2,175 matches
-
5) litera (b), întrucât: (1) În conformitate cu Directiva 70/524/CEE, coccidiostaticele prevăzute de anexa I la această directivă înainte de 1 ianuarie 1988 au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării ca aditivi asociați unei persoane responsabile de punerea lor în circulație. Monteban, un produs pe bază de narazin, este un aditiv aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" menționată în anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE. (2) Persoana responsabilă
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
1 ianuarie 1988 au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării ca aditivi asociați unei persoane responsabile de punerea lor în circulație. Monteban, un produs pe bază de narazin, este un aditiv aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" menționată în anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE. (2) Persoana responsabilă de punerea în circulație a aditivului Monteban a prezentat o cerere de autorizare și un dosar, în conformitate cu dispozițiile articolului
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
pentru îngrășare. (5) Din reevaluarea aditivului Monteban efectuată de către Comisie se constată că sunt îndeplinite condițiile aplicabile stabilite de Directiva 70/524/CEE. În consecință, ar trebui să fie autorizată utilizarea aditivului Monteban pe o perioadă de zece ani, ca aditiv asociat persoanei responsabile de punerea sa în circulație, și să fie înscris la capitolul I din lista prevăzută la articolul 9t litera (b) din directiva menționată. (6) Având în vedere că de acum înainte autorizația aditivului respectiv este asociată persoanei
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
nici unei persoane, această din urmă autorizație se elimină. (7) Deoarece nu există nici un motiv de siguranță care să impună retragerea imediată de pe piață a narazinului, ar trebui să se acorde o perioadă tranzitorie de șase luni pentru epuizarea stocurilor de aditiv existente. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE se modifică după cum urmează: se elimină menționarea
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
existente. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE se modifică după cum urmează: se elimină menționarea aditivului narazin aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase". Articolul 2 Se autorizează aditivul Monteban, aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" și menționat în anexa la prezentul regulament, ca aditiv în hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
70/524/CEE se modifică după cum urmează: se elimină menționarea aditivului narazin aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase". Articolul 2 Se autorizează aditivul Monteban, aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" și menționat în anexa la prezentul regulament, ca aditiv în hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 3 Se autorizează o perioadă de șase luni de la data intrării în vigoare a prezentului regulament, în vederea epuizării stocurilor de narazin. Articolul 4 Prezentul regulament intră în vigoare în a
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 17 august 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexă Numărul de înregistrare a aditivului Numele și numărul de înregistrare a persoanei responsabile de punerea în circulație a aditivului Aditiv (denumire comercială) Compoziție, formulă chimică, descriere Specia sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Sfârșitul perioadei de autorizare mg de substanță activă/kg de furaj complet Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase "E 765 Eli Lilly
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
aureofaciens (NRRL 8092), sub formă de granulate Narazin A activitate: 90 % Pui pentru îngrășare - 60 70 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee, curci și iepuri" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor: administrarea sa simultană cu anumite medicamente (de ex. tiamulin) poate fi contraindicată" 21 august 2014" 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. Directivă astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1289
32004R1464-ro () [Corola-website/Law/293108_a_294437]
-
5) litera (b), întrucât: (1) În conformitate cu Directiva 70/524/CEE, coccidiostaticele prevăzute la anexa I la această directivă înainte de 1 ianuarie 1988 au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării ca aditivi asociați unei persoane răspunzătoare de punerea lor în circulație. Avatec 15 %, un produs pe bază de lasalocid sodic, este un aditiv aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase", menționată la anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE. (2
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
1988 au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării ca aditivi asociați unei persoane răspunzătoare de punerea lor în circulație. Avatec 15 %, un produs pe bază de lasalocid sodic, este un aditiv aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase", menționată la anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE. (2) Persoana răspunzătoare de punerea în circulație a aditivului Avatec 15 % a prezentat o cerere de autorizare și un dosar, în conformitate cu dispozițiile
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
ouat. (5) Din reevaluarea aditivului Avatec 15 % efectuată de către Comisie rezultă că sunt îndeplinite condițiile aplicabile stabilite de Directiva 70/524/CEE. În consecință, ar trebui să se autorizeze utilizarea aditivului Avatec 15 % pe o perioadă de 10 ani ca aditiv asociat persoanei răspunzătoare de punerea sa în circulație și să fie înscris la capitolul I din lista prevăzută la articolul 9t litera (b) din directiva menționată anterior. (6) Dat fiind că autorizarea aditivului este de acum înainte asociată unei persoane
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
persoane, această din urmă autorizație se elimină. (7) Deoarece nu există nici un motiv de siguranță care să impună retragerea imediată de pe piață a lasalocidului sodic, ar trebui să se acorde o perioadă tranzitorie de șase luni pentru epuizarea stocurilor de aditiv existente. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE se modifică după cum urmează: se elimină menționarea
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
