1,730 matches
-
este recomandat administrarea oral de carbohidra i . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datoreaz facilit rii p trunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare i adipoase , precum i inhib rii simultane a form rii glucozei în ficat . Insulatard este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . 34 Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
este recomandat administrarea oral de carbohidra i . PROPRIET I FARMACOLOGICE 5. 1 Propriet i farmacodinamice Efectul insulinei de sc dere a glicemiei se datoreaz facilit rii p trunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele musculare i adipoase , precum i inhib rii simultane a form rii glucozei în ficat . Insulatard este o insulin cu ac iune prelungit . Debutul ac iunii apare în ½ or , atinge un efect maxim în 4- 12 ore i are o durat de ac iune
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ore i are o durat de ac iune de pan la 24 ore . 5. 2 Propriet i farmacocinetice Acest proces este influen at de mai mul i factori ( de exemplu doză de insulin , calea i locul administr rii , grosimea stratului adipos subcutanat , tipul diabetului zaharat ) . De aceea , farmacocinetica preparatelor de insulin prezint varia îi considerabile intra - i interindividuale . 41 Concentra ia plasmatic maxim a insulinei este atins în 2- 18 ore de la administrarea subcutanat . Distribu ie Nu s- a observat formarea
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 7 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare estimată U/ kg U/ kg U/ kg IU
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 17 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare estimată U/ kg U/ kg U/ kg IU
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
combinate de prelungire a acțiunii asigură o absorbție și un profil de acțiune mai reproductibile , comparativ cu insulina NPH . Efectul insulinei detemir de scădere a glicemiei este datorat facilitării captării glucozei , consecutivă legării insulinei de receptorii musculari și ai celulelor adipoase , precum și inhibării simultane a eliberării glucozei din ficat . 27 Parametrii farmacodinamici ai Levemir și NPH Rata de perfuzie a glucozei ( mg/ kg/ min ) Durata de acțiune ( ore ) RIGmax ( mg/ kg/ min ) Valoare estimată U/ kg U/ kg U/ kg IU
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
asemenea , trebuie luate măsuri de precauție la pacienții care iau Norvir odată cu alte medicamente . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Norvir prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos în organism ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imunitar ) . Pacienții care prezintă afecțiuni hepatice ( inclusiv hepatită B sau C ) pot avea un risc crescut de afecțiuni hepatice
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
stimulează rata de creștere și crește înălțimea la care ajung la vârsta adultă copiii cu deficit al hormonului de creștere endogen . Tratamentul cu somatropină al adulților cu deficit al hormonului de creștere duce la o reducere a masei de țesut adipos , o creștere a masei musculare și la creșterea densității minerale la nivelul coloanei vertebrale . Modificările metabolice la acești pacienți includ normalizarea valorilor serice ale IGF- 1 . Testele preclinice și clinice efectuate in vitro și in vivo au demonstrat că somatropina
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
la nivelul coloanei vertebrale , într- un mod dependent de doză . Compoziția organismului Pacienții adulți cu deficit al hormonului de creștere , tratați cu somatropină în doză medie de 0, 014 mg/ kg și zi , au demonstrat o reducere a masei țesutului adipos și o creștere a masei musculare . Dacă aceste modificări sunt asociate cu o creștere a cantității totale de apă din organism și a masei osoase , efectul global al tratamentului cu somatropină este de modificare a compoziției organismului , efect care se
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
Fază I , voluntarii sănătoși cărora li s- a administrat o doză de până la 44, 0 ml OPTISON nu au prezentat niciun eveniment advers semnificativ . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ecourile ultrasonografice date de sânge și țesuturile biologice moi , precum țesutul adipos sau muscular , sunt generate la nivelul interfețelor , datorită diferențelor mici existente între proprietățile ultrasonice ale țesuturilor . Proprietățile ultrasonice ale microsferelor care conțin perflutren sunt foarte diferite de cele ale țesuturilor moi , ele generând ecouri puternice . OPTISON este reprezentat de microsfere
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
vedea prospectul . Fuzeon nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la enfuvirtidă sau orice alt ingredient al acestui medicament . Ca și în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții care folosesc Fuzeon prezintă risc de lipodistrofie ( modificarea distribuției țesutului adipos ) , osteonecroză ( distrugerea țesutului osos ) sau de apariție a sindromului de reactivare imună ( simptome de infecție cauzate de reactivarea sistemului imun ) . De ce a fost aprobat Fuzeon ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Fuzeon depășesc riscurile
Ro_398 () [Corola-website/Science/291157_a_292486]
-
Glubrava ? Diabetul de tip 2 este o boală caracterizată prin faptul că pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla nivelul glucozei din sânge . Glubrava conține două substanțe active , fiecare având un mod diferit de acțiune . Pioglitazona face ca celulele ( adipoase , musculare și hepatice ) să fie mai sensibile la insulină , ceea ce înseamnă că organismul utilizează mai bine insulina pe care o produce . Principala acțiune a metforminului constă în inhibarea producției de glucoză și în reducerea absorbției acesteia în intestine . Ca rezultat
Ro_418 () [Corola-website/Science/291177_a_292506]
-
sunt severe , trebuie întreruptă administrarea Extavia și trebuie instituite procedurile medicale corespunzătoare . A fost raportată apariția necrozei la locul injectării la pacienții care utilizează Extavia ( vezi pct . 4. 8 ) . Aceasta poate fi extensivă și poate interesa fasciile musculare precum și țesutul adipos și , de aceea , poate duce la formarea de cicatrice . Ocazional , este necesară debridarea și , mai puțin frecvent , grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Dacă pacientul prezintă soluții de continuitate la nivelul pielii , care pot fi asociate cu
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
volum aparent mare de distribuție . După administrarea bucofaringiană a Effentora , fentanilul este distribuit inițial rapid , realizându- se un echilibru între plasmă și țesuturile bogat vascularizate ( creier , inimă și plămâni ) . Ulterior , fentanilul este redistribuit între compartimentele tisulare profunde ( mușchi și țesut adipos ) și plasmă . Legarea fentanilului de proteinele plasmatice se face în proporție de 80 % până la 85 % . Principala proteină de care se leagă fentanilul este alfa- 1- acid glicoproteina , însă atât albumina , cât și lipoproteinele contribuie într- o anumită măsură . Fracțiunea liberă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
apariție a diabetului zaharat , hiperglicemiei sau agravarea diabetului zaharat preexistent . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă și s- a asociat uneori cu cetoacidoză . La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . În prezent nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestor evenimente . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- au emis ipoteze privind legătura dintre lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și între lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a fost asociat cu factori individuali cum sunt vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum sunt durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare determinarea lipemiei și a glicemiei à jeun . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate prin măsuri clinice adecvate ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii tratamentului antiretroviral combinat ( TARC
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu inhibitori de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
revers transcriptază , s- au raportat creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
și , rareori , rabdomioliză . La unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]