11,395 matches
-
tratați cu doza inițială recomandată de capsule . Foarte frecvente ( pot apărea la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați ) : Frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienții tratați ) : 21 Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienții tratați ) : Dureri de spate , infecții ale pielii , febră , infecție cu paraziți , teste de laborator cu rezultate anormale , tulburări
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
la mai puțin de 1 din 10 pacienți , dar la mai mult de 1 din 100 pacienții tratați ) : 21 Mai puțin frecvente ( pot apărea la mai puțin de 1 din 100 , dar la mai mult de 1 din 1000 pacienții tratați ) : Dureri de spate , infecții ale pielii , febră , infecție cu paraziți , teste de laborator cu rezultate anormale , tulburări la nivelul mucoaselor , tumori . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
vi se vor preleva regulat probe sanguine pentru verificarea celulelor sângelui . - Dacă aveți disfuncție hepatică , medicul dumneavoastră vă va monitoriza activitatea ficatului în - Dacă aveți disfuncție renală , medicul dumneavoastră vă va monitoriza semnele de modificare a celulelor din sânge . - Bărbații tratați cu dexrazoxan sunt sfătuiți să nu procreeze în timpul tratamentului și timp de trei luni după acesta . - Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive în timpul - Dacă vi se administrează vaccinuri cu virusuri vii atenuate sau fenitoină ( medicamente - Savene
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
mielosupresivă . Având în vedere sensibilitatea celulelor mieloide aflate în diviziune rapidă la chimioterapia citotoxică mielosupresivă , utilizarea filgrastimului nu este recomandată pe o perioadă de 24 ore înainte de și 24 ore după chimioterapie . Date preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
mielosupresivă . Având în vedere sensibilitatea celulelor mieloide aflate în diviziune rapidă la chimioterapia citotoxică mielosupresivă , utilizarea filgrastimului nu este recomandată pe o perioadă de 24 ore înainte de și 24 ore după chimioterapie . Date preliminare de la un număr mic de pacienți tratați concomitent cu filgrastim și 5- Fluorouracil indică faptul că gravitatea neutropeniei poate fi exacerbată . Interacțiunile posibile cu alți factori de creștere hematopoietici și citokine nu au fost încă investigate în studii clinice . Deoarece litiul ajută la eliberarea de neutrofile , este
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
1 săptămână , la 1407 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale abdominale , care au fost tratați timp de până la 9 zile și la 425 de pacienți cu afecțiuni medicale cu risc de complicații tromboembolice care au fost ai tratați timp de până la 14 zile . m Reacțiile adverse raportate de către investigator ca fiind cel puțin posibil legate de administrarea fondaparinux sunt prezentate clasificate în funcție de frecvență ( foarte frecvente ≥ 1/ 10 ; frecvente : ≥ nu 1/ 100 și < 1/ 10 ; mai puțin frecvente
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
activată ( TCA ) sau timpul de protrombină l Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de i dic Studii clinice me Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) ul dată pe zi , începând la 6- 8 ore postoperator a fost comparat
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . Când este necesară , terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . 14 Pentru tratamentul AI/ IMA NonST și IMA ST , fondaparinux trebuie folosit cu prudență în cazul pacienților tratați concomitent cu alte medicamente care cresc riscul de hemoragie ( cum ar fi inhibitorii de GP IIb/ IIIa sau tromboliticele ) . ICP și riscul de tromboză datorată cateterului de ghidaj În cazul pacienților cu IMA ST supuși unei ICP primare , nu se
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
sanguine și inhibă atât formarea de trombină , cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu determină reacții încrucișate cu serul pacienților cu trombocitopenie indusă de heparină . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși intervențiilor chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare tratați timp de până la 9 zile Programul clinic fondaparinux a fost conceput pentru a demonstra eficacitatea fondaparinux în prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) , adică tromboza venoasă profundă ( TVP ) t iz a proximală și distală și embolismul pulmonar ( EP ) la pacienții supuși
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
1 % în cazul grupului de control , te la 9, 7 % în cazul grupului tratat cu fondaparinux ( rata de risc 0, 86 , IÎ 95 % , 0, 77 , 0, 96 , p = 0, 008 ) . În sugrupul predefinit comparând fondaparinux cu placebo ( de exemplu : pacienți tratați cu medicamente decesului/ IMA- re la ziua 30 a fost semnificativ redusă de la 14, 3 % în cazul tratamentului cu HNF la 11. 5 % în cazul tratamentului cu fondaparinux ( rata de risc 0, 79 , IÎ 95 % , 0, 64 , 0, 98 , p
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg și 0, 75 mg
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
picioarelor fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fără repaus Eficacitatea MIRAPEXIN a fost evaluată în patru studii clinice controlate cu placebo la aproximativ 1000 de pacienți cu Sindrom idiopatic al picioarelor fără repaus moderat până la sever . Eficacitatea a fost 58 demonstrată în studii clinice controlate la pacienți tratați timp de până la 12 săptămâni . Menținerea efectului nu s- a testat suficient . Pentru ambele obiective primare s- au observat diferențe semnificative statistic la grupurile tratate cu doze de pramipexol de 0, 25 mg , 0, 5 mg , și 0, 75 mg
