15,709 matches
-
armonizarea serviciilor, a conținutului datelor, a formatului și a frecventei schimburilor de date astfel încat utilizatorii RÎS să aibă acces la aceleași servicii și informații la nivel european. Articolul 4 Instituirea RÎS (1) Statele membre iau măsurile necesare pentru a pune în aplicare RÎS pe căile navigabile interioare în sensul articolului 2. (2) Statele membre dezvolta RÎS în așa fel incat aplicarea RÎS să fie eficientă, să poată fi extinsă și să fie interoperabilă astfel încat să interacționeze cu alte aplicații RÎS și
32005L0044-ro () [Corola-website/Law/293970_a_295299]
-
măsurile necesare pentru că prelucrarea datelor cu caracter personal necesare pentru operarea RÎS să fie efectuată în conformitate cu normele comunitare de protejare a libertăților și a drepturilor fundamentale ale persoanei, inclusiv Directivele 95/46/CE și 2002/58/CE. (2) Statele membre pun în aplicare și mențin măsuri de securitate pentru protejarea mesajelor și înregistrărilor RÎS împotriva actelor prejudiciabile sau a utilizărilor abuzive, inclusiv accesul neautorizat, modificările sau pierderile. (3) Se aplică Directivă 2003/98/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 17 noiembrie
32005L0044-ro () [Corola-website/Law/293970_a_295299]
-
alineatul (6) din Decizia 1999/468/ CE se stabilește la trei luni. (5) Comisia consulta cu regularitate reprezentanții sectorului. Articolul 12 Transpunerea (1) Statele membre care au căi navigabile interioare care se încadrează în domeniul de aplicare al articolului 2 pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezenței directive pana la 20 octombrie 2007. Statele membre informează de îndată Comisia în această privință. Atunci cand statele membre adopta aceste măsuri, ele conțin o trimitere la
32005L0044-ro () [Corola-website/Law/293970_a_295299]
-
pregătirea probelor și metodele de analiză folosite pentru controlul oficial al nivelurilor de toxine Fusarium (deoxynivalenol, zearalenonă, fumonisin B1 și B2 și toxine T-2 și HT-2) din alimente îndeplinesc criteriile stabilite în anexa II. Articolul 3 (1) Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 1 iulie 2006. Comisiei îi sunt comunicate de către statele membre textele acestor dispoziții și un tabel de corespondență între respectivele dispoziții și prezenta directivă
32005L0038-ro () [Corola-website/Law/293964_a_295293]
-
s-a încredințat prestarea unui serviciu de interes economic general în temeiul articolului 86 alineatul (2) din tratat, care primește compensație pentru serviciu public sub orice formă pentru astfel de servicii și care desfășoară alte activități;". Articolul 2 Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 19 decembrie 2006 cel târziu. Acestea comunică imediat Comisiei textul acestor dispoziții, precum și un tabel de corespondență între dispozițiile respective și prezenta directivă. Atunci când
32005L0081-ro () [Corola-website/Law/294006_a_295335]
-
de peste mări, Insulele Azore, Madeira și Insulele Canare, după cum se stabilește la articolul 299 din Tratat; 3m. tehnologie de reducere a emisiilor înseamnă un sistem de purificare a gazelor de evacuare sau oricare altă metodă tehnologică ce poate fi verificată și pusă în aplicare;" * JO L 301, 28.10.1982, p. 1, astfel cum a fost modificată prin Actul de aderare din 2003; (e) punctul 6 se elimină; 3. articolul 3 se înlocuiește cu următorul text: "Articolul 3 Conținutul maxim de sulf al păcurii
32005L0033-ro () [Corola-website/Law/293960_a_295289]
-
6) din Decizia 1999/458/ CE se stabilește la trei luni. (3) Comitetul își stabilește regulamentul de procedură." * JO L 184, 17.7.1999, p. 23; 9. se adaugă textul prevăzut la anexa la prezenta directivă. Articolul 2 Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 11 august 2006. Statele membre informează de îndată Comisia cu privire la aceasta. Atunci când statele membre adoptă aceste măsuri, ele conțin o trimitere la prezenta directivă
32005L0033-ro () [Corola-website/Law/293960_a_295289]
-
a le afecta capacitatea de a lua o decizie în cunoștință de cauză. (7) Prezenta directivă reglementează practicile comerciale cu scopul direct de influențare a deciziilor comerciale ale consumatorilor în legătură cu produsele. Prezenta directivă nu se aplică în cazul practicilor comerciale puse în aplicare în primul rând în alte scopuri, inclusiv, de exemplu, comunicarea comercială destinată investitorilor, precum rapoartele anuale și publicațiile promoționale ale întreprinderilor. Prezenta directivă nu se adresează cerințelor legale privind bunul-gust și decența, care variază foarte mult între statele membre. Practicile
32005L0029-ro () [Corola-website/Law/293956_a_295285]
-
Pentru o perioadă de șase ani începând de la 12 iunie 2007, statele membre pot continua să aplice dispoziții de drept intern, a căror apropiere este reglementată de prezenta directivă, mai restrictive sau mai riguroase decât dispozițiile prezentei directive și care pun în aplicare directive ce conțin clauze de armonizare minime. Aceste măsuri trebuie să fie esențiale pentru a garanta protecția adecvată a consumatorilor împotriva practicilor comerciale neloiale și trebuie să fie proporționale cu obiectivul a cărui realizare se dorește. Revizuirea menționată la articolul
