2,510 matches
-
blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o inhibare a agregării plachetare dependentă de doză și concentrație . Efectul eptifibatidei este observat imediat după administrarea intravenoasă , în bolus a unei doze de 180 μg/ kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 μg/ kg și min , la peste 80 % din
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
bolus a unei doze de 180 μg/ kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 μg/ kg și min , la peste 80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea plachetară indusă de ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 μg/ kg și min . Studiul PURSUIT Studiul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 μg/ kg și min , la peste 80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea plachetară indusă de ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 μg/ kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea plachetară indusă de ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 μg/ kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul miocardic non- Q ( IMNQ ) a fost studiul PURSUIT . Acest studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hemoragia INTEGRILIN este un medicament antitrombotic care acționează prin inhibarea agregării plachetare ; de aceea , pacientul trebuie atent supravegheat pentru depistarea semnelor de hemoragie pe durata tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul pacienților care necesită intervenții vasculare percutanate , hemoragia apare cel mai frecvent la nivelul zonelor de abord arterial . Trebuie examinate
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
nivelul zonelor de abord arterial . Trebuie examinate cu atenție toate zonele potențial hemoragice de exemplu locul de inserție a cateterului ; locul de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 17 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante orale , dextran soluție ( vezi pct . 6. 2 ) , adenozină , sulfinpirazonă , prostaciclină , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau dipiridamol ( vezi pct . 4. 5 ) . Nu există
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180 de secunde ( în general , după 2- 6 ore de la întreruperea administrării heparinei ) . După îndepărtarea tecii arteriale , trebuie realizată o hemostază riguroasă , sub control permanent . Trombocitopenia INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , dar nu pare să afecteze viabilitatea trombocitelor . Așa cum s- a demonstrat în cursul studiilor clinice , incidența trombocitopeniei a fost mică și similară la pacienții tratați cu eptifibatidă sau cu placebo . Trombocitopenia , inclusiv trombocitopenia acută severă , a fost observată în timpul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
reacții anafilactice . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : erupții cutanate ; tulburări la nivelul locului de aplicație , cum este urticaria . Date de laborator Modificările apărute în cursul tratamentului cu eptifibatidă rezultă din acțiunea lui farmacologică cunoscută , și anume , inhibarea agregării plachetare . Astfel , modificările parametrilor de laborator asociate cu sângerarea ( de exemplu , timpul de sângerare ) sunt frecvente și de așteptat . Nu au fost observate diferențe evidente între pacienții tratați cu eptifibatidă și cei tratați cu placebo în ceea ce privește parametrii funcției hepatice ( GOT
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antitrombotice ( antiagregante plachetare , exclusiv heparină ) , codul ATC : B01AC16 Eptifibatida , un heptapeptid ciclic de sinteză , care conține șase aminoacizi , printre care o grupare cisteinamidică și un rest mercapto- propionil ( desamino- cisteinil ) , este un inhibitor al agregării plachetare și aparține clasei RGD ( arginină- glicină- aspartat ) - mimeticelor . Eptifibatida inhibă reversibil agregarea plachetară prin blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin-
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
B01AC16 Eptifibatida , un heptapeptid ciclic de sinteză , care conține șase aminoacizi , printre care o grupare cisteinamidică și un rest mercapto- propionil ( desamino- cisteinil ) , este un inhibitor al agregării plachetare și aparține clasei RGD ( arginină- glicină- aspartat ) - mimeticelor . Eptifibatida inhibă reversibil agregarea plachetară prin blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
mimeticelor . Eptifibatida inhibă reversibil agregarea plachetară prin blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o inhibare a agregării plachetare dependentă de doză și concentrație . Efectul eptifibatidei este observat imediat după administrarea intravenoasă , în bolus a unei doze de 180 µg/ Kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
blocarea legării fibrinogenului , factorului von Willebrand și a altor liganzi adezivi de receptorii glicoproteici ( GP ) IIb/ IIIa . După cum s- a demonstrat ex vivo , utilizând adenozin- difosfat ( ADP ) și alți agoniști pentru a induce agregarea plachetară , eptifibatida produce o inhibare a agregării plachetare dependentă de doză și concentrație . Efectul eptifibatidei este observat imediat după administrarea intravenoasă , în bolus a unei doze de 180 µg/ Kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg/ Kg și min , la peste 80 % din
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
bolus a unei doze de 180 µg/ Kg . Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg/ Kg și min , la peste 80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea plachetară indusă de ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 µg/ Kg și min . Studiul PURSUIT Studiul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
Când este urmată de o perfuzie continuă cu 2 µg/ Kg și min , la peste 80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea plachetară indusă de ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 µg/ Kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
80 % din pacienți acest regim terapeutic inhibă , la concentrații fiziologice de calciu , mai mult de 80 % din agregarea plachetară indusă de ADP ex vivo . Inhibarea agregării plachetare a fost inversată cu ușurință , funcția trombocitară revenind la parametrii inițiali ( > 50 % agregare plachetară ) după 4 ore de la întreruperea perfuziei continue cu 2 µg/ Kg și min . Studiul PURSUIT Studiul clinic pivot pentru angina pectorală instabilă ( AI ) / infarctul miocardic non- Q ( IMNQ ) a fost studiul PURSUIT . Acest studiu dublu- orb , randomizat , controlat placebo