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fost observată la 6 % dintre pacienți . Două procente dintre pacienți au prezentat o valoare minimă a numărului de plachete sanguine de < 50. 000 celule/ mm . Anemia ( Hb < 11 g/ dl ) a fost observată la aproximativ 9 % dintre pacienții tratați , dar a devenit severă la mai puțin de 1 % dintre aceștia ( Hb < 8 g/ dl ) . Au fost înregistrate cazuri de neuropatie la 18 % dintre pacienții tratați cu Paxene . Parestezia a fost observată la 48 % dintre pacienți . Neuropatia severă și
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cisplatină ) ] . Îmbunătățirile pe termen scurt ale indicilor de calitatea vieții au cunoscut o proporție mai mare la pacienții tratați cu paclitaxel . Eficacitatea și siguranța Paxene a fost investigată în cadrul unui studiu unic , non- comparativ , pe 107 pacienți cu SK avansat , tratați anterior cu chimioterapie sistemică . În cadrul acestui studiu , a fost administrat factor de stimulare a liniei granulocitare ( G- CSF ) la majoritatea pacienților . Obiectivul principal a fost cel mai bun răspuns tumoral . Pacienții au primit o perfuzie de 3 ore cu Paxene
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Privigen ? De obicei Privigen se administrează sub formă de perfuzie intravenoasa de către un medic sau asistent medical . Dozarea și frecvența cu care ( cât de des ) se administrează perfuzia depind de boală tratată . În cazul terapiei de substituție , doză poate avea nevoie de ajustare în funcție de răspunsul pacienților . Pentru informații complete , a se consulta Rezumatul caracteristicilor produsului ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
în cadrul studiilor clinice sau în timpul experienței după punerea pe piață cu alte medicamente care conțin acid nicotinic cu o frecvență necunoscută sau în cadrul studiilor clinice efectuate cu Pelzont ( sau componenta de acid nicotinic din Pelzont ) la < 1 % dintre pacienții tratați : Tulburări cardiace : Fibrilație atrială și alte aritmii cardiace , palpitații , tahicardie . Tulburări ale sistemului nervos : Migrenă , sincopă . Tulburări oculare : Edem macular chistoid , ambliopie toxică . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Acanthosis nigricans , piele uscată , hiperpigmentare , erupție
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
intestinale sau afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat . Frecvențele menționate mai jos și următoarele simptome se bazează pe experiența acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența utilizării Optimark după introducerea pe piață . la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați foarte frecvente : la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați frecvente : la mai puțin de 1 din 100 dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți tratați mai puțin frecvente
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
acumulată în cadrul studiilor clinice și pe experiența utilizării Optimark după introducerea pe piață . la mai mult de 1 din 10 pacienți tratați foarte frecvente : la mai puțin de 1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați frecvente : la mai puțin de 1 din 100 dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți tratați mai puțin frecvente : la mai puțin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienți tratați rare : în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
100 pacienți tratați frecvente : la mai puțin de 1 din 100 dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți tratați mai puțin frecvente : la mai puțin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienți tratați rare : în 1 caz sau mai puțin din 10000 pacienți tratați , incluzând cazuri izolate foarte rare : Frevență frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți tratați mai puțin frecvente : la mai puțin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienți tratați rare : în 1 caz sau mai puțin din 10000 pacienți tratați , incluzând cazuri izolate foarte rare : Frevență frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de 1 din 100 dar la mai mult de 1 din 1000 pacienți tratați la mai puțin de 1 din 1000 dar la mai mult de 1 din 10000 pacienți tratați în 1 caz sau mai puțin din 10000 pacienți tratați , incluzând cazuri izolate Frevență frecvente : mai puțin frecvente : Reacții adverse posibile amețeli , durere de cap , senzație de gust neobișnuit , senzație de căldură reacții alergice sau de hipersensibilitate , senzație de furnicături , amorțeală , scăderea simțului mirosului , piele roșie și fierbinte , congestie nazală
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de puncte . De asemenea , scorul global privind simptomatologia s- a îmbunătățit mai mult la pacienții cărora li s- a administrat Prometax . Care sunt riscurile asociate cu Prometax ? Tipurile de efecte secundare observate la administrarea Prometax depind de tipul de demență tratat și de forma sub care este utilizat medicamentul , capsule , soluție orală sau plasturi transdermici . În general , cele mai frecvente reacții secundare ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) includ greața ( starea de rău ) și vărsăturile , în special în
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]