existente. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE se modifică după cum urmează: se elimină menționarea aditivului lasalocid sodic aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase". Articolul 2 Se autorizează aditivul Avatec 15 %, aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" și menționat de anexa la prezentul regulament, ca aditiv pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
CEE se modifică după cum urmează: se elimină menționarea aditivului lasalocid sodic aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase". Articolul 2 Se autorizează aditivul Avatec 15 %, aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" și menționat de anexa la prezentul regulament, ca aditiv pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 3 Se autorizează o perioadă de șase luni de la data intrării în vigoare a prezentului regulament pentru epuizarea stocurilor de lasalocid sodic. Articolul 4 Prezentul regulament intră în vigoare în
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 16 august 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei Anexă Numărul de înregistrare a aditivului Numele și numărul de înregistrare a responsabilului de punerea în circulație a aditivului Aditiv (denumire comercială) Compoziție, formulă chimică, descriere Specia sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Sfârșitul perioadei de autorizare mg de substanță activă/kg de furaj complet Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase "E 763 Alpharma (Belgia
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
produs de Streptomyces lasaliensis ssp. lasaliensis (ATCC 31180) Impurități asociate: Lasalocid sodic B-E: 10 % Pui pentru îngrășare - 75 125 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor; administrarea sa simultană cu anumite medicamente poate fi contraindicată" 20 august 2014 Puicuțe pentru ouat 16 săptămâni 75 125 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee" "Acest
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
administrarea sa simultană cu anumite medicamente poate fi contraindicată" 20 august 2014 Puicuțe pentru ouat 16 săptămâni 75 125 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere Se menționează în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor; administrarea sa simultană cu anumite medicamente poate fi contraindicată". 20 august 2014" 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1289/2004 al Comisiei (JO
32004R1455-ro () [Corola-website/Law/293106_a_294435]
-
5) litera (b), întrucât: (1) În conformitate cu Directiva 70/524/CEE, coccidiostaticele prevăzute de anexa I la această directivă înainte de 1 ianuarie 1988 au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării ca aditivi asociați unei persoane răspunzătoare de punerea lor în circulație. Microgranulatul Sacox 120, un produs pe bază de salinomicină sodică, este un aditiv aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" menționată în anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării ca aditivi asociați unei persoane răspunzătoare de punerea lor în circulație. Microgranulatul Sacox 120, un produs pe bază de salinomicină sodică, este un aditiv aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" menționată în anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE. (2) Persoana răspunzătoare de punerea în circulație a Microgranulatului Sacox 120 a prezentat o cerere de autorizare și un dosar, în conformitate cu dispozițiile
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
îngrășare. (5) Din reevaluarea microgranulatului Sacox 120 efectuată de către Comisie rezultă că sunt îndeplinite condițiile aplicabile stabilite de Directiva 70/524/CEE. În consecință, ar trebui să se autorizeze utilizarea microgranulatului Sacox 120 pe o perioadă de zece ani ca aditiv asociat persoanei răspunzătoare de punerea sa în circulație și înscrierea lui în capitolul I din lista prevăzută la articolul 9t litera (b) din directiva menționată anterior. (6) Dat fiind că autorizarea aditivului respectiv este de acum înainte asociată unei persoane
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
persoane, această din urmă autorizare se elimină. (7) Deoarece nu există nici un motiv de siguranță care să impună retragerea imediată de pe piață a salinomicinei sodice, ar trebui să se acorde o perioadă tranzitorie de șase luni pentru epuizarea stocurilor de aditiv existente. (8) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE se modifică după cum urmează: Se elimină menționarea
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
se modifică după cum urmează: Se elimină menționarea aditivului salinomicină sodică aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase". Articolul 2 Se autorizează aditivul microgranulat Sacox 120 aparținând grupei "Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase" și menționat în anexa la prezentul regulament ca aditiv pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 3 Se autorizează o perioadă de șase luni de la data intrării în vigoare a prezentului regulament pentru epuizarea stocurilor de salinomicină sodică. Articolul 4 Prezentul regulament intră în vigoare în
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 17 august 2004. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei -- Anexă Numărul de înregistrare a aditivului Numele și numărul de înregistrare a responsabilului de punerea în circulație a aditivului Aditiv (denumire comercială) Compoziție, denumire chimică, descriere Specia sau categoria de animale Vârsta maximă Conținut minim Conținut maxim Alte dispoziții Sfârșitul perioadei de autorizare mg de substanță activă/kg de furaj complet Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase "E 766 Intervet International
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
mg elaiofilină/kg salinomicină sodică < 40 g 17 epi-20-dezoxi-salinomicină sodică Pui pentru îngrășare - 60 70 Administrare interzisă cel puțin 5 zile înainte de tăiere. A se indica în instrucțiunile de utilizare: "Periculos pentru ecvidee și curci" "Acest furaj conține un aditiv din grupul ionoforilor: administrarea sa simultană cu anumite medicamente (de exemplu tiamulin) poate fi contraindicată" 21 august 2014" 1 JO L 270, 14.12.1970, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1289
32004R1463-ro () [Corola-website/Law/293107_a_294436]
-
Regulamentul (CE) nr. 1465/2004 al Comisiei din 17 august 2004 privind autorizarea permanentă a unui aditiv în hrana animalelor (Text cu relevanță pentru SEE) COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, având în vedere Directiva 70/524/CEE a Consiliului din 23 noiembrie 1970 privind aditivii din hrana animalelor1, în special
32004R1465-ro () [Corola-website/Law/293109_a_294438]