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este INTEGRILIN și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați INTEGRILIN 3 . Cum să utilizați INTEGRILIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTEGRILIN 6 . 1 . INTEGRILIN este un inhibitor al agregării plachetare . INTEGRILIN este utilizat la pacienții cu manifestări de insuficiență coronariană severă , definite ca durere în piept spontană și recentă , însoțită de modificări electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator . 41 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V- AȚI AFLAT
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
farmacistului În acest prospect găsiți : 1 . Ce este INTEGRILIN și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați INTEGRILIN 3 . Cum să utilizați INTEGRILIN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează INTEGRILIN 6 . 1 . INTEGRILIN este un inhibitor al agregării plachetare . INTEGRILIN este utilizat la pacienții cu manifestări de insuficiență coronariană severă , definite ca durere în piept spontană și recentă , însoțită de modificări electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator . 47 VĂ RUGĂM SĂ VĂ INFORMAȚI MEDICUL DACĂ V- AȚI AFLAT
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
SII"- în l.engl), care este un indice compus din cei 29 indicatori de măsură; valoarea sa poate varia de la 0 (cea mai slabă performanță),până la 1(performanța cea mai mare).Cu ajutorul acestui indice sunt sintetizate performanțele de inovare prin agregarea diferiților indicatori pentru fiecare țară într-o singură cifră.Studiul și cuantificarea performanțelor activităților inovative în unele țări europene au fost realizate de Francesco Bogliacino și Mario Pianta (2009) La nivelul Uniunii Europene au fost introduse și alte instrumente de
Inovație () [Corola-website/Science/315663_a_316992]
-
milioane de ani. Ipoteticul supercontinent este numit Pannotia sau Vendia. Evidența acestuia este o faza a coliziunii continentelor, cunoscută și ca ortogenia Pan-Africană, în care s-a unit cu masele continentale Africa, America de Sud, Antarctica și Australia din zilele noastre. Agregarea maselor continentale nu a fost completă de îndată ce un alt continent numit Laurenția a început deja să se spargă în jurul a 610 milioane de ani în urmă. Este cert faptul că la sfârșitul Proterozoicului, multe mase continentale s-au unit într-
Proterozoic () [Corola-website/Science/322027_a_323356]
-
cea mai mare parte aceștia sunt anorganici. Simbolul chimic al cadmiului este Cd. Densitatea cadmiului este de 8,65g/cm3, duritatea 2. Cadmiul are un aspect argintiu metalic, este un metal moale, ductil, electropozitiv, structura cristalină este hexagonală, starea de agregare este solidă și este foarte rezistent față de agenții de coroziune. Cadmiul nu apare în mod natural, principalele minerale de cadmiu sunt greenochitul (sulfura de cadmiu CdS), având 77% cadmiu, otavitul (carbonat de cadmiu CdCO3) și monteponitul (oxidul de cadmiu CdO
Cadmiu () [Corola-website/Science/304476_a_305805]
-
în intenția acestei secțiuni să pretindă drepturi sau să conteste drepturile dumneavoastră asupra unui proiect efectuat în întregime de dumneavoastră. Intenția este de a exercita dreptul de a controla distribuția proiectelor derivate sau colective bazate pe Program. În plus, pura agregare (pe un mediu de stocare sau distribuție) cu Programul (sau cu un proiect bazat pe Program) al unui alt proiect care nu este bazat pe Program nu aduce acel proiect sub incidența acestei Licențe. 3. Puteți copia și distribui Programul
GPL (licență, versiunea 2) () [Corola-website/Science/311426_a_312755]
-
fluconazolului să fie mai redus în cazul administrării rivaroxaban și poate fi administrat concomitent , cu precauție . Se recomandă precauție deosebită dacă pacienții sunt tratați concomitent cu medicamente care afectează hemostaza , cum sunt medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) , acid acetilsalicilic , inhibitori ai agregării plachetare sau alte medicamente antitrombotice ( vezi pct . 4. 5 ) . Alți factori de risc hemoragic Similar altor medicamente antitrombotice , rivaroxaban trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu risc crescut de sângerare , în special în următoarele cazuri : • sindroame hemoragice congenitale sau dobândite
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de protrombină ( TP ) , timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT )) . Enoxaparina nu a influențat farmacocinetica rivaroxaban . Datorită riscului crescut de sângerare , se recomandă prudență deosebită în caz de tratament concomitent cu alte medicamente anticoagulante ( vezi pct . 4. 4 ) . AINS/ inhibitori ai agregării plachetare Nu s- a observat o prelungire a timpului de sângerare , semnificativă din punct de vedere clinic , după administrarea concomitentă de rivaroxaban și 500 mg naproxen . Cu toate acestea , răspunsul farmacodinamic poate fi mai intens la anumite persoane . Nu s-
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
de 300 mg urmată de o doză de menținere de 75 mg ) nu a prezentat interacțiuni farmacocinetice , dar s- a observat o creștere semnificativă a timpului de sângerare la un subgrup de pacienți ; această creștere nu a fost corelată cu agregarea plachetară sau cu niveluri de selectină- P sau de receptori GPIIb/ IIIa . Se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent , cu AINS ( inclusiv acid acetilsalicilic ) și inhibitori ai agregării trombocitelor , deoarece aceste medicamente cresc de obicei riscul
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
pacienți ; această creștere nu a fost corelată cu agregarea plachetară sau cu niveluri de selectină- P sau de receptori GPIIb/ IIIa . Se recomandă prudență în cazul în care pacienții sunt tratați concomitent , cu AINS ( inclusiv acid acetilsalicilic ) și inhibitori ai agregării trombocitelor , deoarece aceste medicamente cresc de obicei riscul de sângerare ( vezi pct . 4. 4 ) . Inductori ai CYP3A4 : Administrarea concomitentă de rivaroxaban și rifampicină , un inductor puternic al CYP3A4 , a determinat scăderea cu aproximativ 50 % a valorilor medii ale ASC pentru
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]