32005L0029-ro () [Corola-website/Law/293956_a_295285]
-
cu renunțarea la o cale de atac judiciară sau administrativă, în conformitate cu articolul 11. CAPITOLUL 4 DISPOZIȚII FINALE Articolul 11 Punerea în aplicare (1) Statele membre asigură existența unor mijloace adecvate și eficiente de combatere a practicilor comerciale neloiale pentru a pune în aplicare respectarea dispozițiilor prezentei directive în interesul consumatorilor. Aceste mijloace includ dispozițiile legale în baza cărora persoanele sau organizațiile care au, în conformitate cu legislația internă, un interes legitim în combaterea practicilor comerciale neloiale, inclusiv concurenții, pot: (a) să intenteze o acțiune în
32005L0029-ro () [Corola-website/Law/293956_a_295285]
-
78. Cu toate acestea, normele respective sunt ignorate zilnic de un număr foarte mare de nave care navighează în apele comunitare, fără a fi luată vreo măsură pentru a corecta această stare de fapt. (3) Convenția Marpol 73/78 este pusă în aplicare diferit de la un stat membru la altul astfel încât este necesară o armonizare la nivel comunitar; în special, practicile statelor membre referitoare la impunerea de sancțiuni pentru deversările de substanțe poluante provenite de la nave variază în mod semnificativ. (4) Măsurile cu
32005L0035-ro () [Corola-website/Law/293961_a_295290]
-
raport comunitar Parlamentului European și Consiliului. În acest raport, Comisia analizează în special dacă este necesară extinderea sau revizuirea domeniului de aplicare a prezentei directive. Aceasta descrie de asemenea evoluția jurisprudenței relevante din statele membre și examinează posibilitatea de a pune în aplicare o bază de date publică cuprinzând această jurisprudență. Articolul 13 Comitetul (1) Comisia este sprijinită de Comitetul pentru mări sigure și prevenirea poluării de către nave (COSS) instituit prin articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 2099/2002 al Parlamentului European și
32005L0035-ro () [Corola-website/Law/293961_a_295290]
-
din Regulamentul (CE) nr. 2099/2002 și ca urmare a procedurii prevăzute la articolul 13 din prezenta directivă, COSS poate exclude modificările Convenției Marpol 73/78 din sfera de aplicare a prezentei directive. Articolul 16 Punerea în aplicare Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 1 aprilie 2007 și informează de îndată Comisia cu privire la aceasta. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau
32005L0035-ro () [Corola-website/Law/293961_a_295290]
-
Articolul 18 Revizuire După cinci ani de la data prevăzută la articolul 19 primul paragraf, Comisia revizuiește prezenta directivă pe baza experienței dobândite în aplicarea acesteia și, în cazul în care este necesar, propune modificarea ei. Articolul 19 Transpunere Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 15 decembrie 2007. Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la
32005L0056-ro () [Corola-website/Law/293982_a_295311]
-
aditivului vermiculită care aparține grupei de lianți, de agenți antiaglomeranți și de coagulanți, astfel cum au fost prevăzute de Directiva 70/524/CEE, conținutul maxim de fluor este cel prevăzut în anexa la prezenta directivă. Articolul 3 (1) Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive în termen de douăsprezece luni de la intrarea în vigoare. Comisiei îi sunt comunicate de îndată de către statele membre textele acestor dispoziții, precum și un tabel de
32005L0087-ro () [Corola-website/Law/294011_a_295340]
-
de servicii. De la 1 ianuarie 2006 până la 31 decembrie 2010, cota standard nu poate fi mai mică de 15 %. Consiliul decide, în conformitate cu articolul 93 din tratat, cu privire la nivelul cotei standard aplicabile după 31 decembrie 2010." Articolul 2 (1) Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive cu începere de la 1 ianuarie 2006. Statele membre informează de îndată Comisia cu privire la aceasta. (2) Atunci când statele membre adoptă aceste măsuri, ele conțin o trimitere
32005L0092-ro () [Corola-website/Law/294016_a_295345]
-
de transfuzie sangvină dispun, în etapele care precedă importul, de un sistem de calitate echivalent cu sistemul de calitate prevăzut la articolul 2. Articolul 3 Transpunerea (1) Fără a aduce atingere articolului 7 din Directiva 2002/98/CE, statele membre pun în aplicare, până la 31 august 2006, actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Ele comunică de îndată Comisiei textul dispozițiilor menționate anterior și tabelul de corespondență dintre prevederile respective și prezenta directivă. Atunci când statele
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
