1,717 matches
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo 102 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 2 . Rifabutina
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 2 . Rifabutina
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 2 . Rifabutina
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
81 % . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice de fenitoină în cazul tratamentului concomitent cu voriconazol . Fenitoina poate fi administrată concomitent cu voriconazolul atunci când doza de întreținere de voriconazol este crescută la 5 mg/ kg de două ori pe zi , administrată intravenos sau de la 200 mg la 400 mg de două ori pe zi , administrate oral ( de la 100 mg la 200 mg de două ori pe zi , administrate oral , la pacienții cu greutatea sub 40 kg ) - vezi pct . 4. 2 . Rifabutina
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . efavirenz Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ** ( ↓ 10 % la ↑ 26 % ) Cmax : ↔ * / ** ( ↓ 5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în considerare o creștere a dozei atât Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . efavirenz Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) efavirenz ANTIINFECȚIOASE Antiretrovirale Inhibitori de protează ( IP ) Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 100 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) Atazanavir ( pm ) : ASC : ↔ * ( ↓ 9 % la ↑ 10 % ) Cmax : ↑ 17 % * ( ↑ 8 % la ↑ 27 % ) Cmin : ↓ 42 % * ( ↓ 31 % la ↓ 51 % ) Administrarea efavirenz în asociere cu atazanavir/ ritonavir nu este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
este recomandată . Dacă este necesară administrarea atazanavir în asociere cu un INNRT , poate fi luată în Efecte asupra concentrațiilor de efavirenz Atazanavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 400 mg o dată pe zi/ 200 mg o dată pe zi/ 600 mg o dată pe zi ; toate administrate cu alimente ) considerare o creștere a dozei atât de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Nespo , hemoglobinemia trebuie monitorizată o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni și trebuie să se folosească aceeași cale de administrare . Pacienți copii și adolescenți cu insuficiență renală cronică at Tratament de corectare riz Pentru pacienții ≥ 11 ani , doza inițială administrată subcutanat sau intravenos este de 0, 45 µg/ kg , în administrare unică , o dată pe săptămână . Alternativ , la pacienții nedializați , doza inițială de 0, 75 µg/ kg to poate fi administrată subcutanat , în doză unică o dată la două săptămâni . au creștere
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]