8,030 matches
-
gazelor emise în timpul combustiei materialelor din cabluri. Partea 1: Aparatură SR EN 50267-2-1 :2001 Metode de încercare uzuale pentru cabluri în condiții de foc. Încercări asupra gazelor emise în timpul combustiei materialelor din cabluri. Partea 2-1: Proceduri. Determinarea cantității de gaze acide halogenate SR EN 50267-2-2:2001 Metode de încercare uzuale pentru cabluri în condiții de foc. Încercări asupra gazelor emise în timpul combustiei materialelor din cabluri. Partea 2-2: Proceduri - Determinarea gradului de aciditate a gazelor din materiale prin măsurarea pH- ului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150649_a_151978]
-
ambalare). 71. Fabricarea acidului fosforic, a superfosfatului, a tripolifosfatului, a acidului fluorhidric, precum și a fluorurilor. Fabricarea fosfurii de zinc. Asamblare anozi și catozi la electroliza aluminiului, turnare aluminiu. 72. Platformă cuptoarelor pentru topirea deșeurilor de aluminiu, inclusiv sortarea. 73. Utilizarea acidului fluorhidric concentrat la alchilarea izobutanului cu butilene. 74. Curățarea canalelor de la unitățile de celuloza. Prepararea leșiilor bisulfitice de fierbere a celulozei. Prepararea leșiilor sulfiți de fierbere a celulozei. Concentrarea, recuperarea și preîncălzirea soluțiilor de fierbere a celulozei. Fierberea celulozei sulfat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199338_a_200667]
-
în parte. VIII. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet, medici desemnați. DCI: ALGLUCOSIDASUM ALFA I. Definiție Boală Pompe (glicogenoza tip ÎI) este o boală monogenica (cu transmitere autozomal recesiva) a metabolismului glicogenului, datorată deficitului unei hidrolaze acide lizozomale, alfa-glucozidaza, care determină acumulare consecutivă de glicogen în toate țesuturile indivizilor afectați. A fost descrisă în urmă cu 50 ani. Frecvență este diferit raportată în diferite zone geografice, estimarea medie fiind de 1/40.000. ÎI. Forme clinice Boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
adulți, în cazul tulburărilor senzitive din polineuropatie diabetica, doză recomandată este de 600 mg acid alfa-lipoic (un comprimat filmat Thiogamma 600 oral) pe zi. Modul și durata de administrare Medicamentul poate fi administrat independent de mese, cu suficient lichid. (Deoarece acidul alfa - lipoic interacționează cu alimentele, se recomandă administrarea medicamentului a jeun, pentru a îmbunătăți absorbția). Deoarece polineuropatia diabetica este o boală cronică, poate fi necesar tratament cronic. Decizia asupra fiecărui caz trebuie să aparțină medicului care tratează pacientul. III. Contraindicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
TERAPEUTIC PENTRU TRATAMENTUL ANTITROMBOTIC ÎN PREVENȚIA SECUNDARĂ DUPĂ AVC ISCHEMICE - În prevenția primară singurul antitrombotic recomandat, numai la femei în vârstă de peste 45 de ani care nu au risc crescut de hemoragie cerebrală și au o toleranță bună gastrointestinala, este acid acetil salicilic cu doze cuprinse între 100-300 mg/zi. Ea este contraindicata la bărbați peste 45 de ani datorită riscului de AVC hemoragice. - Se recomandă de asemenea acid acetil salicilic în doze antigregante la pacienții cu fibrilație atriala în vârstă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
risc crescut de hemoragie cerebrală și au o toleranță bună gastrointestinala, este acid acetil salicilic cu doze cuprinse între 100-300 mg/zi. Ea este contraindicata la bărbați peste 45 de ani datorită riscului de AVC hemoragice. - Se recomandă de asemenea acid acetil salicilic în doze antigregante la pacienții cu fibrilație atriala în vârstă de peste 65 de ani, daca nu au indicație de anticoagulant oral sau anticoagularea orală este contraindicata - În prevenția secundară se recomandă că toți acienții care au avut un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
artere cervicale, prezența foramenului ovale patent asociat fie cu tromboza de vene profunde fie cu anevrisme de sept atrial (indicație clasa IV și buna practică clinică) ● în situațiile de mai sus dacă anticoagularea orală este contraindicata se recomandă asocierea de acid acetil salicilic în doză mică cu dipiridamol cu eliberare prelungită (AGGRENOX) (indicație clasa IV și buna practică cliniăa) c) în toate situațiile în care nu este indicată anticoagularea orală, este indicată terapia antiagregantă plachetară (evidență nivel I clasa A): ... ● acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