echipamentul, documentația, recoltarea, testarea și prelucrarea, stocarea, distribuirea, controlul calității, retragerea componentelor sangvine și auditul intern și extern, gestionarea contractelor, neconformitatea și autoinspecția. 3. Sistemul de calitate garantează că toate procesele importante se specifică prin intermediul unor instrucțiuni adecvate și se pun în aplicare în conformitate cu standardele și specificațiile menționate în prezenta anexă. Conducerea examinează periodic sistemul, pentru a verifica eficacitatea sa și pentru a introduce măsuri corective, după caz. 1.2. Asigurarea calității 1. În vederea asigurării calității, toate unitățile de transfuzie sangvină și depozitele
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
semnificativă a documentelor va fi pusă în practică fără întârziere și va fi verificată, datată și semnată de o către persoană autorizată în acest sens. 6. RECOLTAREA, TESTAREA ȘI PRELUCRAREA SÂNGELUI 6.1. Eligibilitatea donatorilor 1. Este necesar să fie puse în aplicare și menținute procedurile privind identificarea sigură a donatorilor, interviurile de stabilire a admisibilității și evaluarea eligibilității. Acestea trebuie să fie efectuate înaintea fiecărei donări și trebuie să respecte cerințele menționate în anexa II și anexa III la Directiva 2004/33
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
de identificare sau al unei confuzii. 6. După recoltarea sângelui, pungile de sânge trebuie să fie manipulate într-un mod care să mențină calitatea sângelui, la temperaturi de depozitare și transport adecvate cerințelor prelucrării ulterioare. 7. Este necesar să se pună în aplicare un sistem care să garanteze posibilitatea stabilirii unei legături între fiecare donare și sistemul de recoltare și prelucrare prin intermediul căruia sângele a fost recoltat și/sau prelucrat. 6.3. Controalele de laborator 1. Toate metodele de testare efectuate în laborator
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
în anexa IV la Directiva 2002/98/ CE sunt excluse din uzul terapeutic și sunt depozitate separat într-un cadru special. Trebuie să fie efectuate teste de confirmare adecvate. În cazul în care sunt confirmate rezultatele pozitive, trebuie să fie pusă în aplicare o gestionare adecvată a donatorului, care cuprinde comunicarea de informații donatorului și procedurile de supraveghere. 4. Trebuie să existe date care să confirme fiabilitatea oricăror reactivi de laborator utilizați la testarea eșantioanelor prelevate de la donator și a eșantioanelor componentelor sangvine
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
sangvine autologe, eticheta trebuie, de asemenea, să respecte prevederile articolului 7 din Directiva 2004/33/CE și cerințele suplimentare privind donările autologe, menționate în anexa IV la directiva în cauză. 6.6. Distribuirea sângelui și a componentelor sangvine 1. Trebuie pus în aplicare un sistem sigur, pentru a evita ca o unitate de sânge sau o componentă sangvină să fie distribuită înainte ca toate cerințele obligatorii menționate în prezenta directivă să fie îndeplinite. Fiecare unitate de transfuzie sangvină trebuie să poată demonstra că
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
fie înregistrate și examinate cu atenție, în vederea determinării factorilor care au provocat defectul, și, după caz, trebuie să fie urmate de retragerea din uz și punerea în aplicare a unor măsuri corective pentru a preveni repetarea incidentului. Trebuie să fie puse în aplicare proceduri care să garanteze că autoritățile competente sunt informate, în mod corespunzător, cu privire la incidentele și reacțiile adverse grave, în conformitate cu cerințele reglementare. 9.3. Retragerea din uz 1. În cadrul unităților de transfuzie sangvină, trebuie să fie persoane autorizate pentru a evalua
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
9.3. Retragerea din uz 1. În cadrul unităților de transfuzie sangvină, trebuie să fie persoane autorizate pentru a evalua necesitatea retragerii de sânge și de componente sangvine, precum și pentru a iniția și a coordona acțiunile necesare. 2. Trebuie să fie pusă în aplicare o procedură de retragere eficientă, cuprinzând o descriere a responsabilităților și a măsurilor care trebuie luate. Acestea includ, de asemenea, notificarea autorității competente. 3. Măsurile trebuie luate de-a lungul unor perioade de timp predefinite și includ identificarea componentelor sangvine
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]
-
putut provoca reacția la transfuzie și de a regăsi componentele sangvine provenite de la donatorul în cauză, precum și de a notifica destinatarii și recipienții componentelor colectate de la același donator cu privire la eventualitatea unui pericol. 9.4. Măsuri corective și preventive 1. Trebuie pus în aplicare un sistem care să asigure măsuri corective și preventive în cazul neconformității componentelor sangvine și al problemelor de calitate. 2. Datele trebuie analizate sistematic, în vederea identificării problemelor de calitate care ar putea necesita măsuri corective sau a tendințelor nefavorabile care
32005L0062-ro () [Corola-website/Law/293988_a_295317]