerate în Partea B a anexei ÎI la Regulamentul (CE) nr. 708/98, împreună cu reducerea creșterilor de prețuri curente și reducerea toleranței la divergențele față de randamentul de bază par să fie cele mai eficiente mijloace de a promova producția de orez de calitate superioară, asigurând și o calitate înaltă a orezului depozitat de agențiile de intervenție. (5) Comitetul de gestionare a cerealelor
jrc5230as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90398_a_91185]
-
Danuta" după "Danlas", "Isa" după "Imperial Napoleon", "Ora" după "Olivette noire", "Prima" după "Planta Nova". 6. În apendice, partea 2 lit. (b) (Soiuri cu boabe mici), se adaugă soiul "Exalta" după "Delizia di Vaprio". 7. În titlul IV (Dispoziții privind toleranțele), partea B se înlocuiește cu următorul text: "B. Toleranțe de calibru (i) categoria "extra" și categoria I 10% din greutatea ciorchinilor care nu satisfac cerințele de dimensiune ale categoriei, dar satisfac cerințele categoriei imediat inferioare. (ii) Categoria II 10% din
jrc5241as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90409_a_91196]
-
Olivette noire", "Prima" după "Planta Nova". 6. În apendice, partea 2 lit. (b) (Soiuri cu boabe mici), se adaugă soiul "Exalta" după "Delizia di Vaprio". 7. În titlul IV (Dispoziții privind toleranțele), partea B se înlocuiește cu următorul text: "B. Toleranțe de calibru (i) categoria "extra" și categoria I 10% din greutatea ciorchinilor care nu satisfac cerințele de dimensiune ale categoriei, dar satisfac cerințele categoriei imediat inferioare. (ii) Categoria II 10% din greutatea ciorchinilor care nu satisfac cerințele de dimensiune ale
jrc5241as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90409_a_91196]
-
punct de vedere al dependenței acestuia de medicamente ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza inițială recomandată este de 4, 5 g oxibat de sodiu/ zi divizată în două prize egale , a 2, 25 g/ priză . Doza trebuie ajustată în funcție de eficacitate și toleranță ( vezi pct . 4. 4 ) până la maxim 9 g/ zi , divizată în două prize egale a 4, 5 g/ priză , prin creșteri sau scăderi ale dozelor cu 1, 5 g/ zi ( adica 0, 75 g/ priză ) . Se recomandă un interval de
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
discriminativ au arătat că GHB produce un stimul discriminativ unic , care în unele privințe este similiar cu cel al alcoolului etilic , morfinei și anumitor medicamente GABA- mimetice . Studiile de autoadministrare la șobolani , șoareci și maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Acid malic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
GHB produce un stimul discriminativ unic , care în unele privințe este similiar cu cel al alcoolului etilic , morfinei și anumitor medicamente GABA- mimetice . Studiile de autoadministrare la șobolani , șoareci și maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Acid malic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
crescut față de cea inițială . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate ai celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Studii clinice cu sitagliptin în asociere cu metformin Într- un studiu clinic cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului 100 mg o dată pe zi , adăugat la
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 2 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . 7 Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul [ sunitinib + metabolit primar ] , după o singură doză de sunitinib
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
timp de 4 săptămâni consecutive , urmat de o perioadă liberă de 2 săptămâni ( schema 4/ 2 ) pentru un ciclu complet de 6 săptămâni . Ajustarea dozei Siguranța și tolerabilitatea Dozele pot fi modificate cu câte 12, 5 mg în funcție de siguranța și toleranța individuală . Doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg și nu trebuie redusă sub 25 mg . Inhibitorii/ Inductorii CYP3A4 Trebuie evitată administrarea concomitentă a unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
unor inductoare potente ale CYP3A4 , precum rifampicina ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie evitată administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
administrarea concomitentă a SUTENT cu inhibitoare potente ale CYP3A4 , precum ketoconazolul ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței . Trebuie avută în vedere alegerea unui medicament concomitent fără , sau cu potențial minim de inducție sau inhibiție a CYP3A4 . 21 Utilizare pediatrică : Siguranța și eficacitatea SUTENT la pacienții pediatrici nu s- au stabilit . Utilizarea la vârstnici : Aproximativ 34 % dintre subiecții
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
astfel de inhibitori , sau se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inhibiție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară scăderea dozei de SUTENT la minim 37, 5 mg zilnic , cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Administrarea concomitentă a SUTENT cu un inductor potent al CYP3A4 , rifampicina , a determinat scăderi de 23 % și 46 % ale valorilor Cmax și respectiv , a ASC0- ∞ pentru complexul [ sunitinib + metabolit primar ] , după o singură doză de sunitinib
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
se va alege un medicament fără , sau cu potențial minim de inducție a CYP3A4 . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesară creșterea dozei de SUTENT cu câte 12, 5 mg ( până la 87, 5 mg zilnic ) cu monitorizarea atentă a toleranței ( vezi pct . 4. 2 ) . Pentru menținerea concentratiei țintă de sunitinib , se recomandă alegerea unor medicamente cu un potențial mai mic de inducție enzimatică . Dacă nu este posibil , ar putea fi necesare modificări ale dozei de SUTENT ( vezi pct . 4. 2
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]