acid acetil salicilic în doză mică cu dipiridamol cu eliberare prelungită (AGGRENOX) (indicație clasa IV și buna practică cliniăa) c) în toate situațiile în care nu este indicată anticoagularea orală, este indicată terapia antiagregantă plachetară (evidență nivel I clasa A): ... ● acid acetil salicilic 75-325 mg/zi sau ● atunci când este disponibilă, poate fi prescrisa că medicație de primă alegere pentru reducerea riscului de recurenta a accidetului vascular cerebral combinația (acid acetil salicilic 50 mg + dipiridamol ER 200) x 2/zi (evidente nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
anticoagularea orală, este indicată terapia antiagregantă plachetară (evidență nivel I clasa A): ... ● acid acetil salicilic 75-325 mg/zi sau ● atunci când este disponibilă, poate fi prescrisa că medicație de primă alegere pentru reducerea riscului de recurenta a accidetului vascular cerebral combinația (acid acetil salicilic 50 mg + dipiridamol ER 200) x 2/zi (evidente nivel I clasa A) sau ● clopidogrel 75 mg/zi - la pacienții cu scor de risc vascular crescut (cu dovezi de afectare vasculara în teritoriul cerebral și cel puțin un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
risc vascular crescut (cu dovezi de afectare vasculara în teritoriul cerebral și cel puțin un alt teritoriu vascular noncerebral) indicația de primă intenție este de clopidogrel 75 mg/zi ■ în cazul unei recurente vasculare (cerebrale sau nu) sub tratament cu acid acetil salicilic se recomandă clopidogrel 75 mg/zi - la pacienții care au angina instabilă sau IMA non Q în ultimul an asociat cu AVC ischemic se recomandă asociere acid acetil salicilic + clopidogrel 75 mg/zi timp de 9 luni după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în cazul unei recurente vasculare (cerebrale sau nu) sub tratament cu acid acetil salicilic se recomandă clopidogrel 75 mg/zi - la pacienții care au angina instabilă sau IMA non Q în ultimul an asociat cu AVC ischemic se recomandă asociere acid acetil salicilic + clopidogrel 75 mg/zi timp de 9 luni după care continuă pe termen îndelungat clopidogrel 75 mg/zi în terapie unică (clasa I nivel A) - la pacienții cu angioplastie cu stenting recent pe arterele cervicocerebrale se recomandă asociere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
acetil salicilic + clopidogrel 75 mg/zi timp de 9 luni după care continuă pe termen îndelungat clopidogrel 75 mg/zi în terapie unică (clasa I nivel A) - la pacienții cu angioplastie cu stenting recent pe arterele cervicocerebrale se recomandă asociere acid acetil salicilic + clopidogrel 75 mg/zi timp de 9 luni după care continuă pe termen îndelungat clopidogrel 75 mg/zi în terapie unică (clasa I nivel A) - pacienții cu stenoze semnificative hemodinamic de artere cervicocerebrale trebuie să primească asociere acid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
acid acetil salicilic + clopidogrel 75 mg/zi timp de 9 luni după care continuă pe termen îndelungat clopidogrel 75 mg/zi în terapie unică (clasa I nivel A) - pacienții cu stenoze semnificative hemodinamic de artere cervicocerebrale trebuie să primească asociere acid acetil salicilic + clopidogrel 75 mg/zi și imediat înainte de angioplastie cu stentare *) Deși nici unul dintre ghidurile menționate nu are o indicație specifică, la pacienții cu AVC ischemice care din diferite motive nu pot primi nici unul din regimurile terapeutice antitrombotice menționate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
1. Scop și domeniu de aplicare Această metodă se utilizează pentru determinarea conținutului de proteină brută din furaje pe baza conținutului de azot, determinat în conformitate cu metoda Kjeldahl. 2. Principiu Proba se digera cu acid sulfuric în prezența unui catalizator. Soluția acidă trebuie alcalinizata cu soluție de hidroxid de sodiu. Amoniacul se distilează și se colectează într-o cantitate măsurată de acid sulfuric, al cărui exces este titrat cu o soluție standard de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1. Sulfat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
6 g Triptona 4 g Extract de drojdie 3 g Extract de carne 1,5 g Glucoză 1 g Agar 10 până la 20 g Apă 1.000 ml pH 6,5 (după stilizare). 4.2. Fosfat tampon, pH 6 Fosfat acid de potasiu, K(2)HPO(4) 2g Fosfat diacid de potasiu, KH(2)PO(4) 8g Apă până la 1.000 ml 4.3. Soluție de clorura de sodiu 0,8% (w/v): se dizolvă 8 g de clorura de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185471_a_186800]
-
HPLC Nr. crt. Substanță de referință log POW p Ka 1 2-butanonă 0,3 2 4-acetilpiridină 0,5 3 anilină 0,9 4 acetanilidă 1,0 5 alcool benzilic 1,1 6 p-metoxifenol 1,3 p Ka = 10,26 7 acid fenoxi acetic 1,4 p Ka = 3,12 8 fenol 1,5 p Ka = 9,92 9 2,4-dinitrofenol 1,5 p Ka = 3,96 10 benzonitril 1,6 11 fenilacetonitril 1,6 12 alcool 4-metilbenzilic 1,6 13 acetofenonă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanță. Atunci când se apreciază dacă testele ulterioare trebuie să fie de tip test complet, studiu pe un singur animal odată sau să nu se mai desfășoare deloc, pot fi utile următoarele informații: (i) Proprietățile fizico-chimice ale substanței: substanțele cu caracter acid sau bazic pronunțat (de exemplu, pH mai mic decât 2 sau mai mare de 11,5) nu este necesar să se supună la un test de iritare primară a pielii, dat fiind că este probabil să aibă proprietăți corozive. De
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
decât 2 sau mai mare de 11,5) nu este necesar să se supună la un test de iritare primară a pielii, dat fiind că este probabil să aibă proprietăți corozive. De asemenea, se ia în considerare rezerva alcalină sau acidă. (ii) Nu este necesară efectuarea unui test complet dacă din teste in vitro recunoscute sunt disponibile dovezi convingătoare cu privire la apariția efectelor severe. (iii) Rezultatele studiilor de toxicitate acută: nu mai este necesară o testare ulterioară a reacției de iritare cutanate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pentru a reduce testarea substanțelor în condiții susceptibile de a produce reacții severe, se acordă o atenție deosebită tuturor informațiilor disponibile despre substanță. În acest scop, se pot dovedi utile următoarele informații: (i) Proprietățile fizico-chimice ale substanței: substanțele cu caracter acid sau bazic pronunțat (de exemplu, pH mai mic decât 2 sau mai mare de 11,5) nu este necesar să fie testate, dacă sunt probabile leziuni severe. De asemenea, se ia în considerare rezerva alcalină sau acidă. (ii) Rezultate din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
substanțele cu caracter acid sau bazic pronunțat (de exemplu, pH mai mic decât 2 sau mai mare de 11,5) nu este necesar să fie testate, dacă sunt probabile leziuni severe. De asemenea, se ia în considerare rezerva alcalină sau acidă. (ii) Rezultate din studii alternative cu recunoaștere solidă; materialele care s-au dovedit a avea potențial coroziv sau proprietăți sever iritante nu se testează pentru iritarea oculară, pornindu-se de la premisa că aceste substanțe vor avea efecte severe asupra ochilor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
din cupru. Soluțiile mamă CaCl2 . 2H2O (clorură de calciu dihidrat): 11,76 g Dizolvată și completată până la 1 litru cu apă MgSO4 . 7H2O (sulfat de magneziu heptahidrat): 4,93 g Dizolvat și completat până la 1 litru cu apă NaHCO3 (carbonat acid de sodiu): 2,59 g Dizolvat și completat până la 1 litru cu apă KCl (clorură de potasiu): 0,23 g Dizolvată și completată până la 1 litru cu apă Cantitate necesară pentru 1 litru de soluție Apă de diluție reconstituită Se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
din cupru. Soluțiile mamă CaCl2 . 2H2O ( clorură de calciu dihidrat): 11,76 g Dizolvată și completat până la 1 litru cu apă MgSO4 . 7H2O (sulfat de magneziu heptahidrat): 4,93 g Dizolvat și completat până la 1 litru cu apă NaHCO3 (carbonat acid de sodiu): 2,59 g Dizolvat și completat până la 1 litru cu apă KCl (clorură de potasiu): 0,23 g Dizolvată și completat până la 1 litru cu apă Apă de diluție reconstituită Se adaugă câte 25 ml din cele 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
în condițiile de lucru din prezentele metode, chiar și când nu se adaugă deliberat inocul. S-a sugerat faptul că trebuie găsită o substanță chimică de referință ușor degradabilă, dar care să necesite adăugarea unui inocul. S-a propus ftalatul acid de potasiu, însă este nevoie de obținerea mai multor dovezi în cazul acestei substanțe înainte ca ea să fie acceptată ca substanță de referință. La testele de respirometrie, compușii care conțin azot pot afecta consumul de oxigen din cauza nitrificării (vezi
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
diluție și, pentru testul MITI, pregătirea specifică a mediului mineral, sunt prezentate în capitolele referitoare la testele respective. Soluțiile mamă Se prepară următoarele soluții mamă folosind reactivi de puritate analitică: (a) ortofosfat diacid de potasiu, KH2PO4 8,50 g ortofosfat acid de potasiu, K2HPO4 21,75 g ortofosfat acid de sodiu dihidrat, Na2HPO∙2H2O 33,40 g clorură de amoniu NH4Cl 0,50 g Se dizolvă în apă și se completează până la 1 litru. pH-ul soluției este 7,4. (b
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
mediului mineral, sunt prezentate în capitolele referitoare la testele respective. Soluțiile mamă Se prepară următoarele soluții mamă folosind reactivi de puritate analitică: (a) ortofosfat diacid de potasiu, KH2PO4 8,50 g ortofosfat acid de potasiu, K2HPO4 21,75 g ortofosfat acid de sodiu dihidrat, Na2HPO∙2H2O 33,40 g clorură de amoniu NH4Cl 0,50 g Se dizolvă în apă și se completează până la 1 litru. pH-ul soluției este 7,4. (b) clorură de calciu, anhidră, CaCl2 27,50 g
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]